Йеуэкаухцератопс
| Йеуэкаухцератопс Временной диапазон: кампан ,
| |
|---|---|
| |
| Реконструированный скелет в Музее пустыни , Сальтильо , Коауила , Мексика. | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | † Орнитишия |
| Клэйд : | † Неорнитишия |
| Клэйд : | † Цератопсия |
| Семья: | † Цератопсиды |
| Подсемейство: | † Центрозаврины |
| Племя: | † Насутоцератопсини |
| Род: | † Йеуэкаухцератопс Ривера-Сильва и др. , 2017 |
| Разновидность: | † Ю. Мудей
|
| Биномиальное имя | |
| † Йеуэкаухцератопс изменен. Ривера-Сильва и др. , 2017
| |
Yehuecauhceratops (что означает «древнее рогатое лицо») — род рогатых центрозавровых цератопсидных динозавров из позднего мела в Коауиле , Мексика . Он содержит единственный вид, Y. mudei , описанный по двум частичным экземплярам Rivera-Sylva et al. в 2016 году и официально назван Риверой-Сильвой и др. в 2017 году. Это был небольшой центрозаврин с длиной тела 3 метра (9,8 футов), что делало его меньше, чем Agujaceratops и Coahuilaceratops , двух других цератопсидов в его среде обитания; эти трое, возможно, были экологически разделены. Гребень с единственным шероховатым выступом в нижней части чешуйчатой кости , который, вероятно, поддерживал небольшой рог, позволяет Yehuecauhceratops отличить от других центрозавринов. Его сходство с центрозавринами насутоцератопсина , такими как Avaceratops и Nasutoceratops , подтверждается различными морфологическими сходствами с первыми.
Открытие и присвоение имени
[ редактировать ]
Экземпляры Yehuecauhceratops были обнаружены в ходе раскопок с 2007 по 2011 год в местности недалеко от города Ла-Салада, в Окампо , Коауила , Мексика . [ 1 ] примерно в 23,3 км (14,5 миль) к югу от национального парка Биг-Бенд в Техасе . Породы, обнаженные в этом местонахождении, относятся к кампанской формации Агуджа , хотя точное ее расположение во временном диапазоне формации установить трудно. [ 2 ] Экземпляры, приписываемые Yehuecauhceratops, хранятся в палеонтологической коллекции Museo del Desierto . [ 1 ]
Голотипу , Yehuecauhceratops и присвоен номер экземпляра CPC 274. Он состоит из почти полной левой чешуйчатой кости трех фрагментов теменной кости , по одному фрагменту предчелюстной кости и зубной кости , полной лопатки , бедренной кости части подвздошной кости спереди. вертлужной впадины и части спинного позвонка с нервным отростком . отломленным [ 2 ] Известны также части ребер, фрагменты окостеневших сухожилий, поддерживающих хвост, и разные фрагменты. [ 1 ] Кроме того, имеется фрагмент большеберцовой кости , который слишком мал, чтобы принадлежать CPC 274; этот второй образец, не упоминавшийся в 2017 году, имеет маркировку под номером CPC 1478. [ 2 ]
Хотя эти два экземпляра были первоначально описаны Rivera-Sylva et al. в 2016 г. как неопределенный центрозаврин, [ 2 ] они были официально названы в 2017 году Эктором Эдуардо Риверой-Сильвой, Эберхардом Фреем, Вольфгангом Стиннесбеком, Хосе Рубеном Гусманом-Гутьерресом и Артуро Омеро Гонсалесом-Гонсалесом на основе диагностических признаков чешуйчатой кости. Родовое название Yehuecauhceratops , произносимое как «Ye-OO-ek-au-ceratops», происходит от науатль слова yehuecauh («древний») и греческого суффикса ceratops («рогатое лицо»). Между тем, конкретное название «мудей» отсылает к аббревиатуре Museo del Desierto (MUDE). [ 1 ]
Описание
[ редактировать ]
Yehuecauhceratops — небольшой цератопсид длиной около 3 метров (9,8 футов). [ 1 ] Типовой экземпляр, вероятно, был поздним полувзрослым или взрослым, судя по степени сращения позвонков . [ 2 ] [ 3 ]
Черепной материал
[ редактировать ]
Чешуйчатая оболочка Yehuecauhceratops — единственный элемент , позволяющий уверенно отличить его от других цератопсид . [ 1 ] На границе с теменным он имеет ступенчатый край , характерный для всех центрозавринов . В отличие от более производных центрозавринов, таких как стиракозавр , центрозавр и пахиринозавр , [ 4 ] но больше похоже на Авацератопса , [ 5 ] чешуйчатая кость длиннее, чем ширина. Расширенная задняя часть чешуйчатой кости в два раза длиннее остальной части кости. [ 2 ] На верхнем крае чешуйчатая кость способствовала контуру надвисочного окна, прорези в основании оборки. [ 1 ]
Вдоль внешнего края чешуйчатой кости имеются три заметные волнистости, которые, вероятно, поддерживают эпиоссификацию, хотя сами эпиоссификации отсутствуют. [ 1 ] Вторая волнистость слегка отклонена вверх, как у более производных центрозавринов. [ 4 ] [ 6 ] [ 7 ] В Вендицератопсе [ 8 ] и более производных центрозавринов, однако имеется по крайней мере четыре-пять волнистостей вместо трех. У основания кости через чешуйчатую кость проходит гребень; он менее выражен, чем у насутоцератопса , [ 9 ] и не распространяется на веерообразную заднюю часть кости. В отличие от Авацератопса , Вендицератопса , [ 8 ] и Альбертацератопс , [ 6 ] три гладких выступа вдоль гребня отсутствуют; [ 2 ] вместо этого около середины гребня есть только один шероховатый выступ, который, вероятно, поддерживал небольшой рог. Эти две характеристики, положение гребня и одиночный выступ, являются аутапоморфиями Yehuecauhceratops , чертами , позволяющими отличить его от других центрозавринов. [ 1 ] [ 2 ]
Судя по фрагментам теменной кости, это была сравнительно гладкая кость. Самые большие и утолщенные части, берущие начало примерно в центре оборки, позволяют предположить, что у Йеуэкаухцератопса, вероятно, были относительно небольшие отверстия, в отличие от большинства других центрозавринов, но не у Авацератопса . [ 5 ] Теменная эпиоссификация сохранена; у него простой серповидный край, по форме мало чем отличающийся от чешуйчатых волнистостей, а поверхность шероховатая. Подобно Diabloceratops , Avaceratops , Xenoceratops и Nasutoceratops , эта эпиоссификация не примыкает непосредственно к другой эпиоссификации и не перекрывается с ней; вместо этого наблюдается внутренняя волнистость кости непосредственно рядом с эпиоссификацией. [ 2 ]
Часть предчелюстной кости содержит край ноздри; гребень, проходящий по диагонали через кость, есть, как у Диаблоцератопса , [ 10 ] более заметен, чем у Авацератопса . [ 5 ] Внутренняя поверхность кости была шероховатой, за исключением верхней части, окружающей ноздрю, которая также является самой толстой частью кости. отростка нижней челюсти, кусок зубной кости Судя по наличию венечного , вероятно, происходит из задней трети челюсти . На нем сохранился ряд зубов, содержащий шесть зубных лунок с тремя полностью прорезавшимися зубами, смещенными к средней линии животного от центра кости. [ 2 ]
Посткраниальный материал
[ редактировать ]
Как это типично для центрозавринов, лопатка составляет около половины суставного сочленения . Как и у других цератопсид, акромион был выступающим и очень шероховатым. На нижнем крае кости в самой толстой точке кости вместо плавного изгиба имеется резкий угол 25°. Верхний конец лопатки был расширен и приобрел лопастную форму, более заметную, чем у других центрозавринов. [ 4 ] Как и у других цератопсов, подвздошная кость была сильно отклонена, при этом отклоненная часть кости была прямой, если смотреть сверху. [ 2 ]
Бедренная кость с мощным стержнем выпрямлена и минимально изогнута, как у Avaceratops . [ 5 ] хотя отчасти это может быть артефактом дробления. На бедренной кости головка бедренной кости округлая и шаровидная, большой вертел отделен от головки бедренной кости и возвышается над ней, а четвертый вертел образует выступающий гребень, как и у других центрозавринов. Кнемиальный гребень большеберцовой кости расширен и составляет около 40% ширины расширенного конца кости, что аналогично авацератопсу . [ 5 ] [ 4 ] [ 2 ]
Спинной позвонок , который, вероятно, происходит от места перехода шея-туловище, судя по большому нервному каналу . [ 11 ] имеет слегка защемленные края, с углублением с обеих сторон на уровне нервного канала. Суставные концы позвонков округлые и вогнутые с обеих сторон (или амфицельные ). Сам нервный канал был примерно на 25% выше своей ширины. Нервная дуга, окружающая нервный канал, почти полностью срослась с остальной частью кости; небольшой след шва . однако в некоторых местах слегка виден [ 2 ]
Классификация
[ редактировать ]
Филогенетический анализ, проведенный в 2016 году, показал, что Yehuecauhceratops занимал довольно базальное положение в Centrosaurinae , находясь в той же кладе, что и Avaceratops и Nasutoceratops (клада, впоследствии названная Nasutoceratopsini ). Действительно, Йеуэкаухцератопс и Авацератопс имеют несколько общих черт. Строгое согласие филогенетических деревьев, полученных в результате анализа, воспроизведено ниже. [ 2 ]
Уникальный, шероховатый выступ чешуйчатой кости Yehuecauhceratops можно увидеть только среди центрозавринов у Menefeeceratops из гораздо более ранней формации Menefee в Нью-Мексико и Crittendenceratops из также более ранней формации Fort Crittenden в Аризоне . [ 9 ] [ 12 ] Однако, поскольку эти экземпляры разделены во времени более миллиона лет, маловероятно, что они принадлежат к одному роду. Кроме того, экземпляр UMNH VP16704, известный как «череп Ниппель-Бьютт», также напоминает Yehuecauhceratops и Menefeeceratops , имея веерообразный конец чешуйчатой кости, хотя у него отсутствует этот особенный выступ. [ 2 ]
Палеоэкология
[ редактировать ]
Среда, в которой жил Йеуэкаухцератопс , соответствующая нижней части верхней формации Агуджа , представляла собой прибрежное болото и пойму с пресной и солоноватой водой , которые были частью дельты реки . В отложениях также зафиксировано наличие стариц и некоторых прибрежных морских отложений. Хотя мексиканские пласты формации Агуха не были точно датированы, датировка других отложений, принадлежащих формации Агуха и современной формации Серро-дель-Пуэбло, позволила получить диапазоны дат, которые перекрываются около 72,5 млн лет назад. [ 2 ] В Мексике разнообразие животных формации Агуджа несколько ограничено. Помимо Yehuecauhceratops , другие обнаруженные останки включают хасмозаврина Agujaceratops mavericus , [ 1 ] зубы пахицефалозавра ; большие голени гадрозаврид ; зубы крокодила ; и фрагменты панциря черепах бенид и трионихид . [ 2 ]
Из одновременных отложений формации Агуджа в Техасе известны многочисленные динозавры; к ним относятся хасмозавр Agujaceratops mariscalensis , зауролофин Kritosaurus , пахицефалозавр Texacephale и зубной таксон Richardoestesia , а также безымянные ламбеозаврины , нодозавры , тираннозавры , орнитомимиды , ценагнатиды и дромеозавры . [ 13 ] К нединозаврам относится гигантский аллигатороид дейнозух. [ 13 ] [ 14 ] и гониофолидид ; чешуйчатые Sauriscus Odaxosaurus , Proxestops , Remains , ; и различные неназванные таксоны черепахи « Baena » и « Aspideretes », а также еще один хелониан ; амфибии альбанерпетон , скаферпетонид , саламандра и лягушка ; млекопитающие Cimolomys , Meniscoessus , Cimolodon , Alphadon , Turgidodon , Pediomys , Gallolestes и другие; разнообразная костистая рыба ; и хрящевые рыбы Hybodus , Lissodus , Scapanorhynchys , Onchopristis , Ischyrhiza , Squatirhina , Ptychotrygon и другие. [ 14 ]
Хотя цератопсиды очень распространены в ларамидских отложениях к северу от Колорадо , с юга их очень мало, и еще меньше из них действительно сохраняют какой-либо диагностический материал. Центрозаврины , несмотря на их ограниченный материал, по-видимому, были несколько более распространены на юге. [ 2 ] Однако несколько хасмозавринов также известны из Мексики, а именно Agujaceratops mavericus и Coahuilaceratops magnacuerna (из формации Серро-де-Пуэбло). Это согласуется с вероятным климатическим разделением флоры между северной и южной частями Ларамидии в кампанском периоде . В частности, в техасской формации Агуджа двудольные растения Metcalfeoxylon и Agujoxylon . преобладали [ 15 ] Напротив, хвойные растения более распространены в северных регионах. В фауне Агуджи Yehuecauhceratops был относительно небольшим по сравнению с гигантским Coahuilaceratops , а Agujaceratops находился между ними; это предполагает некоторый уровень разделения рациона между тремя цератопсидами в зависимости от размера. [ 1 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к Ривера-Сильва, HE; Фрей, Э.; Стиннесбек, В.; Гусман-Гутьеррес-младший; Гонсалес-Гонсалес (2017). «Мексиканские цератопсиды: соображения об их разнообразии и эволюции». Журнал южноамериканских наук о Земле . 75 : 66–73. дои : 10.1016/j.jsames.2017.01.008 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р Ривера-Сильва, HE; Хендрик, BP; Додсон, П. (2016). «Центрозаврин (Dinosauria: Ceratopsia) из формации Агуджа (поздний кампан) Северной Коауилы, Мексика» . ПЛОС ОДИН . 11 (4): e0150529. Бибкод : 2016PLoSO..1150529R . дои : 10.1371/journal.pone.0150529 . ПМЦ 4830452 . ПМИД 27073969 .
- ^ Брошу, Калифорния (1996). «Закрытие нейроцентральных швов во время онтогенеза крокодилов: значение для оценки зрелости ископаемых архозавров». Журнал палеонтологии позвоночных . 16 (1): 49–62. Бибкод : 1996JVPal..16...49B . дои : 10.1080/02724634.1996.10011283 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Райан, MJ; Холмс, Р.; Рассел, AP (2007). «Ревизия позднекампанского рода центрозавринов-цератопсидов Styracosaurus из западных внутренних районов Северной Америки». Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (4): 944–962. doi : 10.1671/0272-4634(2007)27[944:AROTLC]2.0.CO;2 . S2CID 86218327 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Пенкальски, П.; Додсон, П. (1999). «Морфология и систематика авацератопса , примитивного рогатого динозавра из формации Джудит-Ривер (поздний кампан) в Монтане, с описанием второго черепа». Журнал палеонтологии позвоночных . 19 (4): 692–711. Бибкод : 1999JVPal..19..692P . дои : 10.1080/02724634.1999.10011182 .
- ^ Перейти обратно: а б Райан, MJ (2007). «Новый базальный цератопсид центрозаврина из формации Олдман, юго-восток Альберты». Журнал палеонтологии . 81 (2): 376–396. doi : 10.1666/0022-3360(2007)81[376:ANBCCF]2.0.CO;2 . S2CID 130607301 .
- ^ Фарке, А.А.; Райан, MJ; Барретт, премьер-министр; Танке, DH; Браман, ДР; Лоуэн, Массачусетс; Грэм, MR (2011). «Новый центрозавр из позднего мела Альберты, Канада, и эволюция теменного орнамента у рогатых динозавров» . Acta Palaeontologica Polonica . 56 (4): 691–702. дои : 10.4202/app.2010.0121 .
- ^ Перейти обратно: а б Эванс, округ Колумбия; Райан, MJ (2015). «Краниальная анатомия Wendiceratops pinhornensis gen. et sp. nov., центрозавринового цератопсида (Dinosauria: Ornithischia) из формации Олдман (кампан), Альберта, Канада, и эволюция носового орнамента цератопсидов» . ПЛОС ОДИН . 10 (7): e0130007. Бибкод : 2015PLoSO..1030007E . дои : 10.1371/journal.pone.0130007 . ПМК 4496092 . ПМИД 26154293 .
- ^ Перейти обратно: а б Сэмпсон, SD; Лунд, ЕК; Лоуэн, Массачусетс; Фарке, А.А.; Клейтон, Кентукки (2013). «Замечательный короткорылый рогатый динозавр из позднего мела (позднего кампана) южной Ларамидии» . Труды Королевского общества Б. 280 (1766): 20131186. doi : 10.1098/rspb.2013.1186 . ПМЦ 3730592 . ПМИД 23864598 .
- ^ Киркланд, Дж.И.; ДеБлё, Д.Д. (2010). «Новые базальные черепа цератопсов центрозаврина из формации Вахвеап (средний кампан), Национальный памятник Большая лестница – Эскаланте, южная Юта» . В Райане, MJ; Чиннери-Алгейер, Б.; Эберт, Д.А. (ред.). Новые взгляды на рогатых динозавров: Симпозиум цератопсов Королевского музея Тиррелла . Издательство Университета Индианы. стр. 117–140. ISBN 978-0-253-00779-7 . JSTOR j.ctt16gzgng .
- ^ Гиффин, Э.Б. (1990). «Общая анатомия позвоночника и использование конечностей у живых и ископаемых рептилий» . Палеобиология . 16 (4): 448–458. Бибкод : 1990Pbio...16..448G . дои : 10.1017/S0094837300010186 . S2CID 87272836 .
- ^ Уильямсон, Т.Э. (1997). «Новая фауна позвоночных позднего мела (раннего кампана) из пачки Эллисон, формация Менефи, бассейн Сан-Хуан, Нью-Мексико» . В Лукасе, СГ; Эстеп, JW; Уильямсон, TE; Морган, Дж.С. (ред.). Рекорд окаменелостей Нью-Мексико 1 . Бюллетень Музея естественной истории Нью-Мексико. Том. 11. С. 51–59.
- ^ Перейти обратно: а б Лонгрич, Северная Каролина; Санки, Дж.; Танке, Д. (2010). « Texacephale langstoni , новый род пахицефалозаврид (Dinosauria: Ornithischia) из верхней кампанской формации Агуджа, южный Техас, США». Меловые исследования . 31 (2): 274–284. Бибкод : 2010CrRes..31..274L . дои : 10.1016/j.cretres.2009.12.002 .
- ^ Перейти обратно: а б Роу, Т.; Чифелли, РЛ; Леман, TH; Вейль, А. (1992). «Местная фауна кампанского терлингва с кратким описанием других позвоночных из формации Агуджа, Транс-Пекос, Техас». Журнал палеонтологии позвоночных . 12 (4): 472–493. Бибкод : 1992JVPal..12..472R . дои : 10.1080/02724634.1992.10011475 . JSTOR 4523473 .
- ^ Леман, ТМ; Уилер, Э.А. (2001). «Ископаемый двудольный лес / лес из верхнего мелового периода национального парка Биг-Бенд, штат Техас». ПАЛЕОС . 16 (1): 102. Бибкод : 2001Palai..16..102L . doi : 10.1669/0883-1351(2001)016<0102:AFDWFF>2.0.CO;2 . S2CID 130059541 .
