Большой коростель Мауи

Большой коростель Мауи
Статус сохранения
Вымершие (начало-середина 2-го тысячелетия ) ( МСОП 3.1 )
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Птицы
Заказ:	Груиформы
Семья:	Раллиды
Род:	Порзана
Разновидность:	† П. севернси
Биномиальное имя
† Порзана севернси Олсон и Хелен Ф. Джеймс , 1991 г.
Остров Мауи ( изображение Landsat Псевдоцветное ) Большие коростели Мауи населяли по крайней мере южную треть большей восточной части острова.

Большой коростель Мауи или большой рельс Мауи ( «Porzana» severnsi ) — вымерший птиц вид с Мауи , Гавайские острова , известный только по субископаемым костям. Голотип от 378344 до 378363) представляет собой ( номер коллекции USNM кости одного почти полного скелета, найденного в пещере Аувахи на нижнем южном склоне Халеакалы на высоте 1145 м над уровнем моря . Однако его первые останки были обнаружены в 1972 и/или 1974 году в нижней части долины Вайхой дальше на восток и менее чем в два раза дальше в гору.

он был известен как более крупный рельс Мауи . До официального описания чтобы отличить его от небольшого коростеля Мауи , другого нелетающего вида железнодорожников , который жил на Мауи до прибытия людей. Традиционно отнесенный к « роду мусорных баков » Porzana , он почти наверняка ему не принадлежит, но хотя его отнесение к подсемейству Himantornithinae в целом согласовано, его точная принадлежность оспаривается. Ее научное название принадлежит Р. Майклу Севернсу, в честь его новаторского открытия лавовых пещер с останками вымерших животных на острове Мауи.

Описание и систематика

Большой коростель Мауи был похож на этого пепельногорлого коростеля по размеру и форме, но с гораздо более короткими крыльями и, возможно, более темным и/или тусклым оперением.

Большой коростель Мауи был более крупным из двух видов рельсов, найденных на острове Мауи . Размером он был примерно с пепельногорлого коростеля или вполовину больше гавайского рейла , всего около 20-25 см (8-10 дюймов), с довольно тонким и почти прямым клювом около 2 см (чуть менее 1 дюйма). дюйм) в длину и весом около 100 граммов. (3,5 унции). Оперение этого вида не подтверждено, но, скорее всего, оно имело коричневато-сероватую загадочную окраску – возможно, почти черноватую или с темными или бледными пятнами на верхней стороне – и, возможно, с бело-черной вертикальной полосой на теле между ногами и хвост, как и его вероятные родственники.

Он не мог летать из-за своих маленьких крыльев – вся рука, от кончиков пальцев до плечевого сустава, имела длину всего около 5,5 см (около 2 дюймов), а плечевая кость была примерно на 10% меньше во всех измерениях, чем у железной кости Великого Оаху , которая была такого же размера и тоже нелетающий. Ноги, с другой стороны, были по крайней мере так же хорошо развиты, как и у видов Оаху: предплюсны средний размер составлял 36 мм. По сравнению с родственными нелетающими рельсами его кости передних конечностей и грудной клетки отличаются большим количеством апоморфий, связанных с потерей летных способностей. Грудина была заметно более редуцирована, чем у ляйсанского рельса ( Zapornia palmeri ) и коростеля Хендерсона ( Z. atra ), а у голотипа грудина была даже частично неокостеневшей, несмотря на то, что птица была полностью взрослой, и имела 6 больших отверстий, которые могли бы препятствовало развитию чего-либо, кроме рудиментарных грудных мышц . Лопатка на также претерпела большие изменения, чем у рельса Ляйсан, хотя лопатка Хендерсонского погона приближалась к состоянию, наблюдаемому «П.» севернси ; коракоид подсемейства же, как обычно для нелетающих рельсов Himantornithinae , не имел явных изменений. Примечательно, что карпометакарпус также напоминал таковой летучих сородичей, за исключением довольно небольших размеров, тогда как у нелетающих сородичей он обычно так или иначе приспособлен к нелетанию. Плечевая кость большого коростеля Мауи не только имела в целом большее количество признаков, связанных с нелетанием, чем у родственных нелетающих видов, но, что наиболее примечательно, скрученную голову с хорошо развитым вентральным выступом, что представляет собой комбинацию, не встречающуюся у нелетающих Zapornia , как насколько известно. Из всех предполагаемых родственников только рельс Великого Оаху имел плечевую кость, более радикально адаптированную к нелетающему состоянию, но этот малоизвестный вид, возможно, не принадлежал к подсемейству гиманторнитинов.

На момент описания большой погоныш Мауи был отнесен к роду Porzana , который в то время уже подозревался как полифилетическая совокупность рельсов, состоящая как минимум из двух разных линий. Для этого вида был проведен кладистический анализ, но результаты противоречивы: в 1998 году он был проанализирован в объединенной группе вместе с другими вымершими гавайскими рельсами в рамках морфологического анализа. Этот анализ мог только с уверенностью отнести его к группе, которая примерно соответствует подсемейству Himanthornithinae, как оно описано сегодня; поскольку более поздний анализ показал, что гавайские рельсы почти наверняка не являются монофилетической группой, неудивительно, что химерный комбинированный псевдо-" таксон " не может быть отнесен к более точному местоположению. Морфологические данные о данные были включены в исследование 2021 года, в котором также использовались последовательностях ДНК для создания надежной основы, помогающей разместить доисторические виды, для которых не было молекулярных данных. Здесь большой коростель Мауи был расценен как родственный вид маленькому коростелю Мауи ( "P. keplerorum ), а эти два, в свою очередь, как сестры ляйсанского рейла ( Zapornia palmeri ), что позволяет предположить, что оба коростеля Мауи также являются членами повторно подтвержден род Zapornia , который долгое время входил в состав Porzana .

Однако древняя ДНК была успешно выделена из обоих погребов Мауи и использована в молекулярно-филогенетическом анализе; здесь коростели Мауи не фигурировали как сестринские виды, но хотя меньший вид действительно явно был частью Запорния клады , родственные связи «P.» severnsi не может быть определен с какой-либо степенью уверенности. Что кажется очевидным, так это то, что он не был частью линии Безупречного погона ( Zapornia tabuensis ) и его ближайших родственников; однако по состоянию на 2023 год ни необработанные данные о последовательностях ДНК , ни подробности и результаты аналитических методов, кроме краткого резюме в 2003 году, не были опубликованы. Поскольку родственный род Zapornia , Rallina , в то время все еще считался очень отдаленным родственным родом рельсов, маловероятно, что он был включен в анализ, в котором также, вероятно, использовались лишь несколько коротких фрагментов ДНК. Следовательно, имея ограниченные данные и, вероятно, не имея подходящей внешней группы для Запорнии , все, что можно сделать из молекулярного анализа, это то, что «P.» severnsi мог принадлежать к другой ветви Zapornia , чем Безупречный погоныш – согласно исследованию 2021 года – или это могла быть отдельная линия в трибе Zapornini , или – что менее вероятно – принадлежать другому трибу Himanthornithinae. Если это правда, то морфологическое сходство между коростелями Мауи, обнаруженное в ходе анализа 2021 года, будет представлять собой конвергентную эволюцию , например, из-за ограниченного разнообразия экосистем на Мауи, вызывающего схожие адаптации у обоих видов. В любом случае отнесение к роду Porzana почти наверняка неверно, поскольку оказалось, что это линия Himatornithidae, совершенно не связанная с Zapornia .

Экология и вымирание

Более сухая западная часть известного ареала великого коростеля Мауи. Видимая береговая линия почти точно примыкает к той, что на изображении ниже.
Многие места, где были обнаружены остатки вида, находятся в левой верхней четверти фотографии.

Его экология в основном предположительная, но вряд ли сильно отличалась от до сих пор сохранившихся, немного меньших размеров и, вероятно, довольно близкородственных коростелей Хендерсона . Он почти наверняка был всеяден , питался в основном беспозвоночными , семенами и, возможно, иногда фруктами, птичьими яйцами и падалью . Форма ископаемых предчелюстной кости и нижней челюсти позволяет предположить, что его клюв был умеренно крепким, умеренной высоты, лишь с небольшим изгибом на самом кончике и заметно сжатым с боков ; хотя предчелюстной симфиз довольно короткий, нижнечелюстной симфиз представляет собой удивительно длинное и корытообразное сращение ветвей нижней челюсти аналогичного размера - по сравнению с коростелем Большого Оаху , который предположительно питался предметами такого же размера, виды Мауи были лучше способны добывать пищу из небольшие и узкие щели, жесткая и узкая нижняя челюсть особенно подходит для зондирования с открытым ртом. Останки великого коростеля Мауи до сих пор были обнаружены только в более засушливых частях Халеакалы , но ниже почти пустынных верхних склонов, в регионе, который даже до заселения людей и связанной с этим вырубки лесов был в основном покрыт кустарниками и открытыми коа / ōhiʻa lehua. лес и, по крайней мере, сезонно засушливый .

Гавайская ворона , или алала, когда-то обитала на острове Мауи и, вероятно, время от времени охотилась на больших коростелей Мауи. Сегодня он вымер в дикой природе .

Более влажная восточная часть известного ареала вида. Обратите внимание на дождевые облака, едва доходящие до подветренной стороны Халеакалы.
В лавовых трубах возле центра фотографии обнаружены дополнительные остатки этого рельса.

Его нелетучесть указывает на то, что давление хищников не было слишком сильным; во всяком случае, до прибытия людей на Мауи хищников -млекопитающих не было. О животных, которые могли охотиться на «П.» severnsi , сова пуэо до сих пор обитает на острове, в то время как большие и малые фрегаты бродят по прибрежным водам и иногда выходят на сушу в поисках корма для мелких наземных животных; все эти виды представляли бы угрозу для неосторожного большого поросенка Мауи. Более опасными были бы гавайский ястреб и – особенно во время гнездования – вороны алала и Робаст , которые сегодня не встречаются на острове Мауи. Ворона алала сохранялась, по крайней мере, на начальных этапах заселения людей, и ее присутствие на этом острове подтверждается субископаемыми останками. в то время как Робастная ворона и ястреб - нет, поэтому либо их гнездящаяся популяция на Мауи была небольшой, либо они когда-либо встречались там только как бродяги: останки доисторических ястребов редки на всех островах, которые раньше составляли Мауи Нуи , в то время как на Оаху на северо-западе и на Большом острове на юго-востоке их гораздо больше. Между тем, Робастная ворона была в изобилии на Молокаи возле Мауи, а также была обнаружена в отложениях Оаху дальше, что доказывает, что она также способна достигать Мауи. Кроме того, Мауи, вероятно, посещали бродячие особи или даже содержали постоянную популяцию луня-мима , который напоминал перепелятника крыльев по анатомии и, вероятно, охотился на мелких птиц в кустарниках; Хотя он специализировался на питании певчими птицами, такими как гавайские медоносы , он был вполне способен охотиться, по крайней мере, на молодых особей великого острова Мауи. Наконец, ходулистая сова Мауи , которая могла одинаково хорошо охотиться на лету и пешком, была самым маленьким представителем своего рода Grallistrix , размером примерно с пустынную сову . Технически, он мог бы справиться с полувзрослым большим коростелем Мауи или взрослой особью, которую он застиг врасплох во время сна, но, вероятно, он был едва способен подчинить себе взрослого и бдительного взрослого «П». severnsi : совы одинакового размера обычно едят добычу весом менее 50 г (около 2 унций) и редко когда-либо нападают на животных предполагаемого веса взрослого большого коростеля Мауи. В этом отношении примечательна разная численность двух коростелей Мауи среди останков доисторических птиц Мауи – обычно из двух сосуществующих и близкородственных видов со схожими привычками ожидается, что меньший вид будет более многочисленным (как это было в случае с вымершие рельсы на острове Оаху), но среди коростелей Мауи, похоже, все было наоборот. Возможно, ходулистая сова активно охотилась на меньшем рельсе и в основном избегала более крупного, и/или больший рельс был необычно плодовиты, с размером кладки около 6 яиц, что типично для летучих мышей Zapornia и Rallina , и в отличие от 2-3 яиц, зарегистрированных для нелетающих островных ляйсанских рельсов и коростелей Хендерсона . Совершенно очевидно, что ходулистая сова была найдена в тех же отложениях, из которых добывался материал большого коростеля Мауи, и что какой-то экологический фактор или параметр должен был сильно различаться между двумя железнодорожными видами.

Помимо пещеры Аувахи, останки этого вида были также обнаружены в нескольких других лавовых пещерах на южном склоне Халеакалы, а также в пещере Нижней долины Вайхой примерно на полпути между Ханой и Кипахулу , недалеко от восточной оконечности острова, т.е. практически по всей южной части сегодняшнего района Хана. Он располагался от уровня моря, по крайней мере, на полпути до Халеакалы и, возможно, на высоте 1860 м над уровнем моря. Населял ли он другие части Мауи, например, тропический лес на северо-восточном склоне Халеакалы, или же он был ограничен полузасушливой лесной средой обитания, где были найдены его останки, пока неизвестно; по состоянию на 2023 год никакие месторождения на острове Мауи не изучались. До заселения людей и в некоторой степени даже сегодня Среда обитания, аналогичная той, где были найдены останки великого коростеля Мауи, простиралась до западной стороны Халеакалы и вплоть до гор Западного Мауи , которые образуют западную оконечность острова.

До прибытия людей, по крайней мере, на востоке Мауи, большой коростель Мауи, по-видимому, был гораздо более многочисленным, чем его меньший родственник; об этом свидетельствуют обильные остатки и значительно меньше «P». keplerorum был получен материал. Пока нет "П." severnsi были обнаружены в культурном контексте, таком как деревенский очаг или мусор , однако весьма вероятно, что большой коростель Мауи был съеден полинезийскими поселенцами, особенно после того, как гигантские нелетающие утки моанало были истреблены до полного исчезновения. Возможно, ему также предшествовали полинезийские крысы , завезенные этими поселенцами. Кроме того, регион, где были обнаружены его останки, является одним из наиболее давних районов выращивания таро на засушливых землях на Мауи, и примерно с 1400 года нашей эры он был сильно вырублен. что, возможно, уменьшило пропускную способность оставшихся рельсов и, безусловно, увеличило возможности людей охотиться на них. К 26 ноября 1778 года, когда Мауи был открыт европейцами, этот вид, по-видимому, уже полностью вымер.

Ссылки

• Бойер, Элисон Г. (2008): Закономерности вымирания орнитофауны Гавайских островов. Дайверы. Распредел. 14 (3): 509–517. doi : 10.1111/j.1472-4642.2007.00459.x Полный текст в формате PDF
• Гарсия-Р, Хуан К. и Мацке, Николас Дж. (2021): Распространение рельсов в зависимости от особенностей (Aves: Rallidae): Историческая биогеография космополитической клады птиц. Мол. Филогенет. Эвол. 159 :107106. doi : 10.1016/j.ympev.2021.107106 Препринт в формате PDF
• Джеймс, Хелен Ф .; Стаффорд, Томас В. младший; Стедман, Дэвид В .; Олсон, Сторрс Л .; Мартин, Пол С .; Джулл, AJT и Маккой, Патрик К. (1987): Радиоуглеродный анализ костей вымерших птиц с Гавайев. Учеб. Натл. акад. наук. США 84 (8): 2350-2354. doi : 10.1073/pnas.84.8.2350 Полный текст в формате PDF
• Кирч, Патрик В .; Койл, Дж.; Хартсхорн, А.С.; Джерадж, М.; Витоусек, Питер М. и Чедвик, О.А. (2005): Интенсивное земледелие на засушливых землях на подветренных склонах Халеакалы, Мауи, Гавайские острова: археологические, археоботанические и геохимические перспективы. Мировая археол. 37 (2: Садовое сельское хозяйство): 240–258. doi : 10.1080/00438240500095074 Полный текст PDF
• Кирчман, Джереми Дж.; Макинерни, Нэнси Ротцель; Джарла, Томас С.; Олсон, Сторрс Л .; Сликас, Элизабет и Флейшер, Роберт К. (2021): Филогения, основанная на ультраконсервативных элементах, проясняет эволюцию рельсов и их союзников (Ralloidea) и является основой для пересмотренной классификации. Орнитология 138 (4): .1–21. doi : 10.1093/ornithology/ukab042 Полный текст PDF
• Кениг, Клаус и Вейк, Фридхельм (2009): Совы мира (2-е изд.) ( Руководства по идентификации шлема ). А&С Черный. ISBN   978-0713665482
• Ливзи, Брэдли К. (1998): Филогенетический анализ Gruiformes (Aves) на основе морфологических признаков с упором на рельсы (Rallidae). Фил. Пер. Рой. Соц. Б 353 (1378), 2077-2151. doi : 10.1098/rstb.1998.0353 Полный текст в формате PDF
• Ливзи, Брэдли К. (2003): Эволюция нелетаемости у рельсов (Gruiformes: Rallidae): филогенетические, экоморфологические и онтогенетические перспективы. Орнитол. Моногр. 53 : 1-654. doi : 10.2307/40168337 Полный текст PDF
• Макнаб, Брайан К. и Эллис, Хью И. (2006): Нелетающие рельсы, эндемичные для островов, имеют меньшие затраты энергии и размеры сцепления, чем летающие рельсы на островах и континентах. Комп. Биохим. Физиол. А 145 (3): 295–311. doi : 10.1016/j.cbpa.2006.02.025 Полный текст в формате PDF
• Олсон, Сторрс Л. (1973): Классификация Rallidae. Уилсон Булл. 85 (4): 381–416. Полный текст PDF
• Олсон, Сторрс Л. и Джеймс, Хелен Ф. (1982): Продромус ископаемой орнитофауны Гавайских островов. Смиты. Вклад. Зоол. 365 : 1-59. doi : 10.5479/si.00810282.365 Полный текст PDF
• Олсон, Сторрс Л. и Джеймс, Хелен Ф. (1984): Роль полинезийцев в исчезновении орнитофауны Гавайских островов. В: Мартин, Пол С. и Кляйн, Ричард Г. (ред.) : Четвертичные вымирания: доисторическая революция : 768-780. Университет Аризоны Пресс, Тусон. ISBN   978-0816511006 Полный текст в формате PDF
• Олсон, Сторрс Л. и Джеймс, Хелен Ф. (1991a): Описания тридцати двух новых видов птиц с Гавайских островов (Часть I. Не воробьинообразные). Орнитологические монографии 45 : 1-88. Полный текст PDF
• Олсон, Сторрс Л. и Джеймс, Хелен Ф. (1991b): Описания тридцати двух новых видов птиц с Гавайских островов (Часть I. Non-Passeriformes). Орнитологические монографии 46 : 1-88. Полный текст PDF
• Олсон, Сторрс Л. и Джеймс, Хелен Ф. (1997): Доисторический статус и распространение гавайского ястреба ( Buteo solitarius ) с первыми находками окаменелостей на Кауаи. Епископ Мус. Оккас. Пап. 49 (Отчеты Биологического исследования Гавайев за 1996 г. - Часть 2: Примечания): 65–69. Полный текст PDF
• Сликас, Бет (2003): Гавайские птицы: уроки вновь открытой орнитофауны. Аук 120 (4): 953-960. два : 10.1093/аук/120.4.953
• Сликас, Бет; Олсон, Сторрс Л. и Флейшер, Роберт К. (2002): Быстрая, независимая эволюция нелетаемости у четырех видов тихоокеанских островных рельсов (Rallidae): анализ, основанный на данных о митохондриальных последовательностях. Дж. Птичья Биол. 33 (1): 5–14. doi : 10.1034/j.1600-048X.2002.330103.x Полный текст в формате PDF
• Тейлор, П. Барри и ван Перло, Бер (1998): Рельсы: путеводитель по рельсам, гребням, галлинулам и лысухам мира ( Руководства по идентификации Хелма ). Издательство Йельского университета, Нью-Хейвен. ISBN   0-300-07758-0