Диета и кормление динозавров
Диета и пищевое поведение динозавров широко различались по всей кладе, включая хищных, травоядных и всеядных форм.
Орнитоподы
[ редактировать ]Гадрозавриды
[ редактировать ]Изучая методы жевания гадрозавридов в 2009 году, палеонтологи Винсент Уильямс, Пол Барретт и Марк Пернелл обнаружили, что гадрозавры, скорее всего, паслись на хвощах и растительности у земли, а не на более высоких листьях и ветках. Этот вывод был основан на равномерности царапин на зубах гадрозавров, что позволило предположить, что гадрозавр снова и снова использовал одну и ту же серию движений челюстью. [1] В результате исследование показало, что диета гадрозавров, вероятно, состояла из листьев и в ней отсутствовали более громоздкие предметы, такие как ветки или стебли, которые могли потребовать другого метода жевания и создать разные модели износа. [2] Однако Пернелл сказал, что эти выводы менее надежны, чем более убедительные данные о движении зубов во время жевания. [3]
Гипотеза о том, что гадрозавры, скорее всего, были травоядными, а не браузерами, по-видимому, противоречит предыдущим данным, полученным на основе сохранившегося содержимого желудка, обнаруженного в окаменелых кишках в ходе предыдущих исследований гадрозавров. [3] Самое последнее подобное исследование до публикации исследования Purnell было проведено в 2008 году, когда группа под руководством аспиранта Университета Колорадо в Боулдере Джастина С. Твита обнаружила однородное скопление фрагментов листьев миллиметрового масштаба в области кишечника колодца. -сохранившийся частично выращенный брахилофозавр . [4] [5] В результате этого открытия в сентябре 2008 года Твит пришел к выводу, что животное, скорее всего, было браузером, а не травоядным. [5] В ответ на такие выводы Пурнелл заявил, что консервированное содержимое желудка сомнительно, поскольку оно не обязательно представляет собой обычный рацион животного. Вопрос остается предметом дискуссий. [6]
Копролиты (окаменелый помет) некоторых гадрозавров позднего мела показывают, что животные иногда намеренно ели гниющую древесину. Древесина сама по себе не является питательной, но разлагающаяся древесина содержала бы грибы, разложившийся древесный материал и детритом , питающихся беспозвоночных , и все это было бы питательно. [7]
Теропода
[ редактировать ]
Следы зубов тираннозавров — наиболее часто сохранившиеся следы питания хищных динозавров. [8] Обычно невозможно идентифицировать следы зубов на костях мелких хищных динозавров из-за сходства зубчиков на их зубах. [8] Однако есть исключения, такие как орнитомимид хвостовой позвонок , на котором есть следы перетаскивания зубов, приписываемые Saurornitholestes , и частичный скелет троодона с сохранившимися следами проколов. [8] Маленькие кости мелких теропод, на которых охотились более крупные, возможно, проглатывали целиком и переваривали достаточно часто, чтобы повлиять на их численность в летописи окаменелостей. [9]
В 2001 году Брюс Ротшильд и другие опубликовали исследование, в котором изучались доказательства стрессовых переломов у теропод- динозавров и их последствия для их поведения. [10] Поскольку стрессовые переломы вызваны повторной травмой, они с большей вероятностью являются результатом поведения животного, чем переломы, полученные во время одного травмирующего события. [11] Распределение стрессовых переломов также имеет поведенческое значение. [12] Стрессовые переломы рук чаще возникают в результате хищнического поведения, поскольку травмы ног можно получить во время бега или миграции. [12] Чтобы выявить стрессовые переломы, возникающие в стопах аллозавра именно из-за хищнического поведения, исследователи проверили, имеют ли пальцы ног, которые подвергались наибольшей нагрузке во время движения, также наибольший процент стрессовых переломов. [13] Поскольку во время бега теропода нижний конец третьей плюсневой кости первым контактировал с землей, он подвергался наибольшему стрессу и был наиболее предрасположен к стрессовым переломам. [13] Отсутствие такой предвзятости в изученных окаменелостях указывает на то, что стрессовые переломы происходят не из-за бега, а из-за взаимодействия с добычей. [13] Они предположили, что такие травмы могли возникнуть в результате того, что аллозавр пытался удержать борющуюся добычу ногами. [13] Контакт с борющейся добычей также является вероятной причиной разрывов сухожилий, обнаруженных на передних конечностях аллозавра и тираннозавра . [13] Авторы пришли к выводу, что наличие стрессовых переломов свидетельствует о «очень активном» рационе питания, основанном на хищничестве, а не об обязательном питании мусором. [10]
Тираннозавриды
[ редактировать ]Следы зубов тираннозавров — наиболее часто сохранившиеся следы питания хищных динозавров. [8] О них сообщалось от цератопсов , гадрозавров и других тираннозавров . [8] Кости тираннозаврид со следами зубов составляют около 2% известных окаменелостей с сохранившимися следами зубов. [8] Зубы тираннозаврид использовались в качестве опор для отрыва мяса от тела, а не в качестве режущих функций, подобных ножу . [14] Характер износа зубов намекает на то, что сложное покачивание головой могло быть связано с кормлением тираннозавров. [14]
В 2001 году Брюс Ротшильд и другие опубликовали исследование, в котором изучались доказательства стрессовых переломов и отрывов сухожилий у теропод- динозавров, а также их последствия для их поведения. [10] Поскольку стрессовые переломы вызваны повторной травмой, они с большей вероятностью являются результатом поведения животного, чем переломы, полученные во время одного травмирующего события. [11] Распределение стрессовых переломов также имеет поведенческое значение. [12] Стрессовые переломы рук чаще возникают в результате хищнического поведения, поскольку травмы ног можно получить во время бега или миграции. [12] Исследователи пришли к выводу, что контакт с борющейся добычей является вероятной причиной разрыва сухожилия, обнаруженного на передней конечности экземпляра тираннозавра Сью . [13] Авторы пришли к выводу, что наличие стрессовых переломов у теропод свидетельствует о «очень активном» рационе питания, основанном на хищничестве, а не об обязательном питании мусором. [10]
заурорнитолестес охотится молодой тираннозавр На
[ редактировать ]
А. Р. Якобсен опубликовал описание зубной кости, относящейся к Saurornitholestes, со следами зубов. [15] Зубная кость имеет длину около 12 см и сохраняет пятнадцать позиций зубов; у десяти из них есть зубы, причем пять из них полностью прорезались и не повреждены, два сломаны, но функционируют, о чем свидетельствует наличие изнашиваемых фасеток, а три прорезались лишь частично. [16] На язычной поверхности зубной кости были видны три следа зубов. [16] Две из трех отметок представляют собой ряд канавок, образованных зубцами на зубах производителя. [16]
Первый состоит из 6–7 параллельных бороздок на участке размером 4 × 1,3 мм под альвеолой третьего зуба и расположен под углом 45° к продольной оси зубной кости. [16] Борозды имеют толщину от 0,37 до 0,40 мм и кубовидное поперечное сечение. [17]
Второй след зуба лежит между пятой и шестой альвеолами и состоит из двух меньших борозд, отстоящих на 1,8 и 1,6 мм соответственно от большей центральной бороздки, под ней находится V-образная бороздка под углом 60° к продольной оси челюсти. . [17] Третья отметка представляет собой четыре параллельные бороздки на участке размером 2×2 мм на седьмом зубе, ориентированные под углом 90° к продольной оси зуба. [17]
Форма сохранившихся зубцов слишком отличается от формы Saurornitholestes , чтобы отметины могли быть результатом травм, полученных во время внутривидового кусания лица . [18] Хотя форма зубцов зубов Dromaeosaurus правильная , сохранившиеся следы слишком грубые, чтобы их мог оставить этот род. [18] Хотя конкретная идентификация не может быть сделана, наиболее вероятным преступником может быть несовершеннолетняя особь одного из тираннозаврид формации Парка Динозавров , таких как Горгозавр , Дасплетозавр или Аублисодон . [9] Якобсен определил, что все следы на челюстной кости были оставлены одним и тем же животным, поскольку все зазубрины имеют одинаковую морфологию. [18]
Дромеозавриды
[ редактировать ]Заурорнитолестес
[ редактировать ]Был обнаружен хвостовой позвонок орнитомимидов со следами перетаскивания зубов, приписываемыми Saurornitholestes . [8]
Дейноних
[ редактировать ]Было предложено, чтобы дейноних , наряду с другими подобными дромеозаврами , убивал добычу аналогично современным хищным птицам-ястребам , из-за сходства их хватательных когтей . Дейноних расчленял прижимал добычу своим весом, удерживал ее когтями задних лап и ртом . [19]
Цератопсия
[ редактировать ]Цератопсиды
[ редактировать ]
В 1966 году Джон Остром предположил, что рацион позднемеловых хасмозавров , таких как трицератопс и торозавр, питался очень устойчивыми и волокнистыми материалами, такими как листья саговниковых или пальмовых растений. [20] Кроме того, все цератопсиды имели режущий зубной ряд и эффективную, мощную механику челюстей, которая позволяла им питаться жесткой растительностью. Мэллон и Андерсон предположили, что анкилозавры и цератопсиды, возможно, разделяли слой травы в формации Парка динозавров или что высота кормления цератопсидов была немного выше. [21] А также предположение, что орнитоподы могли освободить место для проходящих мимо стад цератопсидов, поднявшись, чтобы избежать экологической конкуренции. Примечательно, что они не смогли различить экологию центрозаврина и хасмозавра, хотя она, вероятно, присутствует, как и в других кладах мегатравоядных. [22] Результаты анализа NPMANOVA подтвердили предположение о том, что цератопсиды обладают самой сильной силой укуса среди каждой из групп мегатравоядных и способны перерабатывать самые жесткие доступные растения. [23] Как и орнитоподы и в отличие от всех других динозавров, цератопсы обладали зубными батареями, что, возможно, и способствовало их успеху. В 2019 году Мэллон отметил, что стратиграфическое перекрытие в формации Парка динозавров между подсемейными таксонами было ограниченным, что еще раз подтвердило различия в предпочтениях хасмозаврина и центрозаврина. [23]
См. также
[ редактировать ]
Сноски
[ редактировать ]- ^ Уильямс, Винсент С.; Барретт, Пол М.; Пурнелл, Марк А. (2009). «Количественный анализ микроизноса зубов у гадрозавридных динозавров и его значение для гипотез о механике челюстей и питании» . Труды Национальной академии наук . 106 (27): 11194–11199. дои : 10.1073/pnas.0812631106 . ПМЦ 2708679 . ПМИД 19564603 .
- ^ Брайнер, Жанна (29 июня 2009 г.). «Исследование намекает на то, что и как ели динозавры» . ЖиваяНаука . Проверено 3 июня 2009 г.
- ^ Перейти обратно: а б Бойл, Алан (29 июня 2009 г.). «Как жевали динозавры» . MSNBC . Архивировано из оригинала 2 июля 2009 г. Проверено 3 июня 2009 г.
- ^ Твит, Джастин С.; Чин, Карен; Браман, Деннис Р.; Мерфи, Нейт Л. (2008). «Вероятное содержимое кишечника экземпляра Brachylophosaurus canadensis (Dinosauria: Hadrosauridae) из верхнемеловой формации реки Джудит в Монтане». ПАЛЕОС . 23 (9): 624–635. дои : 10.2110/palo.2007.p07-044r . S2CID 131393649 .
- ^ Перейти обратно: а б Ллойд, Робин (25 сентября 2008 г.). «Растительноядный динозавр раскрывает свои внутренности: ископаемое предполагает, что последняя еда гадрозавра включала в себя много хорошо пережеванных листьев» . Новости Эн-Би-Си . Архивировано из оригинала 4 февраля 2016 года . Проверено 3 июня 2009 г.
- ^ Эта информация взята из вышеупомянутого источника Алана Бойла от 29 июня 2009 г. Однако эта конкретная информация не включена в основную часть статьи, а является ответом Бойла на комментарии в статье. Поскольку комментарии были написаны самим Бойлом и поскольку они цитируют информацию, полученную им конкретно от Пурнелла, они являются таким же законным источником информации, как и сама статья.
- ^ Чин, К. (сентябрь 2007 г.). «Палеобиологические последствия копролитов травоядных динозавров из верхнемеловой формации Два Медицина в Монтане: зачем есть древесину?» . ПАЛЕОС . 22 (5): 554–566. дои : 10.2110/palo.2006.p06-087r . S2CID 86197149 . Проверено 10 сентября 2008 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г «Введение», Якобсен (2001). Страница 59.
- ^ Перейти обратно: а б «Дискуссия», Якобсен (2001). Страница 61.
- ^ Перейти обратно: а б с д «Аннотация», Ротшильд и др., и др. (2001); страница 331.
- ^ Перейти обратно: а б «Введение» в книге Ротшильд и др. (2001); страницы 331-332.
- ^ Перейти обратно: а б с д «Введение», Ротшильд и др. (2001); страница 332.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж «Дискуссия», Ротшильд и др. (2001); страница 334.
- ^ Перейти обратно: а б «Введение» в Abler (2001). Страница 84.
- ^ «Аннотация», Якобсен (2001). Страница 58.
- ^ Перейти обратно: а б с д «Описание», Якобсен (2001). Страница 59.
- ^ Перейти обратно: а б с «Описание», Якобсен (2001). Страница 60.
- ^ Перейти обратно: а б с «Дискуссия», Якобсен (2001). Страница 60.
- ^ Фаулер, Денвер; Фридман, Элизабет; Сканнелла, Джон; Камбич, Роберт (14 декабря 2011 г.). «Хищная экология дейнониха и происхождение взмахов руками у птиц» . ПЛОС ОДИН . 6 (12): e28964. дои : 10.1371/journal.pone.0028964 . ПМЦ 3237572 . ПМИД 22194962 .
- ^ Остром, Дж. Х. (1966), ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ МОРФОЛОГИЯ И ЭВОЛЮЦИЯ ЦЕРАТОПСИЙНЫХ ДИНОЗАВРОВ. Эволюция, 20: 290-308. doi:10.1111/j.1558-5646.1966.tb03367.x
- ^ Мэллон, Дж.К., Эванс, округ Колумбия, Райан, М.Дж. и др. Стратификация по высоте питания травоядных динозавров из формации Парк динозавров (верхний кампан) в Альберте, Канада. БМК Эколь 13, 14 (2013). https://doi.org/10.1186/1472-6785-13-14
- ^ Мэллон Дж.К., Андерсон Дж.С. (2013) Экоморфология черепа мегатравоядных динозавров из формации парка динозавров (верхний кампан) в Альберте, Канада. PLoS ONE 8(7): e67182. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0067182
- ^ Перейти обратно: а б Мэллон, Дж. К. Конкурс структурировал совокупность мегатравоядных динозавров позднего мела. Sci Rep 9, 15447 (2019). https://doi.org/10.1038/s41598-019-51709-5
Ссылки
[ редактировать ]- Аблер, В.Л. 2001. Модель зубцов тираннозавра, сделанная с помощью пропила и сверла. п. 84-89. В: Жизнь мезозойских позвоночных . Под ред. Танке, Д.Х., Карпентер, К., Скрепник, М.В., Издательство Индианского университета.
- Якобсен, А.Р. 2001. Маленькая кость теропода с отмеченными зубами: чрезвычайно редкий след. п. 58-63. В: Жизнь мезозойских позвоночных . Под ред. Танке, Д.Х., Карпентер, К., Скрепник, М.В., Издательство Индианского университета.
- Ротшильд Б., Танке Д.Х. и Форд Т.Л., 2001, Стрессовые переломы теропод и разрывы сухожилий как ключ к активности: В: Жизнь мезозойских позвоночных, под редакцией Танке Д.Х. и Карпентера К., Издательство Индианского университета, п. 331-336.