Эйниозавр

Эйниозавр ; Временной диапазон: верхний мел , 74,5–74 млн лет назад. PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н ↓
	Реконструированный череп, Музей естественной истории Лос-Анджелеса.
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Клэйд :	Динозаврия
Клэйд :	† Орнитишия
Клэйд :	† Неорнитишия
Клэйд :	† Цератопсия
Семья:	† Цератопсиды
Подсемейство:	† Центрозаврины
Племя:	† Пахиринозаврины
Род:	† Эйниозавр ; Сэмпсон, 1994 г.
Разновидность:	† E. procurvicornis
Биномиальное имя
	† Эйниозавр прокурвикорнис ; Сэмпсон, 1994 г.

Эйниозавр — род травоядных центрозавровых цератопсовых динозавров из верхнего мела ( кампанский ярус) северо-западной Монтаны . Название означает « ящерица -бизон » в сочетании черноногих индийских эйни и латинизированных древнегреческих зауро ; Видовое название ( procurvicornis означает «с загнутым вперед рогом» ) на латыни . Эйниозавр среднего размера, его предполагаемая длина тела составляет 4,5 метра (15 футов).

История открытия

Экспедиции Оползневого Бьютта

Эйниозавр — исключительно монтанский динозавр , и все его известные останки в настоящее время хранятся в Музее Скалистых гор в Бозмане, штат Монтана . По меньшей мере пятнадцать особей разного возраста представлены тремя взрослыми черепами и сотнями других костей из двух моноспецифичных (один вид) костных пластов с низким разнообразием, которые были обнаружены Джеком Хорнером в 1985 году и раскопаны с 1985 по 1989 год Музеем Скалистых гор. полевые бригады.

Хорнер не искал рогатых динозавров. Весной 1985 года землевладелец Джим Пиблз сообщил ему, что ему больше не будет разрешен доступ к участку «Яичная гора» Уиллоу-Крик, где в течение шести лет гнездовая колония майазауры . была раскопана ^{[ 1 ]} Это вынудило Хорнера найти альтернативное место, поскольку материалы для нового летнего сезона уже были закуплены, и ожидалось, что он наймет на работу четырнадцать волонтеров и студентов. ^{[ 1 ]} Он исследовал два места, «Карман Дьявола» и «Красные скалы», однако оказалось, что они содержат слишком мало окаменелостей. ^{[ 2 ]} В течение нескольких лет, начиная с 1982 года, Хорнер запрашивал у Совета индейского племени черноногих доступ к территории Ландслайд-Бьютт. Полевые записи Чарльза Уитни Гилмора, сделанные в 1920-х годах, показали, что здесь можно было найти яйца динозавров. Совет постоянно отклонял его просьбы, опасаясь широкомасштабного нарушения резервации. Однако один из ее членов, Марвин Уэзервакс, ранее в 1985 году заметил, что раскопки Хорнером мозазаврид в озере Четырех Рогов нанесли лишь ограниченный ущерб ландшафту. В начале июля совет предоставил Хорнеру доступ ко всей резервации. ^{[ 3 ]}

В начале августа коллега Хорнера Боб Макела обнаружил на земле фермера Рики Рейгана карьер Дино-Ридж, содержащий обширные останки цератопсидов. ^{[ 4 ]} В том году постоянные дожди помешали работе. ^{[ 5 ]} 20 июня 1986 года команда из шестнадцати человек вернулась, чтобы вновь открыть карьер. ^{[ 5 ]} Было раскопано большое и плотное скопление костей — костное ложе, в котором находилось до сорока костей на квадратный метр. Это было интерпретировано как изображение всего погибшего стада. ^{[ 6 ]} В конце августа 1986 года Хорнер и подготовительная работа Кэрри Анселл на земле Глории Сандквист обнаружили второе место обитания рогатых динозавров, на расстоянии одной мили от первого, названное «Каньон костей», в котором были выкопаны два относительно целых черепа. ^{[ 7 ]} Черепа пришлось снять с довольно крутой скалы, и в оштукатуренном виде они весили около полутонны. Их перебросили по воздуху на самолете Bell UH-1 Iroquois в Национальной гвардии США грузовики для перевозки. ^{[ 8 ]} Аномальное строение этих черепов впервые навело Хорнера на мысль, что они могут представлять собой неизвестный таксон. ^{[ 9 ]} Неожиданно получив грант в размере 204 000 долларов от программы MacArthur Fellows Program , ^{[ 10 ]} Хорнеру удалось вновь открыть два карьера с костяными пластами в 1987 году. ^{[ 11 ]} В том году были удалены почти все окаменелости, до которых можно было добраться без использования механизированной землеройной техники. ^{[ 12 ]} Кроме того, в несколько более молодом слое был раскопан еще один череп рогатого динозавра. ^{[ 13 ]} В 1988 году еще больше цератопсидного материала было обнаружено на более южном участке, в районе Блэктейл-Крик-Норт. ^{[ 14 ]} На второй неделе июня 1989 года студент Скотт Дональд Сэмпсон в рамках своего докторского исследования с небольшой командой вновь открыл пласт костей Каньона, а Патрик Лейджи тем летом с ограниченным числом рабочих возобновил раскопки карьера Дино-Ридж. ^{[ 15 ]} В том же году Хорнер сам нашел еще несколько окаменелостей рогатых динозавров на севере Блэктейл-Крик. ^{[ 16 ]} В 1990 году экспедиции были прекращены, поскольку резервация предоставила доступ коммерческим охотникам за ископаемыми, которые быстро разбирали участки с помощью бульдозеров из-за отсутствия надлежащей документации, что значительно уменьшало научную ценность открытий. ^{[ 17 ]}

Проблемы идентификации

Во время экспедиций предполагалось, что все найденные в резервации окаменелости рогатых динозавров принадлежали к одному виду, тем более что они произошли из ограниченного геологического периода времени, его продолжительность оценивается примерно в полмиллиона лет. ^{[ 18 ]} В 1920-х годах Джордж Фрейер Штернберг уже нашел там кости цератопсидов, которые были названы вторым видом стиракозавров : Styracosaurus ovatus . ^{[ 18 ]} Материал был довольно ограничен, и достоверность этого вида подвергалась сомнению, некоторые считали его nomen dubium . ^{[ 19 ]} Обильные новые останки, казалось, доказывали, что этот вид был реальным, в том числе и потому, что он явно отличался от типового вида стиракозавра , Styracosaurus albertensis . ^{[ 18 ]} Однако всестороннее тафономическое исследование, проведенное Раймондом Робертом Роджерсом в 1990 году, не полностью подтвердило эту идентификацию, просто упомянув Styracosaurus sp. ^{[ 20 ]} Роджерс присоединился к экспедиции в 1987 году. ^{[ 21 ]} Это отражало тот факт, что участники экспедиции начали принимать во внимание возможность совершенно нового для науки вида, неофициально называя его «Стиракозавр макели» в честь Боба Макелы, погибшего в дорожно-транспортном происшествии в июне 1987 года. . ^{[ 22 ]} В 1990 году это имя, как недействительное nomen nudum из-за отсутствия описания, появилось в подписи к фотографии в книге Стивена Черкаса. ^{[ 23 ]}

Хорнер был экспертом по Hadrosauridae , несколько местонахождений которых также были обнаружены в Ландслайд-Бьютт, включая молодь и яйца, которые были в центре его исследований. К другим видам динозавров он испытывал меньшую привязанность. ^{[ 18 ]} В 1987 и 1989 годах, чтобы решить вопрос о стиракозаврах , специалист по рогатым динозаврам Питер Додсон был приглашен для исследования новых находок цератопсов . ^{[ 18 ]} В 1990 году Додсон рассматривал ископаемый материал как подтверждение обоснованности отдельного Styracosaurus ovatus , который следует отличать от Styracosaurus albertensis . ^{[ 24 ]}

Хорнер постепенно изменил свое мнение по этому поводу. Все еще думая, что существовала единая популяция рогатых динозавров, он начал рассматривать ее как хроновид , эволюционную серию таксонов . В 1992 году он описал их в статье как три « переходных таксона », которые заполнили разрыв между более старым стиракозавром и более поздним пахиринозавром . Он сознательно отказался назвать эти три таксона. Самая старая форма была обозначена как «Переходный таксон А», в основном представленный черепом MOR 492. Затем появился «Таксон B» — многочисленные скелеты из карьера Хребта динозавров и Костяного пласта Каньона. Самым молодым был «Таксон C», представленный черепом MOR 485, найденным в 1987 году, и окаменелостями рогатых динозавров на севере Блэктейл-Крик. ^{[ 25 ]}

Сэмпсон назвал эйниозавра

В 1994 году Сэмпсон, выступая на ежегодном собрании Общества палеонтологии позвоночных , назвал «Таксон B» Хорнера как новый род и вид, Einiosaurus procurvicornis . Хотя был опубликован реферат , содержащий достаточное описание, делающее название действительным, в нем еще не был идентифицирован по инвентарному номеру голотип , номенклатурный экземпляр. Тот же реферат назван Типом C, что и Achelousaurus Horneri . ^{[ 26 ]} В 1995 году Сэмпсон опубликовал большую статью, указав голотип. Родовое название Эйниозавр происходит от слова Blackfeet eini , « американский бизон », и латинизированного греческого saurus , «ящерица». Название было выбрано в честь племени черноногих, а также для отражения того факта, что цератопсиды, по словам Сэмпсона, были «буйволами мелового периода», жили стадами и вели сложную жизнь. По словам Сэмпсона, имя следует произносить как «глаз-колено-о-завр». Видовое название происходит от латинского procurvus , «наклоненный вперед», и cornu , «рог», имея в виду изогнутый вперед носовой рог. ^{[ 27 ]}

Голотип датируемом был MOR 456-8-9-6-1 найден в слое формации Ту Медисин, поздним кампаном . Он состоит из частичного черепа, включая носовой рог, надглазничную область и часть теменной кости оборки черепа. Череп представляет взрослую особь. Сэмпсон отнес к этому виду множество других экземпляров. Он указал, что дополнительный ископаемый материал из костного пласта Каньона был отнесен к инвентарному номеру MOR 456. Сюда входили еще два черепа взрослых людей, а также отдельные черепные и посткраниальные кости людей разных возрастных классов. Кроме того, были упомянуты окаменелости из карьера Дино-Ридж. Они были занесены в каталог под номером MOR 373. Они состояли из примерно двухсот несоставных костей, опять же от животных разного возраста. ^{[ 27 ]}

В 2010 году Пол переименовал E. procurvicornis в Centrosaurus procurvicornis . ^{[ 28 ]} но это не нашло признания, и последующие исследования неизменно называли этот таксон Einiosaurus .

Описание

Размер и отличительные черты

Эйниозавр был травоядным динозавром. Обычно он такого же размера, как ахелозавр , но гораздо менее крепкий. ^{[ 27 ]} В 2010 году Грегори С. Пол оценил длину тела эйниозавра в 4,5 метра (15 футов), его вес в 1,3 тонны (1,3 длинных тонны; 1,4 коротких тонны). ^{[ 28 ]} Оба таксона попадают в типичный диапазон размеров Centrosaurinae . ^{[ 27 ]}

В 1995 году Сэмпсон указал на несколько отличительных черт. Носовой рог имеет длинное спереди назад основание, уплощенное в поперечном направлении, у некоторых взрослых особей сильно изогнутое вперед. Надглазничные «надбровные» рога, насколько они имеются, низкие, округлые, с выпуклой поверхностью на внутренней стороне. Теменные части заднего края оборки черепа вместе несут единственную пару больших изогнутых шипов, торчащих сзади. ^{[ 27 ]}

Эйниозавр отличается от всех других известных Centrosaurinae более длинным и более изогнутым носовым рогом, а также надглазничным рогом, который имеет более длинное основание и более закругленный при виде сбоку. Он отличается от ахелозавра , в частности, наличием больших теменных шипов, которые в некоторой степени не направлены в стороны. ^{[ 27 ]}

Как центрозавр, эйниозавр ходил на четвереньках, имел большую голову с клювом, умеренно крупный воротник на черепе, короткую мощную шею, сильно мускулистые передние конечности, высокое туловище, мощные задние конечности и относительно короткий хвост.

Скелет

В 1995 году Сэмпсон описал только череп, а не посткранию, то есть части черепа. Это было мотивировано тем, что у центрозавринов посткраниальный скелет «консервативен», т. е. мало различается у разных видов. Сэмпсон не смог найти черт, по которым эйниозавр отличался от генерализованного центрозавра. ^{[ 27 ]}

Череп-голотип является самым крупным из известных, его общая длина составляет 1,56 метра (5,1 фута). Морда относительно узкая и заостренная. Верх рыла образован парными носовыми костями . Их верхние поверхности вместе несут сердцевину носового рога. В 1995 году помимо черепов к эйниозавру были отнесены восемь носовых рогов из обоих костных пластов . Двое из них были от несовершеннолетних. Они показывают, как рог развивался в процессе роста животного. Первоначально разделенные половинки ядра срослись от кончика вниз и соединились в единую структуру по средней линии. Однако на подростковой стадии в сердцевине все еще был виден шов. Ядра подростков были сплющены в поперечном направлении и были относительно небольшими, не выше 12 сантиметров (4,7 дюйма). Шесть ядер принадлежали взрослым особям. Они показали два отличительных типа. Два ядра были небольшими и прямостоячими, т.е. вертикально направленными. Четыре других были большими и изогнутыми, сильно изогнутыми вперед. Рога взрослых особей напоминали рога молодых особей, поскольку они были сжаты в поперечном направлении и имели длинное основание спереди назад. Позади они почти дошли до лобные кости . ^{[ 27 ]}

Сэмпсон сравнил носовой рог эйниозавра с рогами двух родственных видов, центрозавра и стиракозавра . Из крупных костных пластов известны многочисленные носовые рога центрозавра , представляющие значительный диапазон морфологии. Несмотря на все это разнообразие, эйниозавра от них можно четко отличить рога . Они более сжаты с боков, в отличие от рогов центрозавра, имеющих более овальное поперечное сечение . Рога взрослых особей также гораздо более изогнуты, чем любые носовые рога, обнаруженные в пластах центрозавров . Роговые ядра стиракозавра намного длиннее, чем у эйниозавра , до полуметра в длину, прямые или слегка загнутые назад. ^{[ 27 ]}

Помимо рога на морде, у центрозавринов также были рога над глазницами — супраорбитальные роговые ядра. Эти ядра образовались в результате слияния заглазничной кости с гораздо меньшей глазной костью перед ней. Было обнаружено девять подростковых или взрослых «надбровных рогов». Все они имели одинаковое телосложение: низкие, длинные и округлые. Это отличается от обычных заостренных рогов с овальным основанием, наблюдаемых у типичных центрозавринов. Он также не похож на надглазничных выступов, наблюдаемых у Achelousaurus и Pachyrhinosaurus . Тем не менее, некоторые рога эйниозавра , похоже, приближались к боссам. Всего у трех особей старшего возраста отмечено пять случаев, когда рог как таковой заменялся невысокой округлой массой, иногда с большой ямкой в обычном месте расположения кончика рога. Большой голотип имеет округлую массу над левой глазницей и ямку длиной восемьдесят пять миллиметров и шириной шестьдесят четыре миллиметра с правой стороны. По мнению Сэмпсона, это отражает общую тенденцию центрозавринов к повторному поглощению надбровных рогов в более позднем возрасте. Все известные экземпляры Например, у стиракозавра вместо настоящих рогов есть ямчатая область. Голотип эйниозавра дополнительно имеет грубую костную массу в задней заглазничной области с левой стороны. ^{[ 27 ]} У всех центрозавринов лобные кости складываются таким образом, что образуется «двойная» крыша с «надчерепной полостью» между ними. Родничок прободает верхний слой. У эйниозавра эта полость проходит вбок, продолжаясь ниже в надбровный рог. У центрозавра и стиракозавра эти ходы более узкие и не достигают рогов, но у пахиринозавра наблюдается сопоставимая протяженность. Сэмпсон в 1995 году также изложил свои общие взгляды на такие крыши черепа, которые нелегко интерпретировать из-за слияния. По его мнению, лобные кости всегда доходили до теменных, так что парные заглазничные кости никогда не соприкасались. Теменная кость вносила лишь небольшой вклад в родничок. Дно полости на лобно-теменном шве пронизано большим отверстием в черепной коробке, функция этого «шишковидного отверстия» неизвестна. ^{[ 27 ]}

Морда у него узкая и очень заостренная. Обычно его изображают с низким, сильно изогнутым вперед и вниз носовым рогом, напоминающим открывалку для бутылок, хотя это может наблюдаться только у некоторых взрослых. Супраорбитальные (надглазные) рога низкие, короткие и треугольные на виде сверху, если они вообще присутствуют, в отличие от хасмозавринов , таких как трицератопс , у которых есть выступающие надглазничные рога. Пара крупных шипов, третьи эпипариетальные, выступает назад из относительно небольшого оборки. Меньшие остеодермы украшают край оборки. Первые эпипариетальные кости практически отсутствуют.

Классификация

Размещение эйниозавра внутри Centrosaurinae проблематично из-за переходного характера некоторых черт его черепа, а его ближайшими родственниками являются либо центрозавр и стиракозавр , либо ахелозавр и пахиринозавр . Последняя гипотеза поддерживается Хорнером и его коллегами, согласно которым эйниозавр является самым ранним представителем эволюционной серии, в которой носовые рога постепенно превращаются в грубые выступы, как у ахелозавра и пахиринозавра, которые являются вторым и третьим в этой серии. Оборки также усложняются. ^{[ 29 ]}

Независимо от того, какая гипотеза верна, эйниозавр, по-видимому, занимает промежуточное положение по отношению к эволюции центрозавринов.

Представленная ниже кладограмма et представляет собой результат филогенетического анализа, проведенного Chiba al. (2017): ^{[ 30 ]}

Центрозаврины

	Диаблоцератопс едятони

	Махайроцератопс кронуси

Насутоцератопс

	Авацератопс ламмерси (ANSP 15800)

	МАТЬ 692

	ЦМН 8804

	Насутоцератопс титуси

	Мальтийский новый таксон

Ксеноцератопс передовой

	Синоцератопс zhuchengensis

	Вендицератопс пинхорненский

Альбертацератопс несмои

Медузацератопс локии

Эуцентрозавр

Центрозаурини

	Рубеозавр яйцевидный

	Стиракозавр альбертенсис

Коронозавр Бринкмани

	Центрозавр открыт

	Спинопс Штернбергорум

Пахиринозаврини

Эйниозавр прокурвикорнис

Пахиростра

Ахелозавр Хорнери

Пахиринозавр канадский

	Пахиринозавр лакустай

	Пахирринозавр пероторум

Палеобиология

Считается, что костные пласты с низким разнообразием и одним видом представляют собой стада, которые могли погибнуть в результате катастрофических событий, например, во время засухи или наводнения. Это свидетельство того, что эйниозавр , а также другие центрозавровые цератопсы, такие как пахиринозавр и центрозавр , были пастушьими животными, похожими по поведению на современных бизонов или антилоп гну . Напротив, цератопсиновые цератопсиды, такие как трицератопсы и торозавры , обычно встречаются поодиночке, а это означает, что они, возможно, вели одиночный образ жизни при жизни, хотя окаменелые следы могут свидетельствовать об обратном. ^{[ 20 ]} провела исследование В 2010 году Джули Рейзнер особей, раскопанных на территории Дино-Ридж, и пришла к выводу, что эйниозавр быстро рос до третьего-пятого года жизни, после чего рост замедлился, вероятно, в начале половой зрелости. ^{[ 31 ]}

Как и все цератопсиды, эйниозавр имел сложную зубную батарею, способную перерабатывать даже самые жесткие растения. ^{[ 32 ]} Эйниозавр жил во внутренней среде обитания. ^{[ 33 ]}

Палеоэкология

Окаменелости эйниозавра найдены в верхней части формации Ту Медисин в Монтане, относящейся к середине позднего кампанского этапа позднего мелового периода, около 74,5 миллионов лет назад. ^{[ 34 ]}^{[ 35 ]} Динозавры, которые жили рядом с эйниозаврами, включают базального орнитопода Ородромеуса , гадрозавридов (таких как Гипакрозавр , Майазавр и Прозауролоф ), центрозавринов Брахицератопса и Стеллазавра , лептоцератопсида Церазинопса , анкилозавров Эдмонтония и Эуоплоцефал , тираннозаврид. Дасплетозавр (который, по-видимому, был специалистом по охоте на цератопсов), а также более мелкие тероподы Bambiraptor , Chirostenotes , Troodon и Avisaurus . Эйниозавр жил в сезонном, теплом и полузасушливом климате. Другие окаменелости, найденные вместе с материалом эйниозавра, включают пресноводных двустворчатых моллюсков и брюхоногих моллюсков , что предполагает, что эти кости отложились в мелководной озерной среде.

См. также

Хронология исследований цератопсов

Сноски

^ Jump up to: ^а ^б Хорнер и Добб 1997 , с. 57.
^ Хорнер и Добб 1997 , стр. 58–60.
^ Хорнер и Добб 1997 , стр. 61.
^ Хорнер и Добб 1997 , с. 64.
^ Jump up to: ^а ^б Хорнер и Добб 1997 , стр. 65.
^ Хорнер и Добб 1997 , стр. 66–67.
^ Хорнер и Добб 1997 , стр. 73–74.
^ Хорнер и Добб 1997 , с. 75.
^ Хорнер и Добб 1997 , с. 74.
^ Хорнер и Добб 1997 , с. 79.
^ Хорнер и Добб 1997 , с. 80.
^ Хорнер и Добб 1997 , с. 84.
^ Хорнер и Добб 1997 , с. 82.
^ Хорнер и Добб 1997 , стр. 96–97.
^ Хорнер и Добб 1997 , с. 103.
^ Хорнер и Добб 1997 , с. 104.
^ Хорнер и Добб 1997 , стр. 110–111.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Додсон, П. (1996). Рогатые динозавры: естественная история . Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. стр. 193–197 . ISBN 978-0691628950 .
^ Додсон, П.; Форстер, Калифорния; Сэмпсон, С.Д., 2004, «Ceratopsidae», в: Weishampel, DB; Додсон, П.; Осмольска, Х., Динозаврия, второе издание , Беркли: Калифорнийский университет Press, стр. 494–513.
^ Jump up to: ^а ^б Роджерс (1990).
^ Хорнер и Добб 1997 , с. 85.
^ Хорнер и Добб 1997 , стр. 80–81.
^ Черкас, С.Дж.; Черкас, С.А. (1990). Динозавры: глобальный взгляд . Лимпсфилд: Мир драконов. п. 208. ИСБН 978-0792456063 .
^ Додсон, П.; Карри, Пи Джей (1990). «Неоцератопсия». В Вейшампеле, Д.Б.; Додсон, П.; Осмольска, Х. (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. стр. 593–618. ISBN 978-0520254084 .
^ Хорнер, младший; Варриккио, диджей; Гудвин, МБ (1992). «Морские трансгрессии и эволюция меловых динозавров». Природа . 358 (6381): 59–61. Бибкод : 1992Natur.358...59H . дои : 10.1038/358059a0 . S2CID 4283438 .
^ Сэмпсон, С.Д. 1994. «Два новых рогатых динозавра (Ornithischia: Ceratopsidae) из верхнемеловой формации Два Медицины, Монтана, США». Журнал палеонтологии позвоночных 14 (3, приложение): 44A
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к Сэмпсон (1995).
^ Jump up to: ^а ^б Пол, GS, 2010, Принстонский полевой справочник по динозаврам , Princeton University Press, стр. 262
^ Хорнер и др. (1992).
^ Кентаро Тиба; Майкл Дж. Райан; Федерико Фанти; Марк А. Лоуэн; Дэвид С. Эванс (2018). «Новый материал и систематическая переоценка Medusaceratops lokii (Dinosauria, Ceratopsidae) из формации реки Джудит (кампан, Монтана)». Журнал палеонтологии . 92 (2): 272–288. Бибкод : 2018JPal...92..272C . дои : 10.1017/jpa.2017.62 . S2CID 134031275 .
^ Рейзнер, Дж., 2010, Онтогенетическая серия и популяционная гистология цератопсидного динозавра Einiosaurus procurvicornis . Магистерская диссертация Университета штата Монтана, стр. 97.
^ Додсон и др. (2004).
^ «Юдифийская кульминация», Леман (2001); стр. 315.
^ Эндрю Т. Макдональд и Джон Р. Хорнер, (2010). «Новый материал о овальном стиракозавре из формации Ту Медисин в Монтане». Страницы 156–168 в: Майкл Дж. Райан, Бренда Дж. Чиннери-Аллгейер и Дэвид А. Эберт (редакторы), Новые взгляды на рогатых динозавров: Симпозиум по цератопсам Королевского музея Тиррелла , Издательство Университета Индианы, Блумингтон и Индианаполис, Индиана.
^ Фиорилло, А.Р. и Тыкоски, RST (в печати). «Новый вид центрозаврового цератопсида Pachyrhinosaurus с Северного склона (формация Принс-Крик: Маастрихт) Аляски». Acta Palaeontologica Polonica , доступно онлайн 26 августа 2011 г. два : 10.4202/app.2011.0033

Ссылки

Додсон П., Форстер, Калифорния и Сэмпсон, С.Д. (2004). «Цератопсиды». Вейшампель Д.Б., Додсон П. и Осмольска Х. (ред.), Динозаврия . 2-е издание, Калифорнийский университет Press.
Хорнер, младший; Варриккио, диджей; Гудвин, MJ (1992). «Морские трансгрессии и эволюция меловых динозавров». Природа . 358 (6381): 59–61. Бибкод : 1992Natur.358...59H . дои : 10.1038/358059a0 . S2CID 4283438 .
Леман, Т.М., 2001, Провинция динозавров позднего мелового периода: В: Жизнь мезозойских позвоночных, под редакцией Танке, Д.Х., и Карпентера, К., Indiana University Press, стр. 310–328.
Роджерс, Р.Р. (1990). «Тафономия трех пластов костей динозавров в верхнемеловой формации Two Medicine на северо-западе Монтаны: доказательства смертности, связанной с засухой». ПАЛЕОС . 5 (5): 394–413. Бибкод : 1990Палай...5..394R . дои : 10.2307/3514834 . JSTOR 3514834 .
Сэмпсон, SD (1995). «Два новых рогатых динозавра из верхнемеловой формации Two Medicine в Монтане; с филогенетическим анализом Centrosaurinae (Ornithischia: Ceratopsidae)». Журнал палеонтологии позвоночных . 15 (4): 743–760. Бибкод : 1995JVPal..15..743S . дои : 10.1080/02724634.1995.10011259 .
Хорнер, младший; Добб, Э. (1997), «Динозавр жив: раскрывая эволюционную сагу» , Сан-Диего, Нью-Йорк, Лондон: Hartcourt Brace & Company

Внешние ссылки

Эйниозавр в базе данных изображений динозавров

[FOOTNOTEHornerDobb199757-1] Jump up to: ^а ^б Хорнер и Добб 1997 , с. 57.

[FOOTNOTEHornerDobb199758–60-2] Хорнер и Добб 1997 , стр. 58–60.

[FOOTNOTEHornerDobb199761-3] Хорнер и Добб 1997 , стр. 61.

[FOOTNOTEHornerDobb199764-4] Хорнер и Добб 1997 , с. 64.

[FOOTNOTEHornerDobb199765-5] Jump up to: ^а ^б Хорнер и Добб 1997 , стр. 65.

[FOOTNOTEHornerDobb199766–67-6] Хорнер и Добб 1997 , стр. 66–67.

[FOOTNOTEHornerDobb199773–74-7] Хорнер и Добб 1997 , стр. 73–74.

[FOOTNOTEHornerDobb199775-8] Хорнер и Добб 1997 , с. 75.

[FOOTNOTEHornerDobb199774-9] Хорнер и Добб 1997 , с. 74.

[FOOTNOTEHornerDobb199779-10] Хорнер и Добб 1997 , с. 79.

[FOOTNOTEHornerDobb199780-11] Хорнер и Добб 1997 , с. 80.

[FOOTNOTEHornerDobb199784-12] Хорнер и Добб 1997 , с. 84.

[FOOTNOTEHornerDobb199782-13] Хорнер и Добб 1997 , с. 82.

[FOOTNOTEHornerDobb199796–97-14] Хорнер и Добб 1997 , стр. 96–97.

[FOOTNOTEHornerDobb1997103-15] Хорнер и Добб 1997 , с. 103.

[FOOTNOTEHornerDobb1997104-16] Хорнер и Добб 1997 , с. 104.

[FOOTNOTEHornerDobb1997110–111-17] Хорнер и Добб 1997 , стр. 110–111.

[Dodson1996-18] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Додсон, П. (1996). Рогатые динозавры: естественная история . Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. стр. 193–197 . ISBN 978-0691628950 .

[19] Додсон, П.; Форстер, Калифорния; Сэмпсон, С.Д., 2004, «Ceratopsidae», в: Weishampel, DB; Додсон, П.; Осмольска, Х., Динозаврия, второе издание , Беркли: Калифорнийский университет Press, стр. 494–513.

[rogers1990-20] Jump up to: ^а ^б Роджерс (1990).

[FOOTNOTEHornerDobb199785-21] Хорнер и Добб 1997 , с. 85.

[FOOTNOTEHornerDobb199780–81-22] Хорнер и Добб 1997 , стр. 80–81.

[23] Черкас, С.Дж.; Черкас, С.А. (1990). Динозавры: глобальный взгляд . Лимпсфилд: Мир драконов. п. 208. ИСБН 978-0792456063 .

[24] Додсон, П.; Карри, Пи Джей (1990). «Неоцератопсия». В Вейшампеле, Д.Б.; Додсон, П.; Осмольска, Х. (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. стр. 593–618. ISBN 978-0520254084 .

[Horner1992-25] Хорнер, младший; Варриккио, диджей; Гудвин, МБ (1992). «Морские трансгрессии и эволюция меловых динозавров». Природа . 358 (6381): 59–61. Бибкод : 1992Natur.358...59H . дои : 10.1038/358059a0 . S2CID 4283438 .

[26] Сэмпсон, С.Д. 1994. «Два новых рогатых динозавра (Ornithischia: Ceratopsidae) из верхнемеловой формации Два Медицины, Монтана, США». Журнал палеонтологии позвоночных 14 (3, приложение): 44A

[sampson1995-27] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к Сэмпсон (1995).

[Paul2010-28] Jump up to: ^а ^б Пол, GS, 2010, Принстонский полевой справочник по динозаврам , Princeton University Press, стр. 262

[horneretal1992-29] Хорнер и др. (1992).

[30] Кентаро Тиба; Майкл Дж. Райан; Федерико Фанти; Марк А. Лоуэн; Дэвид С. Эванс (2018). «Новый материал и систематическая переоценка Medusaceratops lokii (Dinosauria, Ceratopsidae) из формации реки Джудит (кампан, Монтана)». Журнал палеонтологии . 92 (2): 272–288. Бибкод : 2018JPal...92..272C . дои : 10.1017/jpa.2017.62 . S2CID 134031275 .

[31] Рейзнер, Дж., 2010, Онтогенетическая серия и популяционная гистология цератопсидного динозавра Einiosaurus procurvicornis . Магистерская диссертация Университета штата Монтана, стр. 97.

[dodson2004-32] Додсон и др. (2004).

[lehman-33] «Юдифийская кульминация», Леман (2001); стр. 315.

[McDonaldHorner-34] Эндрю Т. Макдональд и Джон Р. Хорнер, (2010). «Новый материал о овальном стиракозавре из формации Ту Медисин в Монтане». Страницы 156–168 в: Майкл Дж. Райан, Бренда Дж. Чиннери-Аллгейер и Дэвид А. Эберт (редакторы), Новые взгляды на рогатых динозавров: Симпозиум по цератопсам Королевского музея Тиррелла , Издательство Университета Индианы, Блумингтон и Индианаполис, Индиана.

[perotorum-35] Фиорилло, А.Р. и Тыкоски, RST (в печати). «Новый вид центрозаврового цератопсида Pachyrhinosaurus с Северного склона (формация Принс-Крик: Маастрихт) Аляски». Acta Palaeontologica Polonica , доступно онлайн 26 августа 2011 г. два : 10.4202/app.2011.0033

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]