Регалицератопс
| Регалицератопс Временной диапазон: поздний мел ,
| |
|---|---|
| |
| Череп Регалицератопса на выставке в Королевском музее Тиррелла , Канада. | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | † Орнитишия |
| Клэйд : | † Неорнитишия |
| Клэйд : | † Цератопсия |
| Семья: | † Цератопсиды |
| Подсемейство: | † Хасмозаврины |
| Племя: | † Трицератопсины |
| Род: | † Регалицератопс Браун и Хендерсон, 2015 г. |
| Типовой вид | |
| † Regaliceratops peterhewsi Браун и Хендерсон, 2015 г.
| |
Regaliceratops (что означает «королевское рогатое лицо») — моновидовой род динозавров -цератопсидов - хазмозавров из Альберты , Канада , который жил в позднем меловом периоде (средний маастрихтский период, 68,5–67,5 млн лет назад) на территории нынешней формации реки Сент-Мэри . Тип и единственный вид, Regaliceratops peterhewsi , известен только от взрослой особи с почти полным черепом без нижней челюсти , которую прозвали « Хеллбой ». Регалицератопс был назван в 2015 году Калебом М. Брауном и Дональдом М. Хендерсоном. Регалицератопс имеет предполагаемую длину 5 метров (16 футов) и массу тела 2 метрических тонны (2,2 коротких тонны). Череп Regaliceratops имеет черты, более похожие на центрозаврины , что предполагает конвергентную эволюцию морфологии дисплеев у цератопсид. [ 1 ]
Открытие и присвоение имени
[ редактировать ]
В 2005 году череп цератопсида был обнаружен геологом Питером Хьюсом в формации реки Сент-Мэри , вдоль реки Олдман на юго-западе Альберты . Череп находился в хорошо сцементированном алевролите , кончик морды торчал из скалы. Череп был раскопан в 2006 и 2008 годах командой Королевского музея Тиррелла и извлечен блоками. Раскопки были описаны как сложные, поскольку образец находился в непосредственной близости от охраняемого нерестилища бычьей форели в реке. Образец получил прозвище « Хеллбой » из-за сложности и трудоемкости раскопок, а также из-за твердого матрикса и наличия небольших заглазничных роговых ядер с ямками резорбции. Впоследствии экземпляр был назван и описан в 2015 году Калебом М. Брауном и Дональдом М. Хендерсоном. [ 1 ]
Образец голотипа TMP 2005.055.0001 состоит из почти целого черепа , в котором отсутствует только рострум . Череп был деформирован в результате сжатия, и его задняя и нижняя часть скрыты матрицей . Образец представляет собой взрослую особь, поскольку элементы черепа слиты вместе, а текстура поверхности костей морщинистая, в отличие от таковой у молодых и полувзрослых цератопсид. [ 1 ]
Родовое keras название Regaliceratops происходит от латинского слова « regalis » (королевский) и греческих слов « » (рог) и « ops » (лицо). Родовое название связано с теменно-чешуйчатой оборкой в форме короны и Королевским музеем Тиррелла. Видовое название peterhewsi дано в честь геолога Питера Хьюса, открывшего типовой образец. [ 1 ]
Описание
[ редактировать ]Размер и отличительные черты
[ редактировать ]
Регалицератопс был крупным цератопсом, достигавшим 5 метров (16 футов) в длину и 2 метрических тонн (2,2 коротких тонны) массы тела. [ 2 ]
Brown & Henderson (2015) диагностировали регалицератопса на основании наличия единственной эпипариетальной оссификации по средней линии, которая смещена от плоскости оборки и других эпипариетальных костей к роструму , при этом теменные кости выступают к заднему концу и имеют примерно треугольное поперечное сечение . ; выступающий срединный гребень на этой теменной кости, который сливается со срединной эпипариетальной поверхностью; парные эпипариетальные окостенения, длинные, плоские и примерно пятиугольной формы; выступающий заглазничный гребень, идущий по диагонали от надглазничного рога до основания чешуйчатой кости ; теменные окна небольшого размера по орбите , как у космоцератопса ; и носовые роговые ядра, которые крупнее заглазничных роговых ядер, как у Chasmosaurus belli и Vagaceratops . [ 1 ]
Череп
[ редактировать ]
Морда . голотипа короткая и высокая, хотя она и преувеличена из-за тектонического укорочения черепа Парные предчелюстные перегородки образуют срединную предчелюстную перегородку , при этом ростральная часть срединной предчелюстной перегородки тонкая и образует выступающую перегородочную ямку . В отличие от трицератопса и титаноцератопса , в выдающейся перегородочной ямке отсутствует вспомогательная стойка. Ямка еще более истончена в каудальной части и распространяется по всей длине за счет большого межчелюстного отверстия, как у Anchiceratops , Arrinoceratops и Triceratops . Регалицератопс и другие хасмозаврины имеют каудальную стенку межпредчелюстного отверстия, ограниченную уплотненной нариальной перемычкой, которая перемещается вперед и назад от дна предчелюстных костей к верхнему отростку предчелюстных костей. В отличие от Титаноцератопса и Трицератопса , носовая перемычка не такая широкая и треугольная, а имеет извилистую форму. Предчелюстные кости расширяются в стороны, образуя ростровентральный край наружных ноздрей на ростральном и вентральном краях. Верхнечелюстной отросток выступает каудодорсально из расширенной нижней части предчелюстной кости. В отличие от У кампанских хасмозавринов, таких как Chasmosaurus и Utahceratops , каудовентральный отросток Regaliceratops сужается каудально, не раздваиваясь, и вставляется между верхней челюстью и носом по бокам. Верхний край наружного ноздря образован ростральным отростком и основанием рогового ядра и простирается каудальнее рострального края зубного ряда верхней челюсти . Как и у Bravoceratops , носовая часть не имеет сужения, расположенного каудальнее рогового ядра. Как и у хасмозавра , середина рогового ядра расположена на каудальном конце внешней ноздри. Ориентировочная сохранившаяся высота носового рогового ядра составляет 148 мм, а общий диапазон высот - от 240 до 280 мм, если экстраполировать боковые наклоны рогового ядра. Носовой рог прямой, в горизонтальном сечении имеет каплевидную форму. [ 1 ]
Край орбиты имеет острый гребень, расширяющийся в стороны, что может быть результатом постседиментационной деформации, а также гладкий сливающийся край на правом и левом краях. Орбиты , в отличие от других цератопсид , сильно эллипсоидальные у которых орбиты слегка эллипсоидальные. Ростродорсальный край края глазницы состоит из пальпебральной кости и разбухает в стороны и рострумы, образуя анторбитальный контрфорс. Анторбитальный контрфорс крупнее, чем у большинства хасмозавринов. В отличие от космоцератопса , заглазничное роговое ядро Regaliceratops расположено немного каудальнее орбиты, но имеет общее узкое основание. Заглазничные роговые ядра также направлены вверх и при виде сбоку загнуты к роструму, как у Pentaceratops . Заглазничные роговые ядра меньше по размеру, чем носовые, и имеют поверхность, ориентированную на сосудистые бороздки. Выступающий заглазничный гребень присутствует каудомедиально от рогового ядра, что эквивалентно надглазничному чешуйчатому гребню. масштабный ряд. Латеротемпоральные окна ограничены скуловой к роструму и чешуйчатой к задней части. Край глазницы гладкий, не утолщен. Основание эпиюгалии лишь немного меньше заглазничных рогов. Каудальный край скуловой кости образует границу латеро-височного окна, которое также граничит с латеро-височным отростком чешуйчатой кости. Однако это могло быть не истинной морфологией из-за отсутствия отчетливой квадратноскуловой кости . Сзади чешуйчатой костью ограничена скуловая вырезка. [ 1 ]
Оборка в ростродорсальном Regaliceratops полукруга виде имеет форму почти , с окостенениями по окружности. Оборка также короткая и широкая, наибольшая поперечная ширина расположена на середине длины, как у торозавра и трицератопса . Левая чешуйчатая кость имеет удлиненную каудальную часть с латеральным краем, имеющим выраженную скуловую вырезку, за которой следует край, ведущий к роструму, который продолжается с краем теменного каудального края и несет треугольные эпиоссификации. Латеральный край теменной кости имеет прямой шов с медиальным краем чешуйчатых костей, а каудальный край образует среднюю половину широкого полукруга оборки. Самая каудальная часть оборки расположена по средней линии, а срединные перемычки заканчиваются рострально выступающей костью. Выраженная сагиттальная припухлость преобладает на средней линии теменной кости и образует киль. Большая медиальная эпипариетальная кость расположена там, где изогнутые в стороны эпипариетальные крючки анхицератопса. Они отличаются от эпипариетальных крючков тем, что сливаются со срединным гребнем и имеют треугольную форму в поперечном сечении. Срединная эпиоссификация теменной части оборки, возможно, аналогична таковой у Ojoceratops и Bravoceratops . Оборка также украшена семью парными эпиоссификациями, постепенно уменьшающимися в размерах, которые по форме похожи на таковые у анхицератопса , но по расположению сходны с трицератопсом . Две эпипариетали имеют пятиугольную форму и могут представлять собой самые крупные эпиоссификации, зарегистрированные у хасмозавринов. Треугольной формы имеют три самые ростральные надкостные кости, которые уменьшаются в размерах по направлению к роструму, а самая каудальная надкостница имеет лопатообразную форму. Большие пятиугольные эпипариетальные кости и меньшие, самые каудальные эписквамозные кости являются переходными по размеру и форме. Черепная орнаментация регалицератопса аналогична орнаментации центрозавринов цератопсид, поскольку носовой рог и эпиоссификации представлены более крупными по сравнению с заглазничными рогами и длиной оборки. Сходство черепной орнаментики Регалицератопс и центрозаврины указывают на конвергентную эволюцию морфологии рогов. он эволюционировал не только морфологически, но и поведенчески, Браун и Хендерсон (2015) предположили, что после вымирания центрозавринов поскольку в раннем маастрихте эволюция конвергентных рогов у млекопитающих часто коррелирует с конвергентным социальным поведением. [ 1 ]
Классификация
[ редактировать ]Браун и Хендерсон (2015) первоначально поместили регалицератопса в трицератопсини , в политомию с эотрицератопсом , охоцератопсом и кладой, содержащей больше вложенных таксонов, таких как недоцератопс , титаноцератопс , трицератопс и торозавр . [ 1 ] Однако Мэллон и др. (2016) обнаружили, что Регалицератопс находится за пределами Трицератопсини, в политомии с Анчицератопсом , Арриноцератопсом и Трицератопсини. [ 3 ] Далман и др. (2022) снова обнаружили Regaliceratops в составе Triceratopsini, родственного таксона Triceratops horridus , Triceratops prorsus и Ojoceratops . [ 4 ]
Филогенетический анализ, проведенный Mallon et al. (2016) воспроизведено ниже. [ 3 ]
|
Регалицератопс петерхевси | |
Результаты более раннего анализа, проведенного Brown & Henderson (2015), воспроизводятся ниже. [ 1 ]
Палеосреда
[ редактировать ]
Регалицератопс известен из формации реки Сент-Мэри, которая была датирована средним маастрихтским этапом позднего мелового периода. [ 1 ] Нижняя часть формации реки Сент-Мэри отложилась в солоноватой водной среде, а остальная часть формации отложилась в пресноводных речных и пойменных средах. Для свиты характерны мелкозернистые песчаники , серые сланцы , кохиноидные пласты, углистые аргиллиты , угольные пласты, прослои песчаников и алевролитов , с небольшими проявлениями углистых сланцев. папоротники , гинкго , хвойные , трапа -подобные растения, сабаловидные пальмы и не менее шести видов крупных однодольных листьев. Из формации известны [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
Фауна формации реки Сент-Мэри состоит из нодозаврид анкилозавра Edmontonia , лептоцератопсидного цератопсида Montanoceratops , центрозаврового цератопсида Pachyrhinosaurus , цератопсида, ранее считавшегося анхицератопсом , альбертозаврового тираннозавридного Albertosaurus , заурорнитолестинового дромеозаврида. Заурорнитолестес , троодонтид Троодон , [ 8 ] млекопитающие Cimolomys , Meniscoessus , Mesodma , Cimolodon , Pediomys , Didelphodon и Eodelphis , рыбы Myledaphus и Lepisosteus , крокодиломорф Leidyosuchus и хористодер Champsosaurus . [ 9 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к Браун, Калеб М.; Хендерсон, Дональд М. (4 июня 2015 г.). «Новый рогатый динозавр демонстрирует конвергентную эволюцию орнамента черепа у Ceratopsidae» . Современная биология . 25 (12): 1641–8. Бибкод : 2015CBio...25.1641B . дои : 10.1016/j.cub.2015.04.041 . ПМИД 26051892 .
- ^ Пол, Грегори С. (2016). Принстонский полевой справочник по динозаврам . Издательство Принстонского университета. п. 300. ИСБН 978-1-78684-190-2 . OCLC 985402380 .
- ^ Jump up to: а б Джордан К. Мэллон; Кристофер Дж. Отт; Питер Л. Ларсон; Эдвард М. Юлиано; Дэвид С. Эванс (2016). « Spiclypeus Shipporum gen. et sp. nov., смелый новый хасмозавровый цератопсид (Dinosauria: Ornithischia) из формации реки Джудит (верхний мел: кампан) в Монтане, США» . ПЛОС ОДИН . 11 (5): e0154218. Бибкод : 2016PLoSO..1154218M . дои : 10.1371/journal.pone.0154218 . ПМЦ 4871577 . ПМИД 27191389 .
- ^ Далман, С.Г.; Лукас, СГ; Ясински, SE; Лонгрич, Северная Каролина (2022 г.). « Sierraceratops Turneri , новый цератопсид хасмозаврин из формации Холл-Лейк (верхний мел) на юге центральной части Нью-Мексико». Меловые исследования . 130 : Артикул 105034. Бибкод : 2022CrRes.13005034D . дои : 10.1016/j.cretres.2021.105034 . S2CID 244210664 .
- ^ Райли, М.Г. и Стоки, РА (2004). Cardstonia tolmanii gen. и др. nov (Limnocharitaceae) из верхнего мела Альберты, Канада. Международный журнал наук о растениях 165 (5): 897-916.
- ^ Стоки, Р.А. и Ротвелл, Г.В. (1997). Водное покрытосеменное растение Tpago angulata из верхнемеловой (маастриктической) формации реки Святой Марии на юге Альберты. Международный журнал наук о растениях 158 (1): 83-94,
- ^ Белл, Вашингтон, 1949. Самые верхние меловые и палеоценовые флоры западной Канады. Геологическая служба Канады, Бюллетень 13, 231 стр.
- ^ Б. Вейшампель, Дэвид; М. Барретт, Пол; А. Кориа, Родольфо; ЛеЛёфф, Жан; Син, Сюй; Сицзинь, Чжао; Сахни, Ашок; П. Гомани, Элизабет М.; Р. Ното, Кристофер (2004). «Распространение динозавров». В Вейшампеле, Д.Б.; Додсон, П.; Осмольская, Х. (ред.). Динозаврия, 2-е издание . стр. 517–606. дои : 10.1525/Калифорния/9780520242098.003.0027 . ISBN 978-0-520-24209-8 .
- ^ Слоан, Р.Э. и Рассел, Л.С. 1974. Млекопитающие формации реки Сент-Мэри (меловой период) на юго-западе Альберты. Вклад в области наук о жизни, Королевский музей Онтарио, номер 95.
