Центрозаврины
| Центрозаврины Временной диапазон: поздний мел ,
| |
|---|---|
| |
| Скелет центрозавра "nasicornus" , Палеонтологический музей Мюнхена. | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | † Орнитишия |
| Клэйд : | † Неорнитишия |
| Клэйд : | † Цератопсия |
| Семья: | † Цератопсиды |
| Подсемейство: | † Центрозаврины Ламбе , 1915 год. |
| Типовой вид | |
| † Центрозавр открыт Ламбе, 1904 год.
| |
| Подгруппы | |
| |
| Синонимы | |
| |
Centrosaurinae (от греческого , что означает «остроконечные ящерицы») — подсемейство цератопсид , группы крупных четвероногих птицетазовых динозавров . Ископаемые останки центрозаврин известны в основном из северного региона Ларамидии (современные Альберта, Монтана и Аляска), но отдельные таксоны были обнаружены также в Китае и Юте. [3]
Отличительные черты центрозавринов включают большой носовой рог, короткие надвисочные рога и орнаментированную оборку, выступающую из задней части черепа. [4] За исключением Centrosaurus apertus , все взрослые центрозаврины имеют шипообразные украшения посередине черепа. [5] Морфометрический анализ показывает, что центрозаврины отличаются от других групп цератопсов формой черепа, морды и жабо. [6] Есть данные, позволяющие предположить, что у самцов центрозавринов был длительный подростковый период, а сексуальные украшения не появлялись до взрослой жизни. [4]
Centrosaurinae был назван палеонтологом Лоуренсом Ламбе в 1915 году, где Centrosaurus был типовым родом . разделили центрозавринов на три трибы: Nasutoceratopsini, Centrosaurini и Pachyrhinosaurini . Райан и др . (2016) [7] Насутоцератопсины определяются как центрозаврины, более близкие к Nasutoceratops titusi , чем к Centrosaurus apertus , а центрозаврины определяются как центрозаврины (точнее, эуцентрозавры), более близкие к Centrosaurus apertus, чем к Pachyrhinosaurus canadensis . До 2016 года единственным используемым подразделением был Pachyrhinosaurini, который определялся как центрозаврины, более близкие к Pachyrhinosaurus canadensis , чем к Centrosaurus apertus .
Классификация
[ редактировать ]Классификация центрозавринов и взаимоотношений между различными видами осложняется большой степенью различий между особями и стадиями роста . Некоторые признаки, которые традиционно использовались для классификации этих динозавров, такие как количество и расположение оборок или шипов, оказались более изменчивыми, чем считалось ранее. Например, представленная ниже кладограмма соответствует филогенетическому анализу, проведенному Chiba et al. в 2016 году. (2017). [8] Эти авторы рассматривали вид Rubeosaurus ovatus как отдельный от Styracosaurus albertensis и обнаружили несколько отдельных клад внутри Centrosaurini, которые вместе образовали сестринскую группу Pachyrhinosaurini:
| Центрозаврины |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Однако последующие исследования поставили под сомнение полезность незначительных изменений в расположении шипов оборки для классификации центрозавринов. В частности, большие размеры выборок видов Centrosaurus apertus и Styracosaurus albertensis показали более высокий, чем предполагалось, уровень вариаций. В 2020 году Холмс и др. исследовали, какое влияние признание такого разнообразия окажет на классификацию центрозавров. Они использовали те же данные, что и Чиба и др.». Исследование 2017 года, но рассматривало рубеозавра как синоним стиракозавра , исключив его из своего списка таксонов. Полученная кладограмма (ниже) показала, что Centrosaurini представляет собой политомию, группировку без каких-либо заметных отношений сестринских групп внутри нее. Авторы пришли к выводу, что это означает, что вариации, присутствующие внутри этих видов, затрудняют поиск какого-либо реального разрешения среди них и могут даже служить подтверждением гипотезы о том, что центрозаврины эволюционировали в основном посредством анагенеза (одна линия, меняющаяся с течением времени), а не кладогенеза (множественные ветвящиеся линии с общими предками). [9]
| Центрозаврины |
| |||||||||
Pachyrhinosaurini был определен в 2012 году Фиорилло и Тыкоски. Он был определен как все центрозаврины цератопсиды, более тесно связанные с Pachyrhinosaurus canadensis, чем с Centrosaurus apertus . Он был определен во время описания Pachyrhinosaurus perotorum , вида с Аляски. [10] Замещающая клада Pachyrostra, ставящая под угрозу центрозавров с выпуклыми, а не рогатыми носами, определяется как «наименее инклюзивная клада, включающая как Pachyrhinosaurus canadensis, так и Achelousaurus Horneri ». [11]
Биогеография
[ редактировать ]
Окаменелости центрозаврин в основном были обнаружены в западной части Северной Америки (Альберта, Монтана и Аляска). [3] В Соединенных Штатах два таксона, Diabloceratops и Mahairoceratops , были обнаружены на юге штата Юта. Yehuecauhceratops , насутоцератопсин из Коауилы , Мексика, является самым южным проявлением центрозаврина в Северной Америке. [3] Никаких окаменелостей центрозаврина не было обнаружено за пределами западной части Северной Америки до открытия синоцератопса в 2010 в китайской Шаньдун провинции году . [12] Однако некоторые авторы подвергают сомнению место синоцератопса внутри Centrosaurinae. Все другие группы динозавров позднего мела из Северной Америки также были обнаружены в Азии, поэтому первоначальное отсутствие азиатских центрозавринов было удивительным. [12] Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что Centrosaurinae произошли из Ларамидии 90–80 миллионов лет назад. [3] с открытием старейшего известного центрозаврина, менефецератопса, это еще раз доказывается. [13] [1] Это означает, что синоцератопсы мигрировали в Китай из Северной Америки. [7] Некоторые предполагают, что центрозаврины возникли на юге Ларамидии , а затем распространились на север. [14]
Размер тела
[ редактировать ]По сравнению с родственной группой Chasmosaurinae , центрозаврины относительно небольшие. примитивный синоцератопс , длина черепа которого оценивается в 180 сантиметров (71 дюйм). Исключением является [12] Напротив, длина черепа Альбертоцератопса была более типичной для этой группы и составляла всего 67 сантиметров (26 дюймов). [5] В целом центрозаврины были размером с носорога с длиной тела от 2,5 до 8 метров (8,2–26,2 футов). [15]
Воспроизведение
[ редактировать ]
Возможные окаменелости центрозаврина размером с новорожденного были описаны в научной литературе . [16] Исследования показывают, что центрозаврины не достигали полностью развитых сигналов спаривания до тех пор, пока почти полностью не выросли. [17] [4] Скотт Д. Сэмпсон обнаружил сходство между медленным ростом брачных сигналов у центрозавринов и длительным подростковым возрастом животных, чьи социальные структуры представляют собой ранжированные иерархии, основанные на возрастных различиях. [17] В группах такого типа молодые самцы обычно становятся половозрелыми в течение нескольких лет, прежде чем фактически начинают размножаться, когда их брачные сигналы наиболее полно развиты. [18] У женщин, напротив, не такой продолжительный подростковый возраст. [18]
См. также
[ редактировать ]
Сноски
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Далман, Себастьян Г.; Лукас, Спенсер Г.; Ясинки, Стивен Г.; Лихтиг, Ашер Дж.; Додсон, Питер (2021). «Самый старый центрозаврин: новый цератопсидный динозавр (Dinosauria: Ceratopsidae) из члена Эллисон формации Менефи (верхний мел, ранний кампан), северо-запад Нью-Мексико, США» . ПалЗ . 95 (2): 291–335. дои : 10.1007/s12542-021-00555-w . ISSN 0031-0220 . S2CID 234351502 .
- ^ Фиорилло, Энтони Р. и Тыкоски, Рональд С. (2012). «Новый маастрихтский вид центрозаврового цератопсида Pachyrhinosaurus с Северного склона (формация Принс-Крик: маастрихт) Аляски » Польский палеонтологический акт . 57 (3): 561–573. дои : 10.4202/app.2011.0033 .
- ^ Jump up to: а б с д Сэмпсон, Скотт Д.; Лунд, Эрик К.; Лоуэн, Марк А.; Фарке, Эндрю А.; Клейтон, Кэтрин Э. (07 сентября 2013 г.). «Замечательный короткорылый рогатый динозавр из позднего мела (позднего кампана) южной Ларамидии» . Учеб. Р. Сок. Б. 280 (1766): 20131186. doi : 10.1098/rspb.2013.1186 . ISSN 0962-8452 . ПМЦ 3730592 . ПМИД 23864598 .
- ^ Jump up to: а б с Сэмпсон, Скотт Д.; Райан, Майкл Дж.; Танке, Даррен Х. (1 ноября 1997 г.). «Черепно-лицевой онтогенез центрозавровых динозавров (Ornithischia: Ceratopsidae): таксономические и поведенческие последствия» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 121 (3): 293–337. дои : 10.1111/j.1096-3642.1997.tb00340.x . ISSN 0024-4082 .
- ^ Jump up to: а б Райан, Майкл Дж. (01 марта 2007 г.). «Новый базальный цератопсид центрозаврина из формации Олдман, юго-восточная Альберта». Журнал палеонтологии . 81 (2): 376–396. doi : 10.1666/0022-3360(2007)81[376:ANBCCF]2.0.CO;2 . ISSN 0022-3360 . S2CID 130607301 .
- ^ Майорино, Леонардо; Фарке, Эндрю А; Коцакис, Тасос; Пирас, Паоло (2017). «Макроэволюционные закономерности формы черепа и нижней челюсти цератопсовых динозавров (Dinosauria, Ornithischia): филогения, морфологическая интеграция и скорость эволюции» (PDF) . Исследования в области эволюционной экологии . 18 : 123–167.
- ^ Jump up to: а б Райан, Майкл Дж.; Холмс, Роберт; Мэллон, Иордания; Лоуэн, Марк; Эванс, Дэвид К. (27 октября 2016 г.). «Базальный цератопсид (Centrosaurinae: Nasutoceratopsini) из формации Олдман (кампан) Альберты, Канада» . Канадский журнал наук о Земле . 54 (1): 1–14. doi : 10.1139/cjes-2016-0110 . ISSN 0008-4077 .
- ^ Кентаро Тиба; Майкл Дж. Райан; Федерико Фанти; Марк А. Лоуэн; Дэвид С. Эванс (2018). «Новый материал и систематическая переоценка Medusaceratops lokii (Dinosauria, Ceratopsidae) из формации реки Джудит (кампан, Монтана)». Журнал палеонтологии . 92 (2): 272–288. дои : 10.1017/jpa.2017.62 . S2CID 134031275 .
- ^ Холмс Р.Б., Персоны В.С., Рупал, Б.С., Куреши, А.Дж., Карри П.Дж. (2020). «Морфологическая изменчивость и асимметричное развитие черепа Styracosaurus albertensis ». Меловые исследования . 107 : 104308. doi : 10.1016/j.cretres.2019.104308 . S2CID 210260909 .
- ^ Фиорилло, Энтони Р. и Ганглофф, Роланд А. (2001). «Зубы теропода из формации Принс-Крик (мел) на севере Аляски, с размышлениями о палеоэкологии арктических динозавров». Журнал палеонтологии позвоночных . 20 (4): 675–682. doi : 10.1671/0272-4634(2000)020[0675:TTFTPC]2.0.CO;2 . S2CID 130766946 .
- ^ Мадзия, Дэниел; Арбур, Виктория М.; Бойд, Клинт А.; Фарке, Эндрю А.; Крусадо-Кабальеро, Пенелопа; Эванс, Дэвид К. (9 декабря 2021 г.). «Филогенетическая номенклатура птицетазовых динозавров» . ПерДж . 9 : е12362. дои : 10.7717/peerj.12362 . ISSN 2167-8359 . ПМЦ 8667728 . ПМИД 34966571 .
- ^ Jump up to: а б с Сюй, Син; Ван, КеБай; Чжао, Сицзинь; Ли, Дуньцзин (01.06.2010). «Первый цератопсидный динозавр из Китая и его биогеографическое значение». Китайский научный бюллетень . 55 (16): 1631–1635. Бибкод : 2010ЧСБу..55.1631Х . дои : 10.1007/s11434-009-3614-5 . ISSN 1001-6538 . S2CID 128972108 .
- ^ Уильямсон, Т.Э. (1997). «Новая фауна позвоночных позднего мела (раннего кампана) из пачки Эллисон, формация Менефи, бассейн Сан-Хуан, Нью-Мексико» . В Лукасе, СГ; Эстеп, JW; Уильямсон, TE; Морган, Дж.С. (ред.). Летопись окаменелостей Нью-Мексико 1. Альбукерке: Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико 11 . стр. 51–59 . Проверено 21 апреля 2021 г. .
- ^ Лунд, Эрик К.; О'Коннор, Патрик М.; Лоуэн, Марк А.; Джинна, Зубайр А. (18 мая 2016 г.). «Новый центрозавровый цератопсид, Machairoceratops cronusi gen et sp. nov., из пачки верхних песков формации Вахвип (средний кампан), Южная Юта» . ПЛОС ОДИН . 11 (5): e0154403. Бибкод : 2016PLoSO..1154403L . дои : 10.1371/journal.pone.0154403 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 4871575 . ПМИД 27192148 .
- ^ Рей, Луис В. (2007). Динозавры: самая полная и актуальная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов . Случайный дом. ISBN 9780375824197 . OCLC 930042495 .
- ^ «Аннотация», Танке и Бретт-Сурман (2001). Страница 207.
- ^ Jump up to: а б «Замедленный рост сигналов спаривания», Сэмпсон (2001); стр. 270.
- ^ Jump up to: а б «Социологические корреляты у современных позвоночных», Сэмпсон (2001); стр. 265.
Ссылки
[ редактировать ]- Сэмпсон, С.Д. (1995b). «Два новых рогатых динозавра из верхнемеловой формации Two Medicine в Монтане; с филогенетическим анализом Centrosaurinae (Ornithischia: Ceratopsidae)». Журнал палеонтологии позвоночных . 15 (4): 743–760. дои : 10.1080/02724634.1995.10011259 .
- Сэмпсон, С.Д., 2001, Размышления о социоэкологии цератопсидных динозавров (Orinthischia: Neoceratopsia): В: Жизнь мезозойских позвоночных, под редакцией Танке, Д.Х. и Карпентера, К., Indiana University Press, стр. 263–276.
- Танке, Д.Х. и Бретт-Сурман, М.К. 2001. Свидетельства существования детенышей и птенцов гадрозавров (Reptilia: Ornithischia) из Провинциального парка динозавров (формация парка динозавров: кампан), Альберта, Канада. стр. 206–218. В: Жизнь мезозойских позвоночных — новые исследования, вдохновленные палеонтологией Филипа Дж. Карри. Под редакцией Д. Х. Танке и К. Карпентера. Издательство Университета Индианы: Блумингтон. XVIII + 577 с.
