Хасмозавр
| Хасмозавр Временной диапазон: поздний мел ( кампан ),
| |
|---|---|
| |
| Скелет C. belli , из Королевского музея Онтарио. экземпляр 843 | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | † Орнитишия |
| Клэйд : | † Неорнитишия |
| Клэйд : | † Цератопсия |
| Семья: | † Цератопсиды |
| Подсемейство: | † Хасмозаврины |
| Род: | † Хасмозавр Ламбе , 1914 год. |
| Разновидность | |
| |
| Синонимы | |
| |
Хасмозавр ( / ˌ k æ z m oʊ ˈ s ɔːr ə s / KAZ -moh- SOR -əs ) — род цератопсидных в динозавров из позднего мелового периода Северной Америке . Его настоящее название означает «открывающаяся ящерица», имея в виду большие отверстия ( fenestrae ) в его оборке ( греческое слово chasma означает «отверстие», «полость» или «залив»; и sauros означает «ящерица»). При длине 4,3–4,8 метра (14,1–15,7 футов ) и весе 1,5–2 тонны (1,7–2,2 коротких тонны ) — или где-то от 2200 до почти 5000 фунтов, плюс-минус — хасмозавр был немного меньшего размера . до «среднего» размера, особенно по сравнению с более крупными цератопсами (такими как трицератопсы , которые были примерно размером с африканского слона ).
Первоначально его должны были называть Проторозавром , но ранее это имя было опубликовано для другого животного. Все раскопанные экземпляры хасмозавра были собраны в формации «Парк динозавров» , Провинциальный парк динозавров , Альберта, Канада . Указанные экземпляры C. russelli происходят из нижних слоев свиты, а C. belli — из средних и верхних слоев. [ 1 ]
Открытие и виды
[ редактировать ]
В 1898 году в Берри-Крик, Альберта, Лоуренс Моррис Ламбе из Геологической службы Канады сделал первое открытие останков хасмозавра ; голотип NMC 491, теменная кость , входившая в состав шейного воротника. [ 2 ] Признавая, что его находка представляет собой новый вид, Ламбе полагал, что его можно отнести к ранее известному роду цератопсов с короткими жабо: Monoclonius . [ 2 ] он создал новый вид Monoclonius belli . Для описания своих открытий [ 2 ] Видовое название дано в честь коллекционера Уолтера Белла. [ 3 ]
Однако в 1913 году Чарльз Хазелиус Штернберг и его сыновья нашли несколько полных черепов «M. belli» в средней формации Парка динозавров в Альберте , Канада . [ 4 ] На основании этих находок Ламбе (1914) возвел Проторозавра («до Торозавра »), [ 5 ] это имя было занято пермской рептилией проторозавром имя Chasmosaurus впоследствии в феврале 1914 года . , поэтому но он создал новое оборка черепа. Ламбе теперь также определил паратип , экземпляр NMC 2245, найденный Штернбергами в 1913 году и состоящий в основном из полного скелета, включая отпечатки кожи. [ 6 ]
С тех пор было обнаружено больше останков, включая черепа, которые были отнесены к хасмозаврам несколько дополнительных видов внутри этого рода. , а также было названо [ 2 ] Сегодня считается, что некоторые из них отражают лишь морфологические вариации среди известных образцов черепов Chasmosaurus belli ; [ 2 ] другие считаются действительными видами Chasmosaurus или отдельными родами. В 1933 году Барнум Браун назвал Chasmosaurus kaiseni в честь Питера Кайсена и на основе черепа AMNH 5401, отличающегося от C. belli наличием очень длинных надбровных рогов. [ 7 ] Эта форма, возможно, связана с Chasmosaurus canadensis («из Канады»), названным Томасом М. Леманом в 1990 году. [ 8 ] Последний вид, первоначально Monoclonius canadensis Lambe 1902, был описан как Eoceratops canadensis Ламбе считал, что эоцератопс и длиннорогий Chasmosaurus kaiseni, вероятно, являются образцами Mojoceratops . в 1915 году. Николас Лонгрич [ 9 ] хотя разные группы исследователей пришли к выводу, что Mojoceratops является синонимом Chasmosaurus russelli . Кэмпбелл и его коллеги в своем анализе образцов Chasmosaurus в 2016 году обнаружили, что Eoceratops и C. kaiseni относятся к Chasmosaurus sp. из-за отсутствия теменной сохранившейся у голотипов обоих. [ 10 ] Ричард Суонн Лулл в 1933 году назвал необычный череп с короткой мордой, экземпляр ROM 839 (ранее ROM 5436), собранный в 1926 году, как Chasmosaurus brevirostris , «с короткой мордой». [ 11 ] Это рассматривалось как младший синоним C. belli . [ 8 ]
Чарльз Мортрам Штернберг добавил Chasmosaurus russelli в 1940 году на основе образца NMC 8800 из юго-западной Альберты (нижняя формация Парка динозавров ). Видовое имя дано в честь Лориса Шано Рассела . [ 4 ] [ 12 ] В 1987 году Грегори С. Пол переименовал Pentaceratops sternbergii в Chasmosaurus sternbergi . [ 13 ] но это не нашло признания. В 2000 году Джордж Ольшевский переименовал Monoclonius recurvicornis Cope 1889 в Chasmosaurus recurvicornis, поскольку его ископаемый материал, вероятно, представляет собой хасмозавр; [ 14 ] это номен дубиум . Томас Леман описал Chasmosaurus mariscalensis в 1989 году из Техаса . [ 15 ] который теперь переименован в Агухацератопс . [ 16 ]
Последний описанный вид - Chasmosaurus irvinensis, названный в 2001 году. [ 17 ] который происходит из самых верхних слоев формации Парка Динозавров . В 2010 году этому виду был выделен собственный род Vagaceratops . [ 18 ] Однако Кэмпбелл и др. (2019) отнесли Вагацератопса обратно к Хасмозавру . [ 19 ] Поскольку в 2020 году Фаулер и Фаулер обнаружили, что Vagaceratops , вероятно, будет сестринским таксоном Kosmoceratops , они предложили сохранить его как отдельный от Chasmosaurus род , поскольку его положение, вероятно, останется нестабильным до тех пор, пока хасмозаврины не будут лучше изучены. [ 20 ]
Вид Mojoceratops perifania был основан на голотипе 1983.25.1 , TMP состоящем из частичного черепа , включая теменную, и из паратипов TMP 1999.55.292, изолированной латеральной ветви правой теменной кости, и NMC 8803, центральной перекладины и боковых ветвей теменных костей. . экземпляры AMNH К роду также были отнесены 5656, NMC 34832 и TMP 1979.11.147, а также (предположительно) AMNH 5401 и NMC 1254. Все экземпляры, отнесенные к Mojoceratops, были собраны из формации «Парк динозавров» (поздний кампан , 76,5–75 млн лет назад ) группы реки Белли в Альберте и Саскачеване , западная Канада . Mojoceratops был назван Николасом Р. Лонгричем в 2010 году , а типовой вид — Mojoceratops perifania . Общее название происходит от слова «моджо» , а конкретное название по-гречески означает «заметная гордость», оба относятся к оборке на черепе. Вид основан на окаменелостях, которые, по мнению других исследователей, принадлежали хасмозавру . [ 9 ]
Вид Chasmosaurus kaiseni , известный по экземпляру AMNH 5401, почти полному (но частично восстановленному) черепу, выставленному в Американском музее естественной истории , считался имеющим общие черты с Mojoceratops perifania и поэтому считался возможным синонимом. Однако теменный (задний край оборки) не сохранился и был восстановлен гипсом на основе образцов хасмозавра , что вызвало замешательство среди ученых в предыдущие десятилетия, поскольку теменная кость имеет решающее значение для определения различий между видами у цератопсидов, таких как хасмозавр. и Моджоцератопс . Chasmosaurus kaiseni был тогда расценен Лонгричем как nomen dubium , а не как старший синоним M. perifania . Лонгрич также считал голотип Эоцератопса , вероятно, образцом Моджоцератопса . Он считал его слишком плохо сохранившимся для надежного определения, тем более, что он принадлежал малолетнему индивидууму, и рассматривал его также как nomen dubium , а не как старший синоним слова М. перифания . [ 9 ] Обзор Chasmosaurus в 2016 году показал, что C. kaiseni и Eoceratops относятся к Chasmosaurus sp. из-за отсутствия теменной сохранившейся у голотипов обоих. [ 10 ]
После первоначального отнесения голотипа и других черепов к Mojoceratops , несколько групп исследователей опубликовали работу, ставящую под сомнение обоснованность этого нового рода. В 2011 году компания Maidment & Barrett не смогла подтвердить наличие каких-либо предположительно уникальных особенностей и утверждала, что Mojoceratops perifania является синонимом Chasmosaurus russelli . Кэмпбелл и его коллеги в своем анализе образцов хасмозавра в 2016 году согласились с выводами Maidment & Barrett, добавив, что некоторые предположительно уникальные особенности, такие как бороздки на теменной кости, на самом деле также присутствовали в голотипе C. russelli и, чтобы различной степени у других экземпляров хасмозавра . Эта изменчивость, по их мнению, убедительно свидетельствует о том, что Mojoceratops был просто зрелой стадией роста C. russelli . [ 10 ] Недавно отнесение Eoceratops , C. kaiseni и Mojoceratops к C. russelli голотип C. russelli на самом деле происходит из верхней части формации Парка динозавров. было сочтено сомнительным, поскольку, согласно недавним полевым исследованиям, [ 20 ] [ 10 ] Эта ситуация еще более усложняется, поскольку C. russelli может даже не принадлежать к роду Chasmosaurus , имея общие черты с современным производным хасмозавра Utahceratops . [ 21 ]
Сегодня систематика хасмозавра находится в состоянии постоянного изменения. По вышеупомянутым причинам вполне вероятно, что Mojoceratops, Eoceratops и C. kaiseni принадлежат к отдельному виду, если не к роду, хасмозаврин. [ 20 ] Все экземпляры, относящиеся к C. russelli, происходят из нижней части формации Парка динозавров и стратиграфически и морфологически отделены от C. belli. [ 20 ] Помимо голотипа и паратипа еще несколько экземпляров C. belli известно . К ним относятся AMNH 5422, ROM 843 (ранее ROM 5499) и NHMUK R4948, все (частичные) скелеты с черепом. Череп YPM 2016, а также череп и скелет AMNH 5402 были отмечены Кэмпбеллом и др. (2016) отличались от других экземпляров, упомянутых C. belli , наличием большего количества эпипариетальных костей, хотя авторы интерпретировали их как индивидуальную вариацию, но это было пересмотрено, когда Campbell et al. (2019) интерпретировали эти экземпляры как неопределенный вид Chasmosaurus, тесно связанный с Vagaceratops . [ 19 ] Образец CMN 2245 был отнесен к виду Vagaceratops Chasmosaurus 2245 Фаулером и Фридманом Фаулером (2020), которые отметили, что «учитывая сходство между этими двумя экземплярами (YPM 2016 и AMNH 5402) и CMN 2245, неясно, почему CMN осталось 2245 В C. belli ». [ 20 ]
В 2015 году Николас Лонгрич представил новую теорию, согласно которой C. belli и C. russelli являются синонимами, а некоторые останки, принадлежащие последнему, были разделены на новый вид, C. priscus . [ 22 ] Поскольку публикация была отклонена, C. "priscus" остается nomen nudum ; однако это имя появилось в предварительной проверке описания Сьеррацератопса, прежде чем было отредактировано для окончательной публикации.
Описание
[ редактировать ]
Хасмозавр был цератопсидом среднего размера. В 2010 году Г.С. Пол оценил длину C. belli в 4,8 метра, вес в две тонны; C. russelli имел длину 4,3 метра и весил 1,5 тонны. [ 23 ]
Известные различия между двумя видами в основном касаются формы рога и оборки, поскольку упомянутые посткрании C. russelli малоизвестны. Как и у многих цератопсов, у хасмозавра было три основных лицевых рога — один на носу и два на лбу. У обоих видов эти рога довольно короткие, но у C. russelli они несколько длиннее, особенно надбровные, и более загнуты назад. Оборка хасмозавра очень удлиненная и сзади шире, чем спереди. Он едва приподнят над плоскостью морды. У C. belli задняя часть оборки имеет V-образную форму, а бока прямые. У C. russelli задний край имеет форму неглубокой буквы U, а боковые стороны более выпуклые. [ 23 ] Бока были украшены шестью-девятью более мелкими кожными окостенениями (называемыми эписквамозными) или остеодермами , которые прикреплялись к чешуйчатой кости. В углу оборки на теменной кости имелись две более крупные остеодермы . У C. russelli наружная была самой крупной, у C. belli — внутренней. На остальной части заднего края остеодермы отсутствуют. Теменные кости оборки были пронизаны очень крупными отверстиями, в честь которых род и получил название: теменные фенестры. Они имели не овальную форму, как у большинства родственников, а треугольную, с одной точкой, ориентированной к углу оборки.
Посткраниум C. belli лучше всего сохранился у экземпляра, известного как NHMUK 4948. Первые три шейных позвонка слиты в единицу, известную как синцервикальный позвонок, как и у других неоцератопсов . В этом образце сохранилось еще пять шейных позвонков, всего восемь, что, вероятно, представляет собой полную шею. Шейки с четвертой по восьмую амфиплатовые , шириной больше длины и примерно одинаковой длины. Спинные позвонки также амфиплатовые. C. belli обладал синсакрумом , составной единицей, состоящей из крестцовых , спинных и иногда хвостовых позвонков, в зависимости от экземпляра. [ 24 ]
Образец хасмозавра NMC 2245, обнаруженный К.М. Штернбергом, сопровождался отпечатками кожи . [ 2 ] Сохранившаяся площадь от области правого бедра составляла примерно один на 0,5 метра. Кожа, по-видимому, имела крупные чешуйки, расположенные равномерно расположенными горизонтальными рядами среди более мелких чешуек. [ 2 ] Более крупные чешуйки имели диаметр до пятидесяти пяти миллиметров и располагались друг от друга на расстоянии от пяти до десяти сантиметров. Они были шестиугольными или пятиугольными, то есть с пятью или шестью сторонами. Каждая из этих сторон соприкасалась с несколько меньшими чешуйками, образуя розетку. Целое окружали мелкие, неперекрывающиеся выпуклые чешуйки диаметром около одного сантиметра. Более крупные чешуи были сморщены за счет прямых борозд, ориентированных перпендикулярно их краям. Сверху вниз крупные ряды постепенно уменьшались в размере. [ 25 ] К сожалению, пока ничего не удалось узнать об окраске хасмозавра по известным образцам ископаемых отпечатков кожи.
Классификация
[ редактировать ]
хасмозавра В 1915 году Ламбе отнес к отряду Ceratopsia к Chasmosaurinae . [ 26 ] Chasmosaurinae обычно имеют длинные оборки, как и сам Chasmosaurus , тогда как их сестринская группа Centrosaurinae обычно имеет более короткие оборки. Большинство кладистических анализов показывают, что хасмозавр занимает базальное положение среди Chasmosaurinae.
Следующая кладограмма показывает филогению хасмозавра и др . согласно исследованию Скотта Сэмпсона в 2010 году. [ 18 ]
Палеобиология
[ редактировать ]
Хасмозавр делил свою среду обитания , восточное побережье Ларамидии , с последующими видами центрозавров . Об определенном разделении ниш свидетельствует тот факт, что хасмозавр имел более длинную морду и челюсти и, возможно, был более избирательным в отношении растений, которые он ел.
Функция оборки и рожек проблематична. Рога довольно короткие, а оборка имела такие большие отверстия, что не могла обеспечить достаточной функциональной защиты. Павел предположил, что клюв был главным защитным оружием. [ 23 ] Вполне возможно, что оборка использовалась просто для того, чтобы выглядеть внушительно или, возможно, для терморегуляции . Оборка также могла быть ярко окрашена, чтобы привлечь внимание к ее размеру или как часть демонстрации спаривания. сложно Однако доказать какой-либо половой диморфизм . В 1933 году Лулл предположил, что C. kaiseni , имевший длинные надбровные рога, на самом деле был самцом C. belli , у самок которого были короткие рога. [ 11 ] В 1927 году К. М. Штернберг пришел к выводу, что из двух скелетов, которые он установил в Канадском музее природы , меньший, NMC 2245, был мужским, а больший, NMC 2280, женским. [ 27 ] Однако сегодня их относят к разным видам.
Молодой Chasmosaurus belli, найденный в Альберте, Канада, Филом Карри и др., показывает, что Chasmosaurus , возможно, заботился о своих детенышах, как, его родственник трицератопс предположительно, это делал . Длина детеныша составляла пять футов, возраст его оценивался в три года, а пропорции конечностей были такими же, как у взрослого хасмозавра . Это указывает на то, что хасмозавр не двигался быстро, и что молодым особям не обязательно было быстро двигаться, чтобы идти в ногу со взрослыми. Окаменелость была целой, за исключением отсутствующих передних конечностей, которые упали в провал до того, как экземпляр был обнаружен. Под скелетом также были обнаружены отпечатки кожи, а данные из матрицы, в которой он был похоронен, указывали на то, что молодой цератопс утонул во время возможного перехода через реку. [ 28 ] Дальнейшее изучение экземпляра показало, что у молодых хасмозавров оборка сзади была уже, чем у взрослых, а также пропорционально короче по отношению к черепу. [ 29 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]
- ^ Райан, MJ и Эванс, округ Колумбия (2005). «Птихотазовые динозавры». В Карри, П.Дж. и Коппельхус, Э.Б. (ред.). Провинциальный парк динозавров: раскрыта впечатляющая экосистема . Блумингтон: Издательство Университета Индианы. стр. 312–348.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Додсон, Питер; и др. (1993). «Хазмозавр». Эпоха динозавров . Публикации Интернешнл. стр. 110–111. ISBN 0-7853-0443-6 .
- ^ Ламбе, Л.М., 1902, «Новые роды и виды из серии реки Белли (середина мела)», Геологическая служба Канады. Вклад в канадскую палеонтологию 3 (2): 25–81.
- ^ Jump up to: а б Арбур, ВМ ; Бернс, Мэн; Сиссонс, Р.Л. (2009). «Переописание анкилозавридного динозавра Dyoplosaurus acutosquameus Parks, 1924 (Ornithischia: Ankylosauria) и пересмотр рода». Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (4): 1117–1135. Бибкод : 2009JVPal..29.1117A . дои : 10.1671/039.029.0405 . S2CID 85665879 .
- ^ Ламбе, Л.М., 1914, «О передней конечности плотоядного динозавра из формации Белли-Ривер в Альберте и новом роде Ceratopsia из того же горизонта, с замечаниями о покровах некоторых травоядных динозавров мелового периода», The Ottawa Naturalist 27 (10): 129–135
- ^ Ламбе, Л.М., 1914, «О Gryposaurus notabilis , новом роде и виде траходонтных динозавров из формации Белли-Ривер в Альберте, с описанием черепа Chasmosaurus belli », The Ottawa Naturalist 27 : 145–155
- ^ Браун, Б., 1933, «Новый длиннорогий цератопс реки Белли», Американский музей Novitates 669 : 1–3.
- ^ Jump up to: а б Т. М. Леман, 1990, «Подсемейство цератопсов Chasmosaurinae: половой диморфизм и систематика», В: К. Карпентер и П. Дж. Карри (ред.), Систематика динозавров: перспективы и подходы , Cambridge University Press, Кембридж, стр. 211–229.
- ^ Jump up to: а б с Николас Р. Лонгрич (2010). « Mojoceratops perifania , новый хасмозавровый цератопсид из позднего кампана Западной Канады». Журнал палеонтологии . 84 (4): 681–694. Бибкод : 2010JPal...84..681L . дои : 10.1666/09-114.1 . S2CID 129168541 .
- ^ Jump up to: а б с д Кэмпбелл, Дж. А., Райан, М. Дж., Холмс, Р.Б. и Шредер-Адамс, С.Дж. (2016). Повторная оценка хасмозавровых цератопсидов рода Chasmosaurus (Dinosauria: Ornithischia) из верхнемеловой (кампанской) формации парка динозавров в Западной Канаде. PLoS ONE , 11 (1): e0145805. дои : 10.1371/journal.pone.0145805
- ^ Jump up to: а б Лулл, Р.С., 1933, Пересмотр Ceratopsia или рогатых динозавров . Мемуары Музея естественной истории Пибоди 3 (3): 1–175.
- ^ Штернберг, CM, 1940, «Ceratopsidae из Альберты», Journal of Paleontology 14 (5): 468–480.
- ^ Пол, GS, 1987, «Наука и искусство реконструкции внешнего вида динозавров и их родственников: строгое практическое руководство», стр. 4–49 в: « Прошлое и настоящее динозавров», том II , Музей естественной истории Лос-Анджелеса. Графство
- ^ Ольшевский, Г. 2000. Аннотированный контрольный список видов динозавров по континентам . Джордж Ольшевский, Публикации, требующие исследования, Сан-Диего, 157 стр.
- ^ Lehman, TM, 1989, « Chasmosaurus mariscalensis , sp. nov., новый цератопсовый динозавр из Техаса», Journal of Vertebrate Paleontology , 9 (2): 137–162.
- ^ Лукас С.Г., Салливан Р.М., Хант А.П. (2006). «Переоценка пентацератопсов и хасмозавров (Ornithischia: Ceratopsidae) в верхнем мелу западных внутренних районов». Нью-Мекс Муз. Нат. Хист. наук. Бык . 35 : 367–370.
- ^ Р.Б. Холмс, К.А. Форстер , М.Дж. Райан и К.М. Шеперд, 2001, «Новый вид хасмозавра (Dinosauria: Ceratopsia) из формации парка динозавров на юге Альберты», Canadian Journal of Earth Sciences 38 : 1423–1438
- ^ Jump up to: а б Скотт Д. Сэмпсон; Марк А. Лоуэн; Эндрю А. Фарк; Эрик М. Робертс; Кэтрин А. Форстер; Джошуа А. Смит; Алан Л. Титус (2010). «Новорогие динозавры из Юты служат доказательством внутриконтинентального эндемизма динозавров» . ПЛОС ОДИН . 5 (9): e12292. Бибкод : 2010PLoSO...512292S . дои : 10.1371/journal.pone.0012292 . ПМЦ 2929175 . ПМИД 20877459 .
- ^ Jump up to: а б Кэмпбелл, Джеймс Александр; Райан, Майкл Дж.; Шредер-Адамс, Клаудия Дж.; Холмс, Роберт Б.; Эванс, Дэвид К. (8 августа 2019 г.). «Расширение временного диапазона и эволюция хасмозаврового цератопсида 'Vagaceratops' irvinensis (Dinosauria: Ornithischia) в формации парка динозавров верхнего мела (кампана) в Альберте» . Анатомия позвоночных Морфология Палеонтология . 7 : 83–100. дои : 10.18435/vamp29356 . ISSN 2292-1389 .
- ^ Jump up to: а б с д и Фаулер, Денвер В.; Фаулер, Элизабет А. Фридман (5 июня 2020 г.). «Переходные эволюционные формы у хасмозавровых цератопсидных динозавров: данные из кампана Нью-Мексико» . ПерДж . 8 : е9251. дои : 10.7717/peerj.9251 . ISSN 2167-8359 . ПМЦ 7278894 . ПМИД 32547873 .
- ^ Фаулер, Денвер Уорвик (22 ноября 2017 г.). «Пересмотренная геохронология, корреляция и стратиграфические ареалы динозавров сантон-маастрихтских (позднемеловых) формаций западных внутренних районов Северной Америки» . ПЛОС ОДИН . 12 (11): e0188426. Бибкод : 2017PLoSO..1288426F . дои : 10.1371/journal.pone.0188426 . ISSN 1932-6203 . ПМК 5699823 . ПМИД 29166406 .
- ^ Лонгрич, Николас (2015). «Систематика хасмозавра - новая информация из черепа музея Пибоди и использование филогенетического анализа для альфа-таксономии динозавров» . F1000Исследования . 4 : 1468. doi : 10.12688/f1000research.7573.1 .
- ^ Jump up to: а б с Пол, GS, 2010, Принстонский полевой справочник по динозаврам , Princeton University Press, стр. 269–270
- ^ Мейдмент, ЮКР; Барретт, премьер-министр (2011). «Новый экземпляр Chasmosaurus belli (Ornithischia: Ceratopsidae), пересмотр рода и полезность посткрания в таксономии и систематике цератопсидных динозавров». Зоотакса . 2963 : 1–47. дои : 10.11646/zootaxa.2963.1.1 .
- ^ Штернберг, CM, 1925, «Покровы Chasmosaurus belli », канадский полевой натуралист 39 : 108–110.
- ^ LM Lambe, 1915, «Об Eoceratops canadensis , gen. Nov., с замечаниями о других родах рогатых динозавров мелового периода», Бюллетень Музея геологической службы Канады 12, Геологическая серия 24: 1–49
- ^ Штернберг, CM, 1927, «Группа рогатых динозавров в Национальном музее Канады», Canadian Field-Naturalist 41 : 67–73.
- ^ «Редкий скелет детеныша динозавра обнаружен в Канаде» . Новости Эн-Би-Си . 25 ноября 2013 года . Проверено 22 августа 2019 г.
- ^ «Диаграмма роста одного из старейших детенышей в мире: позднемелового хасмозавра восполняет недостающие части эволюции динозавров» . ScienceDaily . Проверено 22 августа 2019 г.
| Базы данных органов управления : Национальные |
|---|
