Jump to content

Хронология исследований цератопсов

Скелет титаноцератопса

Эта временная шкала исследований цератопсов представляет собой хронологический список событий в истории палеонтологии , посвященных цератопсам , группе травоядных маргиноцефальных динозавров, у которых развились попугаеподобные клювы, костистые оборки, а позже и впечатляющие рога. Первые научно задокументированные окаменелости цератопсов были описаны Эдвардом Дринкером Коупом начиная с 1870-х годов ; однако останки плохо сохранились, и их истинная природа не была установлена. В течение следующих нескольких десятилетий Коуп назвал несколько таких родов и видов . Коупа Ненавистный соперник , Отниэль Чарльз Марш , также описал останки цератопсов. В 1887 году Марш принял рог трицератопса за рог нового вида доисторических бизонов . [ 1 ] Марш также назвал одноименный род Ceratops в 1888 году . [ 2 ] В следующем году он назвал самого известного цератопса — Triceratops horridus . Открытие трицератопса пролило свет на строение тела цератопсов. [ 1 ] и он официально назвал Ceratopsia в 1890 году . [ 3 ]

Начало 20 века было плодотворным временем для исследований цератопсов. В 1907 году Хэтчер и другие опубликовали монографию по анатомии цератопсид, которая до сих пор считается единственной наиболее значимой публикацией по этой теме на сегодняшний день. [ 1 ] Описывалось много новых видов, в том числе центрозавр , стиракозавр и хасмозавр . [ 4 ] Вскоре после этого Центральноазиатская экспедиция под руководством Роя Чепмена Эндрюса из Американского музея естественной истории примитивных цератопсов Psittacosaurus и Protoceratops обнаружила в Монголии . Протоцератопс получил известность как предполагаемый родитель первых ископаемых яиц динозавров, известных науке. [ 5 ] В одном из этих предполагаемых гнезд протоцератопсов сохранился скелет нового вида динозавра-теропода — овираптора . Считалось, что он сохранился после того, как был убит во время набега на гнездо Протоцератопса . Эта история продлилась до 1990-х годов , когда было установлено, что яйца « Протоцератопса » принадлежат самому Овираптору . [ 6 ]

На протяжении оставшейся части века палеонтологи будут заняты несколькими спорами относительно палеобиологии цератопсов . Один касался положения передних конечностей цератопсид. Когда Марш впервые реконструировал переднюю конечность цератопсиды, он изобразил ее в вертикальном положении. Однако, когда более поздние исследователи, такие как Штернберг и Осборн, попытались установить скелеты, они обнаружили, что кости передних конечностей, очевидно, растянулись, несмотря на то, что задние конечности стояли прямо вверх и вниз. Более поздние исследователи, такие как Роберт Т. Баккер и Грегори С. Пол, попытались возродить реконструкцию вертикальной конструкции, но продолжающиеся в 1990-х годах исследования таких исследователей, как Джон Остром , Питер Додсон и Джеймс Фарлоу, обнаружили, что лучше поддерживать промежуточное значение. [ 7 ]

Первоначальное использование рогов и оборок цератопсид было еще одним давним спором в палеонтологии цератопсов. Ранние исследователи, такие как Ричард Суонн Лулл, считали, что костные оборки служат местом прикрепления увеличенных челюстных мышц. Этому объяснению последовали такие исследователи, как Рассел, Хаас и Остром. Штернберг считал, что рога цератопсов помогают защищаться от хищников. В 1961 году Давиташвили предположил, что цератопсиды использовали свои рога и оборки для конкуренции за партнёров. Фарлоу и Додсон пришли к такому же выводу в 1970-х годах , а за ними последовал Ральф Молнар . поддержал эту точку зрения Остром, который ранее придерживался интерпретации челюстной мускулатуры, в 1986 году . Идея получила дальнейшую поддержку в 1990-х годах со стороны таких исследователей, как Форстер и Сэмпсон. [ 8 ]

1870-е годы

[ редактировать ]
Реставрация Чарльзом Найтом « Agathaumas sphenocerus » (сомнительного вида, первоначально описанного как Monoclonius sphenocerus )

1872

1876

1878

1880-е годы

[ редактировать ]
Марша Реконструкция трицератопса

1887

  • Несмотря на описание Коупом нескольких таксонов цератопсид, наука до сих пор не имела представления о том, на что были похожи эти животные из-за неряшливого качества окаменелостей. Отниэль Чарльз Марш описал новый вид Bison alticornis на основе рогов животного, которое он позже назвал Трицератопсом , не признавая их динозаврового происхождения. [ 1 ]

1888

1889

1890-е годы

[ редактировать ]

1890

Череп типового экземпляра торозавра (вверху). Череп молодого человека внизу.

1891

  • Марш описал новый вид Torosaurus Gladius . [ 2 ]
  • Марш описал новый вид Triceratops elatus . [ 2 ]
  • Марш вывел новый род Sterrolophus . [ 2 ]
  • Марш реконструировал трицератопса , у которого передние и задние конечности находились в прямом положении. [ 7 ]

1896

  • Барнум Браун обнаружил череп трицератопса в Вайоминге. Это была первая ископаемая окаменелость динозавра, когда-либо обнаруженная Брауном. [ 10 ]

1898

1900-е годы

[ редактировать ]
Образец Centrosaurus apertus ROM 767 на выставке в Королевском музее Онтарио, Торонто, Канада.

1901

  • Уильям Темпл Хорнадей обнаружил несколько окаменелостей трицератопса в Монтане. Это были первые окаменелости трицератопса, когда-либо обнаруженные в формации Хелл-Крик. [ 11 ]

1902

1904

1905

1907

  • Хэтчер и другие опубликовали монографию о цератопсидах. Эта публикация была расценена как первое комплексное исследование цератопсид и почти столетие спустя до сих пор считалась «самым ценным справочником по анатомии цератопсид». Исследователи разделили цератопсид на две основные группы. Один состоял из Моноклониуса , Трицератопса и их родственников, а другой состоял из Цератопса , Торозавра и их родственников. [ 12 ]

1908

  • Лулл интерпретировал оборки цератопсид как места прикрепления увеличенных челюстных мышц. [ 8 ]

1910-е годы

[ редактировать ]
Голотипический скелет Styracosaurus albertensis

1910

  • Экспедиция под руководством Барнума Брауна от имени Американского музея естественной истории обнаружила изолированный череп в формации Каньон Подкова . Эта находка представляет собой первые останки неоцератопсов, не относящиеся к цератопсидам, обнаруженные на территории. [ 13 ] Полевые фотографии позволяют предположить, что находка произошла недалеко от карьера AMNH 5245 « Анкилозавр ». [ 14 ]

1913

  • Ламбе описал новый род и вид Styracosaurus albertensis . [ 3 ] Оборка стиракозавра имела три пары длинных костяных шипов, придававших ему эффектный и грозный вид. [ 15 ]

1914

Художественная реставрация лептоцератопса
Г. Ф. Штернберг препарирует череп Chasmosaurus belli.

1915

1917

1918

1920-е годы

[ редактировать ]
Скелетная реконструкция пентацератопса

1922

1923

  • Генри Фэйрфилд Осборн назвал новый род и вид Psittacosaurus mongoliensis и Protiguanodon mongoliensis, а также новое семейство Psittacosaurus mongoliensis . [ 19 ]
  • Осборн назвал новый род и вид Pentaceratops sternbergii . [ 2 ]
  • 13 июля: Джордж Олсен, участник Центрально-Азиатской экспедиции под руководством Роя Чепмена Эндрюса, обнаружил окаменелую яичную скорлупу динозавра в Ирен Дебасу, Монголия. Член экспедиции Уолтер Грейнджер понял, что их, должно быть, отложили динозавры. Их ошибочно считали первыми научно документированными окаменелостями яиц динозавров. [ 20 ] Они приписали эти яйца многочисленному здесь примитивному цератопсу, которого они назвали « Протоцератопс ». [ 21 ]
Скелетная реконструкция двух протоцератопсов и гнезда

1924

  • Осборн описал новый род и вид динозавров-тероподов Oviraptor philoceratops . [ 22 ] Поскольку экземпляр был найден сохранившимся на вершине гнезда с яйцами, предположительно принадлежащими протоцератопсу , а его короткий беззубый клюв, казалось, был приспособлен для разбивания яиц, Осборн подумал, что он был задушен песчаной бурей во время набега на гнездо. [ 6 ]

1925

Череп Анчицератопса
  • Чарльз Мортрам Штернберг описал окаменелую кожу Chasmosaurus belli . Кожа сохранилась в виде отпечатка кожи, покрывающей правую сторону тазовой области животного. Кожа C. belli была покрыта небольшими «нечертежистыми» полигональными чешуйками, перемежающимися рядами более крупных округлых пластинок диаметром до 5,5 см, расположенных на расстоянии от 5 до 10 см в поперечнике. [ 17 ]

1928

  • Тейт и Барнум Браун интерпретировали цератопсид как низших браузеров, чем питающихся травянистыми растениями. [ 23 ]

1927

  • Национального музея Скелет хасмозавра был создан для Канады . Это был первый когда-либо созданный скелет хасмозавра и третий скелет любого цератопсида. [ 7 ]
  • Штернберг утверждал, что, хотя задние конечности трицератопса стояли прямо вверх и вниз, его передние конечности раскинулись. [ 7 ]

1929

  • Штернберг описал вид Anchiceratops longirostris . [ 3 ]
  • Ричард Лулл установил скелет Centrosaurus apertus для Йельского музея Пибоди. [ 24 ]

1930-е годы

[ редактировать ]
Генри Фэйрфилд Осборн поддержал реконструкцию трицератопса с раскинутыми передними конечностями.

1930

1931

1933

  • Браун описал вид Chasmosaurus kaiseni . [ 3 ]
  • Браун описал вид Triceratops maximus . [ 2 ]
  • Луллий описал вид Chasmosaurus brevirostris . [ 3 ]
  • Лулл описал окаменелую кожу Monocloniuscutleri . Кожа сохранилась в виде отпечатка кожи возле дальнего конца бедра животного. Кожа M.cutleri была похожа на кожу Chasmosaurus belli , у которой кожа была покрыта мелкими «нечертежистыми» полигональными чешуйками, перемежающимися рядами более крупных округлых пластинок диаметром до 5,5 см. Однако более крупные пластинчатые чешуи M.cutleri располагались более широко, чем интервалы в 5–10 см, наблюдаемые у C. belli . [ 17 ]
  • Лулл классифицировал цератопсид на две группы на основе длины жабо по схеме, аналогичной схеме, разработанной Хэтчером и другими в 1907 году. Цератопсиды, которые он считал формами с короткими жабо, включают центрозавра , стиракозавра и трицератопса . Таксоны с длинными оборками включали Anchiceratops , Arrinoceratops , Chasmosaurus , Pentaceratops и Torosaurus . [ 12 ]
Скелет стиракозавра " паркси "
  • Осборн согласился с мнением Штернберга о том, что передние конечности трицератопса раскинулись, несмотря на прямое положение задних конечностей. [ 7 ]

1935

1937

1940-е годы

[ редактировать ]
Скелет Chasmosaurus russelli

1940

1942

1946

1947

  • Кольбер и Бамп заметили, что цератопсиды, такие как пентацератопс и торозавр, имели самые большие черепа среди всех наземных позвоночных. [ 1 ]

1949

  • Штернберг описал вид Triceratops albertensis . [ 2 ]
  • Штернберг следил за разделением Ceratopsidae на формы с короткими и длинными жабо, но считал трицератопса необычно коротким жабо членом группы с длинными жабо. [ 12 ]

1950-е годы

[ редактировать ]
Череп Pachyrhinosaurus canadensis выставлен в Королевском музее Тиррелла.

1950

1951

  • Штернберг выделил новый род Montanoceratops для вида Leptoceratops cerorhynchus, описанного Брауном и Шлайкьером в 1942 году. [ 16 ]

1953

1955

  • Хаас интерпретировал оборки цератопсид как места прикрепления увеличенных челюстных мышц. [ 8 ]

1958

1959

1960-е годы

[ редактировать ]
Давиташвили и другие утверждают, что цератопсиды использовали свои эффектные рога и оборки в соревнованиях за самок.

1960

  • Мюррей и другие сообщили об остатках цератопсидов из Мексики. [ 1 ]

1961

  • Давиташвили предположил, что цератопсиды использовали свои рога и оборки во внутривидовой конкуренции за партнеров или территорию. Эта гипотеза подтверждается наблюдением о том, что рога и оборки цератопсид являются основным источником различий между видами внутри семейства. [ 8 ]

1962

1964 :

  • Джон Остром впервые описал функциональную морфологию челюстей цератопсид. Он пришел к выводу, что они питались жесткими голосеменными растениями со значительным содержанием клетчатки, такими как пальмы и саговники. [ 23 ] Он также интерпретировал оборки цератопсид как места прикрепления увеличенных челюстных мышц. [ 8 ]
  • Дон Тейлор из Провинциального музея Альберты (ныне называемого Королевским музеем Альберты ) нашел свидетельства существования еще одного костного ложа центрозавра недалеко от Хильды, Альберта. [ 25 ]

1966

  • Остром далее описал функциональную морфологию челюстей цератопсид. Он заметил, что клюв цератопсов, вероятно, не предназначен для кусания, а лучше приспособлен для «хватания и ощипывания». [ 23 ] Он также интерпретировал оборки цератопсид как места прикрепления увеличенных челюстных мышц. [ 8 ]
  • Работа Тейлора над вторым очевидным костным пластом центрозавра возле Хильды, Альберта, завершилась. [ 25 ]

1967

  • Лэнгстон нашел дополнительную поддержку реклассификации Штернбергом трицератопса среди цератопсид с длинными оборками среди анатомических характеристик его предчелюстной кости . Он также отнес пахиринозавра к цератопсидам с короткими жабо. [ 12 ]

1969

  • Стил последовал за разделением Ceratopsidae Луллием на формы с короткими и длинными жабо. [ 12 ]

1970-е годы

[ редактировать ]
Образцы боевых динозавров протоцератопса и велоцираптора.

1971

  • Ричард Талборн последовал за разделением Ceratopsidae Луллием на формы с короткими и длинными жабо. [ 12 ]

1972

1975

Череп Багацератопса
Художественная реставрация Багацератопса

1976

  • Додсон опубликовал исследование полового диморфизма, присутствующего в черепе протоцератопса . [ 26 ] Он обнаружил, что полы различаются в зависимости от размера гребня на носу и формы оборки. [ 12 ]

1977

  • Ральф Молнар поддержал гипотезу о том, что цератопсиды использовали свои рога и оборки в конкуренции за партнеров. Эта гипотеза подтверждается наблюдением о том, что рога и оборки цератопсид являются основным источником различий между видами внутри семейства. [ 8 ]
  • Костное ложе центрозавра было обнаружено в Провинциальном парке динозавров. Позже это место стало известно как Карьер 143. [ 27 ]

1978

  • Уилер предположил, что рога и оборки цератопсид в первую очередь помогают животным регулировать температуру тела благодаря большой площади поверхности этих органов и обилию кровеносных сосудов. [ 8 ]

1979

  • Спасов поддержал гипотезу о том, что цератопсиды использовали свои рога и оборки в конкуренции за партнеров. [ 8 ]
  • из Карьера 143 Палеонтологи начали раскопки костного пласта центрозавра . [ 27 ]

1980-е годы

[ редактировать ]
Художественная реставрация Центрозавра

1981

  • Кольбер последовал за разделением Ceratopsidae Луллием на формы с короткими и длинными жабо. [ 12 ]

1983

1984

Скелет трицератопса « elatus » , одного из многих видов, синонимов Triceratops horridus в 1980-х годах.

1985

  • Дэвид Норман последовал за разделением Ceratopsidae Луллием на формы с короткими и длинными жабо. [ 12 ]

1986

  • Пол Серено назвал неоцератопсию . [ 19 ]
  • Додсон описал новый род и вид Avaceratops lammersi . [ 3 ]
  • Остром поддержал гипотезу о том, что цератопсиды использовали свои рога и оборки в конкуренции за партнеров. [ 8 ]
  • Остром и Питер Веллнхофер утверждали, что различные описанные виды трицератопсов не обнаруживают больше анатомических различий между собой, чем можно наблюдать между особями любого данного вида современных рогатых млекопитающих. Следовательно, они сочли все 16 названных видов синонимами, в результате чего T. horridus остался единственным действительным видом трицератопса. [ 29 ] Они поддержали гипотезу о том, что цератопсиды использовали свои рога и оборки в конкуренции за партнеров. [ 8 ]
  • Роберт Т. Баккер поддержал интерпретацию рогов и оборок цератопсид, выдвинув гипотезу об их использовании для защиты от хищников, таких как тираннозавриды. [ 8 ]

1987

  • Баккер изобразил цератопсид с вертикальными передними конечностями. [ 7 ]
Художественная реставрация Тураноцератопса
  • Грегори С. Пол проиллюстрировал цератопсид с вертикальными передними конечностями. [ 7 ]
  • Брауэрс располагалось на 85 градусах северной широты . и другие сообщили об остатках цератопсид с места, которое в меловой период [ 30 ]
  • Кобабе и Фастовский описали новый род и вид Ugrosaurus olsoni . [ 2 ]
  • Леман сообщил, что 61–71% окаменелостей, найденных в отложениях конца мелового периода, принадлежат нескольким цератопсидам, таким как торозавр и трицератопс . [ 1 ]
  • Леман утверждал, что цератопсиды предпочитают прибрежные места обитания внутренним регионам. [ 28 ]
  • Пэрриш и другие сообщили об остатках цератопсидов на Северном склоне Аляски. [ 1 ]
  • Фарлоу изучил диету и физиологию пищеварения травоядных динозавров и пришел к выводу, что цератопсиды, вероятно, имели медленный метаболизм для своего размера тела и использовали кишечные микробы для расщепления растительного материала низкого качества во время пищеварения. [ 23 ]
  • Коу и другие утверждали, что папоротники , вероятно, были основным источником пищи для травоядных динозавров, таких как цератопсиды, и, возможно, росли в обширных «прериях», которые могли прокормить большое количество динозавров. [ 31 ]
Художественные реставрации " Chasmosaurus " (ныне Agujaceratops ) mariscalensis.
  • Кумбс признал, что некоторые азиатские окаменелости, предположительно представляющие собой отдельные рога цератопсид, на самом деле принадлежали панцирным анкилозаврам . [ 1 ]

1988

1989

1990-е годы

[ редактировать ]
Статус трицератопса как цератопсида с « длинными оборками » стал общепринятым мнением в начале 1990-х годов.

1990

  • Бринкман утверждал, что цератопсиды предпочитают прибрежные места обитания внутренним регионам. [ 28 ]
  • Курзанов выделил новый род Breviceratops для вида Protoceratops kozlowski , описанного Марьянской и Осмольской в ​​1975 г. [ 19 ]
  • Додсон заметил, что пситтакозавры являются одними из наиболее распространенных динозавров в летописи окаменелостей. [ 26 ]
  • Додсон утверждал, что нашел доказательства полового диморфизма в рогах и оборок центрозавринов. [ 12 ] Додсон провел кладистический анализ центрозавринов. [ 12 ] Он заметил, что трицератопс — один из наиболее распространенных динозавров в летописи окаменелостей. [ 28 ]
  • Додсон и Карри провели кладистический анализ цератопсид, который нашел дополнительную поддержку для рассмотрения трицератопса как цератопсида с «длинными оборками». [ 12 ]
  • Леман поддержал вывод Острома и Велнхофера о том, что существует только один действительный вид трицератопсов . [ 29 ] Он разделил Ceratopsidae на два подсемейства, первоначально названных Ламбе: Centrosaurinae и Chasmosaurinae. С тех пор это общепринятая схема классификации цератопсид. [ 12 ]
  • Леман провел кладистический анализ хасмозавринов. [ 12 ]
  • Серено сообщил об ассоциации 50 гастролитов с двумя скелетами пситтакозавридов. Эти гастролиты, вероятно, помогали расщеплять растения, которые он ел. Он также заметил, что первый палец передней ноги был смещен относительно остальных и, вероятно, мог использоваться для захвата растительности. [ 26 ]
  • Кэтрин Форстер утверждала, что не существует удовлетворительных доказательств полового диморфизма у цератопсид. [ 12 ] Она также присоединилась к растущему мнению, что трицератопсов следует отнести к цератопсидам с длинными жабо. [ 12 ] Форстер провел кладистический анализ цератопсид. Она выступала против идеи о том, что оборки цератопсид служат местами прикрепления крупных челюстных мышц. Она заметила, что отверстие в черепе над виском животного, кажется, указывает на физическое расположение точки прикрепления челюстных мышц. Она поддержала гипотезу о том, что цератопсиды использовали свои рога и оборки в конкуренции за партнеров. [ 8 ]
  • Роджерс заметил, что костные пласты цератопсид связаны с признаками того, что местный древний климат имел сезонные или полузасушливые уровни осадков, и предположил, что засуха, вероятно, была причиной гибели этих динозавров. [ 28 ]

1991

  • Павел изобразил цератопсид с вертикальными передними конечностями. [ 7 ]

1992

Подобные ископаемые яйца на самом деле были отложены птицеподобным тероподом Овираптором , а не протоцератопсом .
  • Курзанов описал новый род и вид Udanoceratops tschizhovi . [ 16 ]
  • Хорнер и другие заметили, что рога и оборок цератопсид полностью развиваются только в период половой зрелости. Они предположили, что, поскольку тела цератопсид в целом были довольно похожи, изменения в украшениях черепа сыграли важную роль в эволюции цератопсид. [ 33 ]

1993

  • Донг и Карри сообщили об эмбрионах протоцератопса из Баян Манду в Китае. [ 26 ]
  • Осмольска оспорила интерпретацию Килан-Яваровской и Барсболда 1972 года о связанном скелете велоцираптора и протоцератопса как о двух животных, убитых и сохраненных в смертельной схватке. Она переосмыслила эту ассоциацию как велоцираптора , который был убит, когда собирал уже мертвого протоцератопса . [ 34 ]
  • Клеменс и Нелмс сообщили об остатках центрозаврина с Аляски . [ 32 ]
  • Додсон поддержал внутривидовую конкуренцию за интерпретацию рогов и оборок цератопсид, отмечая, что рога и оборок цератопсид являются основным источником различий между видами внутри семейства. [ 8 ]

1994

  • Норелл и другие отметили, что предполагаемые протоцератопсов яйца среднеазиатских экспедиций на самом деле сохранили эмбриональные останки овирапторозавров. [ 6 ]

1995

  • Несов описал новый род и вид Kulceratops kulensis . [ 16 ]
  • Несов утверждал, что Тураноцератопс был цератопсидом, потому что у него были рога и зубы с двумя корнями. [ 32 ]
Череп Eniosaurus procurvicornis
  • Скотт Д. Сэмпсон описал новый род и вид Achelousaurus Horneri . [ 3 ] Сэмпсон описал новый род и вид Einiosaurus procurvicornis . [ 3 ]
  • Сэмпсон провел кладистический анализ центрозавринов. [ 12 ]
  • Сэмпсон поддержал внутривидовую конкуренцию за интерпретацию рогов и оборок цератопсид, отмечая, что рога и оборок цератопсид являются основным источником различий между видами внутри семейства. [ 33 ]
  • Сэмпсон заметил, что рога и оборки цератопсид полностью развиваются только в период половой зрелости. [ 33 ]
  • Годфри и Холмс исследовали изменчивость хасмозавра и пришли к выводу, что он включает два действительных вида; C. russelli и C. belli . [ 29 ] Годфри и Холмс провели кладистический анализ хасмозавра . [ 12 ]
  • Джонсон и Остром изучили анатомию передней конечности цератопсид и пришли к выводу, что она несовместима с полностью прямой позицией, несмотря на тенденцию художников рисовать их именно такими. Вместо этого они пришли к выводу, что цератопсиды стояли с полувыпрямленными передними конечностями. [ 7 ]
  • Мартин Локли и Адриан Хант назвали новый ихноген и ихновид Ceratopsipes Goldenensis , интерпретируя его как окаменелые следы цератопсид. Они утверждали, что узкая ширина отпечатков свидетельствует в пользу гипотезы о вертикальности передних конечностей и несовместима с обширными реконструкциями. [ 7 ]

1996

Художественная реставрация рогов ахелозавра.
  • Форстер использовал кладистику и морфометрию, чтобы определить, являются ли какие-либо виды, отнесенные к трицератопсам , действительными. Она обнаружила, что трицератопсы бывают двух разновидностей, и обе встречаются в одних и тех же камнях и в одних и тех же местах. Один соответствовал типовому виду T. horridus , другой — указанному виду T. prorsus . Она пришла к выводу, что, вероятно, это были оба действительных вида, хотя и допускала возможность того, что эти формы были самцами и самками одного и того же вида. Она также считала Diceratops Hatcheri действительным родом и видом. [ 29 ]
  • Она выступала против идеи о том, что оборки цератопсид служат местами прикрепления крупных челюстных мышц. [ 8 ]
  • По оценкам Эберта , в костном ложе цератопсид сохранилось более тысячи особей. [ 28 ]
  • Додсон изучил анатомию передней конечности цератопсид и пришел к выводу, что она несовместима с полностью прямой позицией, несмотря на тенденцию художников рисовать их именно такими. Вместо этого они пришли к выводу, что цератопсиды стояли с полувыпрямленными передними конечностями. Он выступал против интерпретации Локли и Хант отпечатков, оставленных следообразователем их вида Ceratopsipes Goldenensis 1995 года , как подтверждающую гипотезу прямостоящих передних конечностей, вместо этого Додсон предположил, что ширина отпечатков Ceratopsipes все еще соответствовала обширной реконструкции, поддерживаемой фактическая анатомия конечностей. [ 7 ]
  • Додсон не согласился с предположением Острома о том, что цератопсиды питаются папоротниками и саговниками, потому что флора позднемеловой среды Альберты в основном состояла из других видов растений, и это время и место в истории Земли, когда цератопсиды были наиболее разнообразны. [ 31 ]
  • Додсон выступал против идеи о том, что оборки цератопсид служат местами прикрепления увеличенных челюстных мышц. [ 8 ]
  • Додсон поддержал гипотезу о том, что цератопсиды использовали свои рога и оборки в конкуренции за партнеров. Додсон поддержал внутривидовую конкуренцию за интерпретацию рогов и оборок цератопсид, отмечая, что рога и оборок цератопсид являются основным источником различий между видами внутри семейства. Додсон также заметил, что у современных животных рога в основном используются для поиска партнеров. [ 8 ]
  • Баррик и другие обнаружили доказательства температурного градиента на рогах и оборках цератопсид. Это согласуется с гипотезой Уиллера 1978 года о том, что эти органы эволюционировали, чтобы помогать животным регулировать температуру. [ 8 ]
  • Донг и Карри сообщили об открытии овирапторида из формации Джадохта на севере Китая, сохранившегося на вершине гнезда из яиц. Это опровергло более чем 60-летнюю интерпретацию овираптора из центральноазиатских экспедиций как хищного похитителя яиц в пользу того, что он, вероятно, был верной матерью в своем гнезде. [ 6 ]
  • Королевский музей Тирелла, наконец, провел предварительное исследование костных пластов, изученных Лэнгстоном и Тейлором в 1950-х и 1960-х годах. В ходе исследования были обнаружены совершенно новые костные пласты в этом районе. [ 35 ]

1997

  • Додсон и Фарлоу изучили анатомию передней конечности цератопсид и пришли к выводу, что она несовместима с полностью прямой позицией, несмотря на тенденцию художников рисовать их именно такими. Вместо этого они пришли к выводу, что цератопсиды стояли с полувыпрямленными передними конечностями. Они также пришли к выводу, что Локли и Хант перенапряглись, пытаясь определить положение конечностей по следам Ceratopsipes , что, по их мнению, было невозможным. [ 7 ]
Аляскинский Pachyrhinosaurus вид P. perotorum.
  • Сюй описал вид Psittacosaurus mazongshanensis . [ 19 ]
  • Донг и Азума описали новый род и вид Archaeoceratops oshimai . [ 19 ]
  • Мацумото обнаружил, что положение конечностей протоцератопса не типично ни для рептилий, ни для млекопитающих. [ 26 ]
  • Рич и другие сообщили о присутствии останков пахиринозавра на Аляске. [ 1 ]
  • Уильямсон сообщил об остатках центрозаврина из формации Менефи в Нью-Мексико . [ 1 ]
  • Леман утверждал, что два предположительно разных вида хасмозавра на самом деле были просто вариантами одного вида. [ 29 ]

Сэмпсон и другие изучили костные пласты центрозавринов и обнаружили, что сохранившихся в них особей можно разделить на три широкие фазы развития; подростки, полувзрослые и взрослые. Исследователи определили эти возрастные группы на основе размера тела особей, текстуры поверхности их костей и того, насколько полностью закрыты швы между костями. [ 36 ] Они заметили, что молодые и полувзрослые особи разных видов центрозавринов практически неотличимы, и их можно отличить друг от друга только по достижении взрослой жизни, когда их рога и оборки полностью развиты. [ 12 ]

Онтогенез черепов центрозавров

Сэмпсон и другие исследователи интерпретировали задержку развития рогов и воротников цератопсид до половой зрелости как еще одно свидетельство гипотезы о том, что эти черты развились в первую очередь для конкуренции за партнеров. Они не согласились с более функциональными объяснениями этих структур, например с идеей о том, что оборки служат точками прикрепления увеличенных челюстных мышц. Исследователи также получили подтверждение от того факта, что рога и оборок цератопсид являются основным источником различий между видами внутри семейства, а также от наблюдений за современными животными, чьи рога также в основном используются для приобретения партнеров. [ 8 ] Тем не менее они утверждали, что доказательств полового диморфизма у цератопсид до сих пор нет. [ 12 ]

Исследователи утверждали, что анатомические различия в рогах и оборках и их задержка в развитии имеют таксономические последствия. Они пришли к выводу, что виды, основанные на экземплярах неполовозрелого типа, таких как Brachyceratops montanensis и Monoclonius crassus , сомнительны, поскольку неполовозрелые особи еще не развили основные признаки, на которые палеонтологи полагаются, чтобы отличить один вид цератопсидов от другого. Точно так же они отвергли авацератопса как просто подростка, а не маленького взрослого человека из отдельного таксона. Сэмпсон и другие исследователи отметили, что в костных пластах, различающихся по местонахождению и возрасту, сохранились окаменелости, « подобные моноклониусам », оставленные неполовозрелыми животными, что согласуется с идеей о том, что эти останки на самом деле являются молодыми особями различных видов из разных времен и мест. а не уникальный вид животных сам по себе. [ 12 ]

  • Сэмпсон поддержал гипотезу о том, что цератопсиды использовали свои рога и оборки в конкуренции за партнеров. [ 8 ]
  • Серено не согласился с утверждением Несова о том, что Тураноцератопс был цератопсидом. Вместо этого Серено обнаружил, что Тураноцератопс является ближайшим известным родственником семейства, хотя формально сам не является его членом. Его положение в основании генеалогического древа цератопсид предполагает, что семейство зародилось в Азии. [ 32 ]
  • Уайт и другие заметили, что останки трицератопса были обнаружены во всех видах отложений, сохранившихся в формации Хелл-Крик . Они также заметили, что, хотя останки трицератопсов широко распространены и обычны, они не встречаются в костных пластах, как многие цератопсиды.
  • Каррано изучал передвижение динозавров. Он пришел к выводу, что цератопсиды обладали высокой гравитацией и, возможно, не могли скакать . [ 7 ]
  • Баррик и другие нашли дополнительные доказательства температурного градиента на рогах и оборках цератопсид. Это согласуется с гипотезой Уиллера 1978 года о том, что эти органы эволюционировали, чтобы помогать животным регулировать температуру. [ 8 ]
  • Королевский музей Тирелла активизировал исследование костяных пластов возле Хильды, Альберта. Всего за два дня исследователи обнаружили 14 отдельных пластов костей в одном пласте аргиллита, простирающемся как минимум на 7 км, с видимыми обнажениями на 3,7 км. [ 37 ]

1998

1999

Художественная реставрация Chaoyangsaurus youngi
  • Чжао, Ченг и Сюй описали новый род и вид Chaoyangsaurus youngi . [ 16 ] Они утверждали, что присутствие такого раннего, примитивного цератопса в Азии позволяет предположить, что именно на этом континенте впервые возникли цератопсы. [ 30 ]
  • Свишер и другие датировали пситтакозавров окаменелости формации Исянь близ границы баррема и апта на основе аргон-аргонового радиометрического датирования . [ 26 ]
  • Чинсами и Трекслер отметили, что летопись окаменелостей базальных неоцератопсов на самом деле имеет относительно высокое качество. Они обнаружили, что полные черепа были известны примерно половине названных к этому моменту родов, и у многих были хорошие посткраниальные останки и/или несколько экземпляров. [ 26 ]
  • Кларк и другие утверждали, что невозможно узнать, был ли Велоцираптор хищником Протоцератопса, основываясь на знаменитом экземпляре «боевых динозавров», поскольку это был только один экземпляр. [ 34 ]
  • Пенкальски и Додсон утверждали, что Авацератопс в конце концов не был настоящим цератопсидом. Однако это был ближайший известный эволюционный родственник семейства. Они провели кладистический анализ центрозавринов. [ 12 ]
  • Андерсен и другие использовали компьютеры для моделирования кинетики скелета трицератопса, курируемого Смитсоновским институтом. [ 7 ]
  • Чепмен и другие использовали компьютеры для моделирования кинетики скелета трицератопса, курируемого Смитсоновским институтом. [ 7 ]
  • Джабо и другие использовали компьютеры для моделирования кинетики скелета трицератопса, курируемого Смитсоновским институтом. [ 7 ]
  • Сэмпсон предположил, что, поскольку тела цератопсид в целом были довольно похожи, изменения в украшениях черепа сыграли важную роль в эволюции цератопсид. [ 38 ]
Художественная реставрация Graciliceratops mongoliensis.

2000

  • Пол и Кристиансен изучили передние конечности цератопсид и пришли к выводу, что при жизни животное, вероятно, стояло со слегка вывернутыми локтями, но в остальном передние конечности были прямыми. Они также пришли к выводу, что цератопсы имели более высокую скорость бега, чем современные слоны, и могли скакать. [ 7 ]
  • Серено описал новый род и вид Graciliceratops mongoliensis . [ 16 ]
  • Ламберт и другие описали новый вид Protoceratops hellenikorhinus . [ 16 ]
  • Шувалов сообщил об окаменелостях пситтакозавров, обнаруженных вблизи границы берриаса и валанжина во впадине Сангиин Дала Нуур. Большинство окаменелостей пситтакозавров датируются возрастом, близким к границе баррема и апта. [ 26 ]
  • Эриксон и Туманова сообщили об окаменелостях Psittacosaurus mongoliensis из Хамарин-Ус в Монголии, вес которых варьировался от 0,9 кг молодых особей до 19,9 кг взрослых особей. потребовалось 9 лет, Они обнаружили, что пситтакозавру чтобы вырасти полностью. Чтобы достичь такого размера за это время, он должен был вырасти со скоростью 12,5 граммов в день. Это в четыре раза быстрее, чем у современных рептилий и на 25% быстрее, чем у современных сумчатых . Однако он всего лишь в три-двадцать раз медленнее современных млекопитающих и птиц. [ 26 ]
  • Вейшампель и другие сообщили о присутствии пятнадцати детенышей протоцератопса из одного гнезда в отложениях эолового песчаника в центральной части пустыни Гоби. [ 26 ]

2001

  • Тан и другие датировали Psittacosaurus mazongshanensis на границе баррема и апта на основе ископаемой пыльцы и спор. [ 26 ]
  • Уитмер изучал носовые ходы цератопсид. Он обнаружил, что носовое преддверие церастопсид имеет сложную структуру и, возможно, помогает регулировать температуру тела животного за счет воздействия на вдыхаемый воздух. [ 31 ]
Череп протоцератопса hellenikorhinus
  • Терещенко сообщил, что Protoceratops andrewsi имел половой диморфизм не только в голове, но и в теле. [ 26 ]
  • Ламберт и другие сообщили о половом диморфизме у Protoceratops hellenikorhinus . [ 26 ]
  • Холмс и другие обнаружили, что два вида хасмозавра, существование которых утверждали Годфри и Холмс, находятся в разных местах стратиграфической колонны формации Парка Динозавров . Это открытие укрепило идею о том, что эти виды все-таки различны. Они также описали новый вид Chasmosaurus irvinensis , который был обнаружен в породах формации Парка динозавров, отложенных позже, чем любой из ранее описанных видов Chasmosaurus . [ 29 ]
  • Питер Дж. Маковицки официально описал черепную коробку, приписываемую маленькому цератопсовому динозавру Montanoceratops cerorhynchus . [ 13 ] Этот экземпляр в настоящее время занесен в каталог как AMNH 5244. [ 39 ] Маковицкий обнаружил, что он имеет общие анатомические особенности с Leptoceratops gracilis . [ 13 ] Общие черты черепных коробок этих двух таксонов противоречат предыдущим филогенетическим исследованиям, которые предполагали, что они не были тесно связаны. [ 40 ] M. cerorhynchus ранее был известен из современной формации реки Сент-Мэри , и отнесение Маковицким AMNH 5224 к этому виду расширило его известный палеобиогеографический ареал. [ 13 ] Маковицкий провел филогенетический анализ, чтобы прояснить родство между цератопсами в свете новых данных о черепной коробке. [ 41 ] Маковицкий на основе своего анализа пришел к выводу, что для объяснения палеобиогеографии неоцератопсов необходимы как минимум три события расселения из Азии в Северную Америку. Модели распределения и расселения аналогичны тем, которые обнаружены у других современных таксонов, таких как овирапторозавры , троодонты и многотуберкулезные млекопитающие. [ 42 ]

2002

Художественная реставрация лиаоцератопса
  • Свишер и другие датировали окаменелости пситтакозавров формации Исянь близ границы баррема и апта на основе аргон-аргонового радиометрического датирования. [ 26 ]
  • Сюй и другие описали новый род и вид Liaoceratops yangzigouensis . [ 16 ]
  • Маковицкий повторно исследовал типовой экземпляр Тураноцератопса . Несов утверждал, что этот род был цератопсидом, потому что у него были рога и зубы с двумя корнями, но Маковицкий обнаружил, что зубы все-таки были однокорневыми, и предполагаемый глазной рог на самом деле мог произойти от панцирного динозавра. Поскольку у него не было хороших отличительных признаков, Маковицкий счел этот род сомнительным. [ 32 ]

2003

2004

Скелет преноцератопса

2005

2006

Художественная реставрация Агухацератопса

2007

Череп Эотрицератопса

2008

2009

2010-е годы

[ редактировать ]
Череп Diabloceratops eatoni

2010

Художественная реставрация синоцератопса

2011

Pachyrhinosaurus perotorum Пара

2012

2013

2014

2015

2016

2017

  • Ривера-Сильва и другие описали новый род и вид Yehuecauhceratops mudei .
  • Эндрю Фарк и Джордж Филипс описали свидетельства существования цератопсид в Аппалачах .

2018

2019

2020-е годы

[ редактировать ]

2020

2022

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м Додсон, Форстер и Сэмпсон (2004) ; «Введение», стр. 494.
  2. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в Додсон, Форстер и Сэмпсон (2004) ; «Таблица 23.1: Ceratopsidae», стр. 496.
  3. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и Додсон, Форстер и Сэмпсон (2004) ; «Таблица 23.1: Ceratopsidae», стр. 495.
  4. ^ Додсон, Форстер и Сэмпсон (2004) ; «Таблица 23.1: Ceratopsidae», страницы 495–496.
  5. ^ Лавы (1999) ; «Американские музейные экспедиции в Гоби», страницы 35–37.
  6. ^ Jump up to: а б с д Осмольска, Карри и Барсболд (2004) ; «Палеоэкология», стр. 183.
  7. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с Додсон, Форстер и Сэмпсон (2004) ; «Осанка и движение», стр. 511.
  8. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х Додсон, Форстер и Сэмпсон (2004) ; «Рога и оборки», стр. 512.
  9. ^ Танке (2010) ; «Предпосылка и история коллекции», стр. 541.
  10. ^ Мур (2014) ; «1896» (3), стр. 109.
  11. ^ Jump up to: а б Мур (2014) ; «1901» (4), стр. 124.
  12. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х Додсон, Форстер и Сэмпсон (2004) ; «Филогения и эволюция», стр. 508.
  13. ^ Jump up to: а б с д Маковицкий (2001) ; «Резюме», стр. 243.
  14. ^ Маковицкий (2001) ; «Введение», стр. 245.
  15. ^ Додсон (1996) ; « Стиракозавр – Копьеносец», стр. 165.
  16. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот Ты и Додсон (2004) ; «Таблица 22.1: Базальная цератопсия», стр. 480.
  17. ^ Jump up to: а б с д Додсон, Форстер и Сэмпсон (2004) ; «Покровы», стр. 506.
  18. ^ Карпентер (1999) ; «Первые открытия», стр. 2.
  19. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л Ты и Додсон (2004) ; «Таблица 22.1: Базальная цератопсия», стр. 479.
  20. ^ Карпентер (1999) ; «Первые открытия», стр. 4.
  21. ^ Лавы (1999) ; «Американские музейные экспедиции в Гоби», страницы 35–36.
  22. ^ Осмольска, Карри и Барсболд (2004) ; «Таблица 8.1: Овирапторозаврия», стр. 166.
  23. ^ Jump up to: а б с д и Додсон, Форстер и Сэмпсон (2004) ; «Питание, диета и дыхание», стр. 511.
  24. ^ Мур (2014) ; «1929» (7), стр. 182.
  25. ^ Jump up to: а б с Эберт, Бринкман и Баркас (2010) ; «Введение», стр. 496 и «Сайт», Эберт .
  26. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р Ты и Додсон (2004) ; «Биостратиграфия, тафономия, палеоэкология и биогеография», стр. 492.
  27. ^ Jump up to: а б Мур (2014) ; «1977» (5), стр. 272.
  28. ^ Jump up to: а б с д и ж г Додсон, Форстер и Сэмпсон (2004) ; «Тафономия и палеоэкология», стр. 510.
  29. ^ Jump up to: а б с д и ж Додсон, Форстер и Сэмпсон (2004) ; «Филогения и эволюция», стр. 507.
  30. ^ Jump up to: а б Ты и Додсон (2004) ; «Биостратиграфия, тафономия, палеоэкология и биогеография», стр. 493.
  31. ^ Jump up to: а б с Додсон, Форстер и Сэмпсон (2004) ; «Питание, диета и дыхание», стр. 512.
  32. ^ Jump up to: а б с д и Додсон, Форстер и Сэмпсон (2004) ; «Историческая биогеография», стр. 510.
  33. ^ Jump up to: а б с Додсон, Форстер и Сэмпсон (2004) ; «Эволюция внутри Ceratopsidae», стр. 512.
  34. ^ Jump up to: а б Норелл и Маковицкий (2004) ; «Палеоэкология», стр. 209.
  35. ^ Эберт, Бринкман и Баркас (2010) ; «Введение», стр. 496.
  36. ^ Додсон, Форстер и Сэмпсон (2004) ; страницы «Филогения и эволюция», 507–508.
  37. ^ Эберт, Бринкман и Баркас (2010) ; «Введение», стр. 497 и «Сайт», Эберт .
  38. ^ Додсон, Форстер и Сэмпсон (2004) ; «Эволюция Ceratopsidae», стр. 513.
  39. ^ Маковицкий (2001) ; «Введение», стр. 244.
  40. ^ Маковицкий (2001) ; «Аннотация», страницы 243–244.
  41. ^ Маковицкий (2001) ; «Дискуссия», стр. 253.
  42. ^ Маковицкий (2001) ; «Дискуссия», стр. 255.
  43. ^ Терещенко и Алифанов (2003) ; «Резюме», стр. 293.
  44. ^ Jump up to: а б Алифанов (2003) ; «Резюме», стр. 524.
  45. ^ Ю и Донг (2003) ; «Резюме», стр. 299.
  46. ^ Ю, Сюй и Ван (2003) ; «Резюме», стр. 15.
  47. ^ Рич и Викерс-Рич (2003) ; «Резюме», стр. 1.
  48. ^ Чиннери (2004) ; «Резюме», стр. 572.
  49. ^ Вы и др. (2005) ; «Аннотация», стр. 593.
  50. ^ Лукас, Салливан и Хант (2006) ; «Резюме», стр. 367.
  51. ^ Чжао и др. (2006) ; «Резюме», стр. 467.
  52. ^ Маковицкий и Норелл (2006) ; «Резюме», стр. 1.
  53. ^ Сюй и др. (2006) ; «Аннотация», стр. 2135.
  54. ^ Райан (2007) ; «Резюме», стр. 376.
  55. ^ Чиннери и Хорнер (2007) ; «Резюме», стр. 625.
  56. ^ Ву и др. (2007) ; «Аннотация», стр. 1243.
  57. ^ Jump up to: а б Матеус (2008) ; «Резюме», стр. 423.
  58. ^ Алифанов (2008) ; «Аннотация», стр. 621.
  59. ^ Охаши и Барретт (2009) ; «Аннотация», стр. 748.
  60. ^ Джин и др. (2009) ; «Резюме», стр. 200.
  61. ^ Оси, Батлер и Вейшампель (2010) ; «Резюме», стр. 466.
  62. ^ Вы, Танк и Додсон (2010) ; «Резюме», стр. 59.
  63. ^ Лоуэн и др. (2010) ; «Резюме», стр. 99.
  64. ^ Киркланд и ДеБлие (2010) ; «Резюме», стр. 117.
  65. ^ Jump up to: а б с Сэмпсон и др. (2010) ; «Резюме», стр. 1.
  66. ^ Райан, Рассел и Хартман (2010) ; «Аннотация», стр. 505.
  67. ^ Лонгрич (2010) ; «Аннотация», стр. 681.
  68. ^ Салливан и Лукас (2010) ; «Резюме», стр. 169.
  69. ^ Серено, Чжао и Линь (2010) ; «Резюме», стр. 199.
  70. ^ Макдональд и Хорнер (2010) ; «Резюме», стр. 156.
  71. ^ Сюй и др. (2010) ; «Аннотация», стр. 1631.
  72. ^ Отт и Ларсон (2010) ; «Аннотация», стр. 203.
  73. ^ Сюй и др. (2010) ; «Резюме», стр. 1.
  74. ^ Ли, Райан и Кобаяши (2011) ; «Резюме», стр. 39.
  75. ^ Фарке и др. (2011) ; «Аннотация», стр. 691.
  76. ^ Лонгрич (2011) ; «Резюме», стр. 264.
  77. ^ Jump up to: а б Райан, Эванс и Шепард (2012) ; «Резюме», стр. 1251.
  78. ^ Райан и др. (2012) ; «Резюме», стр. 69.
  79. ^ Фиорилло и Тыкоски (2012) ; «Аннотация», стр. 561.
  80. ^ Вик и Леман (2013) ; «Аннотация», стр. 667.
  81. ^ Лонгрич (2013) ; «Резюме», стр. 51.
  82. ^ Сэмпсон и др. (2013) ; «Резюме», стр. 1.
  83. ^ Райан и др. (2014) ; «Аннотация», стр. 505.
  84. ^ Лонгрич (2014) ; «Резюме», стр. 292.
  85. ^ Фарке и др. (2014) ; «Резюме», стр. 1.
  86. ^ Браун и Хендерсон (2015) ; «Аннотация», стр. 1641.
  87. ^ Чжэн, Цзинь и Сюй (2015) ; «Резюме», стр. 1.
  88. ^ Эванс и Райан (2015) ; «Резюме», стр. 1.
  89. ^ Хан и др. (2015) ; наугад
  90. ^ Он и др. (2015) ; наугад
  91. ^ Мэллон и др. (2016) ; в проходе .
  92. ^ Лунд и др. (2016) ; наугад
  93. ^ Себастьян Г. Далман; Джон-Пол М. Ходнетт; Ашер Дж. Лихтиг; Спенсер Дж. Лукас (2018). «Новый цератопсидный динозавр (Centrosaurinae: Nasutoceratopsini) из формации Форт-Криттенден, верхний мел (кампан) в Аризоне» . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 79 : 141–164.
  94. ^ Ци Чжао; Майкл Дж. Бентон; Сёдзи Хаяси; Син Сюй (2019). «Онтогенетические стадии цератопсового динозавра Psittacosaurus в гистологии костей» . Acta Palaeontologica Polonica . 64 . дои : 10.4202/app.00559.2018 .
  95. ^ Цянь-Нань Чжан; Джеймс Л. Кинг; Да-Цин Ли; Е-Мао Хоу; Хай-Лу Ю (2019). «Эндокраниальная морфология Auroraceratops sp. (Dinosauria: Ceratopsia) из раннего мела провинции Ганьсу, Китай». Историческая биология: Международный журнал палеобиологии . 32 (10): 1–6. дои : 10.1080/08912963.2019.1588893 . S2CID   91650220 .
  96. ^ Лукаш Чепиньский (2019). «Онтогенез и изменчивость протоцератопсидного динозавра Bagaceratops rozhdestvenskyi из позднего мела пустыни Гоби». Историческая биология: Международный журнал палеобиологии . 32 (10): 1–28. дои : 10.1080/08912963.2019.1593404 . S2CID   132780322 .
  97. ^ Брэндон П. Хедрик; Эрика Голдсмит; Гектор Ривера-Сильва; Энтони Р. Фиорилло; Эллисон Р. Тумаркин-Дерациан; Питер Додсон (2019). «Заполнение пробелов в гистологической базе данных цератопсид: гистология двух базальных центрозавринов и оценка полезности гистологии ребер у Ceratopsidae» . Анатомическая запись . 303 (4): 935–948. дои : 10.1002/ar.24099 . ПМИД   30773832 .
  98. ^ Рональд С. Тыкоски; Энтони Р. Фиорилло; Кентаро Чиба (2019). «Новые данные и диагностика арктического цератопсидного динозавра Pachyrhinosaurus perotorum ». Журнал систематической палеонтологии . 17 (16): 1177–1196. Бибкод : 2019JSPal..17.1397T . дои : 10.1080/14772019.2018.1532464 . S2CID   92034503 .
  99. ^ Арбур, Виктория; Эванс, Дэвид (2019). «Новый динозавр-лептоцератопсид из отложений маастрихтского возраста в бассейне Сустут, север Британской Колумбии, Канада» . ПерДж . 7 : е7926. дои : 10.7717/peerj.7926 . ПМЦ   6842559 . ПМИД   31720103 .
  100. ^ Фаулер, Д.В.; Фридман Фаулер, EA (2020). «Переходные эволюционные формы у хасмозавровых цератопсидных динозавров: данные из кампана Нью-Мексико» . ПерДж . 8 : е9251. дои : 10.7717/peerj.9251 . ПМЦ   7278894 . ПМИД   32547873 .
  101. ^ Далман, С.Г.; Лукас, СГ; Ясински, SE; Лонгрич, Северная Каролина (2022 г.). « Sierraceratops Turneri , новый цератопсид хасмозаврин из формации Холл-Лейк (верхний мел) на юге центральной части Нью-Мексико». Меловые исследования . 130 : Артикул 105034. Бибкод : 2022CrRes.13005034D . дои : 10.1016/j.cretres.2021.105034 . S2CID   244210664 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 6861a828e0fe15a5b47a459bf3de6a96__1716560280
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/68/96/6861a828e0fe15a5b47a459bf3de6a96.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Timeline of ceratopsian research - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)