фанерозой
| фанерозой | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Хронология | ||||||
| ||||||
| Этимология | ||||||
| Формальность имени | Формальный | |||||
| Информация об использовании | ||||||
| Небесное тело | Земля | |||||
| Региональное использование | Глобальный ( ICS ) | |||||
| Используемая шкала времени | Временная шкала ICS | |||||
| Определение | ||||||
| Хронологическая единица | Эон | |||||
| Стратиграфическая единица | Эонотем | |||||
| Впервые предложено | Джордж Хэлкотт Чедвик, 1930 год. | |||||
| Формальность временного интервала | Формальный | |||||
| Определение нижней границы | Внешний вид Ichnofossil Treeptichnus pedum | |||||
| Нижняя граница ГССП | Секция Fortune Head , Ньюфаундленд , Канада 47 ° 04'34 "с.ш. 55 ° 49'52" з.д. / / 47,0762 | |||||
| Нижний GSSP ратифицирован | 1992 | |||||
| Определение верхней границы | Н/Д | |||||
| Верхняя граница ГССП | Н/Д | |||||
| Верхний GSSP ратифицирован | Н/Д | |||||
Фанерозой [4] — текущий и последний из четырех геологических эонов в , Земли геологической шкале времени охватывающий период времени с 538,8 миллиона лет назад до настоящего времени. [5] Это эпоха, в течение которой обильная животная и растительная жизнь размножалась периода , , диверсифицировалась и колонизировала различные ниши на поверхности Земли , начиная с кембрийского когда у животных впервые появились твердые панцири, которые можно ясно сохранить в летописи окаменелостей . Время до фанерозоя, под общим названием докембрия , теперь разделено на гадейский , архейский и протерозойский эоны.
Временной промежуток фанерозоя начинается с внезапного появления окаменелостей, свидетельствующих о существовании ряда типов животных ; эволюция ; этих типов в разнообразные формы эволюция растений ; эволюция рыб , членистоногих и моллюсков ; наземная колонизация и эволюция насекомых , хелицератов , многоножек и четвероногих ; и развитие современной фауны с преобладанием сосудистых растений . За это время тектонические силы , которые перемещают континенты, собрали их в единый массив суши, известный как Пангея (последний суперконтинент ), который затем разделился на нынешние континентальные массивы суши.
Этимология [ править ]
Термин «фанерозой» был введен в 1930 году американским геологом Джорджем Халкоттом Чедвиком (1876–1953). [6] [7] происходит от древнегреческого слова φανερός ( фанерос ), означающего «видимый»; и ζωή ( zōḗ ), что означает «жизнь». Это потому, что когда-то считалось, что жизнь началась в кембрии , первом периоде этого эона, из-за отсутствия докембрия окаменелостей в то время летописи . Однако с тех пор были обнаружены следы окаменелостей бурно развивающейся сложной жизни эдиакарского сложная периода ( взрыв Авалона ) предшествующего протерозоя , и современный научный консенсус теперь согласен с тем, что жизнь (в форме плакозойных и примитивных губок , таких как Отавия ) существовали, по крайней мере, с тонийского периода, и самые ранние известные формы жизни (в виде простых прокариотических микробных матов ) зародились на дне океана в более ранний архейский период.
протерозоя и фанерозоя Граница
−4500 — – — – −4000 — – — – −3500 — – — – −3000 — – — – −2500 — – — – −2000 — – — – −1500 — – — – −1000 — – — – −500 — – — – 0 — |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Граница протерозоя и фанерозоя проходит 538,8 миллиона лет назад. [5] В 19 веке граница была установлена по времени появления первых обильных животных ( многоклеточных животных ) окаменелостей , но следы окаменелостей нескольких сотен групп ( таксонов ) сложных мягкотелых многоклеточных животных из предшествующего эдиакарского периода протерозоя, известные как взрыв Авалона , были идентифицированы с тех пор, как систематическое изучение этих форм началось в 1950-х годах. [8] [9] Переход от преимущественно сидячей докембрийской биоты к активной подвижной кембрийской биоте произошел в начале фанерозоя.
Эры фанерозоя [ править ]
Фанерозой делится на три эры : палеозойскую , мезозойскую и кайнозойскую , которые подразделяются еще на 12 периодов . Палеозой характеризует эволюцию трех наиболее выдающихся типов животных: членистоногих , моллюсков и позвоночных , последний из которых включает рыб , земноводных и полностью наземных амниот ( синапсиды и зауропсиды ). Мезозой характеризует эволюцию крокодилов , черепах , динозавров (включая птиц ), лепидозавров ( ящериц и змей ) и млекопитающих . Кайнозой начинается с вымирания всех нептичьих динозавров , птерозавров и морских рептилий и характеризуется большим разнообразием птиц и млекопитающих. Люди появились и развились в последней части кайнозоя.
Палеозойская эра [ править ]
Палеозой — это время в истории Земли, когда активные сложные формы жизни развились, впервые обосновались на суше и когда предшественники всей многоклеточной жизни на Земле начали диверсифицироваться. В палеозойской эре выделяют шесть периодов: кембрийский , ордовикский , силурийский , девонский , каменноугольный и пермский . [10]
Кембрийский период [ править ]
Кембрий — первый период палеозойской эры, длившийся от 539 до 485 миллионов лет назад. Кембрийский период вызвал быстрое расширение разнообразия животных в результате события, известного как Кембрийский взрыв наибольшее количество строений тела , во время которого за один период в истории Земли развилось животных. Эволюционировали сложные водоросли , а в фауне преобладали панцирные членистоногие (такие как трилобиты и радиодонтиды ) и в меньшей степени головоногие моллюски с панцирем (такие как ортоконусы ). В этот период развивались почти все типы морских животных. В это время начал распадаться суперконтинент Паннотия , большая часть которого позднее воссоединилась в суперконтинент Гондвана . [11]
Ордовикский период [ править ]
Ордовик охватывает период от 485 до 444 миллионов лет назад. Ордовик был периодом в истории Земли, когда многие группы, до сих пор преобладающие сегодня, эволюционировали или диверсифицировались, например, примитивные наутилоиды , позвоночные (тогда это были только бесчелюстные рыбы ) и кораллы . Этот процесс известен как Великое ордовикское событие биодиверсификации или GOBE. Трилобиты стали заменяться членистоногими брахиоподами , а криноидеи также стали все более важной частью фауны. [12] Первые членистоногие выползли на берег, чтобы колонизировать Гондвану , континент, лишенный животных. Группа пресноводных зеленых водорослей — стрептофиты — также выжила, будучи выброшенной на берег, и начала заселять поймы и прибрежные зоны , давая начало примитивным наземным растениям .
К концу ордовика Гондвана переместилась от экватора к Южному полюсу , а Лаврентия столкнулась с Балтикой , закрыв океан Япета . Оледенение Гондваны привело к значительному падению уровня моря, уничтожив всю жизнь, обосновавшуюся вдоль ее побережья. Оледенение вызвало образование ледника на Земле , что привело к ордовикско-силурийскому вымиранию , в ходе которого вымерло 60% морских беспозвоночных и 25% семейств. Вымирание О-Ю, хотя это было одно из самых смертоносных массовых вымираний в истории Земли, не вызвало глубоких экологических изменений между периодами. [13]
Силурийский период [ править ]
Силурийский период охватывает период от 444 до 419 миллионов лет назад, когда произошло потепление из-за ледника Земли. В этот период произошло массовое разнообразие рыб : бесчелюстные рыбы стали более многочисленными, а раннечелюстные рыбы и пресноводные виды в летописи окаменелостей появились . Членистоногие оставались многочисленными, а некоторые группы, такие как эвриптериды , стали высшими хищниками океана. На суше утвердилась полностью наземная жизнь, включая ранние грибы , паукообразных , шестиногих и многоножек . Эволюция сосудистых растений (в основном спорообразующих , папоротников таких как Cooksonia ) позволила наземным растениям закрепиться и дальше вглубь суши. За это время существовало четыре континента: Гондвана (Африка, Южная Америка, Австралия, Антарктида, Индия), Лаврентия (Северная Америка с частями Европы), Балтика (остальная часть Европы) и Сибирь (Северная Азия). [14]
Девонский период [ править ]
Девонский период длился от 419 до 359 миллионов лет назад. Также неофициально известный как «Эра рыб», девон характеризуется огромным разнообразием видов рыб, таких как бесчелюстные конодонты и остракодермы , а также рыб с челюстями, таких как панцирные плакодермы (например, дунклеостеус ), колючие акантодии и ранние костистые рыбы. . В девоне также наблюдался примитивный облик современных групп рыб, таких как chondricthyans ( хрящевые рыбы ) и osteichthyans (костистые рыбы), последние из которых включают две клады — актиноптеригии ( лучепёрые рыбы ) и саркоптеригии ( лопастёрые рыбы ). Одна линия саркоптеригов, Rhipidistia , развила первых позвоночных с четырьмя конечностями , которые в конечном итоге стали четвероногими . На суше группы растений диверсифицировались после силурийско-девонской наземной революции ; первые древесные папоротники и самые ранние семенные растения В этот период появились . К среднему девону существовали кустарниковые леса: плауны , хвощи и прогимноспермовые . Это мероприятие по экологизации также позволило диверсифицировать членистоногих , воспользовавшихся новой средой обитания. Ближе к концу девона 70% всех видов вымерло в результате серии событий массового вымирания, известных под общим названием « Позднедевонское вымирание» . [15]
Каменноугольный период [ править ]
Каменноугольный период охватывает период от 359 до 299 миллионов лет назад. [16] На Земле доминировали тропические болота , а большое количество деревьев поглощало большую часть углерода, который превращался в угольные отложения (отсюда и название «каменноугольный период» и термин « угольный лес »). Около 90% всех угольных пластов были отложены в каменноугольный и пермский периоды, что составляет всего 2% геологической истории Земли. [17] Высокий уровень кислорода , вызванный этими водно-болотными тропическими лесами, позволил членистоногим, размер которых обычно ограничен их дыхательной системой , размножаться и увеличиваться в размерах. Четвероногие также диверсифицировались в каменноугольном периоде в виде полуводных амфибий , таких как темноспондилы , а у одной линии развились внеэмбриональные мембраны , которые позволяли их яйцам выживать вне воды. Эти четвероногие, амниоты , включали первых зауропсидов (которые развили рептилий , динозавров и птиц ) и синапсидов (предков млекопитающих ). На протяжении всего каменноугольного периода наблюдалось похолодание, которое в конечном итоге привело к оледенению Гондваны, поскольку большая ее часть располагалась вокруг Южного полюса . Это событие было известно как пермско-каменноугольное оледенение и привело к крупной потере угольных лесов, известной как крах тропических лесов каменноугольного периода . [18]
Пермский период [ править ]
Пермский период длился от 299 до 251 миллиона лет назад и был последним периодом палеозойской эры. Вначале все суши объединились, чтобы сформировать суперконтинент Пангея , окруженный одним обширным океаном под названием Панталасса . Земля была относительно сухой по сравнению с каменноугольным периодом с суровыми сезонами , поскольку климат внутренней части Пангеи не смягчался большими водоемами. Амниоты все еще процветали и разнообразились в новом сухом климате, особенно синапсиды , такие как диметродон , эдафозавр и терапсиды , которые дали начало предкам современных млекопитающих. В этот период возникли первые хвойные деревья , которые затем доминировали в земном ландшафте. Пермский период закончился по крайней мере одним массовым вымиранием , событием, иногда известным как « Великое вымирание », вызванным большими потоками лавы ( Сибирские ловушки в России и Эмэйшаньские ловушки в Китае). Это вымирание было крупнейшим в истории Земли и привело к гибели 95% всех видов жизни. [19] [20]
Мезозойская эра [ править ]
Мезозойская эя колеблется от 252 до 66 миллионов лет назад. Его также называют эпохой рептилий, эпохой динозавров или эпохой хвойных деревьев. [21] В мезозое впервые зауропсиды достигли экологического доминирования над синапсидами, а также произошла диверсификация многих современных лучепёрых рыб , насекомых , моллюсков (особенно колеоидов ), четвероногих и растений. Мезозой подразделяется на три периода: триасовый, юрский и меловой.
Триасовый период [ править ]
Триасовый период длился от 252 до 201 миллиона лет назад. Триас — это в основном переходный период восстановления между пустынными последствиями пермского вымирания и пышным юрским периодом. Он имеет три основные эпохи: ранний триас , средний триас и поздний триас . [22]
Ранний триас длился от 252 до 247 миллионов лет назад. [23] Это была жаркая и засушливая эпоха после пермского вымирания. Многие четвероногие в эту эпоху представляли собой фауну бедствия , группу выживших животных с низким разнообразием и космополитизмом (широкие географические ареалы). [24] Temnospondyli выздоровели первыми и в триасе превратились в крупных водных хищников. [25] [26] Другие рептилии также быстро диверсифицировались: водные рептилии, такие как ихтиозавры и зауроптеригии в морях распространились . На суше появились первые настоящие архозавры , в том числе псевдозухии (родственники крокодилов) и авеметатарсалии (родственники птиц и динозавров).
Средний триас охватывает период от 247 до 237 миллионов лет назад. [23] Средний триас ознаменовал начало распада Пангеи , когда на севере Пангеи начался рифтогенный процесс. Северная часть океана Тетис , океан Палеотетис, стала пассивным бассейном, но центр спрединга действовал в южной части океана Тетис, океане Неотетис. [27] Фитопланктон , кораллы, ракообразные и многие другие морские беспозвоночные восстановились после пермского вымирания к концу среднего триаса. [28] Тем временем на суше продолжали размножаться рептилии, процветали хвойные леса, [29] а также первые полеты. [30] [31] [32]
Поздний триас охватывает период от 237 до 201 миллиона лет назад. [23] После расцвета среднего триаса поздний триас изначально был теплым и засушливым, с сильным муссонным климатом, а большая часть осадков ограничивалась прибрежными районами и высокими широтами. [33] Ситуация изменилась в конце карнийского периода, когда наступил сезон дождей продолжительностью 2 миллиона лет, который превратил засушливые внутренние районы континента в пышные аллювиальные леса . Первые настоящие динозавры появились в начале позднего триаса. [34] а птерозавры появились немного позже. [35] [36] [37] Другие крупные рептилии, конкуренты динозавров, были уничтожены триасово-юрским вымиранием , в ходе которого вымерло большинство архозавров (исключая крокодиломорфов , птерозавров и динозавров), большинство терапсидов (кроме цинодонтов ) и почти все крупные амфибии, а также 34% морской жизни в четвертом массовом вымирании. Причина вымирания обсуждается, но, скорее всего, оно возникло в результате извержений в CAMP большой магматической провинции . [38]
Юрский период [ править ]
Юрский период колеблется от 201 до 145 миллионов лет назад и включает три основные эпохи: раннюю юру , среднюю юру и позднюю юру . [39]
Раннеюрская эпоха охватывает период от 201 до 174 миллионов лет назад. [39] Климат был гораздо более влажным, чем во время триаса, и в результате мир был теплым и частично тропическим. [40] [41] хотя, возможно, с короткими холодными интервалами. [42] плезиозавры , ихтиозавры и аммониты . В морях господствовали [43] в то время как на суше доминировали динозавры, птеризавры и другие рептилии, [43] с такими видами, как Дилофозавр на вершине. [44] Крокодиломорфы превратились в водные формы, в результате чего оставшиеся крупные земноводные оказались на грани исчезновения. [45] [43] Настоящие млекопитающие присутствовали в юрском периоде. [46] но оставался небольшим, со средней массой тела менее 10 кг (22 фунта) до конца мелового периода. [47] [48]
Средняя и поздняя юрские эпохи охватывают период от 174 до 145 миллионов лет назад. [39] Хвойные саванны составляют большую часть мировых лесов. [49] [50] В океанах плезиозавры были довольно распространены, ихтиозавры . процветали [51] Позднеюрская эпоха длилась от 163 до 145 миллионов лет назад. [39] В позднеюрском периоде произошло серьезное вымирание зауроподов на северных континентах, а также многих ихтиозавров. Однако граница юрского и мелового периода не оказала сильного влияния на большинство форм жизни. [52]
Меловой период [ править ]
Меловой период — самый продолжительный период фанерозоя и последний период мезозоя. Он охватывает период от 145 до 66 миллионов лет назад и делится на две эпохи: ранний мел и поздний мел . [53]
Раннемеловая эпоха длилась от 145 до 100 миллионов лет назад. [53] Динозавров по-прежнему было много, и такие группы, как тираннозавроиды , авиаланы ( птицы ), маргиноцефалы и орнитоподы, увидели первые проблески последующего успеха. Число других четвероногих, таких как стегозавры и ихтиозавры, значительно сократилось, а зауроподы были ограничены южными континентами.
Позднемеловая эпоха длилась от 100 до 66 миллионов лет назад. [53] В позднем меловом периоде наблюдалась тенденция похолодания, которая продолжилась и в кайнозойскую эру. В конце концов, тропический климат ограничился экватором, а в районах за пределами тропиков климат стал более сезонным. новые виды, такие как тираннозавр , анкилозавр , трицератопс и гадрозавры Динозавры все еще процветали, поскольку в пищевой сети доминировали . Спорным остается вопрос о том, пришли ли птерозавры в упадок по мере вымирания птиц; однако многие семьи дожили до конца мелового периода, наряду с новыми формами, такими как гигантский кетцалькоатль . [54] Млекопитающие разнообразны, несмотря на свои небольшие размеры: метатерии ( сумчатые и их родственники) и плацентарные ( плацентарные и их родственники) вступили в свои права. В океанах мозазавры диверсифицировались, чтобы выполнять роль ныне вымерших ихтиозавров, наряду с огромными плезиозаврами, такими как эласмозавр . Также появились первые цветковые растения. В конце мелового периода Деканские траппы и другие извержения вулканов отравляли атмосферу. Поскольку это продолжалось, считается, что большой метеор врезался в Землю, создав кратер Чиксулуб и вызвав событие, известное как K-Pg вымирание , пятое и самое последнее событие массового вымирания, во время которого 75% жизни на Земле стало вымершие, включая всех нептичьих динозавров. Все живое с массой тела более 10 килограммов вымерло, и эпоха динозавров подошла к концу. [55] [56]
Кайнозойская эра [ править ]
Кайнозой ознаменовался появлением млекопитающих и птиц как доминирующего класса животных, поскольку конец эпохи динозавров оставил значительные открытые ниши . Выделяют три отдела кайнозоя: палеогеновый, неогеновый и четвертичный.
Палеогеновый период [ править ]
Палеоген охватывает период от вымирания нептичьих динозавров около 66 миллионов лет назад до начала неогена 23 миллиона лет назад. В нем выделяются три эпохи : палеоцен , эоцен и олигоцен .
Эпоха палеоцена началась с вымирания K – Pg, и в начале палеоцена Земля восстановилась после этого события. Континенты начали принимать свои современные формы, но большинство континентов (и Индия) оставались отделенными друг от друга: Африка и Евразия были разделены морем Тетис , а Америка - Панамским морским путем (так как Панамский перешеек еще не был отделен сформировался). В эту эпоху наблюдалась общая тенденция потепления, которая достигла пика палеоцен-эоценового термического максимума , а самые ранние современные джунгли расширились, в конечном итоге достигнув полюсов. В океанах доминировали акулы, поскольку крупные рептилии, которые когда-то правили, вымерли. Млекопитающие быстро диверсифицировались, но большинство из них оставались небольшими. Крупнейшими хищниками четвероногих в палеоцене были рептилии, в том числе крокодилообразные , хористодеры и змеи . Титанобоа , крупнейшая из известных змей, жила в Южной Америке в палеоцене.
Эоценовая эпоха длилась от 56 до 34 миллионов лет назад. В раннем эоцене большинство наземных млекопитающих были небольшими и жили в тесных джунглях, как и в палеоцене. Среди них были ранние приматы , киты и лошади , а также многие другие ранние формы млекопитающих. Климат был теплым и влажным, с небольшим градиентом температуры от полюса к полюсу. В эпоху среднего эоцена Антарктическое циркумполярное течение сформировалось, когда Южная Америка и Австралия отделились от Антарктиды, открыв пролив Дрейка и Тасманский пролив , нарушив океанские течения по всему миру, что привело к глобальному похолоданию и сокращению джунглей. Более современные формы млекопитающих продолжали диверсифицироваться по мере похолодания климата, хотя более архаичные формы вымерли. К концу эоцена киты, такие как базилозавр, стали полностью водными. В эпоху позднего эоцена произошло возрождение времен года, что привело к расширению территорий, похожих на саванны, с первыми значительными лугами . [57] [58] На переходе между эпохами эоцена и олигоцена произошло значительное вымирание , причина которого дискутируется.
Эпоха олигоцена охватывает от 34 до 23 миллионов лет назад. Олигоцен был важным переходным периодом между тропическим миром эоцена и более современными экосистемами. Этот период ознаменовался глобальным распространением травы, что привело к появлению многих новых видов, в том числе первых слонов , кошек , собак , сумчатых и многих других видов, которые до сих пор распространены. В эту эпоху появились и многие другие виды растений, например, вечнозеленые деревья. Продолжалось долгосрочное похолодание, и установился сезонный характер дождей. Млекопитающие продолжали расти. Парацератерий , одно из крупнейших когда-либо живших наземных млекопитающих, эволюционировал в эту эпоху вместе со многими другими непарнокопытными .
Неогеновый период [ править ]
Неоген охватывает период от 23,03 до 2,58 миллиона лет назад. В нем выделяются две эпохи: миоцен и плиоцен . [59]
Миоцен охватывает период от 23,03 миллиона до 5,333 миллиона лет назад и представляет собой период, когда трава распространилась дальше, фактически доминируя на значительной части мира, сокращая при этом леса. Эволюционировали леса водорослей , что привело к появлению новых видов, таких как каланы . За это время непарнокопытные процветали и превратились во множество различных разновидностей. Наряду с ними существовали обезьяны , которые развились в 30 видов. В целом, в большей части мира преобладали засушливые и гористые земли, а также пастбища. Море Тетис окончательно закрылось с образованием Аравийского полуострова , оставив после себя Черное , Красное , Средиземное и Каспийское моря. Это только усилило засушливость. множество новых растений, и 95% современных семенных растений . В середине миоцена появилось [60]
Плиоцен длился от 5,333 до 2,58 миллиона лет назад. В плиоцене произошли резкие климатические изменения, которые в конечном итоге привели к появлению современных видов и растений. Средиземное море высохло на сотни тысяч лет из-за Мессинского кризиса солености . Наряду с этими крупными геологическими событиями в Африке произошло появление австралопитека , предка человека . Образовался Панамский перешеек, и животные мигрировали между Северной и Южной Америкой, нанося ущерб местной экологии. Климатические изменения принесли саванны, которые до сих пор продолжают распространяться по миру, индийские муссоны , пустыни в Восточной Азии и начало пустыни Сахара . Континенты и моря Земли приняли свою нынешнюю форму. Карта мира с тех пор не сильно изменилась, за исключением изменений, вызванных четвертичным оледенением, таким как озеро Агассис (предшественник Великих озер ). [61] [62]
Четвертичный период [ править ]
Четвертичный период охватывает период с 2,58 миллиона лет назад до наших дней и является самым коротким геологическим периодом фанерозойского эона . В нем представлены современные животные и драматические изменения климата. Он делится на две эпохи: плейстоцен и голоцен .
Плейстоцен длился от 2,58 миллиона до 11700 лет назад. Эта эпоха ознаменовалась серией ледниковых периодов ( ледниковых периодов ) в результате тенденции похолодания, начавшейся в середине эоцена. Было множество отдельных периодов оледенения, отмеченных продвижением ледяных шапок на юг до 40 градусов северной широты в горных районах. Тем временем в Африке наблюдалась тенденция высыхания, которая привела к образованию пустынь Сахара, Намиб и Калахари . Мамонты , гигантские наземные ленивцы , ужасные волки , саблезубые кошки и архаичные люди , такие как Homo erectus, были обычными и широко распространенными в плейстоцене. Более анатомически современный человек , Homo sapiens , начал мигрировать из Восточной Африки, по крайней мере, в две волны, первая из которых произошла еще 270 000 лет назад. После того, как извержение супервулкана на Суматре 74 000 лет назад вызвало глобальную демографическую проблему , вторая волна Homo sapiens миграции успешно заселила все континенты, кроме Антарктиды. К концу плейстоцена крупное вымирание уничтожило большую часть мировой мегафауны , включая не относящиеся к Homo sapiens, человеческие виды, такие как Homo neanderthalensis и Homo floresiensis . Пострадали все континенты, но Африка пострадала в меньшей степени и сохранила множество крупных животных, таких как слоны, носороги и бегемоты . Степень участия Homo sapiens в этом вымирании мегафауны остается спорной. [63]
Голоцен начался 11700 лет назад в конце Младшего дриаса и продолжается до наших дней. Вся зафиксированная история и так называемая « человеческая история » лежит в пределах эпохи голоцена. [64] Человеческую деятельность обвиняют в продолжающемся массовом вымирании , которое началось примерно 10 000 лет назад, хотя вымирание видов было зарегистрировано только после промышленной революции . Это иногда называют « шестым вымиранием », когда сотни видов вымерли из-за деятельности человека, такой как чрезмерная охота , разрушение среды обитания и внедрение инвазивных видов . [65] [66]
Биоразнообразие [ править ]
Было продемонстрировано, что изменения биоразнообразия в фанерозое гораздо лучше коррелируют с гиперболической моделью (широко используемой в демографии и макросоциологии ), чем с экспоненциальными и логистическими моделями (традиционно используемыми в популяционной биологии и широко применяемыми к ископаемым также биоразнообразию). Последние модели предполагают, что изменения в разнообразии управляются положительной обратной связью первого порядка (больше предков, больше потомков) или отрицательной обратной связью , возникающей из-за ограничения ресурсов, или и тем, и другим. Гиперболическая модель предполагает положительную обратную связь второго порядка. Гиперболический характер роста численности населения возникает в результате квадратичной положительной обратной связи, вызванной взаимодействием численности населения и темпов технологического роста. [67] Характер роста биоразнообразия в фанерозое можно аналогичным образом объяснить обратной связью между разнообразием и сложностью структуры сообщества. Было высказано предположение, что сходство между кривыми биоразнообразия и численности населения, вероятно, связано с тем фактом, что обе они получены в результате суперпозиции гиперболического тренда циклической и случайной динамики. [67]
Климат [ править ]
На протяжении фанерозоя доминирующим фактором долгосрочных климатических изменений была концентрация углекислого газа в атмосфере. [68] хотя некоторые исследования предполагают разделение углекислого газа и палеотемпературы, особенно в холодные периоды фанерозоя. [69] Концентрация углекислого газа в фанерозое частично определялась циклом океанической коры продолжительностью 26 миллионов лет. [70] Начиная с девона, большие колебания содержания углекислого газа в 2000 частей на миллион и более были редкостью в короткие сроки. [71] Колебания глобальной температуры были ограничены отрицательными обратными связями в фосфорном цикле, при котором увеличение поступления фосфора в океан увеличивало бы поверхностную биологическую продуктивность, что, в свою очередь, усиливало бы окислительно-восстановительный цикл железа и, таким образом, удаляло бы фосфор из морской воды; это поддерживало относительно стабильную скорость удаления углерода из атмосферы и океана посредством захоронения органического углерода. [72] Климат также контролировал доступность фосфатов, регулируя скорость выветривания континентального и морского дна. [73] Основные колебания глобальной температуры более 7 ° C в фанерозое были тесно связаны с массовыми вымираниями. [74]
См. также [ править ]
- Палеоклиматология - Изучение изменений древнего климата.
Цитаты [ править ]
- ^ «Фанерозой» . Lexico Британский словарь английского языка . Издательство Оксфордского университета . Архивировано из оригинала 6 августа 2020 года.
- ^ «Фанерозой» . Словарь Merriam-Webster.com .
- ^ «Фанерозой» . Dictionary.com Полный (онлайн). nd
- ^ Есть несколько способов произнесения фанерозоя , в том числе / ˌ f æ n ər ə ˈ z oʊ . ɪ k , ˌ f æ n r ə -, - r oʊ -/ FAN -ər-ə- ZOH -ik, FAN -rə-, -roh- . [1] [2] [3]
- ^ Перейти обратно: а б «Стратиграфическая схема 2022» (PDF) . Международная стратиграфическая комиссия. Февраль 2022 г. Архивировано (PDF) из оригинала 2 апреля 2022 г. Проверено 20 апреля 2022 г.
- ^ Чедвик, GH (1930). «Деление геологического времени». Бюллетень Геологического общества Америки . 41 : 47–48.
- ^ Харланд, Б.; и др., ред. (1990). Геологическая шкала 1989 года . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. п. 30 . ISBN 0-521-38361-7 .
- ^ Глесснер, Мартин Ф. (1961). «Животные докембрия». Научный американец . 204 (3): 72–78. Бибкод : 1961SciAm.204c..72G . doi : 10.1038/scientificamerican0361-72 .
- ^ Гейер, Герд; Лендинг, Эд (2017). «Границы докембрия-фанерозоя и эдиакария-кембрия: исторический подход к дилемме». Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 448 (1): 311–349. Бибкод : 2017GSLSP.448..311G . дои : 10.1144/SP448.10 . S2CID 133538050 .
- ^ Калифорнийский университет. «Палеозой» . Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала 2 мая 2015 года.
- ^ Калифорнийский университет. «Кембрий» . Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала 15 мая 2012 года.
- ^ Купер, Джон Д.; Миллер, Ричард Х.; Паттерсон, Жаклин (1986). Путешествие во времени: принципы исторической геологии . Колумбус: Издательская компания Merrill. стр. 247, 255–259 . ISBN 978-0-675-20140-7 .
- ^ Калифорнийский университет. «Ордовик» . Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала 2 мая 2015 года.
- ^ Калифорнийский университет. «Силурийский» . Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала 16 июня 2017 года.
- ^ Калифорнийский университет. «Девон» . Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала 11 мая 2012 года.
- ^ Монте Хиеб. «Каменноугольная эра» . неизвестный . Архивировано из оригинала 20 декабря 2014 года.
- ^ МакГи, Джордж Р. (2018). Каменноугольные гиганты и массовое вымирание: мир позднего палеозойского ледникового периода . Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета. п. 98. ИСБН 9780231180979 .
- ^ Калифорнийский университет. «Карбон» . Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала 10 февраля 2012 года.
- ^ Музей естественной истории. «Великое умирание» . Музей естественной истории . Архивировано из оригинала 20 апреля 2015 года.
- ^ Калифорнийский университет. «Пермская эпоха» . Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала 4 июля 2017 года.
- ^ Дин, Деннис Р. (1999). Гидеон Мантелл и открытие динозавров . Издательство Кембриджского университета. стр. 97–98. ISBN 978-0521420488 .
- ^ Алан Логан. «Триас» . Университет Нью-Брансуика . Архивировано из оригинала 26 апреля 2015 года.
- ^ Перейти обратно: а б с Огг, Джеймс Г.; Огг, Габи М.; Градштейн, Феликс М. (2016). «Триас». Краткая геологическая временная шкала 2016 г. Амстердам, Нидерланды: Elsevier. стр. 133–149. ISBN 978-0-444-63771-0 .
- ^ Сахни, Сарда; Бентон, Майкл Дж (7 апреля 2008 г.). «Восстановление после самого глубокого массового вымирания всех времен» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 275 (1636): 759–765. дои : 10.1098/rspb.2007.1370 . ПМЦ 2596898 . ПМИД 18198148 .
- ^ Протеро, Дональд Р. (2013). Оживление окаменелостей: введение в палеобиологию (Третье изд.). Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета. стр. 504–506. ISBN 9780231158930 .
- ^ Алан Казлев. «Ранний триас» . неизвестный . Архивировано из оригинала 27 апреля 2015 года.
- ^ Торсвик, Тронд Х.; Кокс, Л. Робин М. (2017). История Земли и палеогеография . Кембридж, Соединенное Королевство: Издательство Кембриджского университета. ISBN 9781107105324 .
- ^ Чен, Чжун-Цян; Бентон, Майкл Дж. (июнь 2012 г.). «Время и характер восстановления биотики после массового вымирания в конце пермского периода». Природа Геонауки . 5 (6): 375–383. Бибкод : 2012NatGe...5..375C . дои : 10.1038/ngeo1475 .
- ^ Лой, резюме; Бругман, Вашингтон; Дилчер, Д.Л.; Вишер, Х. (23 ноября 1999 г.). «Замедленное возрождение экваториальных лесов после пермско-триасового экологического кризиса» . Труды Национальной академии наук . 96 (24): 13857–13862. Бибкод : 1999PNAS...9613857L . дои : 10.1073/pnas.96.24.13857 . ПМК 24155 . ПМИД 10570163 .
- ^ Благодеров В.А.; Лукашевич, Э.Д.; Мостовский, М.Б. (2002). «Орден Diptera Linné, 1758 год. Настоящие мухи» . Расницын А.П.; Квик, DLJ (ред.). История насекомых . Академическое издательство Kluwer . ISBN 978-1-4020-0026-3 . Архивировано из оригинала 24 февраля 2021 года . Проверено 23 апреля 2021 г.
- ^ Стаббс, Томас Л.; Пирс, Стефани Э.; Рэйфилд, Эмили Дж.; Андерсон, Филип С.Л. (2013). «Морфологическое и биомеханическое несоответствие архозавров крокодиловой линии после вымирания в конце триаса» (PDF) . Труды Королевского общества Б. 280 (20131940): 20131940. doi : 10.1098/rspb.2013.1940 . ПМЦ 3779340 . ПМИД 24026826 . Архивировано (PDF) из оригинала 8 июня 2019 года . Проверено 23 апреля 2021 г.
- ^ Рубидж. «Средний триас» . неизвестный . Архивировано из оригинала 29 апреля 2015 года.
- ^ Таннер, Лоуренс Х. (2018). «Климат позднего триаса: перспективы, показатели и проблемы». Позднетриасовый мир . Темы геобиологии. Том. 46. стр. 59–90. дои : 10.1007/978-3-319-68009-5_3 . ISBN 978-3-319-68008-8 .
- ^ Алькобер, Оскар; Мартинес, Рикардо (19 октября 2010 г.). «Новый герреразаврид (Dinosauria, Saurischia) из формации Ишигуаласто верхнего триаса на северо-западе Аргентины» . ZooKeys (63): 55–81. Бибкод : 2010ЗооК...63...55А . дои : 10.3897/zookeys.63.550 . ПМК 3088398 . ПМИД 21594020 .
- ^ «Распределение птерозавров во времени и пространстве: атлас» (PDF) . Зиттелиана : 61–107. 2008. Архивировано (PDF) из оригинала 6 августа 2017 года . Проверено 24 апреля 2021 г.
- ^ «Гигантские кости заставили археологов переосмыслить триасовых динозавров» . Национальный . Архивировано из оригинала 13 сентября 2020 года . Проверено 14 августа 2018 г.
- ^ Бритт, Брукс Б.; Далла Веккья, Фабио М.; Чуре, Дэниел Дж.; Энгельманн, Джордж Ф.; Уайтинг, Майкл Ф.; Шитц, Родни Д. (13 августа 2018 г.). «Caelestiventus hanseni gen. et sp. nov. продлевает летопись обитающих в пустыне птерозавров на 65 миллионов лет». Экология и эволюция природы . 2 (9): 1386–1392. Бибкод : 2018NatEE...2.1386B . дои : 10.1038/s41559-018-0627-y . ISSN 2397-334X . ПМИД 30104753 . S2CID 51984440 .
- ^ Грэм Райдер; Дэвид Фастовский и Стефан Гартнер (1 января 1996 г.). Позднетриасовое вымирание . Геологическое общество Америки. ISBN 9780813723075 . Архивировано из оригинала 13 июля 2023 года . Проверено 9 ноября 2016 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д Кэрол Мари Тан. «Юрская эра» . Калифорнийская академия наук . Архивировано из оригинала 6 мая 2015 года.
- ^ Халлам, А. (1982). «Юрский климат». Исследования по геофизике: климат в истории Земли . Вашингтон, округ Колумбия: Издательство Национальной академии. стр. 159–163. ISBN 0-309-03329-2 . Проверено 26 апреля 2021 г.
- ^ Iqbal, Shahid; Wagreich, Michael; U, Jan Urfan; Kuerschner, Wolfram Michael; Gier, Suzanne; Bibi, Mehwish (1 January 2019). "Hot-house climate during the Triassic/Jurassic transition: The evidence of climate change from the southern hemisphere (Salt Range, Pakistan)". Global and Planetary Change. 172: 15–32. Bibcode:2019GPC...172...15I. doi:10.1016/j.gloplacha.2018.09.008. S2CID 134048967.
- ^ Корте, Кристоф; Хессельбо, Стивен П.; Ульманн, Клеменс В.; Дитль, Герд; Рул, Миха; Швайгерт, Гюнтер; Тибо, Николя (11 декабря 2015 г.). «Юрский климатический режим, управляемый океанскими воротами» . Природные коммуникации . 6 (1): 10015. Бибкод : 2015NatCo...610015K . дои : 10.1038/ncomms10015 . ПМК 4682040 . ПМИД 26658694 .
- ^ Перейти обратно: а б с Торсвик и Кокс 2017 , с. 217.
- ^ Марш, Адам Д.; Роу, Тимоти Б. (2020). «Всесторонняя анатомическая и филогенетическая оценка Dilophosaurus wetherilli (Dinosauria, Theropoda) с описаниями новых экземпляров из формации Кайента в северной Аризоне» . Журнал палеонтологии . 94 (С78): 1–103. Бибкод : 2020JPal...94S...1M . дои : 10.1017/jpa.2020.14 .
- ^ Фот, Кристиан; Эскурра, Мартин Д.; Сукиас, Роланд Б.; Брусатте, Стивен Л.; Батлер, Ричард Дж. (15 сентября 2016 г.). «Недооцененная диверсификация стволовых архозавров в среднем триасе предшествовала доминированию динозавров» . Эволюционная биология BMC . 16 (1): 188. Бибкод : 2016BMCEE..16..188F . дои : 10.1186/s12862-016-0761-6 . ПМК 5024528 . ПМИД 27628503 .
- ^ Мэн, Джин; Ван, Юаньцин; Ли, Чуанкуй (апрель 2011 г.). «Переходное среднее ухо млекопитающих от нового эвтриконодонта Джехол мелового периода». Природа . 472 (7342): 181–185. Бибкод : 2011Natur.472..181M . дои : 10.1038/nature09921 . ПМИД 21490668 . S2CID 4428972 .
- ^ Смит, Фелиса А.; Бойер, Элисон Г.; Браун, Джеймс Х.; Коста, Дэниел П.; Даян, Тамар; Эрнест, С.К. Морган; Эванс, Алистер Р.; Фортелиус, Микаэль; Гиттлман, Джон Л.; Гамильтон, Маркус Дж.; Хардинг, Лариса Э.; Линтулааксо, Кари; Лайонс, С. Кэтлин; Маккейн, Кристи; Оки, Джордан Г.; Сааринен, Юха Й.; Сибли, Ричард М.; Стивенс, Патрик Р.; Теодор, Джессика; Уэн, Марк Д. (26 ноября 2010 г.). «Эволюция максимального размера тела наземных млекопитающих». Наука . 330 (6008): 1216–1219. Бибкод : 2010Sci...330.1216S . дои : 10.1126/science.1194830 . ПМИД 21109666 . S2CID 17272200 .
- ^ Алан Казлев. «Ранняя юра» . неизвестный . Архивировано из оригинала 1 июня 2015 года . Проверено 27 апреля 2015 г.
- ^ Ског, Джудит Э.; Дилчер, Дэвид Л. (1 января 1994 г.). «Низшие сосудистые растения формации Дакота в Канзасе и Небраске, США». Обзор палеоботаники и палинологии . 80 (1–2): 1–18. Бибкод : 1994RPaPa..80....1S . дои : 10.1016/0034-6667(94)90089-2 .
- ^ Роджерс, Кристина (2005). Зауроподы: эволюция и палеобиология . Беркли: Калифорнийский университет. дои : 10.1525/9780520932333-017 . S2CID 242669231 .
- ^ Торсвик и Кокс 2017 , стр. 217–218.
- ^ Теннант, Джонатан П.; Мэннион, Филип Д.; Апчерч, Пол (ноябрь 2016 г.). «Динамика разнообразия четвероногих, регулируемая уровнем моря, в юрско-меловом периоде» . Природные коммуникации . 7 (1): 12737. Бибкод : 2016NatCo...712737T . дои : 10.1038/ncomms12737 . ПМК 5025807 . ПМИД 27587285 .
- ^ Перейти обратно: а б с Карл Фред Кох. «Меловой период» . Университет Олд Доминион . Архивировано из оригинала 14 мая 2015 года.
- ^ «Птерозавры в конце мелового периода были более разнообразными, чем считалось ранее» . Блог «Все о динозаврах» . Архивировано из оригинала 27 сентября 2020 года . Проверено 14 августа 2018 г.
- ^ Калифорнийский университет. «Меловой период» . Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала 11 июня 2017 года.
- ^ Элизабет Хауэлл (3 февраля 2015 г.). «Событие вымирания КТ» . Вселенная сегодня . Архивировано из оригинала 5 мая 2015 года.
- ^ Калифорнийский университет. «Эоценовый климат» . Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала 20 апреля 2015 года.
- ^ Национальное географическое общество. «Эоцен» . Национальная география . Архивировано из оригинала 8 мая 2015 года.
- ^ «Неоген» . Британская энциклопедия . Архивировано из оригинала 2 мая 2015 года.
- ^ Калифорнийский университет. «Миоцен» . Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала 4 мая 2015 года.
- ^ Калифорнийский университет. «Плиоцен» . Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала 29 апреля 2015 года.
- ^ Джонатан Адамс. «Плиоценовый климат» . Национальная библиотека Ок-Риджа . Архивировано из оригинала 25 февраля 2015 года.
- ^ Калифорнийский университет. «Плейстоцен» . Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала 24 августа 2014 года . Проверено 27 апреля 2015 г.
- ^ Калифорнийский университет. «Голоцен» . Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала 2 мая 2015 года.
- ^ «Шестое вымирание» . Научный американец . Архивировано из оригинала 27 июля 2014 года.
- ^ МСОП (3 ноября 2009 г.). «Шестое вымирание» . МСОП . Архивировано из оригинала 29 июля 2012 года.
- ^ Перейти обратно: а б См., например, Марков А.; Коротаев, А. (2008). «Гиперболический рост морского и континентального биоразнообразия в фанерозое и эволюции сообществ» . Журнал общей биологии . 69 (3): 175–194. ПМИД 18677962 . Архивировано из оригинала 25 декабря 2009 года.
- ^ Ройер, Дана Л.; Бернер, Роберт А.; Монтаньес, Изабель П.; Табор, Нил Дж.; Бирлинг, Дэвид Дж. (март 2004 г.). «CO2 как основная движущая сила климата фанерозоя» . Геологическое общество Америки сегодня . 14 (3): 3–7. doi : 10.1130/1052-5173(2004)014<4:CAAPDO>2.0.CO;2 .
- ^ Вейзер, Ян; Годдерис, Ив; Франсуа, Луи М. (7 декабря 2000 г.). «Доказательства разделения атмосферного CO2 и глобального климата во время фанерозоя» . Природа . 408 (6813): 698–701. дои : 10.1038/35047044 . ISSN 1476-4687 . ПМИД 11130067 . S2CID 4372892 . Архивировано из оригинала 26 ноября 2023 года . Проверено 25 ноября 2023 г.
- ^ Мюллер, Р. Дитмар; Дуткевич, Адриана (2 февраля 2018 г.). «Углеродный цикл океанической коры определяет 26-миллионную периодичность углекислого газа в атмосфере» . Достижения науки . 4 (2): eaaq0500. дои : 10.1126/sciadv.aaq0500 . ISSN 2375-2548 . ПМЦ 5812735 . ПМИД 29457135 .
- ^ Фрэнкс, Питер Дж.; Ройер, Дана Л.; Бирлинг, Дэвид Дж.; Ван де Уотер, Питер К.; Кантрилл, Дэвид Дж.; Барбур, Маргарет М.; Берри, Джозеф А. (16 июля 2014 г.). «Новые ограничения на концентрацию CO 2 в атмосфере для фанерозоя» . Письма о геофизических исследованиях . 41 (13): 4685–4694. дои : 10.1002/2014GL060457 . hdl : 10211.3/200431 . ISSN 0094-8276 . S2CID 55701037 . Архивировано из оригинала 26 ноября 2023 года . Проверено 25 ноября 2023 г.
- ^ Ван, Жуймин; Ланг, Сяньго; Дин, Вейминг; Лю, Яронг; Хуан, Тяньчжэн; Тан, Вэньбо; Шен, Бинг (2 апреля 2020 г.). «Связь фанерозойского континентального выветривания и морского фосфорного цикла» . Научные отчеты . 10 (1): 5794. Бибкод : 2020NatSR..10.5794W . дои : 10.1038/s41598-020-62816-z . ISSN 2045-2322 . ПМЦ 7118102 . ПМИД 32242080 .
- ^ Шарони, Шломит; Халеви, Италия (22 декабря 2022 г.). «Скорость морского дна и выветривания континентов определяют уровни морских фосфатов в фанерозое» . Природа Геонауки . 16 (1): 75–81. дои : 10.1038/s41561-022-01075-1 . ISSN 1752-0908 . Архивировано из оригинала 18 ноября 2023 года . Проверено 23 декабря 2023 г.
- ^ Кайхо, Кунио (22 июля 2022 г.). «Связь между масштабами вымирания и изменением климата во время крупных кризисов морских и наземных животных» . Биогеонауки . 19 (14): 3369–3380. дои : 10.5194/bg-19-3369-2022 . ISSN 1726-4189 . Архивировано из оригинала 11 мая 2023 года . Проверено 25 ноября 2023 г.
Общие ссылки [ править ]
- Марков Александр В.; Коротаев, Андрей В. (2007). «Морское биоразнообразие фанерозоя следует гиперболической тенденции» . Палеомир . 16 (4): 311–318. дои : 10.1016/j.palwor.2007.01.002 .
- Миллер, КГ; Коминц, Массачусетс; Браунинг, СП; Райт, доктор медицинских наук; Гора, GS; Кац, Мэн; Шугармен, Пи Джей; Крамер, Б.С.; Кристи-Блик, Н.; Пекар, Сан-Франциско; и другие. (2005). «Фанерозойские записи глобального изменения уровня моря» (PDF) . Наука . 310 (5752): 1293–1298. Бибкод : 2005Sci...310.1293M . дои : 10.1126/science.1116412 . ПМИД 16311326 . S2CID 7439713 .
Внешние ссылки [ править ]
| Базы данных органов управления : Национальные |
|---|
