✖


Jump to content

Питательные вещества для растений в почве

Add links

Семнадцать элементов или питательных веществ необходимы для роста и размножения растений. Это углерод (C), водород (H), кислород (O), азот (N), фосфор (P), калий (K), сера (S), кальций (Ca), магний (Mg), железо (Fe). ), бор (B), марганец (Mn), медь (Cu), цинк (Zn), молибден (Mo), никель (Ni) и хлор (Cl). [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] Питательные вещества, необходимые растениям для завершения их жизненного цикла, считаются незаменимыми питательными веществами . Питательные вещества, которые ускоряют рост растений, но не являются необходимыми для завершения жизненного цикла растения, считаются второстепенными, хотя было показано, что некоторые из них, такие как кремний (Si), улучшают доступность питательных веществ. [ 4 ] отсюда и использование крапивы и хвоща (оба богатых кремнеземом) мацерации в биодинамическом сельском хозяйстве . [ 5 ] За исключением углерода, водорода и кислорода, которые поступают из углекислого газа и воды, а также азота, получаемого посредством азотфиксации , [ 3 ] питательные вещества первоначально происходят из минерального компонента почвы. Закон минимума гласит, что, когда доступная форма питательного вещества не содержится в почвенном растворе в достаточном количестве, другие питательные вещества не могут усваиваться растением с оптимальной скоростью. [ 6 ] Таким образом, для оптимизации роста растений необходимо определенное соотношение питательных веществ в почвенном растворе, значение которого может отличаться от соотношения питательных веществ, рассчитанного на основе состава растений. [ 7 ]

Поглощение растениями питательных веществ может происходить только тогда, когда они присутствуют в доступной для растений форме. В большинстве ситуаций питательные вещества поглощаются в ионной форме путем диффузии или поглощения почвенной воды. Хотя минералы являются источником большинства питательных веществ, а основная часть большинства питательных элементов в почве содержится в кристаллической форме в составе первичных и вторичных минералов, они выветриваются слишком медленно, чтобы поддерживать быстрый рост растений. Например, внесение в почву мелкоизмельченных минералов, полевого шпата и апатита , редко обеспечивает необходимое количество калия и фосфора в количестве, достаточном для хорошего роста растений, поскольку большая часть питательных веществ остается связанной в кристаллах этих минералов. [ 8 ]

Питательные вещества, адсорбированные на поверхности глинистых коллоидов и органического вещества почвы, обеспечивают более доступный резервуар многих питательных веществ для растений (например, K, Ca, Mg, P, Zn). Поскольку растения поглощают питательные вещества из почвенной воды, растворимый пул пополняется из поверхностного пула. Разложение органического вещества почвы микроорганизмами является еще одним механизмом пополнения растворимых запасов питательных веществ – это важно для снабжения растений доступными N, S, P и B из почвы. [ 9 ]

Грамм на грамм, способность гумуса удерживать питательные вещества и воду намного выше, чем у глинистых минералов, большая часть катионообменной способности почвы обусловлена ​​заряженными карбоксильными группами органического вещества. [ 10 ] Однако, несмотря на большую способность гумуса удерживать воду после намокания, его высокая гидрофобность снижает его смачиваемость . [ 11 ] В целом, небольшое количество гумуса может значительно повысить способность почвы способствовать росту растений. [ 12 ] [ 9 ]

Питательные вещества для растений, их химические символы и ионные формы, распространенные в почвах и доступные для поглощения растениями. [ 13 ]
Элемент Символ Ион или молекула
Углерод С CO 2 (в основном через листья и корневой опад)
Водород ЧАС ЧАС + , HOH (вода)
Кислород ТО ТО 2− , ОЙ − , СО3 2− , ТАК 4 2− , СО 2
Фосфор П Н 2 ПО 4 − , ГПО 4 2− (фосфаты)
Калий К К +
Азот Н НХ 4 + , НЕТ 3 − (аммоний, нитрат)
сера С ТЦ 4 2−
Кальций Что Что 2+
Железо Фе Фе 2+ , Фе 3+ (черный, железный)
Магний мг мг 2+
Бор Б Н 3 БО 3 , Н 2 БО 3 − , Б(ОН) 4 −
Марганец Мин. Мин. 2+
Медь С С 2+
Цинк Зн Зн 2+
Молибден Мо МО 4 2− (молибдат)
хлор кл. кл. − (хлористый)

Процессы поглощения

[ редактировать ]

Питательные вещества из почвы усваиваются растением через корни, в частности корневые волоски . Чтобы усваиваться растением, питательный элемент должен располагаться вблизи поверхности корня; однако запас питательных веществ, контактирующих с корнем, быстро истощается на расстоянии ок. 2 мм. [ 14 ] Существует три основных механизма, посредством которых ионы питательных веществ, растворенные в почвенном растворе, вступают в контакт с корнями растений:

  1. Массовый расход воды
  2. Диффузия в воде
  3. Перехват по росту корня

Все три механизма действуют одновременно, но тот или иной механизм может быть наиболее важным для конкретного питательного вещества. [ 15 ] Например, в случае кальция , которого обычно много в почвенном растворе, за исключением случаев, когда алюминий конкурирует с кальцием на участках катионного обмена в очень кислых почвах (рН менее 4), [ 16 ] Один лишь массовый поток обычно может принести достаточное количество вещества к поверхности корня. Однако в случае фосфора для дополнения массового потока необходима диффузия. [ 17 ] По большей части ионы питательных веществ должны пройти некоторое расстояние в почвенном растворе, чтобы достичь поверхности корня. Это движение может происходить за счет массового потока, например, когда растворенные питательные вещества переносятся вместе с почвенной водой, текущей к корню, который активно вытягивает воду из почвы. При этом типе движения ионы питательных веществ в некоторой степени аналогичны листьям, плывущим по течению. Кроме того, ионы питательных веществ постоянно движутся путем диффузии из областей с большей концентрацией в сторону обедненных питательными веществами областей с более низкой концентрацией вокруг поверхности корня. Этот процесс происходит из-за случайного движения, также называемого броуновским движением , молекул внутри градиента уменьшающейся концентрации. [ 18 ] Таким образом, растения могут продолжать поглощать питательные вещества даже ночью, когда вода медленно впитывается корнями, поскольку транспирация почти прекращается после закрытия устьиц . Наконец, в игру вступает перехват корней, поскольку корни постоянно прорастают в новую, неистощенную почву. Таким образом, корни также способны поглощать наноматериалы, такие как наночастицы органического вещества. [ 19 ]

Оценка относительной важности массового потока, диффузии и перехвата корней как механизмов доставки питательных веществ к корням растений кукурузы в почве. [ 20 ]
Питательное вещество Приблизительный процент предоставлен:
Массовый расход Корневой перехват Диффузия
Азот 98.8 1.2 0
Фосфор 6.3 2.8 90.9
Калий 20.0 2.3 77.7
Кальций 71.4 28.6 0
сера 95.0 5.0 0
Молибден 95.2 4.8 0

В приведенной выше таблице питательные вещества фосфора и калия движутся больше за счет диффузии, чем за счет массового потока в водном растворе почвы, поскольку они быстро поглощаются корнями, создавая почти нулевую концентрацию возле корней (растения не могут транспарировать достаточное количество воды). чтобы привлечь больше этих питательных веществ к корням). Очень крутой градиент концентрации оказывает большее влияние на движение этих ионов, чем движение их массовым потоком. [ 21 ] Движение массовым потоком требует транспирации воды из растения, в результате чего ионы воды и раствора также движутся к корням. [ 22 ] Движение за счет перехвата корней происходит медленнее всего, поскольку растения расширяют свои корни. [ 23 ]

Растения выводят ионы из своих корней, пытаясь перенести питательные вещества из почвы. Этот обменный процесс происходит в корневом апопласте . [ 24 ] Водород Н + обменивается на другие катионы и карбонат (HCO 3 − ) и гидроксид (OH − ) анионы заменяются на питательные анионы. [ 25 ] Поскольку корни растений удаляют питательные вещества из водного раствора почвы, они пополняются по мере удаления других ионов из глины и гумуса (путем ионного обмена или десорбции ), добавляются в результате выветривания почвенных минералов и высвобождаются в результате разложения органического вещества почвы . . Однако скорость, с которой корни растений удаляют питательные вещества, может не соответствовать скорости, с которой они пополняются в почвенном растворе, что приводит к ограничению питательных веществ для роста растений. [ 26 ] Растения получают большую часть анионных питательных веществ в результате разложения органических веществ, которые обычно содержат около 95 процентов почвенного азота, от 5 до 60 процентов почвенного фосфора и около 80 процентов почвенной серы. При выращивании сельскохозяйственных культур пополнение питательных веществ в почве обычно должно дополняться добавлением удобрений или органических веществ. [ 20 ]

Поскольку поглощение питательных веществ является активным метаболическим процессом, условия, замедляющие метаболизм корней, могут также препятствовать поглощению питательных веществ. [ 27 ] Примеры таких условий включают переувлажнение или уплотнение почвы, приводящее к плохой аэрации почвы , чрезмерно высокие или низкие температуры почвы, а также надземные условия, которые приводят к низкой транспортировке сахаров к корням растений. [ 28 ]

Углерод

[ редактировать ]
Измерение дыхания почвы в полевых условиях с помощью системы SRS2000.

Растения получают углерод из атмосферного углекислого газа посредством фотосинтетического карбоксилирования , к которому необходимо добавить поглощение растворенного углерода из почвенного раствора. [ 29 ] и перенос углерода через микоризные сети . [ 30 ] Около 45% сухой массы растения составляет углерод; растительные остатки обычно имеют соотношение углерода и азота (C/N) от 13:1 до 100:1. Поскольку органический материал почвы переваривается микроорганизмами и сапрофагом почвенной фауной- , отношение C/N уменьшается по мере метаболизма углеродистого материала и выделения углекислого газа (CO 2 ) в качестве побочного продукта, который затем выходит из почвы в атмосфера. Оборот азота (в основном участвует в обмене белков ) меньше, чем оборот углерода (в основном участвует в дыхании ) в живом, а затем в мертвом веществе редуцентов , которые всегда богаче азотом, чем растительный опад , и поэтому он накапливается в почве. [ 31 ] Нормальная концентрация CO 2 в атмосфере составляет 0,03%, это может быть фактором, лимитирующим рост растений. На поле кукурузы в тихий день при ярком освещении вегетационного периода концентрация CO 2 падает очень низко, но в таких условиях урожай может использовать концентрацию, в 20 раз превышающую нормальную. Дыхание CO 2 почвенными микроорганизмами, разлагающими органическое вещество почвы, и CO 2 , вдыхаемый корнями, вносят важное количество CO 2 в фотосинтезирующие растения, к которому должен быть добавлен CO 2 , вдыхаемый надземными тканями растений. [ 32 ] Выдыхаемый корнями CO 2 может накапливаться за ночь в полых стеблях растений и в дальнейшем использоваться для фотосинтеза в течение дня. [ 33 ] В почве концентрация CO 2 в 10–100 раз превышает атмосферный уровень, но может подняться до токсичного уровня, если пористость почвы низкая или если диффузия затруднена из-за наводнений. [ 34 ] [ 1 ] [ 35 ]

Азот

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Азотный цикл.
Обобщение процента почвенного азота по порядку почвы

Азот является наиболее важным элементом, получаемым растениями из почвы, за исключением влажных тропических лесов, где фосфор является лимитирующим питательным веществом почвы . [ 36 ] а дефицит азота часто ограничивает рост растений. [ 37 ] Растения могут использовать азот как катион аммония (NH 4 + ) или анион нитрат (NO 3 − ). Растения обычно относят к аммонийным или нитратным растениям в зависимости от их преимущественного азотного питания. [ 38 ] Обычно большая часть азота в почве связана с органическими соединениями, составляющими органическое вещество почвы , и должна быть минерализована до аммонийной или нитратной формы, прежде чем он сможет быть усвоен большинством растений. Однако симбиоз с микоризными грибами позволяет растениям получить доступ к пулу органического азота там, где и когда минеральные формы азота малодоступны. [ 39 ] Общее содержание азота во многом зависит от содержания органического вещества в почве, которое, в свою очередь, зависит от текстуры , климата , растительности, топографии , возраста и управления почвой . [ 40 ] Содержание азота в почве обычно уменьшается на 0,2–0,3% при каждом повышении температуры на 10 °C. Обычно пастбищные почвы содержат больше почвенного азота, чем лесные, из-за более высокой скорости оборота органического вещества пастбищ. [ 41 ] Культивирование снижает содержание азота в почве, подвергая органические вещества почвы разложению микроорганизмами. [ 42 ] большая часть потерь вызвана денитрификацией , [ 43 ] а почвы при нулевой обработке почвы сохраняют больше почвенного азота, чем обработанные почвы. [ 44 ]

Некоторые микроорганизмы способны метаболизировать органические вещества и выделять аммоний в процессе, называемом минерализацией . Другие, называемые нитрификаторами , используют свободный аммоний или нитрит в качестве промежуточной стадии процесса нитрификации и окисляют его до нитрата . Азотфиксирующие бактерии способны метаболизировать N 2 в форму аммиака или родственных азотистых соединений в процессе, называемом азотфиксацией . И аммоний, и нитрат могут быть иммобилизованы путем их включения в живые микробные клетки, где они временно изолируются в форме аминокислот и белков . Нитрат может выпадать из почвы в атмосферу, когда бактерии метаболизируют его до газов NH 3 , N 2 и N 2 O – процесс, называемый денитрификацией . Азот также может выщелачиваться из вадозной зоны , если он находится в форме нитрата, действуя как загрязнитель , если он достигает уровня грунтовых вод или стекает по земле , особенно в сельскохозяйственных почвах при интенсивном использовании питательных удобрений. [ 45 ] Аммоний также может быть секвестрирован в глинистых минералах в соотношении 2:1 . [ 46 ] Небольшое количество азота добавляется в почву с осадками , за исключением обширных территорий Северной Америки и Западной Европы, где чрезмерное использование азотных удобрений и навоза привело к загрязнению атмосферы выбросами аммиака, что приводит к подкислению и эвтрофикации почв. водные экосистемы . [ 47 ] [ 48 ] [ 9 ] [ 49 ] [ 50 ] [ 51 ]

Прибыль

[ редактировать ]

В процессе минерализации микробы питаются органическими веществами, выделяя аммиак (NH 3 ), аммоний (NH 4 + ), нитрат (NO 3 − ) и другие питательные вещества. Пока соотношение углерода и азота (C/N) в свежих остатках почвы превышает 30:1, азота будет не хватать богатой азотом микробной биомассе ( дефицит азота ), и другие бактерии будут поглощать аммоний и в меньшей степени нитраты и включают их в свои клетки в процессе иммобилизации . [ 52 ] В такой форме азот называется иммобилизованным . Позже, когда такие бактерии умирают, они тоже минерализуются , и часть азота выделяется в виде аммония и нитрата. хищничество почвенной фауны бактерий, в частности простейших и нематод . Решающую роль в возврате иммобилизованного азота в минеральные формы играет [ 53 ] Если соотношение C/N свежих остатков меньше 15, минеральный азот высвобождается в почву и напрямую доступен растениям. [ 54 ] Бактерии могут в среднем добавлять 25 фунтов (11 кг) азота на акр, а на неудобренном поле это самый важный источник полезного азота. В почве с 5% органического вещества, возможно, от 2 до 5% его выбрасывается в почву в результате такого разложения. Быстрее всего это происходит в теплой, влажной, хорошо аэрируемой почве. [ 55 ] Минерализация 3% органического материала почвы, которая в целом составляет 4% органического вещества, приведет к высвобождению 120 фунтов (54 кг) азота в виде аммония на акр. [ 56 ]

Соотношение углерода и азота в различных органических материалах [ 57 ]
Органический материал Соотношение C:N
Люцерна 13
Бактерии 4
Клевер, зеленый сладкий 16
Клевер, зрелый сладкий 23
Грибы 9
Лесная подстилка 30
Гумус в теплых окультуренных почвах 11
Бобово-травяное сено 25
Бобовые (люцерна или клевер), зрелые 20
Навоз, коровий 18
Навоз, конский 16–45
Навоз, человеческий 10
Овсяная солома 80
Солома, кукурузные стебли 90
Опилки 250

При азотфиксации превращают бактерии -ризобии N 2 в аммиак (NH 3 ), который быстро превращается в аминокислоты , часть которых используется ризобиями для синтеза собственных белков биомассы, а другая часть транспортируется ксилему в растение-хозяин. [ 58 ] Ризобии находятся в симбиотических отношениях с растениями-хозяевами, поскольку ризобии снабжают хозяина азотом, а хозяин обеспечивает ризобии другими питательными веществами и безопасной средой. Подсчитано, что такие симбиотические бактерии в корневых клубеньках бобовых добавляют от 45 до 250 фунтов азота на акр в год, что может быть достаточно для урожая. Другие свободноживущие диазотрофные бактерии и археи , фиксирующие азот , живут независимо в почве и выделяют минеральные формы азота, когда их мертвые тела преобразуются путем минерализации . [ 59 ]

превращается Некоторое количество атмосферного азота под воздействием молний в газообразную окись азота (NO) и диоксид азота (NO 2 − ). [ 60 ] Диоксид азота растворим в воде с образованием азотной кислоты (HNO 3 ), диссоциирующей на H. + и № 3 − . Аммиак NH 3 , ранее выбрасывавшийся из почвы, может выпадать с осадками в виде азотной кислоты со скоростью около пяти фунтов азота на акр в год. [ 61 ]

секвестрация

[ редактировать ]

Когда бактерии питаются растворимыми формами азота (аммоний и нитрат), они временно изолируют этот азот в своем организме в процессе, называемом иммобилизацией . Позднее, когда эти бактерии погибнут, их азот может высвободиться в виде аммония в результате процесса минерализации, ускоренного хищной фауной. [ 62 ]

Белковый материал легко расщепляется, но скорость его разложения замедляется из-за его прикрепления к кристаллической структуре глины и попадания между слоями глины. [ 63 ] или прикреплены к шероховатым глиняным поверхностям. [ 64 ] Слои достаточно малы, и бактерии не могут проникнуть в них. [ 65 ] Некоторые организмы выделяют внеклеточные ферменты, которые могут действовать на секвестрированные белки. Однако эти ферменты также могут задерживаться на кристаллах глины, что приводит к сложному взаимодействию между белками, микробными ферментами и минеральными поверхностями. [ 66 ]

Закрепление аммония происходит в основном между слоями глинистых минералов типа 2:1, таких как иллит , вермикулит или монтмориллонит , вместе с ионами аналогичного ионного радиуса и низкой энергии гидратации , такими как калий , но небольшая часть аммония также фиксируется во ила фракции . . [ 67 ] Таким образом удерживается лишь небольшая часть почвенного азота. [ 68 ]

Потери

[ редактировать ]

Полезный азот может быть потерян из почвы, когда он находится в форме нитрата , поскольку он легко выщелачивается , в отличие от аммония , который легко фиксируется. [ 69 ] Дальнейшие потери азота происходят в результате денитрификации — процесса, при котором почвенные бактерии превращают нитрат (NO 3 − ) в газообразный азот, N 2 или N 2 O. Это происходит, когда плохая аэрация почвы ограничивает свободный кислород, вынуждая бактерии использовать кислород в нитратах для дыхательных процессов. Денитрификация увеличивается, когда доступен окисляемый органический материал, как в органическом сельском хозяйстве. [ 69 ] и когда почвы теплые и слегка кислые, как это происходит в настоящее время в тропических регионах. [ 70 ] Денитрификация может варьироваться в зависимости от почвы, поскольку аэрация варьируется от места к месту. [ 71 ] Денитрификация может привести к потере от 10 до 20 процентов доступных нитратов в течение дня, а когда условия благоприятны для этого процесса, могут произойти потери до 60 процентов нитратов, вносимых в качестве удобрения. [ 72 ]

Улетучивание аммиака происходит, когда аммоний химически реагирует с щелочной почвой , превращая NH 4 + к NH 3 . [ 73 ] Внесение аммиачных удобрений на такое поле может привести к потерям в результате испарения до 30 процентов. [ 74 ]

Все виды потерь азота, будь то выщелачивание или улетучивание, являются причиной значительной части водоносных горизонтов. загрязнения [ 75 ] и загрязнение воздуха с сопутствующим воздействием на подкисление почвы и эвтрофикацию , [ 76 ] новое сочетание экологических угроз (кислотность и избыток азота), к которому современные организмы плохо адаптированы, что приводит к серьезной потере биоразнообразия в природных экосистемах. [ 77 ]

Фосфор

[ редактировать ]

После азота фосфор, вероятно, является наиболее дефицитным элементом в почвах, хотя он часто оказывается наиболее дефицитным в тропических почвах, где минеральный фонд истощается в результате интенсивного выщелачивания и минерального выветривания , а запасы фосфора, в отличие от азота, не могут быть восполнены. пополняется из других источников. [ 78 ] Почвенный минерал апатит является наиболее распространенным минеральным источником фосфора, из которого его можно извлечь микробными и корневыми выделениями. [ 79 ] [ 80 ] с важным вкладом арбускулярных микоризных грибов. [ 81 ] Наиболее распространенной формой органического фосфата является фитат , основная форма хранения фосфора во многих тканях растений. Хотя в почве содержится в среднем 1000 фунтов на акр (1120 кг на гектар) фосфора, он обычно находится в форме ортофосфата с низкой растворимостью, за исключением случаев, когда он связан с аммонием или кальцием, поэтому используется диаммонийфосфат или монокальцийфосфат. в качестве удобрений. [ 82 ] Общий фосфор составляет около 0,1 процента от веса почвы, но только один процент из него непосредственно доступен растениям. Из имеющейся части более половины образуется в результате минерализации органического вещества. Сельскохозяйственные поля, возможно, придется удобрять, чтобы компенсировать фосфор, который был удален с урожаем. [ 83 ]

Когда фосфор образует солюбилизированные ионы H 2 PO 4 − Если эти ионы не поглощаются корнями растений, они быстро образуют нерастворимые фосфаты кальция или водные оксиды железа и алюминия. Фосфор в основном неподвижен в почве и не вымывается, а фактически накапливается в поверхностном слое, если его не убирать. Внесение растворимых удобрений в почву может привести к цинка дефициту из-за образования фосфатов цинка , но уровень pH почвы, частично зависящий от формы фосфора в удобрении, сильно взаимодействует с этим эффектом, в некоторых случаях приводя к увеличению доступности цинка. [ 84 ] Недостаток фосфора может препятствовать нормальному открытию устьиц листьев растений , снижению устьичной проводимости, что приводит к снижению фотосинтеза и скорости дыхания. [ 85 ] в то время как снижение транспирации повышает температуру растений. [ 86 ] Фосфор наиболее доступен, когда pH почвы составляет 6,5 в минеральных почвах и 5,5 в органических почвах. [ 74 ]

Калий

[ редактировать ]

Количество калия в почве может достигать 80 000 фунтов на акр-фут, из которых только 150 фунтов доступны для роста растений. Распространенными минеральными источниками калия являются слюда биотит и калиевый полевой шпат KAlSi 3 O 8 . Ризосферные бактерии, также называемые ризобактериями за счет производства органических кислот . , способствуют его растворению [ 87 ] При растворении половина будет удерживаться в виде обменных катионов на глине, а другая половина будет находиться в водном растворе почвы. Закрепление калия часто происходит, когда почва высыхает и калий связывается между слоями расширяющихся глинистых минералов в соотношении 2:1, таких как иллит , вермикулит или монтмориллонит . [ 88 ] При определенных условиях, в зависимости от текстуры почвы, интенсивности высыхания и исходного количества обменного калия, фиксированный процент может достигать 90 процентов в течение десяти минут. Калий может вымываться из почв с низким содержанием глины. [ 89 ] [ 90 ]

Кальций

[ редактировать ]

Кальций составляет один процент от массы почвы и обычно доступен, но его может быть мало, поскольку он растворим и может выщелачиваться. Поэтому его мало в песчаных и сильновыщелоченных почвах или сильнокислых минеральных почвах, что приводит к избыточной концентрации свободных ионов водорода в почвенном растворе, в связи с чем эти почвы требуют известкования. [ 91 ] Кальций поступает в растение в виде обменных ионов и умеренно растворимых минералов. В почве есть четыре формы кальция. Почвенный кальций может находиться в нерастворимых формах, таких как кальцит или доломит , в почвенном растворе в виде двухвалентного катиона или сохраняться в обменной форме на поверхности минеральных частиц. Другая форма – это комплексы кальция с органическими веществами, образующие ковалентные связи между органическими соединениями , которые способствуют структурной стабильности . [ 92 ] Кальций более доступен в почвенных коллоидах, чем калий, потому что обычный минерал кальцит CaCO 3 более растворим, чем калийсодержащие минералы, такие как полевой шпат . [ 93 ]

Поглощение кальция корнями необходимо для питания растений , вопреки старому убеждению, что это роскошь . [ 94 ] Кальций считается важным компонентом мембран растительных клеток , противоионом неорганических и органических анионов в вакуоли и внутриклеточным мессенджером в цитозоле , играющим роль в клеточном обучении и памяти . [ 95 ]

Магний

[ редактировать ]

Магний — один из доминирующих обменных катионов в большинстве почв (после кальция и калия). Магний является важным элементом для растений, микробов и животных, участвуя во многих каталитических реакциях и в синтезе хлорофилла . Основные минералы, которые выветриваются с выделением магния, включают роговую обманку , биотит и вермикулит . Концентрации магния в почве, как правило, достаточны для оптимального роста растений, но сильно выветрившиеся и песчаные почвы могут испытывать дефицит магния из-за выщелачивания обильными осадками. [ 9 ] [ 96 ]

сера

[ редактировать ]

Большая часть серы, как и фосфора, становится доступной для растений в результате ее выделения из разлагающегося органического вещества. [ 96 ] На некоторых почвах (особенно песчаных) могут существовать недостатки, и при выращивании необходимо добавлять серу. Внесение больших количеств азота на поля с минимальным количеством серы может вызвать дефицит серы из-за эффекта разбавления , когда стимуляция роста растений азотом увеличивает потребность растений в сере. [ 97 ] На 15-тонный урожай лука расходуется до 19 фунтов серы, а на 4 тонны люцерны — 15 фунтов на акр. Содержание серы меняется с глубиной. В образце почв штата Огайо, США, содержание серы варьировало в зависимости от глубины: 0–6 дюймов, 6–12 дюймов, 12–18 дюймов, 18–24 дюймов в количествах: 1056, 830, 686, 528 фунтов на акр соответственно. [ 98 ]

Микронутриенты

[ редактировать ]

необходимым К микроэлементам, для жизни растений, в порядке их важности относятся железо , [ 99 ] марганец , [ 100 ] цинк , [ 101 ] медь , [ 102 ] бор , [ 103 ] хлор [ 104 ] и молибден . [ 105 ] Этот термин относится к потребностям растений, а не к их изобилию в почве. Они необходимы в очень небольших количествах, но необходимы для здоровья растений , поскольку большинство из них являются необходимыми частями ферментных систем, которые участвуют в метаболизме растений . [ 106 ] Обычно они содержатся в минеральном компоненте почвы, но интенсивное внесение фосфатов может вызвать дефицит цинка и железа из-за образования нерастворимых фосфатов цинка и железа. [ 107 ] Дефицит железа, вызываемый хлорозом растений и закислением ризосферы , также может быть результатом избыточного содержания в почве тяжелых металлов или минералов кальция (извести). [ 108 ] [ 109 ] Избыточные количества растворимого бора, молибдена и хлоридов токсичны. [ 110 ] [ 111 ]

Необязательные питательные вещества

[ редактировать ]

К питательным веществам, которые улучшают здоровье, но дефицит которых не останавливает жизненный цикл растений, относятся: кобальт , стронций , ванадий , кремний и никель . [ 112 ] По мере оценки их важности они могут быть добавлены в список необходимых питательных веществ для растений, как в случае с кремнием. [ 113 ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б Дин 1957 , с. 80.
  2. ^ Рассел 1957 , стр. 123–25.
  3. ^ Перейти обратно: а б Вейл, Рэй Р.; Брэди, Найл К. (2017). Природа и свойства почв (15-е изд.). Колумбус, Огайо: Пирсон. ISBN  978-0133254488 . Проверено 24 сентября 2023 г.
  4. ^ Павлович, Елена; Костич, Лиляна; Боснич, Предраг; Киркби, Эрнест А.; Николич, Мирослав (2021). «Взаимодействие кремния с эссенциальными и полезными элементами в растениях» . Границы в науке о растениях . 12 (697592): 1–19. дои : 10.3389/fpls.2021.697592 . ПМИД   34249069 .
  5. ^ Пайро, Лилиана-Адриана; Тритян, Наоми; Константинеску-Арусандей, Диана; Оанча, Флорин (2022). «Биостимуляторы растений на основе наноформулированного биокремнезема, извлеченного из биомассы, богатой кремнеземом» (PDF) . Научный вестник, Серия F, Биотехнологии . 26 (1): 49–58 . Проверено 1 октября 2023 г.
  6. ^ Ван дер Плог, Риенк Р.; Бём, Вольфганг; Киркхэм, Мэри Бет (1999). «О происхождении теории минерального питания растений и закона минимума» . Журнал Американского общества почвоведения . 63 (5): 1055–62. Бибкод : 1999SSASJ..63.1055V . CiteSeerX   10.1.1.475.7392 . дои : 10.2136/sssaj1999.6351055x .
  7. ^ Кнехт, Магнус Ф.; Йоранссон, Андерс (2004). «Наземные растения требуют питательных веществ в аналогичных пропорциях» . Физиология дерева . 24 (4): 447–60. дои : 10.1093/treephys/24.4.447 . ПМИД   14757584 .
  8. ^ Дин 1957 , стр. 80–81.
  9. ^ Перейти обратно: а б с д Рой, Р.Н.; Финк, Арнольд; Блэр, Грэм Дж.; Тандон, Хари Лал Сингх (2006). «Глава 4: Плодородие почвы и растениеводство» (PDF) . Питание растений для продовольственной безопасности: руководство по комплексному управлению питательными веществами . Рим, Италия: Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций . стр. 43–90. ISBN  978-92-5-105490-1 . Проверено 8 октября 2023 г.
  10. ^ Парфитт, Роджер Л.; Гилтрап, Донна Дж.; Уиттон, Джо С. (1995). «Вклад органического вещества и глинистых минералов в катионообменную способность почвы» . Сообщения в области почвоведения и анализа растений . 26 (9–10): 1343–55. Бибкод : 1995CSSPA..26.1343P . дои : 10.1080/00103629509369376 . Проверено 8 октября 2023 г.
  11. ^ Гайнос, Мечислав; Йозефачук, Гжегож; Соколовская, Зофья; Грайффенхаген, Андреас; Вессолек, Герд (2003). «Влагозапас, поверхностные и структурные свойства песчано-лесогумусовых горизонтов» . Журнал питания растений и почвоведения . 166 (5): 625–34. Бибкод : 2003JPNSS.166..625H . дои : 10.1002/jpln.200321161 . Проверено 8 октября 2023 г.
  12. ^ Донахью, Миллер и Шиклуна 1977 , стр. 123–31.
  13. ^ Донахью, Миллер и Шиклуна 1977 , стр. 125.
  14. ^ Фёзе, Дорис; Клаассен, Норберт; Юнгк, Альбрехт (1991). «Фосфорная эффективность растений. II. Значение радиуса корня, корневых волосков и катионно-анионного баланса для притока фосфора у семи видов растений» (PDF) . Растение и почва . 132 (2): 261–72. дои : 10.1007/BF00010407 . S2CID   28489187 . Проверено 8 октября 2023 г.
  15. ^ Барбер, Стэнли А. (1966). «Роль перехвата корней, массового потока и диффузии в регулировании поглощения ионов растениями из почвы» (PDF) . Ограничивающие этапы поглощения ионов растениями из почвы . Вена, Австрия: Международное агентство по атомной энергии . стр. 39–45 . Проверено 15 октября 2023 г.
  16. ^ Лоуренс, Грегори Б.; Дэвид, Марк Б.; Шортл, Уолтер К. (1995). «Новый механизм потери кальция в почвах лесной подстилки» . Природа . 378 (6553): 162–65. Бибкод : 1995Natur.378..162L . дои : 10.1038/378162a0 . S2CID   4365594 . Проверено 15 октября 2023 г.
  17. ^ Олсен, СР (1965). «Диффузия фосфора к корням растений» (PDF) . Запас питательных веществ и движение растений . Вена, Австрия: Международное агентство по атомной энергии . стр. 130–42 . Проверено 15 октября 2023 г.
  18. ^ Бринкман, ХК (1940). «Броуновское движение в силовом поле и диффузионная теория химических реакций. II» (PDF) . Физика . 22 (1–5): 149–55. дои : 10.1016/S0031-8914(56)80019-0 . Проверено 15 октября 2023 г.
  19. ^ Линь, Сидзе; Репперт, Джейсон; Ху, Цянь; Хадсон, Джоан С.; Рид, Мишель Л.; Ратникова Татьяна А.; Рао, Аппарат М.; Ло, Хун; Кэ, Пу Чун (2009). «Поглощение, транслокация и передача углеродных наноматериалов в растениях риса» . Маленький . 5 (10): 1128–32. дои : 10.1002/smll.200801556 . ПМИД   19235197 . Проверено 15 октября 2023 г.
  20. ^ Перейти обратно: а б Донахью, Миллер и Шиклуна, 1977 , с. 126.
  21. ^ «Питание растений» . Университет Северной Аризоны . Архивировано из оригинала 14 мая 2013 года.
  22. ^ Матимати, Игнатий; Вербум, Дж. Энтони; Крамер, Майкл Д. (2014). «Азотистая регуляция транспирации контролирует массовый расход питательных веществ» . Журнал экспериментальной ботаники . 65 (1): 159–68. дои : 10.1093/jxb/ert367 . ПМЦ   3883293 . ПМИД   24231035 .
  23. ^ Менгель, Дэйв. «Корни, рост и поглощение питательных веществ» (PDF) . Университет Пердью , факультет агрономии . Проверено 22 октября 2023 г.
  24. ^ Саттельмахер, Буркхард (2001). «Апопласт и его значение для минерального питания растений» . Новый фитолог . 149 (2): 167–92. дои : 10.1046/j.1469-8137.2001.00034.x . ПМИД   33874640 .
  25. ^ Хинсингер, Филипп; Плассар, Клод; Тан, Цайсянь; Жайар, Бенуа (2003). «Происхождение корневых изменений pH в ризосфере и их реакция на экологические ограничения: обзор» . Растение и почва . 248 (1): 43–59. Бибкод : 2003PlSoi.248...43H . дои : 10.1023/А:1022371130939 . S2CID   23929321 . Проверено 29 октября 2023 г.
  26. ^ Чапин, Ф. Стюарт III; Витоусек, Питер М.; Ван Клив, Кейт (1986). «Природа ограничения питательных веществ в растительных сообществах» . Американский натуралист . 127 (1): 48–58. дои : 10.1086/284466 . JSTOR   2461646 . S2CID   84381961 . Проверено 29 октября 2023 г.
  27. ^ Алам, Сайед Мансур (1999). «Поглощение питательных веществ растениями в условиях стресса» . В Пессаракли, Мохаммед (ред.). Справочник по стрессу растений и сельскохозяйственных культур (2-е изд.). Нью-Йорк, Нью-Йорк: Марсель Деккер . стр. 285–313. ISBN  978-0824719487 . Проверено 29 октября 2023 г.
  28. ^ Донахью, Миллер и Шиклуна 1977 , стр. 123–28.
  29. ^ Расмуссен, Джим; Кузяков, Яков (2009). «Изотопы углерода как доказательство поглощения растениями органического азота: актуальность поглощения неорганического углерода» . Биология и биохимия почвы . 41 (7): 1586–87. doi : 10.1016/j.soilbio.2009.03.006 . Проверено 5 ноября 2023 г.
  30. ^ Фиттер, Аластер Х.; Грейвс, Джонатан Д.; Уоткинс, Северная Каролина; Робинсон, Дэвид; Скримджер, Чарли (1998). «Перенос углерода между растениями и его контроль в сетях арбускулярных микориз» . Функциональная экология . 12 (3): 406–12. Бибкод : 1998FuEco..12..406F . дои : 10.1046/j.1365-2435.1998.00206.x .
  31. ^ Мандзони, Стефано; Трофимов, Джон А.; Джексон, Роберт Б.; Порпорато, Амилкаре (2010). «Стехиометрический контроль динамики углерода, азота и фосфора в разлагающемся подстилке» (PDF) . Экологические монографии . 80 (1): 89–106. Бибкод : 2010ЭкоМ...80...89М . дои : 10.1890/09-0179.1 . Проверено 5 ноября 2023 г.
  32. ^ Тески, Роберт О.; Савейн, Ан; Степь, Кэти; Макгуайр, Мэри Энн (2007). «Происхождение, судьба и значение CO2 в стволах деревьев» . Новый фитолог . 177 (1): 17–32. дои : 10.1111/j.1469-8137.2007.02286.x . ПМИД   18028298 .
  33. ^ Биллингс, Уильям Дуайт; Годфри, Пол Джозеф (1967). «Фотосинтетическое использование внутреннего углекислого газа растениями с полым стеблем» . Наука . 158 (3797): 121–23. Бибкод : 1967Sci...158..121B . дои : 10.1126/science.158.3797.121 . JSTOR   1722393 . ПМИД   6054809 . S2CID   13237417 . Проверено 5 ноября 2023 г.
  34. ^ Уодли 1957 , с. 41.
  35. ^ Бродбент 1957 , с. 153.
  36. ^ Витоусек, Питер М. (1984). «Опад, круговорот питательных веществ и ограничение питательных веществ в тропических лесах» . Экология . 65 (1): 285–98. Бибкод : 1984Экол...65..285В . дои : 10.2307/1939481 . JSTOR   1939481 . Проверено 12 ноября 2023 г.
  37. ^ Донахью, Миллер и Шиклуна 1977 , стр. 128.
  38. ^ Форд, Брайан Г.; Кларксон, Дэвид Т. (1999). «Нитратное и аммиачное питание растений: физиологические и молекулярные аспекты» . Достижения в ботанических исследованиях . 30 (С): 1–90. дои : 10.1016/S0065-2296(08)60226-8 . Проверено 12 ноября 2023 г.
  39. ^ Ходж, Анджела; Кэмпбелл, Колин Д.; Фиттер, Аластер Х. (2001). «Арбускулярный микоризный гриб ускоряет разложение и получает азот непосредственно из органического материала» (PDF) . Природа . 413 (6853): 297–99. Бибкод : 2001Natur.413..297H . дои : 10.1038/35095041 . ПМИД   11565029 . S2CID   4423745 . Проверено 12 ноября 2023 г.
  40. ^ Берк, Ингрид С .; Йонкер, Кэролайн М.; Партон, Уильям Дж.; Коул, К. Вернон; Флах, Клаус; Шимель, Дэвид С. (1989). «Влияние текстуры, климата и выращивания на содержание органического вещества в пастбищных почвах США» . Журнал Американского общества почвоведения . 53 (3): 800–05. Бибкод : 1989SSASJ..53..800B . дои : 10.2136/sssaj1989.03615995005300030029x . Проверено 12 ноября 2023 г.
  41. ^ Энрикес, Сусана; Дуарте, Карлос М.; Санд-Йенсен, Кай (1993). «Закономерности скорости разложения фотосинтезирующих организмов: важность содержания C:N:P в детрите» . Экология . 94 (4): 457–71. Бибкод : 1993Oecol..94..457E . дои : 10.1007/BF00566960 . ПМИД   28313985 . S2CID   22732277 . Проверено 12 ноября 2023 г.
  42. ^ Тиссен, Холм; Стюарт, Джон ВБ; Беттани, Джефф Р. (1982). «Влияние выращивания на количество и концентрацию углерода, азота и фосфора в пастбищных почвах» (PDF) . Агрономический журнал . 74 (5): 831–35. Бибкод : 1982AgrJ...74..831T . дои : 10.2134/agronj1982.00021962007400050015x . Проверено 12 ноября 2023 г.
  43. ^ Филиппо, Лоран; Халлин, Сара; Шлотер, Майкл (2007). «Экология денитрифицирующих прокариот в сельскохозяйственных почвах» . В Спаркс, Дональд Л. (ред.). Достижения в агрономии, Том 96 . Амстердам, Нидерланды: Elsevier . стр. 249–305. CiteSeerX   10.1.1.663.4557 . ISBN  978-0-12-374206-3 . Проверено 12 ноября 2023 г.
  44. ^ Доран, Джон В. (1987). «Распределение микробной биомассы и минерализуемого азота в нулевой и пахотной почвах» . Биология и плодородие почв . 5 (1): 68–75. дои : 10.1007/BF00264349 . S2CID   44201431 . Проверено 12 ноября 2023 г.
  45. ^ Махви, Амир Х.; Нури, Джафар; Бабаи, Али А.; Набизаде, Рамин (2005). «Влияние сельскохозяйственной деятельности на загрязнение подземных вод нитратами» . Международный журнал экологической науки и технологий . 2 (1): 41–47. Бибкод : 2005JEST....2...41M . дои : 10.1007/BF03325856 . hdl : 1807/9114 . S2CID   94640003 . Проверено 12 ноября 2023 г.
  46. ^ Шерер, Генрих В.; Фейлс, Э.; Бойтерс, Патрик (2014). «Фиксация и высвобождение аммония глинистыми минералами под влиянием калия» (PDF) . Растения, почва и окружающая среда . 60 (7): 325–31. дои : 10.17221/202/2014-PSE . S2CID   55200516 . Проверено 12 ноября 2023 г.
  47. ^ Барак, Филипп; Джобе, Бабу О.; Крюгер, Арманд Р.; Петерсон, Ллойд А.; Лэрд, Дэвид А. (1997). «Последствия долгосрочного закисления почвы из-за внесения азотных удобрений в Висконсине» . Растение и почва . 197 (1): 61–69. дои : 10.1023/А:1004297607070 . S2CID   2410167 . Проверено 12 ноября 2023 г.
  48. ^ Ван Эгмонд, Клаас; Брессер, Тон; Бауман, Лекс (2002). «Европейский случай азота» (PDF) . Амбио . 31 (2): 72–78. Бибкод : 2002Амбио..31...72В . дои : 10.1579/0044-7447-31.2.72 . ПМИД   12078012 . S2CID   1114679 . Проверено 12 ноября 2023 г.
  49. ^ Эллисон 1957 , стр. 85–94.
  50. ^ Бродбент 1957 , стр. 152–55.
  51. ^ Донахью, Миллер и Шиклуна 1977 , стр. 128–31.
  52. ^ Рекус, Сильви; Мэри, Бруно (1990). «Микробная иммобилизация аммония и нитратов в обрабатываемых почвах» . Биология и биохимия почвы . 22 (7): 913–22. дои : 10.1016/0038-0717(90)90129-Н . Проверено 12 ноября 2023 г.
  53. ^ Верховф, Герман А.; Брюссаард, Лейберт (1990). «Разложение и минерализация азота в природных и агроэкосистемах: вклад почвенных животных» . Биогеохимия . 11 (3): 175–211. Бибкод : 1990Biogc..11..175V . дои : 10.1007/BF00004496 . S2CID   96922131 . Проверено 12 ноября 2023 г.
  54. ^ Чен, Баоцин; Лю, ЭнКе; Тянь, Цичжоу; Ян, Чангронг; Чжан, Яньцин (2014). «Динамика почвенного азота и растительных остатков: обзор» . Агрономия для устойчивого развития . 34 (2): 429–42. дои : 10.1007/s13593-014-0207-8 . S2CID   18024074 . Проверено 12 ноября 2023 г.
  55. ^ Гриффин, Тимоти С.; Ханикатт, Чарльз В.; Он, Чжицзюнь (2002). «Влияние температуры, состояния почвенной воды и типа почвы на трансформацию азота в свином навозе» . Биология и плодородие почв . 36 (6): 442–46. Бибкод : 2002BioFS..36..442T . дои : 10.1007/s00374-002-0557-2 . S2CID   19377528 . Проверено 12 ноября 2023 г.
  56. ^ Донахью, Миллер и Шиклуна 1977 , стр. 129–30.
  57. ^ Донахью, Миллер и Шиклуна 1977 , стр. 145.
  58. ^ Лодвиг, Эмма; Хози, Артур Х.Ф.; Бурдес, Александр; Финдли, Ким; Аллауэй, Дэвид; Карунакаран, Рамакришнан; Дауни, Дж. Аллан; Пул, Филип С. (2003). «Круговорот аминокислот способствует фиксации азота в симбиозе бобовых и ризобий» . Природа . 422 (6933): 722–26. Бибкод : 2003Natur.422..722L . дои : 10.1038/nature01527 . ПМИД   12700763 . S2CID   4429613 . Проверено 12 ноября 2023 г.
  59. ^ Донахью, Миллер и Шиклуна 1977 , стр. 128–29.
  60. ^ Хилл, Роберт Д.; Ринкер, Роберт Г.; Уилсон, Х. Дейл (1980). «Азотфиксация атмосферного азота молнией» . Журнал атмосферных наук . 37 (1): 179–92. Бибкод : 1980JAtS...37..179H . doi : 10.1175/1520-0469(1980)037<0179:ANFBL>2.0.CO;2 .
  61. ^ Эллисон 1957 , с. 87.
  62. ^ Феррис, Ховард; Венетт, Роберт С.; Ван дер Мейлен, Ханс Р.; Лау, Серрин С. (1998). «Минерализация азота нематодами, питающимися бактериями: проверка и измерение» . Растение и почва . 203 (2): 159–71. дои : 10.1023/A:1004318318307 . S2CID   20632698 . Проверено 19 ноября 2023 г.
  63. ^ Виоланте, Антонио; де Кристофаро, Аннунциата; Рао, Мария А.; Джанфреда, Лилиана (1995). «Физико-химические свойства комплексов белок-смектит и белок-Al(OH)x-смектит» . Глинистые минералы . 30 (4): 325–36. Бибкод : 1995ClMin..30..325V . дои : 10.1180/claymin.1995.030.4.06 . S2CID   94630893 . Проверено 19 ноября 2023 г.
  64. ^ птица Кордула; Мюллер, Карстен В.; Трусики, Кармен; Бюггер, Франц; Хейстер, Катя; Шульц, Стефани; Шлотер, Майкл; Кёгель-Кнабнер, Ингрид (2014). «Субмикронные структуры обеспечивают предпочтительные места для связывания углерода и азота в почвах» . Природные коммуникации . 5 (2947): 1–7. Бибкод : 2014NatCo...5.2947V . дои : 10.1038/ncomms3947 . ПМЦ   3896754 . ПМИД   24399306 .
  65. ^ Руампс, Лео Симон; Нунан, Наойзе; Чену, Клэр (2011). «Микробная биогеография в масштабе почвенных пор» . Биология и биохимия почвы . 43 (2): 280–86. doi : 10.1016/j.soilbio.2010.10.010 . Проверено 17 ноября 2023 г.
  66. ^ Киквампуа, Эрве; Бернс, Ричард Г. (2007). «Взаимодействие между белками и минеральными поверхностями почвы: последствия для окружающей среды и здоровья» . Элементы . 3 (6): 401–06. Бибкод : 2007Eleme...3..401Q . дои : 10.2113/GSELEMENTS.3.6.401 . Проверено 17 ноября 2023 г.
  67. ^ Нидер, Рольф; Бенби, Динеш К.; Шерер, Генрих В. (2011). «Фиксация и дефиксация аммония в почвах: обзор» . Биология и плодородие почв . 47 (1): 1–14. Бибкод : 2011BioFS..47....1N . дои : 10.1007/s00374-010-0506-4 . S2CID   7284269 .
  68. ^ Эллисон 1957 , с. 90.
  69. ^ Перейти обратно: а б Крамер, Саша Б.; Реганольд, Джон П.; Гловер, Джерри Д.; Боханнан, Брендан Дж. М .; Муни, Гарольд А. (2006). «Снижение выщелачивания нитратов и повышение активности и эффективности денитрификатора в органически удобренных почвах» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (12): 4522–27. Бибкод : 2006PNAS..103.4522K . дои : 10.1073/pnas.0600359103 . ПМК   1450204 . ПМИД   16537377 .
  70. ^ Робертсон, Дж. Филип (1989). «Нитрификация и денитрификация во влажных тропических экосистемах: потенциальный контроль задержки азота» (PDF) . В Прокторе, Джоне (ред.). Минеральные питательные вещества в экосистемах тропических лесов и саванн . Кембридж, Массачусетс: Blackwell Scientific . ISBN  978-0632025596 . Проверено 26 ноября 2023 г.
  71. ^ Паркин, Тимоти Б.; Робинсон, Джозеф А. (1989). «Стохастические модели денитрификации почв» . Прикладная и экологическая микробиология . 55 (1): 72–77. Бибкод : 1989ApEnM..55...72P . дои : 10.1128/АЕМ.55.1.72-77.1989 . ПМК   184056 . ПМИД   16347838 .
  72. ^ Донахью, Миллер и Шиклуна 1977 , стр. 130.
  73. ^ Рао, Десираджу Л.Н.; Батра, Лалит (1983). «Улетечение аммиака от внесенного азота в солонцеватых почвах» . Растение и почва . 70 (2): 219–28. Бибкод : 1983PlSoi..70..219R . дои : 10.1007/BF02374782 . S2CID   24724207 . Проверено 26 ноября 2023 г.
  74. ^ Перейти обратно: а б Донахью, Миллер и Шиклуна, 1977 , с. 131.
  75. ^ Лалуэтт, Винсент; Манье, Джули; Пети, Кателл; Мишон, Яник (2014). «Сельскохозяйственные методы и нитраты в водной среде» (PDF) . Краткое содержание . 11 (декабрь): 1–16 . Проверено 26 ноября 2023 г.
  76. ^ Чоудхури, Абу ТМА; Кеннеди, Иван Р. (2005). «Потери азотных удобрений из рисовых почв и борьба с проблемами загрязнения окружающей среды» . Сообщения в области почвоведения и анализа растений . 36 (11–12): 1625–39. Бибкод : 2005CSSPA..36.1625C . дои : 10.1081/css-200059104 . S2CID   44014545 . Проверено 26 ноября 2023 г.
  77. ^ Рот, Тобиас; Кохли, Лукас; Рим, Бит; Ахерманн, Бит (2013). «Отложения азота отрицательно связаны с видовым богатством и видовым составом сосудистых растений и мохообразных на горных лугах Швейцарии» . Сельское хозяйство, экосистемы и окружающая среда . 178 : 121–26. Бибкод : 2013AgEE..178..121R . дои : 10.1016/j.agee.2013.07.002 . Проверено 26 ноября 2023 г.
  78. ^ Витоусек, Питер М. (1984). «Опад, круговорот питательных веществ и ограничение питательных веществ в тропических лесах» . Экология . 65 (1): 285–98. Бибкод : 1984Экол...65..285В . дои : 10.2307/1939481 . JSTOR   1939481 . Проверено 26 ноября 2023 г.
  79. ^ Кьюси, Рег Миннесота (1983). «Фосфаторастворимые бактерии и грибы в различных культивируемых и целинных почвах Альберты» . Канадский журнал почвоведения . 63 (4): 671–78. дои : 10.4141/cjss83-068 .
  80. ^ Хорассани, Реза; Хеттвер, Урсула; Ратцингер, Астрид; Штайнроб, Бернд; Карловский, Петр; Клаассен, Норберт (2011). «Цитрамаловая кислота и салициловая кислота в экссудатах корней сахарной свеклы солюбилизируют почвенный фосфор» . Биология растений BMC . 11 (121): 1–8. дои : 10.1186/1471-2229-11-121 . ПМК   3176199 . ПМИД   21871058 .
  81. ^ Дюпоннуа, Робин; Коломбет, Алин; Хиен, Виктор; Тиулуза, Жан (2005). «Микоризный гриб Glomus interradices и добавка фосфата влияют на рост растений и микробную активность в ризосфере акации голосерицеа» (PDF) . Биология и биохимия почвы . 37 (8): 1460–68. doi : 10.1016/j.soilbio.2004.09.016 . Проверено 26 ноября 2023 г.
  82. ^ Сайерс, Джон Кейт; Джонстон, А. Эдвард; Кертин, Денис (2008). Эффективность использования фосфора в почве и удобрениях: согласование меняющихся представлений о поведении фосфора в почве с агрономической информацией (PDF) . Рим, Италия: Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций . ISBN  978-92-5-105929-6 . Проверено 26 ноября 2023 г.
  83. ^ Олсен и Фрид 1957 , с. 96.
  84. ^ Ламберт, Рафаэль; Грант, Синтия; Сове, Себастьян (2007). «Кадмий и цинк в экстрактах почвенных растворов после внесения фосфорных удобрений» . Наука об общей окружающей среде . 378 (3): 293–305. Бибкод : 2007ScTEn.378..293L . doi : 10.1016/j.scitotenv.2007.02.008 . ПМИД   17400282 . Проверено 26 ноября 2023 г.
  85. ^ Терри, Норман; Ульрих, Альберт (1973). «Влияние дефицита фосфора на фотосинтез и дыхание листьев сахарной свеклы» . Физиология растений . 51 (1): 43–47. дои : 10.1104/стр.51.1.43 . ПМЦ   367354 . ПМИД   16658294 .
  86. ^ Паллас, Джеймс Э. младший; Мишель, Бельгия; Харрис, генеральный директор (1967). «Фотосинтез, транспирация, температура листьев и устьичная активность хлопчатника при различном водном потенциале» . Физиология растений . 42 (1): 76–88. дои : 10.1104/стр.42.1.76 . ПМЦ   1086491 . ПМИД   16656488 .
  87. ^ Мина, Виджай Сингх; Маурья, Бихари Рам; Верма, Джай Пракаш; Аэрон, Абхинав; Кумар, Ашок; Ким, Канмин; Баджпай, Вивек К. (2015). «Ризобактерии, солюбилизирующие калий (KSR): выделение, идентификация и динамика высвобождения K из отходов слюды» . Экологическая инженерия . 81 : 340–47. Бибкод : 2015EcEng..81..340M . дои : 10.1016/j.ecoleng.2015.04.065 . Проверено 3 декабря 2023 г.
  88. ^ Сони, Бридж Л. (1972). «Селективная сорбция и фиксация катионов глинистыми минералами: обзор» . Глины и глинистые минералы . 20 (2): 93–100. Бибкод : 1972CCM....20...93S . дои : 10.1346/CCMN.1972.0200208 . S2CID   101201217 . Проверено 3 декабря 2023 г.
  89. ^ Донахью, Миллер и Шиклуна 1977 , стр. 134–35.
  90. ^ Reitemeier 1957 , стр. 101–04.
  91. ^ Лойде, Валли (2004). «О влиянии содержания и соотношения свободных в почве кальция, калия и магния при известковании кислых почв» . Агрономические исследования . 2 (1): 71–82. S2CID   28238101 . Архивировано (PDF) из оригинала 7 августа 2020 г. Проверено 3 декабря 2023 г.
  92. ^ Вуддивира, Марк Н.; Кэмпс-Роуч, Джереми (2007). «Влияние органических веществ и кальция на структурную стабильность почвы» . Европейский журнал почвоведения . 58 (3): 722–27. Бибкод : 2007EuJSS..58..722W . дои : 10.1111/j.1365-2389.2006.00861.x . S2CID   97426847 . Проверено 3 декабря 2023 г.
  93. ^ Донахью, Миллер и Шиклуна 1977 , стр. 135–36.
  94. ^ Смит, Гарт С.; Корнфорт, Ян С. (1982). «Концентрация азота, фосфора, серы, магния и кальция на пастбищах Северного острова в зависимости от питания растений и животных» . Новозеландский журнал сельскохозяйственных исследований . 25 (3): 373–87. Бибкод : 1982NZJAR..25..373S . дои : 10.1080/00288233.1982.10417901 .
  95. ^ Уайт, Филип Дж.; Бродли, Мартин Р. (2003). «Кальций в растениях» . Анналы ботаники . 92 (4): 487–511. дои : 10.1093/aob/mcg164 . ПМЦ   4243668 . ПМИД   12933363 .
  96. ^ Перейти обратно: а б Донахью, Миллер и Шиклуна, 1977 , с. 136.
  97. ^ Джаррелл, Уэсли М.; Беверли, Рубен Б. (1981). «Эффект разбавления в исследованиях питания растений» . Достижения в агрономии . 34 : 197–224. дои : 10.1016/S0065-2113(08)60887-1 . ISBN  9780120007349 . Проверено 3 декабря 2023 г.
  98. ^ Джордан и Райзенауэр 1957 , с. 107.
  99. ^ Холмс и Браун 1957 , стр. 111.
  100. ^ Шерман 1957 , с. 135.
  101. ^ Ситц и Юринак 1957 , стр. 115.
  102. ^ Ройтер 1957 , с. 128.
  103. ^ Рассел 1957 , с. 121.
  104. ^ Стаут и Джонсон 1957 , с. 146.
  105. ^ Стаут и Джонсон 1957 , с. 141.
  106. ^ Валлийский, Росс М. (1995). «Микроэлементное питание растений» . Критические обзоры по наукам о растениях . 14 (1): 49–82. дои : 10.1080/713608066 . Проверено 3 декабря 2023 г.
  107. ^ Саммер, Малкольм Э.; Фарина, Март П.В. (1986). «Взаимодействие фосфора с другими питательными веществами и известью в системах полевого земледелия» . В Стюарте, Бобби А. (ред.). Достижения почвоведения . Том. 5. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Спрингер. стр. 201–36. дои : 10.1007/978-1-4613-8660-5_5 . ISBN  978-1-4613-8660-5 . Проверено 3 декабря 2023 г.
  108. ^ Лешкова, Александра; Гил, Рикардо Ф.Х.; Хартманн, Аня; Фаргашова, Агата; фон Вирен, Николаус (2017). «Тяжелые металлы вызывают реакцию дефицита железа на разных иерархических и регуляторных уровнях» . Физиология растений . 174 (3): 1648–68. дои : 10.1104/стр.16.01916 . ПМК   5490887 . ПМИД   28500270 . Проверено 3 декабря 2023 г.
  109. ^ М'Сели, Виссал; Юссфи, Сабах; Доннини, Сильвия; Делл'Орто, Марта; Де Ниси, Патрисия; Зокки, Грациано; Абделли, Чедли; Гарсалли, Мохамед (2008). «Корневая экссудация и закисление ризосферы двумя линиями Medicago ciliaris в ответ на дефицит железа, вызванный известью» . Растение и почва . 312 (151): 151–62. Бибкод : 2008ПлСой.312..151М . дои : 10.1007/s11104-008-9638-9 . S2CID   12585193 . Проверено 3 декабря 2023 г.
  110. ^ Донахью, Миллер и Шиклуна 1977 , стр. 136–37.
  111. ^ Стаут и Джонсон 1957 , с. 107.
  112. ^ Перейра, Б.Ф. Фариа; Он, Женли; Стоффелла, Питер Дж.; Монтес, Селия Р.; Мелфи, Адольфо Дж.; Балигар, Вирупакс К. (2012). «Питательные и несущественные элементы в почве после 11 лет орошения сточными водами» . Журнал качества окружающей среды . 41 (3): 920–27. Бибкод : 2012JEnvQ..41..920P . дои : 10.2134/jeq2011.0047 . ПМИД   22565273 . Проверено 10 декабря 2023 г.
  113. ^ Ричмонд, Кэтрин Э.; Сассман, Майкл (2003). «Есть кремний? Несущественное полезное питательное вещество для растений» . Современное мнение в области биологии растений . 6 (3): 268–72. Бибкод : 2003COPB....6..268R . дои : 10.1016/S1369-5266(03)00041-4 . ПМИД   12753977 . Проверено 10 декабря 2023 г.

Библиография

[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Plant_nutrients_in_soil&oldid=1237823823"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 19ca00c2bbae494b634ded3e3540871d__1722435480
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/19/1d/19ca00c2bbae494b634ded3e3540871d.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Plant nutrients in soil - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)