Вейдер

Эта статья о группе ржанкообразных птиц. Информацию о водонепроницаемых набедренных ботинках или рыбацких брюках см. Вейдерсы (обувь) . Информацию о группе, к которой североамериканские орнитологи относятся к аистам, ибисам и цаплям, см. Вейдер (американский) .

«Береговые птицы» перенаправляется сюда. Чтобы узнать о панк-рок-группе, см. Shorebirds (группа) .

Вейдерсы Временной диапазон:
Кулик полупальчатый ( Calidris pusilla )
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Птицы
Клэйд :	Неавес
Заказ:	Ржанкообразные
Группы включены
(I) Чарадри Сколопачи Дромадиды Turnicidae (иногда включаются) Glareolidae (иногда включены)
Кладистически включенные, но традиционно исключенные таксоны
Лариды Стеркорарииды Алкидес

Кулики сидят на пляже во время прилива

Вейдерсы в полете

Обыкновенный зуек бродит по берегу

Зеленоногий обыкновенный и красноногий обыкновенный .

Стая чернозобиков и красных сучков

Кулики или кулики — это птицы отряда ржанкообразные, которые обычно бродят вдоль береговой линии и илистых отмелей в поисках пищи , ползая или зарываясь в ил и песок, обычно это мелкие членистоногие, такие как водные насекомые или ракообразные . Термин «кулики» используется в Европе, а «куликовая птица» — в Северной Америке, где слово «кулики» может использоваться вместо этого для обозначения длинноногих болотных птиц, таких как аисты и цапли .

Их около 210 виды куликов, большинство из которых обитают на водно-болотных угодьях или в прибрежной зоне. Многие виды арктических и умеренных регионов активно мигрируют , но тропические птицы часто являются постоянными жителями или перемещаются только в ответ на характер осадков. Некоторые из арктических видов, такие как малый кулик , являются одними из самых дальних мигрантов, проводя период отсутствия размножения в южном полушарии .

Многие из более мелких видов, обитающих в прибрежных средах обитания, особенно, но не исключительно, калидриды , часто называют «куликами», но этот термин не имеет строгого значения, поскольку горный кулик является луговым видом.

Самый маленький представитель этой группы — самый маленький кулик , маленькие взрослые особи которого могут весить всего 15,5 граммов (0,55 унции) и иметь размер чуть более 13 сантиметров (5 дюймов). Считается, что самым крупным видом является дальневосточный кроншнеп , его рост составляет около 63 см (25 дюймов) и 860 граммов (1 фунт 14 унций), хотя пляжный толстоколый кроншнеп является самым тяжелым - около 1 кг (2 фунта 3 унции).

Таксономия

В систематике Сибли-Алквиста кулики и многие другие группы включены в значительно расширенный отряд Ciconiiformes . Однако классификация ржанкообразных является одним из самых слабых мест таксономии Сибли-Алквиста, поскольку гибридизация ДНК-ДНК оказалась неспособной должным образом разрешить взаимоотношения группы. Раньше куликов объединяли в один подотряд Charadrii , но это оказался « мусорный таксон », объединяющий не менее четырех линий ржанкообразных в парафилетический комплекс. Однако это указывало на то, что странник равнин на самом деле принадлежал к одному из них. После недавних исследований (Ericson et al., 2003; Paton et al., 2003; Thomas et al., 2004a, b; van Tuinen et al., 2004; Paton & Baker, 2006) куликов можно более точно разделить на Далее следует Charadrii перепрофилирование в монофилетический подотряд ржанок, ловцов-сорок и их близких родственников.

Кулики традиционно представляют собой группу из двух подотрядов ржанкообразных , включающих 13 семейств . Виды третьего подотряда ржанкообразных, Лари , не всегда считаются куликами. хотя семьи Ларине, которые могут быть включены по-разному, также перечислены ниже.

• Подотряд (I) Чарадрии
  • Семейство Burhinidae – кроншнепы толстокожие (10 видов).
  • Семейство Pluvianellidae - Магеллановы ржанки.
  • Семейство Chionidae - ноженницы (2 вида).
  • Семейство Pluvianidae - египетская ржанка.
  • Семейство Charadriidae - ржанки (68 видов).
  • Семейство Recurvirostridae - ходулочники, шилоклювки (10 видов).
  • Семейство Ibidorhynchidae - ибисбилл.
  • Семейство Haematopodidae - ловцы-сороки (12 видов).
• Подотряд сколопачи
  • Семейство Rostratulidae - бекасы (3 вида).
  • Семейство Jacanidae - яканы (8 видов).
  • Семейство Pedionomidae – равнинные странники.
  • Семейство Thinocoridae - тюфяки (4 вида).
  • Семейство Scolopacidae - кулики, бекасы (98 видов).
• Подотряд Лари
  • Семейство Turnicidae - перепелки (18 видов).
  • Семейство Dromadidae - крабо-зуйки.
  • Семейство Glareolidae - скакуны, пратинколеи (17 видов).

Характеристики

Береговые птицы — это общий термин, используемый для обозначения нескольких видов птиц, обитающих во влажной прибрежной среде. Поскольку большинство этих видов проводят большую часть времени возле водоемов, у многих из них длинные ноги, пригодные для ходьбы (отсюда и название «кулики»). Некоторые виды предпочитают места с камнями или грязью. Многие кулики мигрируют и часто мигрируют перед сезоном размножения. Такое поведение объясняет большую длину крыльев, наблюдаемую у видов, а также может объяснить эффективный обмен веществ, который дает птицам энергию во время длительных миграций .

Большинство видов поедают мелких беспозвоночных , выловленных из ила или обнаженной почвы. Разная длина клювов позволяет разным видам питаться в одной и той же среде обитания, особенно на побережье, без прямой конкуренции за пищу. У многих куликов на концах клювов есть чувствительные нервные окончания, которые позволяют им обнаруживать добычу, спрятанную в грязи или мягкой почве. Некоторые более крупные виды, особенно те, которые адаптированы к более засушливым местам обитания, будут охотиться на более крупную добычу, включая насекомых и мелких рептилий .

Половой диморфизм

Береговые птицы, как и многие другие животные, демонстрируют фенотипические различия между самцами и самками, также известные как половой диморфизм . У куликов наблюдаются различные половые диморфизмы, включая, помимо прочего, размер (например, размер тела, размер клюва), окраску и подвижность. У полигинных видов, где один самец в течение своей жизни спаривается с несколькими партнёршами-самками, диморфизмы, как правило, более разнообразны. У моногамных видов, где самцы спариваются с одной партнершей-самкой, самцы обычно не имеют отличительных диморфных характеристик, таких как цветные перья, но они все же имеют тенденцию быть крупнее по размеру по сравнению с самками. Подотряд Charadrii демонстрирует самый широкий спектр половых диморфизмов среди отряда Charadriiformes. Однако в этом порядке наблюдаются и случаи полового мономорфизма, когда нет никаких отличительных физических особенностей, кроме наружных гениталий.

Половой отбор

Одним из важнейших факторов, приводящих к развитию полового диморфизма у куликов, является половой отбор . Самцы с идеальными характеристиками, которым отдают предпочтение самки, с большей вероятностью будут воспроизводить и передавать свою генетическую информацию потомству лучше, чем самцы, у которых такие характеристики отсутствуют. Как уже упоминалось ранее, самцы куликов обычно крупнее своих собратьев-самок. Конкуренция между самцами имеет тенденцию приводить к половому отбору в сторону более крупных самцов и, как следствие, к усилению диморфизма. Более крупные самцы, как правило, имеют больший доступ (и привлекательность) к самкам, потому что их больший размер помогает им побеждать других конкурентов. Аналогичным образом, если у этого вида наблюдается смена гендерных ролей (когда самцы берут на себя роли, традиционно выполняемые самками, такие как уход за детьми и кормление), тогда самцы будут выбирать самок на основе наиболее привлекательных черт. У видов Jacana самки конкурируют друг с другом за доступ к самцам, поэтому самки крупнее по размеру. Самцы выбирают себе самок на основе того, кто считает себя самым сильным и кто «владеет» большей территорией.

Естественный отбор

Другим фактором, приводящим к развитию диморфизмов у видов, является естественный отбор . Естественный отбор фокусируется на признаках и реакции окружающей среды на рассматриваемые признаки; если указанная черта увеличивает общую приспособленность обладающего ею особи, то она будет «отобрана» и в конечном итоге станет постоянной частью генофонда популяции. Например, в зависимости от пищи, доступной в соответствующей нише вида куликов , все особи могут предпочитать клювы большего размера. По сути, это привело бы к мономорфизму внутри вида, но может измениться, как только на признак подействует половой отбор. Половой отбор мог бы привести к появлению самцов с относительно более крупными клювами, чем у самок, если бы самцы использовали свои клювы для конкуренции с другими самцами. Если бы больший размер клюва помог самцу в сборе ресурсов, это также сделало бы его более привлекательным для самок.

См. также

• Гибридизация куликов
• Список ржанкообразных по численности населения

Источники

• Эриксон, PGP; Энвалл, И.; Ирестедт, М.; и Норман, Дж. А. (2003). Межсемейные отношения куликов (Aves: Charadriiformes) на основе данных последовательности ядерной ДНК. БМК Эвол. Биол. 3:16 . doi : 10.1186/1471-2148-3-16 Полный текст в формате PDF
• Пандиян Дж. и С. Асокан. 2015. Использование среды обитания куликов (ржанообразных) в приливно-отливных и песчаных отмелях, зимующих на юге Индии. Охрана побережья https://doi.org/10.1007/s11852-015-0413-9 .
• Патон, Тара А.; И Бейкер, Аллан Дж. (2006). Последовательности 14 митохондриальных генов обеспечивают хорошо обоснованную филогению ржанкообразных птиц, соответствующую ядерному дереву RAG-1. Молекулярная филогенетика и эволюция 39 (3): 657–667. дои : 10.1016/j.ympev.2006.01.011 PMID   16531074 (аннотация в формате HTML)
• Патон, Т.А.; Бейкер, Эй Джей; Грот, Дж.Г.; и Барроуклаф, Г.Ф. (2003). Последовательности RAG-1 решают филогенетические взаимоотношения внутри ржанкообразных птиц. Молекулярная филогенетика и эволюция 29 : 268–278. два : 10.1016/S1055-7903(03)00098-8 PMID   13678682 (аннотация в формате HTML)
• Томас, Гэвин Х.; Уиллс, Мэтью А. и Секели, Тамаш (2004a). Филогения куликов, чаек и альцид (Aves: Charadrii) по гену цитохрома b : экономия, байесовский вывод, минимальная эволюция и загадка квартета. Молекулярная филогенетика и эволюция 30 (3): 516–526. doi : 10.1016/S1055-7903(03)00222-7 (реферат в формате HTML)
• Томас, Гэвин Х.; Уиллс, Мэтью А.; и Секели, Тамаш (2004b). Супердеревьевой подход к филогении куликов. БМК Эвол. Биол. 4:28 . дои : 10.1186/1471-2148-4-28 PMID   15329156 Полный текст дополнительного материала в формате PDF
• ван Туйнен, Марсель; Уотерхаус, Дэвид; И Дайк, Гарет Дж. (2004). Молекулярная систематика птиц на подъеме: свежий взгляд на филогенетические взаимоотношения современных куликов. Журнал птичьей биологии 35 (3): 191–194. Полный текст PDF
• Исследуйте мир вместе с куликов. (2004). Служба охраны рыбы и дикой природы США. Веб. http://digitalmedia.fws.gov/cdm/ref/collection/document/id/1598
• Линденфорс, П.; Секели, Т.; и Рейнольдс, доктор медицинских наук (2003). Направленные изменения полового размерного диморфизма у куликов, чаек и альцид. Журнал эволюционной биологии J Evolution Biol: 930–38. Распечатать.
• Секели, Т.; Фреклтон, Р.; И Рейнольдс, Дж. (2004). Половой отбор объясняет правило размерного диморфизма Ренша у куликов. Труды Национальной академии наук. 101(33): 12224–12227.
• Секели, Тамаш; Джон Д. Рейнольдс; и Хорди Фигерола. (2000) Половой диморфизм размеров у прибрежных птиц, чаек и альцид: влияние полового и естественного отбора. Эволюция 54(4): 1404–413.

Внешние ссылки

• СМИ, связанные с болотными птицами , на Викискладе?