Силурийско-девонская земная революция
Силурийско -девонская земная революция , также известная как Девонский растительный взрыв ( DePE ) [ 1 ] и девонский взрыв — период быстрой колонизации , диверсификации и распространения наземных растений и грибов на засушливых землях , произошедший от 428 до 359 миллионов лет назад (млн лет назад) в силурийский и девонский периоды . [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] наиболее критическая фаза приходится на позднего силура и раннего девона. [ 5 ]
Это разнообразие наземной фотосинтетической флоры оказало огромное влияние на биотический состав поверхности Земли , особенно на атмосферу Земли за счет насыщения кислородом и фиксации углерода . Их корни также проникли в скалы, создав слой водоудерживающей и минералами / органическими веществами богатой почвы на вершине земной коры, известный как педосфера Земли , и значительно изменив химический состав литосферы и гидросферы . Цветочная деятельность, последовавшая за силурийско-девонской растительной революцией, также оказала значительное влияние на изменения в цикле и глобальном климате , а также повлияла на биосферу , создав разнообразные слои растительности водном , которые обеспечивают как пищу, так и убежище как для горных, так и для водно- болотных мест обитания , прокладывая мосты. путь для всех наземных и водных биомов , которые последуют за этим. [ 6 ]
В результате жесткой конкуренции за солнечный свет , питательные вещества почвы и доступное земельное пространство фенотипическое разнообразие растений значительно увеличилось в силурийский и девонский периоды, что сравнимо по масштабам и эффекту со взрывом разнообразия животной жизни во время кембрийского взрыва . [ 7 ] особенно в вертикальном росте сосудистых растений , что позволило обширные пологи развить эволюцию растений и навсегда изменить последующую . По мере эволюции и распространения растений развивались и членистоногие , которые стали первыми наземными животными , а некоторые из них образовали симбиотическую коэволюцию с растениями. [ 8 ] Травоядность , зерноядность и детритотивность впоследствии независимо развились среди наземных членистоногих (особенно среди шестиногих , таких как насекомые , а также многоножки ), моллюсков ( наземных улиток и слизней ) и четвероногих позвоночных , в результате чего растения, в свою очередь, выработали защиту от добывания пищи животными.
Силурийские и девонские наземные флоры представляли собой в основном спороносные растения ( папоротники ) и значительно отличались по внешнему виду, анатомии и репродуктивным стратегиям от большинства современных флор, в которых преобладали мясистые семенные покрытосеменные растения , которые развились намного позже, в раннем меловом периоде . Большая часть этих силурийско-девонских флор вымерла в результате вымирания, включая событие Келлвассера , событие Хангенберга , разрушение тропических лесов каменноугольного периода и вымирание в конце перми . [ 9 ] [ 10 ]
Силурийская и девонская жизнь
[ редактировать ]не растения, а грибы , в частности нематофиты , такие как прототакситы На ранних стадиях этого наземного биоразнообразия доминировали . Нематофиты возвышались даже над самыми крупными наземными растениями в силурийском и раннем девоне, а по-настоящему превзошли их по размерам только в раннем карбоне. Распределяющие питательные вещества гломеромикотановые микоризные сети нематофитов, скорее всего, действовали как способствующие распространению растений в наземную среду, которая следовала за колонизирующими грибами. [ 11 ] Первые окаменелости арбускулярных микориз — разновидности симбиоза грибов и сосудистых растений — известны с раннего девона. [ 12 ]
Наземные растения, вероятно, возникли в ордовике. [ 13 ] Самыми ранними проявлениями первых наземных растений, также известных как эмбриофиты , были мохообразные , которые начали трансформировать земную среду и глобальный климат в ордовике. [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] Балтика была особенно важной колыбелью для ранней эволюции наземных растений, поскольку в Дарривильском периоде ее флора была разнообразной . [ 17 ] ∆ 199 ртуть и ∆ 200 Экскурсии по ртути показывают, что наземные растения уже распространились по большей части поверхности Земли еще в раннем силуре . [ 18 ] Конец гомеровского оледенения, ледниковая фаза раннего палеозойского ледникового периода и соответствующий период глобального потепления ознаменовали первую крупную диверсификацию растений, производящих трилетные споры. Более позднее оледенение во время среднего Лудфорда , соответствующее событию Лау , привело к крупной морской регрессии , создав значительные площади новой среды обитания на суше, которые были заселены растениями, а также цианобактериальными матами. Эти недавно созданные наземные среды обитания способствовали глобальной экспансии и распространению полиспорангиофитов эволюционному . [ 19 ] Потепление климата в последующую эпоху Придоли способствовало дальнейшему цветочному разнообразию. [ 20 ] В Венлока силура в летописи окаменелостей появляются первые остатки сосудистых растений в виде спорофитов полиспорангиофитов эпоху . [ 21 ] Lycophytes впервые появились в более позднюю эпоху Ладлоу в форме Baragwanathia , [ 22 ] который был водным предшественником полностью наземных ликофитов. [ 23 ] Палинологические данные указывают на то, что силурийские наземные флоры проявляют небольшой провинциализм по сравнению с современными флорами, которые значительно различаются в зависимости от региона, а не в целом схожи по всему миру. [ 24 ] Разнообразию растений в силурийском периоде способствовало наличие многочисленных небольших, быстро меняющихся вулканических островов в океане Рейк , которые действовали как естественные лаборатории, ускоряя эволюционные изменения и позволяя возникать отдельным, эндемичным цветочным линиям. [ 25 ] Силурийские растения редко достигали больших размеров: высота 13 см, достигнутая Tichavekia grandis , была исключительно большой для того времени. [ 26 ]
Девон стал свидетелем повсеместного озеленения поверхности Земли. [ 27 ] и многие современные клады сосудистых растений возникли в этот период. Базальные представители Euphyllophytina , клады , включающей тримерофиты , папоротники , прогимноспермы и семенные растения , известны из окаменелостей раннего девона . [ 28 ] Ликопсиды испытали свою первую эволюционную радиацию в девонский период. [ 13 ] Растительные сообщества раннего девона в целом были схожи независимо от того, на каком участке суши они обитали. [ 29 ] хотя зостерофиллопсиды демонстрировали высокий уровень эндемизма. [ 30 ]
В среднем девоне разнообразие эвфиллофитов продолжало увеличиваться. [ 31 ] Первые настоящие лесные массивы с деревьями высотой более восьми метров возникли в среднем девоне. [ 32 ] с самым ранним известным ископаемым лесом, относящимся к эйфельскому периоду . [ 33 ] Самые старые известные деревья были членами клады Cladoxylopsida . [ 34 ] В девонских болотных лесах преобладали гигантские хвощи ( Equisetales ), плауны, предковые папоротники ( птеридофиты ) и крупные сосудистые растения- ликофиты , такие как Lepidodendrales , называемые чешуйчатыми деревьями из-за появления чешуек на их фотосинтезирующих стволах. Эти плауны, которые могли достигать высоты до 40 метров, в большом количестве росли вокруг болот вместе с трахеофитами. [ 9 ] Семенные папоротники и настоящие листоносные растения, такие как прогимноспермы, также появились в это время и стали доминировать во многих средах обитания, особенно археоптеридалии , которые, вероятно, были связаны с хвойными деревьями. [ 35 ] Pseudosporochnaleans (морфологически сходные с пальмами и древовидными папоротниками) также испытали аналогичный рост доминирования. [ 36 ] Archeopteridaleans, вероятно, развили обширную корневую систему, что сделало их устойчивыми к засухе, а это означает, что они оказали более существенное влияние на почвенную среду девона, чем псевдоспорохналеи. [ 37 ]
В позднем девоне наблюдалась наиболее быстрая диверсификация наземных растений по сравнению с девоном, во многом благодаря быстрой радиации птеридофитов и прогимноспермов. [ 38 ] Кладоксилопсиды продолжали доминировать в лесных экосистемах в начале позднего девона. [ 34 ] В позднем девоне появились первые настоящие сперматофиты, эволюционировавшие как сестринская группа к археоптеридам или прогимноспермам в целом. [ 39 ]
Большая часть флоры девонских угольных болот выглядела бы инопланетной по сравнению с современной флорой, например гигантскими хвощами, которые могли достигать 30 м в высоту. Девонскими предками современных растений, которые, возможно, были очень похожи по внешнему виду, являются папоротники ( Polypodiopsida ), хотя многие из них считаются эпифитами, а не наземными растениями. Настоящие голосеменные растения, такие как гинкго ( Ginkgophyta ) и саговники ( Cycadophyta ), появились немного позже девона в каменноугольном периоде . [ 9 ]
у сосудистых линий растений клиновидных, папоротников, прогимноспермовых В девонском периоде и семенных растений появились пластинчатые листья. Растения, имевшие настоящие листья, появились в девоне, хотя они могли иметь множество независимых источников происхождения с параллельными траекториями морфологии листьев. Морфологические доказательства, подтверждающие эту теорию диверсификации, появляются в позднем девоне или раннем карбоне по сравнению с современной морфологией листьев. Маргинальная меристема также развивалась параллельным образом посредством аналогичного процесса изменения структур примерно в этот период времени. [ 40 ] В исследовании 1994 года Ричарда М. Бейтмана и Уильяма А. Димечеля эволюционной истории гетероспории в царстве растений исследователи обнаружили доказательства 11 источников возникновения гетероспорий , которые произошли независимо в девоне в пределах Zosterophyllopsida , Sphenopsida , Progymnospermopsida . Эффект этой гетероспории заключался в том, что она предоставила этим растениям основное эволюционное преимущество при колонизации суши. [ 41 ] Одновременной колонизации суши и увеличению размеров тела растений, которые произошли во многих линиях в это время, вероятно, способствовало другое параллельное развитие: замена предкового центрального цилиндра ксилемы более удлиненными и сложными формами нитей ксилемы, которые сделали бы растение Организм более устойчив к распространению эмболии, вызванной засухой . [ 42 ] Трахеиды , конические клетки, составляющие ксилему сосудистых растений, впервые появляются в летописи окаменелостей в раннем девоне. [ 32 ] Древесные стебли также возникли в девонском периоде, причем первые свидетельства о них относятся к раннему девонскому периоду. [ 43 ] Свидетельства существования корневых структур впервые появляются в позднем силуре. [ 44 ] Дальнейшие появления корней в летописи окаменелостей обнаружены у ликофитов раннего девона. [ 45 ] и было высказано предположение, что развитие корней было адаптацией к максимальному поглощению воды в ответ на увеличение засушливости в течение силура и девона. [ 46 ] В раннем девоне также наблюдалось появление сложных сетей подземных корневищ . [ 47 ]
Влияние на атмосферу, почву и климат
[ редактировать ]Глубоко укоренившиеся сосудистые растения оказали сильное воздействие на почву, атмосферу и состав кислорода в океане. Гипотеза девонских растений представляет собой объяснение этих воздействий на биогеоморфные экосистемы климата и морской среды. [ 6 ] Модель климата/углерода/растения могла бы объяснить последствия колонизации растений в девонском периоде. Расширение наземной девонской флоры изменило свойства почв, усилив силикатное выветривание за счет развития ризосферы , о чем свидетельствуют педогенные карбонаты. [ 48 ] [ 49 ] Это привело к падению уровня CO 2 в атмосфере примерно с 6300 до 2100 ppmv, хотя это также резко снизило альбедо большей части земной поверхности, замедляя охлаждающий эффект этого сокращения выбросов парниковых газов. [ 50 ] Биологическое связывание такого большого количества углекислого газа привело к началу позднепалеозойского ледникового периода в конце девона. [ 51 ] [ 52 ] [ 53 ] вместе с тектоническим поднятием континента Гондвана . [ 54 ]
Уровень кислорода повысился как прямой результат расширения завода. [ 50 ] С увеличением оксигенации возросла и пожарная активность. [ 55 ] Атмосфера Земли впервые стала достаточно насыщенной кислородом, чтобы вызвать лесные пожары в Придоли, когда были зарегистрированы первые свидетельства лесных пожаров, полученные из древесного угля. [ 56 ] На протяжении большей части раннего и среднего девона атмосфера была недостаточно насыщена кислородом, чтобы обеспечить значительную пожарную активность. [ 57 ] Однако к концу фамена уровень кислорода стал достаточно высоким, чтобы лесные пожары возникали регулярно и в больших масштабах. [ 58 ] то, что ранее было невозможно из-за нехватки атмосферного кислорода. [ 59 ]
Рост деревьев и лесов привел к удержанию большего количества мелких частиц наносов на аллювиальных равнинах, что увеличило сложность извилистых и переплетенных речных систем. Большая сложность наземной среды обитания способствовала колонизации суши членистоногими. Кроме того, усиленное выветривание фосфатов и количества наземных гуминовых веществ увеличило уровень питательных веществ в пресноводных озерах, способствуя их колонизации пресноводными позвоночными. Из этих озер позвоночные животные позже последовали за членистоногими в их завоевании суши. [ 60 ]
Девонский взрыв имел глобальные последствия для содержания питательных веществ в океане и круговорота отложений, что привело к массовому девонскому вымиранию . Расширение деревьев в позднем девоне резко увеличило скорость биологического выветривания и, как следствие, поступление питательных веществ из рек в океан. [ 61 ] [ 62 ] [ 63 ] Изменение состава почвы привело к бескислородной седиментации (или черным сланцам), закислению океана и глобальным изменениям климата . Это привело к суровым условиям существования океанической и наземной жизни. [ 64 ]
Увеличение количества наземных растений в болотах объясняет залежи угля и нефти, которые позже стали характеризовать каменноугольный период . [ 9 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Павлик, Лукаш; Бума, Брайан; Шамонил, Павел; Квачек, Иржи; Галонзка, Анна; Когоут, Петр; Малик, Иренеуш (июнь 2020 г.). «Воздействие деревьев и лесов на девонский ландшафт и процессы выветривания с последствиями для свойств глобальной системы Земли - критический обзор» . Обзоры наук о Земле . 205 : 103200. Бибкод : 2020ESRv..20503200P . doi : 10.1016/j.earscirev.2020.103200 . hdl : 20.500.12128/14041 . S2CID 218933989 .
- ^ Кэпел, Эллиот; Клил, Кристофер Дж.; Сюэ, Цзиньчжуан; Монне, Клод; Серве, Томас; Каскалес-Миньяна, Борха (август 2022 г.). «Силурийско-девонская наземная революция: модели разнообразия и систематическая ошибка выборки записей макроископаемых сосудистых растений» . Обзоры наук о Земле . 231 : 104085. Бибкод : 2022ESRv..23104085C . doi : 10.1016/j.earscirev.2022.104085 . hdl : 20.500.12210/76731 .
- ^ Сюэ, Цзиньчжуан; Хуан, Пу; Ван, Деминг; Сюн, Конхуэй; Лю, Ле; Бейсингер, Джеймс Ф. (май 2018 г.). «Силурийско-девонская наземная революция в Южном Китае: таксономия, разнообразие и эволюция характера сосудистых растений в палеогеографически изолированном низкоширотном регионе» . Обзоры наук о Земле . 180 : 92–125. Бибкод : 2018ESRv..180...92X . doi : 10.1016/j.earscirev.2018.03.004 . Проверено 8 ноября 2022 г.
- ^ Кэпел, Эллиот; Клил, Кристофер Дж.; Джерриенн, П.; Серве, Томас; Каскалес-Миньяна, Борха (15 марта 2021 г.). «Подход факторного анализа к моделированию ранней диверсификации наземной растительности» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 566 : 110170. Бибкод : 2021PPP...56610170C . дои : 10.1016/j.palaeo.2020.110170 . hdl : 20.500.12210/55336 . S2CID 230591548 . Проверено 8 ноября 2022 г.
- ^ Хао, Шоуган; Сюэ, Цзиньчжуан; Лю, Чжэньфэн; Ван, Деминг (май 2007 г.). «Зостерофиллум Пенхаллоу вокруг силурийско-девонской границы северо-восточного Юньнани, Китай» . Международный журнал наук о растениях . 168 (4): 477–489. дои : 10.1086/511011 . S2CID 83631931 . Проверено 12 ноября 2022 г.
- ^ Jump up to: а б Павлик, Лукаш; Бума, Брайан; Шамонил, Павел; Квачек, Иржи; Галонзка, Анна; Когоут, Петр; Малик, Иренеуш (июнь 2020 г.). «Воздействие деревьев и лесов на девонский ландшафт и процессы выветривания с последствиями для свойств глобальной системы Земли - критический обзор» . Обзоры наук о Земле . 205 : 103200. Бибкод : 2020ESRv..20503200P . doi : 10.1016/j.earscirev.2020.103200 . hdl : 20.500.12128/14041 .
- ^ Бейтман, Ричард М.; Крейн, Питер Р.; ДиМишель, Уильям А.; Кенрик, Пол Р.; Роу, Ник П.; Спек, Томас; Штейн, Уильям Э. (ноябрь 1998 г.). «Ранняя эволюция наземных растений: филогения, физиология и экология первичной земной радиации» . Ежегодный обзор экологии и систематики . 29 : 263–292. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.29.1.263 . Проверено 26 декабря 2022 г.
- ^ Лабандейра, Конрад (30 октября 2006 г.). «Клады силурийских и триасовых растений и гексапод и их ассоциации: новые данные, обзор и интерпретации» (PDF) . Систематика и филогения членистоногих . 63 (1): 53–94. дои : 10.3897/asp.64.e31644 . Проверено 23 января 2023 г.
- ^ Jump up to: а б с д Крузан, Митчелл (2018). Эволюционная биология с точки зрения растений . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. стр. 37–39. ISBN 978-0-19-088267-9 .
- ^ Каскалес-Миньяна, Б.; Клил, CJ (2011). «Летопись окаменелостей растений и анализ выживания». Летайя . 45 : 71–82. дои : 10.1111/j.1502-3931.2011.00262.x .
- ^ Реталлак, Грегори Дж. (июнь 2022 г.). «Ордовик-девонские лишайниковые полога до появления древесных деревьев» . Исследования Гондваны . 106 : 211–223. Бибкод : 2022GondR.106..211R . дои : 10.1016/j.gr.2022.01.010 . S2CID 246320087 . Проверено 22 ноября 2022 г.
- ^ Лутзони, Фрэнсис; Новак, Майкл Д.; Альфаро, Майкл Э.; Риб, Валери; Мядликовска, Иоланта; Круг, Майкл; Арнольд, А. Элизабет; Льюис, Луиза А.; Суоффорд, Дэвид Л.; Хиббетт, Дэвид; Хилу, Хидир; Джеймс, Тимоти Ю.; Квандт, Дитмар; Магаллон, Сьюзен (21 декабря 2018 г.). «Современные излучения грибов и растений, связанные с симбиозом» . Природные коммуникации . 9 (1): 5451. Бибкод : 2018NatCo...9.5451L . дои : 10.1038/ s41467-018-07849-9 ПМК 6303338 . ПМИД 30575731 .
- ^ Jump up to: а б Фэн, Чжо (11 сентября 2017 г.). «Позднепалеозойские растения» . Современная биология . 27 (17): Р905–Р909. дои : 10.1016/j.cub.2017.07.041 . ПМИД 28898663 .
- ^ Лентон, Тимоти М.; Крауч, Майкл; Джонсон, Мартин; Пирес, Нуно; Долан, Лиам (1 февраля 2012 г.). «Первые растения охладили ордовик» . Природа Геонауки . 5 (2): 86–89. Бибкод : 2012NatGe...5...86L . дои : 10.1038/ngeo1390 . ISSN 1752-0908 . Проверено 18 октября 2022 г.
- ^ Адиатма, Ю. Дату; Зальцман, Мэтью Р.; Янг, Сет А.; Гриффит, Элизабет М.; Козик, Невин П.; Эдвардс, Коул Т.; Лесли, Стивен А.; Бэнкрофт, Алисса М. (15 ноября 2019 г.). «Вызывали ли ранние наземные растения ступенчатое изменение содержания кислорода в атмосфере в позднем ордовике (сандбийский период ~ 458 млн лет назад)?» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 534 : 109341. Бибкод : 2019PPP...53409341A . дои : 10.1016/j.palaeo.2019.109341 . S2CID 201309297 .
- ^ Куинтон, Пейдж С.; Райгел, Майкл С.; Хейнс, Меган (15 июля 2017 г.). «Стратиграфия последовательностей и изотопы углерода из групп Трентон и Блэк-Ривер возле Юнион-Фернес, Пенсильвания: ограничение роли наземных растений в ордовикском мире» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 574 : 110440. doi : 10.1016/j.palaeo.2021.110440 . ISSN 0031-0182 . S2CID 235577811 . Проверено 17 октября 2023 г.
- ^ Рубинштейн, Клаудия В.; Вайда, Виви (24 июля 2019 г.). «Балтика – колыбель ранних наземных растений? Древнейшая запись трилетных спор и разнообразных комплексов криптоспор; свидетельства ордовикских последовательностей Швеции» . Труды Геологического общества . 141 (3): 181–190. Бибкод : 2019GFF...141..181R . дои : 10.1080/11035897.2019.1636860 . hdl : 11336/124409 . ISSN 1103-5897 .
- ^ Юань, Вэй; Чен, Дайчжао; Син, Яо-Ву; Роберт Чен, Цзитао; Чжан, Хуэй (28 апреля 2023 г.) «Изотопы ртути показывают , сосудистые растения широко колонизировали землю в раннем силурийском периоде» ( что 9 17 : eade9510 Bibcode : 2023SciA.... doi : 10.1126 / . 9E9510Y ) . sciadv.ade9510 10146902 . ПМИД 37115923 .
- ^ Пшеничка, Йозеф; Бек, Иржи; Фрида, Иржи; Жарский, Виктор; Углиржова, Моника; Шторх, Петр (31 августа 2022 г.). «Динамика силурийских растений как реакция на изменения климата» . Жизнь . 11 (9): 906. doi : 10.3390/life11090906 . ПМЦ 8470493 . ПМИД 34575055 .
- ^ Бек, Иржи; Сторч, Питер; Тонарова, Петра; Либертин, Милан (2022 г.). «Раннесилурийские (среднешейнвудские) палиноморфы из Лоденицкого-Шпичатого врха, Пражский бассейн, Чехия» . Бюллетень геонаук . 97 (3): 385–396. дои : 10.3140/bull.geosci.1831 . S2CID 252148763 .
- ^ Либертин, Милан; Квачек, Иржи; Бек, Иржи; Жарский, Виктор; Шторх, Петр (30 апреля 2018 г.). «Спорофиты полиспорангиатных наземных растений раннего силура могли быть фотосинтетически автономными» . Природные растения . 4 (5): 269–271. дои : 10.1038/s41477-018-0140-y . ПМИД 29725100 . S2CID 256679794 . Проверено 9 ноября 2022 г.
- ^ Рикардс, РБ (1 марта 2000 г.). «Возраст самых ранних плаунов: силурийская флора Baragwanathia в Виктории, Австралия» . Геологический журнал . 137 (2): 207–209. Бибкод : 2000GeoM..137..207R . дои : 10.1017/S0016756800003800 . S2CID 131287538 . Проверено 11 ноября 2022 г.
- ^ Крафт, Петр; Квачек, Златко (май 2017 г.). «Откуда берутся плауны? – Отрывок из рассказа силура При-Гондваны» . Исследования Гондваны . 45 : 180–190. дои : 10.1016/j.gr.2017.02.001 . Проверено 16 июня 2024 г. - через Elsevier Science Direct.
- ^ Чезари, Сильвия Н.; Маренсси, Серджио; Лимарино, Карлос О.; Чиччоли, Патрисия Л.; Белло, Фанни С.; Феррейра, Луис К.; Скарлатта, Леонардо Р. (1 декабря 2020 г.). «Первый наземный палинологический комплекс верхнего силура из Южной Америки: среда осадконакопления и стратиграфическое значение» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 559 : 109970. Бибкод : 2020PPP...55909970C . дои : 10.1016/j.palaeo.2020.109970 . S2CID 225020262 . Проверено 11 ноября 2022 г.
- ^ Крафт, Петр; Пшеничка, Йозеф; Сакала, Якуб; Фрида, Иржи (15 января 2019 г.). «Первоначальная диверсификация и расселение растений в верхнем силуре Пражского бассейна» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 514 : 144–155. Бибкод : 2019PPP...514..144K . дои : 10.1016/j.palaeo.2018.09.034 . S2CID 133777180 . Проверено 9 ноября 2022 г.
- ^ Углиржова, Моника; Пшеничка, Йозеф; Сакала, Якуб; Бек, Иржи (март 2022 г.). «Изучение крупного силурийского наземного растения Tichavekia grandis Psenička et al. из пожарской свиты (Чехия)» . Обзор палеоботаники и палинологии . 298 : 104587. Бибкод : 2022RPaPa.29804587U . дои : 10.1016/j.revpalbo.2021.104587 . S2CID 245295312 . Проверено 11 ноября 2022 г.
- ^ Шен, Чжэнь; Монне, Клод; Каскалес-Миньяна, Борха; Гун, Имин; Донг, Сянхун; Крук, Дэвид М.; Серве, Томас (январь 2020 г.). «Динамика разнообразия девонских наземных палинофлор Китая: региональное и глобальное значение» . Обзоры наук о Земле . 200 : 102967. Бибкод : 2020ESRv..20002967S . doi : 10.1016/j.earscirev.2019.102967 . hdl : 20.500.12210/34284 . S2CID 210618841 . Проверено 22 ноября 2022 г.
- ^ Сюй, Хун-Хе; Ван, Йи; Тан, Пэн; Фу, Цян; Ван, Яо (1 октября 2019 г.). «Открытие растений нижнего девона в Цзянси, Южный Китай, и характер девонской трансгрессии после кванского складчатого образования в блоке Катазии» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 531 : 108982. Бибкод : 2019PPP...53108982X . дои : 10.1016/j.palaeo.2018.11.007 . S2CID 133712540 . Проверено 12 ноября 2022 г.
- ^ Сюй, Хун-Хе; Ян, Нин; Бай, Цзяо; Ван, Яо; Лю, Фэн; Оуян, Шу (1 февраля 2022 г.). «Палинологический комплекс нижнего девона Хэчжана, Гуйчжоу, юго-западный Китай» . Обзор палеоботаники и палинологии . 297 : 104561. Бибкод : 2022RPaPa.29704561X . дои : 10.1016/j.revpalbo.2021.104561 . ISSN 0034-6667 . S2CID 244048051 . Проверено 25 ноября 2023 г.
- ^ Каскалес-Миньяна, Борха; Мейер-Берто, Бриджит (1 апреля 2015 г.). «Особенности разнообразия группы сосудистых растений Zosterophyllopsida в связи с палеогеографией девона» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 423 : 53–61. дои : 10.1016/j.palaeo.2015.01.024 . Проверено 20 мая 2024 г. - через Elsevier Science Direct.
- ^ Толедо, Селин; Биппус, Александр К.; Аткинсон, Брайан А.; Бронсон, Эллисон В.; Томеску, Александру МФ (25 мая 2021 г.). «Отбор проб таксонов и альтернативные гипотезы взаимоотношений в сплетении эвфиллофитов, которые дали начало семенным растениям: выводы из радиатопсида раннего девона» . Новый фитолог . 232 (2): 914–927. дои : 10.1111/nph.17511 . ПМИД 34031894 . S2CID 235199240 .
- ^ Jump up to: а б Хиббетт, Дэвид; Бланшетт, Роберт; Кенрик, Пол; Миллс, Бенджамин (11 июля 2016 г.). «Климат, разложение и гибель угольных лесов» . Современная биология . 26 (13): Р563–Р567. дои : 10.1016/j.cub.2016.01.014 . ПМИД 27404250 .
- ^ Дэвис, Нил С.; МакМахон, Уильям Дж.; Берри, Кристофер М. (23 февраля 2024 г.). «Самый ранний лес Земли: окаменелые деревья и осадочные структуры, вызванные растительностью, из формации песчаника среднего девона (эйфеля), Сомерсет и Девон, юго-запад Англии» . Журнал Геологического общества . дои : 10.1144/jgs2023-204 . ISSN 0016-7649 . Проверено 25 февраля 2024 г. - через GeoScienceWorld.
- ^ Jump up to: а б Сюй, Хун-Хе; Берри, Кристофер М.; Штейн, Уильям Э.; Ван, Йи; Тан, Пэн; Фу, Цян (23 октября 2017 г.). «Уникальная стратегия роста первых деревьев на Земле, обнаруженная в окремненных ископаемых стволах из Китая» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 114 (45): 12009–12014. Бибкод : 2017PNAS..11412009X . дои : 10.1073/pnas.1708241114 . ПМЦ 5692553 . ПМИД 29078324 . Проверено 18 мая 2023 г.
- ^ Штейн, Уильям Э.; Берри, Кристофер М.; Моррис, Дженнифер Л.; Херник, Линда ВанАллер; Маннолини, Фрэнк; Вер Страетен, Чарльз; Лендинг, Эд; Маршалл, Джон Э.А.; Веллман, Чарльз Х.; Бирлинг, Дэвид Дж.; Лик, Джонатан Р. (3 февраля 2020 г.). «Корни Archaeopteris в среднем девоне сигнализируют о революционных изменениях в древнейших ископаемых лесах» . Современная биология . 30 (3): 321–331. дои : 10.1016/j.cub.2019.11.067 . PMID 31866369 . S2CID 209422168 .
- ^ Берри, Кристофер М.; Маршалл, Джон Э.А. (декабрь 2015 г.). «Ликопсидные леса в палеоэкваториальной зоне раннего позднего девона Шпицбергена» . Геология . 43 (12): 1043–1046. Бибкод : 2015Geo....43.1043B . дои : 10.1130/G37000.1 . ISSN 1943-2682 .
- ^ Мейер-Берто, Б.; Сория, А.; Декомбе, А.-Л. (2010). «Растительный покров суши в девоне: переоценка эволюции древесного облика» . Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 339 (1): 59–70. Бибкод : 2010ГСЛСП.339...59М . дои : 10.1144/SP339.6 . ISSN 0305-8719 . S2CID 129915170 .
- ^ Саллес, Тристан; Хассон, Лоран; Лорсери, Манон; Хадлер Боггиани, Беатрис (7 декабря 2023 г.). «Ландшафтная динамика и фанерозойское разнообразие биосферы» . Природа . 624 (7990): 115–121. Бибкод : 2023Natur.624..115S . дои : 10.1038/s41586-023-06777-z . ISSN 0028-0836 . ПМЦ 10700141 . ПМИД 38030724 . Проверено 31 декабря 2023 г.
- ^ Веллман, Чарльз Х. (31 декабря 2008 г.). «Ультраструктура рассеянных и in situ образцов девонских спор Rhabdosporites langii: свидетельства эволюционных взаимоотношений прогимноспермовых растений» . Палеонтология . 52 (1): 139–167. дои : 10.1111/j.1475-4983.2008.00823.x . S2CID 128869785 . Проверено 25 декабря 2022 г.
- ^ Бойс, К.; Нолл, А. (2002). «Эволюция потенциала развития и множественное независимое происхождение листьев палеозойских сосудистых растений» . Палеобиология . 28 (1): 70–100. doi : 10.1666/0094-8373(2002)028<0070:EODPAT>2.0.CO;2 . S2CID 1650492 – через DASH.
- ^ Бейтман, Ричард М.; ДиМишель, Уильям А. (август 1994 г.). «Гетероспория: наиболее повторяющаяся ключевая инновация в эволюционной истории царства растений» . Биологические обзоры . 69 (3): 345–417. дои : 10.1111/j.1469-185X.1994.tb01276.x . ISSN 1464-7931 . S2CID 29709953 .
- ^ Боуда, Мартин; Хаггетт, Бретт А.; Пратс, Кира А.; Уэйсон, Джей В.; Уилсон, Джонатан П.; Бродерсен, Крейг Р. (11 ноября 2022 г.). «Гидравлический отказ как основной двигатель эволюции сети ксилемы у ранних сосудистых растений» . Наука . 378 (6620): 642–646. Бибкод : 2022Sci...378..642B . дои : 10.1126/science.add2910 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 36356120 . S2CID 253458196 .
- ^ Берби, Мэри Л.; Струллу-Дерриен, Кристина; Дело, Пьер-Марк; Стротер, Пол К.; Кенрик, Пол; Селосс, Марк-Андре; Тейлор, Джон В. (9 сентября 2020 г.). «Геномные и ископаемые окна в тайную жизнь древнейших грибов» . Обзоры природы Микробиология . 18 (12): 717–730. дои : 10.1038/s41579-020-0426-8 . ПМИД 32908302 . S2CID 221622787 . Проверено 7 декабря 2022 г.
- ^ Кенрик, Пол; Крейн, Питер Р. (4 сентября 1997 г.). «Происхождение и ранняя эволюция растений на суше» . Природа . 389 (1): 33–39. Бибкод : 1997Natur.389...33K . дои : 10.1038/37918 . S2CID 3866183 . Проверено 18 мая 2023 г.
- ^ Мацунага, Келли К.С.; Томеску, Александру М.Ф. (26 февраля 2016 г.). «Эволюция корня у основания клады ликофитов: идеи раннедевонского ликофита» . Анналы ботаники 117 (4): 585–598. дои : 10.1093/aob/mcw006 . ПМЦ 4817433 . ПМИД 26921730 . Получено 18 мая.
- ^ Гурунг, Кхушбу; Филд, Кэти Дж.; Баттерман, Сара Дж.; Годдери, Ив; Доннадье, Янник; Порада, Филипп; Тейлор, Лайла Л.; Миллс, Бенджамин Дж.В. (4 августа 2022 г.). «Климатические окна возможностей для расширения предприятий в фанерозое» . Природные коммуникации . 13 (1): 4530. Бибкод : 2022NatCo..13.4530G . дои : 10.1038/s41467-022-32077-7 . ПМЦ 9352767 . ПМИД 35927259 .
- ^ Сюэ, Цзиньчжуан; Дэн, Чжэньчжэнь; Хуан, Пу; Хуан, Канджун; Бентон, Майкл Джеймс; Цуй, Ин; Ван, Деминг; Лю, Цзяньбо; Шен, Бинг; Бейсингер, Джеймс Ф.; Хао, Шоуган (8 августа 2016 г.). «Подземные корневища в палеопочвах: скрытая половина сосудистого растения раннего девона» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (34): 9451–9456. Бибкод : 2016PNAS..113.9451X . дои : 10.1073/pnas.1605051113 . ПМЦ 5003246 . ПМИД 27503883 .
- ^ Реталлак, Грегори Дж. (25 апреля 1997 г.). «Ранние лесные почвы и их роль в глобальных изменениях девона» . Наука . 276 (5312): 583–585. дои : 10.1126/science.276.5312.583 . ПМИД 9110975 . Проверено 23 июля 2023 г.
- ^ Бойс, К. Кевин; Ли, Чон Ын (30 августа 2017 г.). «Эволюция растений и климат в геологических временных масштабах» . Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 45 (1): 61–87. doi : 10.1146/annurev-earth-063016-015629 . ISSN 0084-6597 . Проверено 20 июня 2024 г.
- ^ Jump up to: а б Ле Хир, Гийом; Доннадье, Янник; Годдери, Ив; Мейер-Берто, Бриджит; Рамштайн, Жиль; Блейки, Рональд К. (октябрь 2011 г.). «Изменение климата, вызванное инвазией наземных растений в девоне» . Письма о Земле и планетологии . 310 (3–4): 203–212. Бибкод : 2011E&PSL.310..203L . дои : 10.1016/j.epsl.2011.08.042 .
- ^ Це, Вэнькунь; Алгео, Томас Дж.; Ло, Генмин; Херрманн, Ахим (1 октября 2019 г.). «Глобальные события позднего палеозоя (от раннего девона до средней перми): обзор» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 531 : 109259. Бибкод : 2019PPP...53109259Q . дои : 10.1016/j.palaeo.2019.109259 . S2CID 198423364 . Проверено 23 декабря 2022 г.
- ^ Стрил, Морис; Капуто, Марио В.; Лобозяк, Станислав; Мело, Хосе Энрике Г. (ноябрь 2000 г.). «Позднефранско-фаменский климат на основе анализа палиноморф и вопроса о позднедевонских оледенениях» . Обзоры наук о Земле . 52 (1–3): 121–173. Бибкод : 2000ESRv...52..121S . дои : 10.1016/S0012-8252(00)00026-X . Проверено 28 января 2023 г.
- ^ Минц, Джейсон С.; Дриз, Стивен Г.; Уайт, Джозеф Д. (1 января 2010 г.). «Экологическая и экологическая изменчивость лесов среднего девона (живетского периода) в палеопочвах бассейна Аппалачей, Нью-Йорк, США» . ПАЛЕОС . 25 (2): 85–96. Бибкод : 2010Палай..25...85М . дои : 10.2110/palo.2009.p09-086r . S2CID 130624914 . Проверено 2 августа 2023 г.
- ^ Роза, Эдуардо Л.М.; Исбелл, Джон Л. (2021). «Позднепалеозойское оледенение» . В Олдертоне, Дэвид; Элиас, Скотт А. (ред.). Энциклопедия геологии (2-е изд.). Академическая пресса. стр. 534–545. дои : 10.1016/B978-0-08-102908-4.00063-1 . ISBN 978-0-08-102909-1 . S2CID 226643402 .
- ^ Гласспул, Ян Дж.; Скотт, Эндрю С.; Уолтем, Дэвид; Пронина, Наталья; Шао, Лунъи (23 сентября 2015 г.). «Воздействие огня на позднепалеозойскую систему Земли» . Границы в науке о растениях . 6 : 756. doi : 10.3389/fpls.2015.00756 . ISSN 1664-462X . ПМЦ 4585212 . ПМИД 26442069 .
- ^ Гласспул, Ай-Джей; Эдвардс, Д.; Акс, Л. (1 мая 2004 г.). «Древесный уголь в силурийском периоде как свидетельство самого раннего лесного пожара» . Геология . 32 (5): 381. Бибкод : 2004Geo....32..381G . дои : 10.1130/G20363.1 . ISSN 0091-7613 . Проверено 17 октября 2023 г.
- ^ Алгео, Томас Дж.; Ингалл, Эллери (6 декабря 2007 г.). «Соотношение осадочных Corg:P, вентиляция палеоокеана и фанерозойское атмосферное pO2» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . Химия океана от неопротерозоя до палеозоя. 256 (3): 130–155. Бибкод : 2007PPP...256..130A . дои : 10.1016/j.palaeo.2007.02.029 . ISSN 0031-0182 . Проверено 12 декабря 2023 г. - через Elsevier Science Direct.
- ^ Мариновский, Лешек; Филипяк, Павел; Затонь, Михал (15 января 2010 г.). «Геохимическое и палинологическое исследование верхнефаменского горизонта событий Дасберг из гор Святого Креста (центральная Польша)» . Геологический журнал . 147 (4): 527–550. Бибкод : 2010ГеоМ..147..527М . дои : 10.1017/S0016756809990835 . S2CID 140657109 . Проверено 24 марта 2023 г.
- ^ Мариновский, Лешек; Филипак, Павел (1 мая 2007 г.). «Эвксиния водного столба и свидетельства лесных пожаров во время отложения горизонта событий Хангенберг верхнего фамена из гор Святого Креста (центральная Польша)» . Геологический журнал . 144 (3): 569–595. Бибкод : 2007ГеоМ..144..569М . дои : 10.1017/S0016756807003317 . S2CID 129306243 . Проверено 28 января 2023 г.
- ^ Буатуа, Луи А.; Дэвис, Нил С.; Гиблинг, Мартин Р.; Краповицкас, Вероника; Фармер, Конрад К.; Макнотон, Роберт Б.; Марганец, М. Габриэла; Минтер, Николас Дж.; Шиллито, Энтони П. (31 мая 2022 г.). «Вторжение на Землю в глубокое время: объединение палеозойских записей палеобиологии, ихнологии, седиментологии и геоморфологии » Интегративная и сравнительная биология . 62 (2): 297–331. дои : 10.1093/icb/icac059 . ПМИД 35640908 . Получено 2 апреля.
- ^ Даль, Таис В.; Аренс, Сюзанна К.М. (5 августа 2020 г.). «Влияние эволюции наземных растений на климат Земли и состояние оксигенации – междисциплинарный обзор» . Химическая геология . 547 : 119665. Бибкод : 2020ЧГео.54719665Д . doi : 10.1016/j.chemgeo.2020.119665 . ISSN 0009-2541 . S2CID 219484664 . Проверено 29 сентября 2023 г.
- ^ Смарт, Мэтью С.; Филиппелли, Габриэль; Гилхули III, Уильям П.; Маршалл, Джон Э.А.; Уайтсайд, Джессика Х. (9 ноября 2022 г.). «Увеличенное высвобождение наземных питательных веществ во время появления и расширения лесов в девонском периоде: данные по озерному фосфору и геохимическим данным» . Бюллетень Геологического общества Америки . дои : 10.1130/B36384.1 . Проверено 2 августа 2023 г.
- ^ Алгео, ТиДжей; Шеклер, SE (1998). «Наземно-морские телесвязи в девоне: связи между эволюцией наземных растений, процессами выветривания и морскими бескислородными явлениями» . Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 353 (1365): 113–130. дои : 10.1098/rstb.1998.0195 . ПМК 1692181 .
- ^ Беккер, RT; Кенигсхоф, П.; Бретт, CE (1 января 2016 г.). «Девонский климат, уровень моря и эволюционные события: введение» . Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 423 (1): 1–10. Бибкод : 2016GSLSP.423....1B . дои : 10.1144/SP423.15 . ISSN 0305-8719 .