✖


Jump to content

Наночастица

(Перенаправлено с Nanoparticle )

ПЭМ (а, б и в) изображения приготовленных наночастиц мезопористого кремнезема со средним внешним диаметром: (а) 20 нм, (б) 45 нм и (в) 80 нм. СЭМ (г) изображение, соответствующее (б). Вставки представляют собой частицы мезопористого кремнезема в большом увеличении.
Часть серии статей о
Наноматериалы
Углеродные нанотрубки
Фуллерены
Другие наночастицы
Наноструктурированные материалы

Наночастица от или сверхтонкая частица — это частица вещества 1 до 100 нанометров (нм) диаметром . [1] [2] Этот термин иногда используется для более крупных частиц, до 500 нм. [ нужна ссылка ] или волокна и трубки диаметром менее 100 нм только в двух направлениях. [3] В самом низком диапазоне металлические частицы размером менее 1 нм обычно называют кластерами атомов .

Наночастицы отличаются от микрочастиц (1–1000 мкм), «мелких частиц» (размером от 100 до 2500 нм) и «крупных частиц» (от 2500 до 10 000 нм), поскольку их меньший размер определяет совершенно другие физические или химические свойства. , такие как коллоидные свойства и сверхбыстрые оптические эффекты [4] или электрические свойства. [5]

Будучи более подверженными броуновскому движению , они обычно не оседают, как коллоидные частицы , размер которых, наоборот, обычно понимается в диапазоне от 1 до 1000 нм.

Будучи намного меньшими, чем длины волн видимого света (400-700 нм), наночастицы невозможно увидеть с помощью обычных оптических микроскопов , что требует использования электронных микроскопов или микроскопов с лазером . По этой же причине дисперсии наночастиц в прозрачных средах могут быть прозрачными, [6] тогда как суспензии более крупных частиц обычно рассеивают часть или весь падающий на них видимый свет. Наночастицы также легко проходят через обычные фильтры , такие как обычные керамические свечи . [7] поэтому отделение от жидкостей требует специальных методов нанофильтрации .

Свойства наночастиц часто заметно отличаются от свойств более крупных частиц того же вещества. Поскольку типичный диаметр атома составляет от 0,15 до 0,6 нм, большая часть материала наночастицы находится в пределах нескольких атомных диаметров от ее поверхности. Поэтому свойства этого поверхностного слоя могут доминировать над свойствами объемного материала. Этот эффект особенно силен для наночастиц, диспергированных в среде различного состава, поскольку взаимодействие между двумя материалами на их границе также становится существенным. [8]

Идеализированная модель кристаллической наночастицы платины диаметром около 2 нм, показывающая отдельные атомы.

Наночастицы широко встречаются в природе и являются объектами изучения во многих науках, таких как химия , физика , геология и биология . Находясь на переходном этапе между объемными материалами и атомными или молекулярными структурами, они часто демонстрируют явления, которые не наблюдаются ни на одном масштабе. Они являются важным компонентом загрязнения атмосферы и ключевыми ингредиентами многих промышленных продуктов, таких как краски , пластмассы , металлы , керамика и магнитные изделия. Производство наночастиц с особыми свойствами является отраслью нанотехнологий .

В целом малый размер наночастиц приводит к меньшей концентрации точечных дефектов по сравнению с их объемными аналогами. [9] но они поддерживают множество дислокаций высокого разрешения , которые можно визуализировать с помощью электронных микроскопов . [10] Однако наночастицы демонстрируют различную дислокационную механику, что вместе с их уникальной структурой поверхности приводит к механическим свойствам, отличным от объемного материала. [11] [12] [13]

Несферические наночастицы (например, призмы, кубы, стержни и т. д.) проявляют зависящие от формы и размера (как химические, так и физические) свойства ( анизотропию ). [14] [15] Несферические наночастицы золота (Au), серебра (Ag) и платины (Pt) благодаря своим удивительным оптическим свойствам находят разнообразное применение. Несферическая геометрия нанопризм обеспечивает высокое эффективное поперечное сечение и более глубокий цвет коллоидных растворов. [16] Возможность смещения резонансных длин волн путем настройки геометрии частиц позволяет использовать их в области молекулярной маркировки, биомолекулярных анализов, обнаружения следов металлов или нанотехнических приложений. Анизотропные наночастицы демонстрируют специфическое поведение поглощения и стохастическую ориентацию частиц в неполяризованном свете, демонстрируя отдельный резонансный режим для каждой возбудимой оси. [16]

Определения

[ редактировать ]

Международный союз теоретической и прикладной химии (ИЮПАК)

[ редактировать ]

В предложенной в 2012 году терминологии для биологически родственных полимеров ИЮПАК . определил наночастицу как «частицу любой формы с размерами 1 × 10» −9 и 1 × 10 −7 радиус действия м». [2] Это определение произошло от определения, данного ИЮПАК в 1997 году. [17] [18]

В другой публикации 2012 года ИЮПАК расширил этот термин, включив в него трубки и волокна только с двумя размерами ниже 100 нм. [3]

Международная организация по стандартизации (ISO)

[ редактировать ]

Согласно Международной организации по стандартизации (ISO) технической спецификации 80004 , наночастица представляет собой объект со всеми тремя внешними размерами в наномасштабе, чьи самая длинная и самая короткая оси существенно не различаются, при этом значительная разница обычно составляет не менее трех раз. [19]

Общее использование

[ редактировать ]

Под «наномасштабом» обычно понимают диапазон от 1 до 100 нм, поскольку новые свойства, которые отличают частицы от основного материала, обычно развиваются в этом диапазоне размеров.

По некоторым свойствам, таким как прозрачность или мутность , ультрафильтрация , стабильная дисперсия и т. д., существенные изменения, характерные для наночастиц, наблюдаются для частиц размером до 500 нм. Поэтому этот термин иногда расширяется до этого диапазона размеров. [ нужна ссылка ]

[ редактировать ]

Нанокластеры представляют собой агломераты наночастиц, по крайней мере, с одним размером от 1 до 10 нанометров и узким распределением по размерам. Нанопорошки [20] представляют собой агломераты ультрамелких частиц, наночастиц или нанокластеров. нанометрового размера Монокристаллы или однодоменные ультрамелкие частицы часто называют нанокристаллами.

Термины «коллоид» и «наночастица» не являются взаимозаменяемыми. Коллоид – это смесь, в которой частицы одной фазы диспергированы или суспендированы внутри другой фазы. Этот термин применяется только в том случае, если частицы больше атомных размеров, но достаточно малы, чтобы проявлять броуновское движение , причем критический диапазон размеров (или диаметр частиц) обычно находится в пределах от нанометров (10 −9 м) в микрометры (10 −6 м). [21] Коллоиды могут содержать частицы, слишком большие, чтобы быть наночастицами, а наночастицы могут существовать в неколлоидной форме, например, в виде порошка или твердой матрицы.

История

[ редактировать ]

Естественное явление

[ редактировать ]

Наночастицы естественным образом производятся многими космологическими , [22] геологический, [22] [23] метеорологические и биологические процессы. Значительная доля (по количеству, если не по массе) межпланетной пыли , которая до сих пор падает на Землю со скоростью тысячи тонн в год, находится в диапазоне наночастиц; [24] [25] то же самое относится и к частицам атмосферной пыли . Многие вирусы имеют диаметр в диапазоне наночастиц.

Доиндустриальные технологии

[ редактировать ]

Наночастицы использовались ремесленниками с доисторических времен, хотя и без знания их природы. Они использовались стеклодувами и гончарами в эпоху классической античности , о чем свидетельствует римская чаша Ликурга из дихроичного стекла (4 век н.э.) и люстровая керамика Месопотамии (9 век н.э.). [26] [27] [28] Последний характеризуется наночастицами серебра и меди , диспергированными в стеклообразной глазури .

19 век

[ редактировать ]

Майкл Фарадей дал первое научное описание оптических свойств металлов нанометрового масштаба в своей классической статье 1857 года. В последующей статье автор (Тернер) отмечает, что: «Хорошо известно, что когда тонкие листы золота или серебра крепятся на стекло и нагреваются до температуры, значительно ниже красного каления (~ 500 °C), Происходит замечательное изменение свойств, в результате чего непрерывность металлической пленки разрушается. В результате белый свет теперь свободно передается, отражение соответственно уменьшается, а электрическое сопротивление чрезвычайно увеличивается». [29] [30] [31]

20 век

[ редактировать ]

проводили в США первые тщательные фундаментальные исследования наночастиц. В 1970-х и 80-х годах, когда Гранквист и Бурман [32] и Япония в рамках проекта ERATO, [33] исследователи использовали термин «ультрамелкие частицы» . Однако в 1990-е годы, до того, как Национальная нанотехнологическая инициатива , термин «наночастицы» стал более распространенным, например, см. статью того же старшего автора 20 лет спустя, посвященную той же проблеме: логнормальное распределение размеров. в США была запущена [34]

Морфология и структура

[ редактировать ]
Нанозвезды оксида ванадия(IV) ( VO 2 ) со структурой кристаллических кластеров, напоминающей структуру пустынных роз.

Наночастицы встречаются в самых разных формах, которым дали множество неофициальных названий, таких как наносферы, [35] nanorods , nanochains , [36] десятиэдрические наночастицы , нанозвезды, наноцветы , нанорифы, [37] нановискеры , нановолокна и нанобоксы. [38]

Формы наночастиц могут определяться свойством кристаллов материала или влиянием окружающей среды вокруг их создания, например, ингибированием роста кристаллов на определенных гранях добавками покрытия, формой капель эмульсии и мицелл в наночастицах. подготовка прекурсора или форма пор в окружающей твердой матрице. [39] Некоторые применения наночастиц могут потребовать определенной формы, а также определенных размеров или диапазонов размеров.

Аморфные частицы обычно принимают сферическую форму (из-за их микроструктурной изотропии ).

Изучение мелких частиц называется микромеритикой .

Вариации

[ редактировать ]

Были произведены полутвердые и мягкие наночастицы. Прототипом наночастицы полутвердой природы является липосома . Различные типы липосомальных наночастиц в настоящее время используются в клинической практике в качестве систем доставки противораковых лекарств и вакцин . [ нужна ссылка ]

Распад биополимеров на наноразмерные строительные блоки считается потенциальным путем производства наночастиц с повышенной биосовместимостью и биоразлагаемостью . Самый распространенный пример — производство наноцеллюлозы из древесной массы . [40] Другими примерами являются нанолигнин , нанохитин или нанокрахмалы . [41]

Наночастицы, одна половина которых гидрофильна , а другая половина гидрофобна, называются частицами Януса и особенно эффективны для стабилизации эмульсий . Они могут самособираться вода/нефть на границе раздела и действовать как пикирования . стабилизаторы [ нужна ссылка ]

Наночастицы гидрогеля, изготовленные из сердцевинной оболочки гидрогеля N- изопропилакриламида , могут быть окрашены изнутри с помощью аффинных приманок. [42] Эти аффинные приманки позволяют наночастицам изолировать и удалять нежелательные белки, улучшая при этом целевые аналиты. [42]

Зарождение и рост

[ редактировать ]

Влияние нуклеации

[ редактировать ]

Нуклеация закладывает основу для синтеза наночастиц. Исходные ядра играют жизненно важную роль в размере и форме наночастиц, которые в конечном итоге сформируются, действуя как шаблонные ядра для самой наночастицы. Долговременная стабильность также определяется первоначальными процедурами нуклеации. [43] Гомогенное зародышеобразование происходит, когда зародыши образуются равномерно по всей материнской фазе, и встречается реже. Однако гетерогенное зародышеобразование образуется на таких участках, как поверхности контейнера, примеси и другие дефекты. [44] Кристаллы могут образовываться одновременно, если зарождение происходит быстро, создавая более монодисперсный продукт. Однако медленная скорость нуклеации может привести к образованию полидисперсной популяции кристаллов различного размера. Контроль нуклеации позволяет контролировать размер, дисперсность и фазу наночастиц.

Процесс зарождения и роста внутри наночастиц можно описать с помощью зародышеобразования, созревания Оствальда или модели двухэтапного механизма - автокатализа . [45]

Нуклеация

[ редактировать ]

Первоначальной теорией зародышеобразования при образовании наночастиц 1927 года была классическая теория нуклеации (CNT). [46] Считалось, что изменения размера частиц можно описать только взрывной нуклеацией. В 1950 году Виктор Ламер использовал УНТ в качестве основы зародышеобразования для своей модели роста наночастиц. Модель Ламера состоит из трех частей: 1. Быстрое увеличение концентрации свободных мономеров в растворе, 2. Быстрое зарождение мономера, характеризующееся взрывным ростом частиц, 3. Рост частиц, контролируемый диффузией мономера. [47] Эта модель описывает, что рост ядра является спонтанным, но ограничивается диффузией предшественника к поверхности ядра. Модель Ламера не смогла объяснить кинетику нуклеации ни в одной современной системе. [48] [49] [50]

Оствальд созревания

[ редактировать ]

Оствальдовское созревание — это процесс, при котором крупные частицы растут за счет более мелких частиц в результате растворения мелких частиц и осаждения растворенных молекул на поверхности более крупных частиц. Это происходит потому, что более мелкие частицы имеют более высокую поверхностную энергию, чем более крупные частицы. [51] Этот процесс обычно нежелателен при синтезе наночастиц, поскольку он отрицательно влияет на функциональность наночастиц. [ нужна ссылка ]

Двухшаговый механизм – модель автокатализа

[ редактировать ]

В 1997 году Финке и Вацки предложили новую кинетическую модель зарождения и роста наночастиц. Эта двухэтапная модель предполагает, что за постоянной медленной нуклеацией (происходящей вдали от пересыщения) следует автокаталитический рост, при котором во многом определяется дисперсность наночастиц. Эта двухэтапная модель FW (Финке-Вацки) обеспечивает более прочную механистическую основу для проектирования наночастиц с упором на размер, форму и контроль дисперсности. [52] [53] Позже в период с 2004 по 2008 год модель была расширена до трехступенчатой ​​и двух четырехступенчатых моделей. Здесь был включен дополнительный шаг для учета агрегации мелких частиц, когда две меньшие частицы могли агрегироваться, образуя более крупную частицу. [54] Затем был добавлен четвертый этап (еще один автокаталитический этап) для учета агломерации мелких частиц с более крупными частицами. [55] [56] [57] Наконец, в 2014 году был рассмотрен альтернативный четвертый шаг, который учитывал атомистический рост поверхности большой частицы. [58]

Измерение скорости нуклеации

[ редактировать ]

По состоянию на 2014 год классическая теория нуклеации объясняла, что скорость нуклеации будет соответствовать движущей силе. Одним из методов измерения скорости нуклеации является метод времени индукции. Этот процесс использует стохастический характер зародышеобразования и определяет скорость зародышеобразования путем анализа времени между постоянным пересыщением и моментом первого обнаружения кристаллов. [59] Другой метод включает в себя модель распределения вероятностей, аналогичную методам исследования переохлажденных жидкостей, в которой выводится вероятность обнаружения хотя бы одного ядра в заданный момент времени. [ нужна ссылка ]

По состоянию на 2019 год ранние стадии нуклеации и скорости, связанные с нуклеацией, моделировались с помощью многомасштабного компьютерного моделирования. Это включало исследование улучшенной модели кинетического уравнения скорости и исследование функции плотности с использованием кристаллической модели фазового поля. [60]

Характеристики

[ редактировать ]

Свойства материала в форме наночастиц необычно отличаются от свойств объемного материала, даже если он разделен на частицы микрометрового размера. [61] [62] [63] Многие из них возникают из-за пространственного ограничения субатомных частиц (т.е. электронов, протонов, фотонов) и электрических полей вокруг этих частиц. Большое соотношение поверхности к объему также является важным фактором в этом масштабе. [15]

Управление свойствами

[ редактировать ]

Начальные стадии зарождения процесса синтеза сильно влияют на свойства наночастицы. Например, нуклеация жизненно важна для размера наночастицы. Критический радиус должен быть соблюден на начальных стадиях образования твердого тела, иначе частицы снова растворятся в жидкой фазе. [64] Окончательная форма наночастицы также контролируется зародышеобразованием. Возможные окончательные морфологии, создаваемые в результате нуклеации, могут включать сферические, кубические, игольчатые, червеобразные и другие частицы. [65] Зародышеобразование можно контролировать преимущественно временем и температурой, а также пересыщением жидкой фазы и окружающей среды синтеза в целом. [66]

Большое соотношение площади поверхности к объему

[ редактировать ]
1 кг частиц 1 мм 3 имеет такую ​​же площадь поверхности, как и 1 мг частиц размером 1 нм. 3

Ожидается, что объемные материалы (размером> 100 нм) будут иметь постоянные физические свойства (такие как тепловая и электропроводность , жесткость , плотность и вязкость ) независимо от их размера, однако для наночастиц все по-другому: объем поверхности слой (шириной в несколько атомных диаметров) становится значительной частью объема частицы; тогда как для частиц диаметром один микрометр и более эта доля незначительна. [ нужна ссылка ] Другими словами, соотношение площади поверхности к объему влияет на определенные свойства наночастиц более заметно, чем в объемных частицах. [15]

Межфазный слой

[ редактировать ]
См. Также: Межфазный слой наночастиц.

Для наночастиц, диспергированных в среде различного состава, межфазный слой, образованный ионами и молекулами среды, находящимися в пределах нескольких атомных диаметров от поверхности каждой частицы, может маскировать или изменять ее химические и физические свойства. Действительно, этот слой можно считать неотъемлемой частью каждой наночастицы. [8]

Сродство к растворителю

[ редактировать ]

Суспензии наночастиц возможны, поскольку взаимодействие поверхности частиц с растворителем достаточно сильное, чтобы преодолеть разницу в плотности , которая в противном случае обычно приводит к тому, что материал либо тонет, либо плавает в жидкости.

Покрытия

[ редактировать ]
Полупроводниковая наночастица ( квантовая точка ) сульфида свинца с полной пассивацией олеиновой кислотой, олеиламином и гидроксильными лигандами (размер ~5 нм)

Наночастицы часто образуют или получают покрытия из других веществ, отличных как от материала частицы, так и от окружающей среды. Даже когда толщина всего лишь одна молекула, эти покрытия могут радикально изменить свойства частиц, такие как химическая реакционная способность, каталитическая активность и стабильность в суспензии.

Диффузия по поверхности

[ редактировать ]

Большая площадь поверхности материала в форме наночастиц позволяет теплу, молекулам и ионам диффундировать в частицы или из них с очень большой скоростью. С другой стороны, малый диаметр частиц позволяет всему материалу достичь однородного равновесия относительно диффузии за очень короткое время. Таким образом, многие процессы, которые зависят от диффузии, такие как спекание, могут происходить при более низких температурах и в более короткие сроки, вызывая катализ .

Ферромагнитные и сегнетоэлектрические эффекты.

[ редактировать ]

Небольшой размер наночастиц влияет на их магнитные и электрические свойства. Хорошим примером являются ферромагнитные материалы микрометрового диапазона: широко используемые в носителях магнитной записи , из-за стабильности состояния намагниченности частицы размером менее 10 нм нестабильны и могут менять свое состояние (переворачиваться) в результате воздействия тепловой энергии при обычных температурах, что делает их непригодными для этого применения. [67]

Механические свойства

[ редактировать ]

Пониженная концентрация вакансий в нанокристаллах может отрицательно повлиять на движение дислокаций , поскольку для подъема дислокаций необходима миграция вакансий. Кроме того, существует очень высокое внутреннее давление из-за поверхностного напряжения, присутствующего в небольших наночастицах с большими радиусами кривизны . [68] Это вызывает решетки деформацию , которая обратно пропорциональна размеру частицы. [69] также хорошо известно, что он препятствует движению дислокаций так же, как это происходит при наклепе материалов. [70] Например, наночастицы золота значительно тверже , чем основной материал. [71] Кроме того, высокое соотношение поверхности к объему в наночастицах повышает вероятность взаимодействия дислокаций с поверхностью частицы. В частности, это влияет на природу источника дислокаций и позволяет дислокациям покинуть частицу до того, как они смогут размножиться, уменьшая плотность дислокаций и, следовательно, степень пластической деформации . [72] [73]

Существуют уникальные проблемы, связанные с измерением механических свойств на наноуровне, поскольку традиционные средства, такие как универсальная испытательная машина, не могут быть использованы. В результате новые методы, такие как наноиндентирование были разработаны , которые дополняют существующие методы электронного микроскопа и сканирующих зондов . [74] Атомно-силовая микроскопия (АСМ) может использоваться для выполнения наноиндентирования для измерения твердости , модуля упругости и адгезии между наночастицами и подложкой. [75] Деформацию частиц можно измерить по отклонению кончика кантилевера над образцом. Полученные кривые силы-перемещения можно использовать для расчета модуля упругости . [76] Однако неясно, влияют ли размер частиц и глубина отпечатка на измеренный модуль упругости наночастиц с помощью АСМ. [76]

Силы адгезии и трения являются важными факторами при нанопроизводстве, смазке, конструкции устройств, коллоидной стабилизации и доставке лекарств. [75] Капиллярная сила вносит основной вклад в силу сцепления в условиях окружающей среды. [77] Силу адгезии и трения можно получить из отклонения кантилевера, если рассматривать наконечник АСМ как наночастицу. Однако этот метод ограничен материалом наконечника и геометрической формой. [78] Методика коллоидного зонда решает эти проблемы за счет прикрепления наночастиц к наконечнику АСМ, что позволяет контролировать размер, форму и материал. [79] Хотя метод коллоидного зонда является эффективным методом измерения силы адгезии, по-прежнему сложно прикрепить одну наночастицу размером менее 1 микрона к датчику силы АСМ. [79]

Другой метод — in situ TEM , который обеспечивает в реальном времени изображение с высоким разрешением реакции наноструктуры на раздражитель. Например, держатель силового зонда in situ в ПЭМ использовался для сжатия сдвоенных наночастиц и определения предела текучести . [80] В целом, на измерение механических свойств наночастиц влияет множество факторов, включая равномерную дисперсию наночастиц, точное приложение нагрузки, минимальную деформацию частиц, калибровку и модель расчета. [75]

Как и сыпучие материалы, свойства наночастиц зависят от материала. Для сферических полимерных наночастиц температура стеклования и кристалличность могут влиять на деформацию и изменять модуль упругости по сравнению с объемным материалом. [75] Однако поведение модулей упругости в зависимости от размера не может быть обобщено на полимеры. [75] Что касается кристаллических наночастиц металлов, то было обнаружено, что дислокации влияют на механические свойства наночастиц, что противоречит общепринятому мнению, что дислокации отсутствуют в кристаллических наночастицах. [75]

Депрессия температуры плавления

[ редактировать ]

Материал может иметь более низкую температуру плавления в форме наночастиц, чем в объемной форме. Например, наночастицы золота размером 2,5 нм плавятся при температуре около 300 °C, тогда как объемное золото плавится при 1064 °C. [81]

Эффекты квантовой механики

[ редактировать ]

Эффекты квантовой механики становятся заметными для наноразмерных объектов. [82] К ним относятся квантовое ограничение в полупроводниковых частицах, локализованные поверхностные плазмоны. [82] в некоторых металлических частицах и суперпарамагнетизм в магнитных материалах. Квантовые точки — это наночастицы полупроводникового материала, которые достаточно малы (обычно менее 10 нм или меньше), чтобы иметь квантованные электронные уровни энергии .

Квантовые эффекты ответственны за цвет нанопорошков золота или кремния и суспензий наночастиц от темно-красного до черного. [81] Поглощение солнечной радиации значительно выше в материалах, состоящих из наночастиц, чем в тонких пленках из сплошных листов материала. Как в солнечных фотоэлектрических , так и в солнечных тепловых установках, контролируя размер, форму и материал частиц, можно контролировать поглощение солнечной энергии. [83] [84] [85] [86]

Наночастицы ядро-оболочка могут одновременно поддерживать как электрический, так и магнитный резонанс, демонстрируя совершенно новые свойства по сравнению с голыми металлическими наночастицами, если резонансы правильно спроектированы. [87] [88] [89] Формирование структуры ядро-оболочка из двух разных металлов обеспечивает обмен энергией между ядром и оболочкой, который обычно происходит при повышающем и понижающем преобразовании наночастиц, и вызывает сдвиг в спектре длин волн излучения. [90]

Вводя диэлектрический слой, наночастицы плазмонного ядра (металла)-оболочки (диэлектрика) усиливают поглощение света за счет увеличения рассеяния. Недавно наночастица с металлическим ядром и диэлектрической оболочкой продемонстрировала нулевое рассеяние назад с усиленным рассеянием вперед на кремниевой подложке, когда поверхностный плазмон расположен перед солнечным элементом. [91]

Регулярная упаковка

[ редактировать ]

Наночастицы достаточно однородного размера могут самопроизвольно располагаться в правильных расположениях, образуя коллоидный кристалл . Эти устройства могут проявлять оригинальные физические свойства, например, наблюдаемые в фотонных кристаллах . [92] [93]

Производство

[ редактировать ]

Искусственные наночастицы могут быть созданы из любого твердого или жидкого материала, включая металлы , диэлектрики и полупроводники . Они могут быть внутренне однородными или гетерогенными, например, со структурой ядро-оболочка. [87] [88] [89] [94]

Существует несколько методов создания наночастиц, включая газовую конденсацию , истирание , химическое осаждение , [95] ионная имплантация , пиролиз , гидротермальный синтез и биосинтез. [96]

Механический

[ редактировать ]

Хрупкие твердые частицы макро- или микромасштаба можно измельчать в шаровой мельнице , планетарной шаровой мельнице или другом механизме уменьшения размера до тех пор, пока их достаточное количество не достигнет наноразмерного диапазона. Полученный порошок можно классифицировать воздухом для извлечения наночастиц. [97] [98] [99]

Распад биополимеров

[ редактировать ]

Биополимеры, такие как целлюлоза , лигнин , хитин или крахмал , могут быть разбиты на отдельные наноразмерные строительные блоки, получая анизотропные волокнистые или игольчатые наночастицы. Биополимеры разрушаются механически в сочетании с химическим окислением или ферментативной обработкой для ускорения распада или гидролизуются с использованием кислоты .

Пиролиз

[ редактировать ]

Другой метод создания наночастиц — превратить подходящее вещество-предшественник, такое как газ (например, метан) или аэрозоль , в твердые частицы путем сжигания или пиролиза . Это обобщение сжигания углеводородов или других органических паров с образованием сажи .

Традиционный пиролиз часто приводит к образованию агрегатов и агломератов, а не отдельных первичных частиц. Этого неудобства можно избежать с помощью пиролиза с распылением ультразвукового сопла , при котором жидкость-предшественник проталкивается через отверстие под высоким давлением.

Конденсат из плазмы

[ редактировать ]

Наночастицы чистых металлов, оксидов , карбидов и нитридов , [100] может быть создан путем испарения твердого предшественника с помощью термической плазмы и последующей конденсации пара путем расширения или тушения в подходящем газе или жидкости. Плазма может быть создана с помощью струи постоянного тока , электрической дуги или радиочастотной (РЧ) индукции . Термическая плазма может достигать температуры 10 000 К и, таким образом, также может синтезировать нанопорошки с очень высокими температурами кипения. Металлические проволоки можно испарить методом взрыва проволоки .

В высокочастотных индукционных плазмотронах передача энергии в плазму осуществляется посредством электромагнитного поля, создаваемого индукционной катушкой. Плазмообразующий газ не контактирует с электродами, что исключает возможные источники загрязнения и позволяет эксплуатировать такие плазмотроны с широким спектром газов, включая инертные, восстановительные, окислительные и другие агрессивные среды. Рабочая частота обычно составляет от 200 кГц до 40 МГц. Лабораторные установки работают на уровнях мощности порядка 30–50 кВт, тогда как крупномасштабные промышленные установки были испытаны на уровнях мощности до 1 МВт. Поскольку время пребывания капель инжектируемого сырья в плазме очень короткое, важно, чтобы размеры капель были достаточно малы, чтобы обеспечить полное испарение.

Конденсация инертного газа

[ редактировать ]

инертного газа Конденсация часто используется для получения металлических наночастиц. Металл испаряется в вакуумной камере, содержащей пониженную атмосферу инертного газа. [101] Конденсация пересыщенных паров металла приводит к образованию частиц нанометрового размера, которые можно уносить потоком инертного газа и осаждать на подложку или исследовать in situ. Ранние исследования были основаны на термическом испарении. [101] Использование магнетронного распыления для создания паров металла позволяет добиться более высоких выходов продукции. [102] Метод можно легко распространить на сплав наночастиц, выбрав подходящие металлические мишени. Использование схем последовательного роста, в которых частицы проходят через второй металлический пар, приводит к росту структур ядро-оболочка (CS). [103] [104] [105] [94]

Метод радиолиза

[ редактировать ]
а) Изображение наночастиц Hf, полученных методом просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ), выращенных методом магнетронного распыления конденсации инертного газа (вставка: распределение по размерам). [106] и б) энергодисперсионное рентгеновское картирование (EDX) наночастиц Ni и Ni@Cu ядро@оболочка. [104]

Наночастицы также можно формировать с помощью радиационной химии . Радиолиз гамма-лучами может создавать в растворе сильно активные свободные радикалы . Этот относительно простой метод использует минимальное количество химикатов. К ним относятся вода, растворимая соль металла, поглотитель радикалов (часто вторичный спирт) и поверхностно-активное вещество (органический блокирующий агент). Высокие дозы гамма-излучения, порядка 10. 4 серые необходимы . В этом процессе восстанавливающие радикалы переводят ионы металлов в состояние нулевой валентности. Химическое вещество-поглотитель будет преимущественно взаимодействовать с окислительными радикалами, чтобы предотвратить повторное окисление металла. Попав в состояние нулевой валентности, атомы металла начинают объединяться в частицы. Химическое поверхностно-активное вещество окружает частицу во время формирования и регулирует ее рост. В достаточных концентрациях молекулы ПАВ остаются прикрепленными к частице. Это предотвращает его диссоциацию или образование кластеров с другими частицами. Формирование наночастиц методом радиолиза позволяет регулировать размер и форму частиц путем регулирования концентрации прекурсора и дозы гамма-излучения. [107]

Мокрая химия

[ редактировать ]

Наночастицы некоторых материалов могут быть созданы с помощью «мокрых» химических процессов, в которых растворы подходящих соединений смешиваются или обрабатываются иным образом с образованием нерастворимого осадка желаемого материала. Размер частиц последних регулируют подбором концентрации реагентов и температуры растворов, а также добавлением подходящих инертных агентов, влияющих на вязкость и скорость диффузии жидкости. При других параметрах один и тот же общий процесс может привести к появлению других наноразмерных структур того же материала, таких как аэрогели и другие пористые сети. [108]

Наночастицы, образованные этим методом, затем отделяются от растворителя и растворимых побочных продуктов реакции путем сочетания выпаривания , седиментации , центрифугирования , промывания и фильтрации . В качестве альтернативы, если предполагается, что частицы будут осаждены на поверхность какой-либо твердой подложки, исходные растворы можно нанести на эту поверхность путем погружения или центрифугирования , и реакцию можно провести на месте.

Химическое осаждение предоставляет уникальную возможность выращивать наночастицы на поверхности без необходимости дорогостоящего центрифугирования, электроосаждения или физического осаждения из паровой фазы. Процессы химического осаждения могут образовывать коллоидные суспензии, каталитические осаждения металлов или оксидов металлов. Суспензия наночастиц, образующаяся в результате этого процесса, является примером коллоида . Типичными примерами этого метода являются производство наночастиц оксидов или гидроксидов металлов путем гидролиза металлов алкоксидов и хлоридов . [109] [6]

Помимо того, что мокрый химический подход дешев и удобен, он позволяет точно контролировать химический состав частиц. Даже небольшие количества легирующих добавок, таких как органические красители и редкоземельные металлы, могут быть введены в растворы реагентов и в конечном итоге равномерно диспергированы в конечном продукте. [110] [111]

Ионная имплантация

[ редактировать ]

Ионная имплантация может использоваться для обработки поверхностей диэлектрических материалов, таких как сапфир и кремнезем, для создания композитов с приповерхностными дисперсиями наночастиц металлов или оксидов. [ нужна ссылка ]

Функционализация

[ редактировать ]

Многие свойства наночастиц, особенно стабильность, растворимость, химическая или биологическая активность, можно радикально изменить, покрыв их различными веществами — процесс, называемый функционализацией . Функционализированные катализаторы на основе наноматериалов можно использовать для катализа многих известных органических реакций.

Например, суспензии частиц графена можно стабилизировать путем функционализации группами галловой кислоты . [112]

Для биологических применений поверхностное покрытие должно быть полярным, чтобы обеспечить высокую растворимость в воде и предотвратить агрегацию наночастиц. В сыворотке или на поверхности клеток высокозаряженные покрытия способствуют неспецифическому связыванию, тогда как полиэтиленгликоль, связанный с концевыми гидроксильными или метоксигруппами, отталкивает неспецифические взаимодействия. [113] [114] Иммобилизацией тиоловых групп на поверхности наночастиц или покрытием их тиомерами можно добиться высоких (муко)адгезивных и улучшающих клеточное поглощение свойств. [115]

Наночастицы могут быть связаны с биологическими молекулами , которые могут действовать как адресные метки, направляя их к определенным участкам тела. [116] специфические органеллы внутри клетки, [117] или заставлять их специфически следовать за движением отдельных молекул белка или РНК в живых клетках. [118] Обычными адресными метками являются моноклональные антитела , аптамеры , стрептавидин или пептиды . Эти нацеливающие агенты в идеале должны быть ковалентно связаны с наночастицей и должны присутствовать в контролируемом количестве на наночастицу. Мультивалентные наночастицы, несущие несколько целевых групп, могут группировать рецепторы, которые могут активировать клеточные сигнальные пути и обеспечивать более сильное закрепление. Моновалентные наночастицы, несущие один сайт связывания. [119] [120] [121] избежать кластеризации и поэтому предпочтительнее для отслеживания поведения отдельных белков.

Было показано, что каталитическая активность и скорость спекания функционализированного катализатора наночастиц коррелируют с плотностью числа наночастиц. [122]

Покрытия, имитирующие покрытия эритроцитов, могут помочь наночастицам уклониться от иммунной системы. [123]

Требования к единообразию

[ редактировать ]

Химическая обработка и синтез высокоэффективных технологических компонентов для частного, промышленного и военного секторов требуют использования керамики высокой чистоты ( оксидной керамики , такой как оксид алюминия или оксид меди(II) ), полимеров , стеклокерамики , и композиционные материалы , такие как карбиды металлов ( SiC ), нитриды ( Нитриды алюминия , Нитрид кремния ), металлы ( Al , Cu ), неметаллы ( графит , углеродные нанотрубки ) и слоистые ( Al + карбонат алюминия , Cu + C). В конденсированных телах, образованных из тонкодисперсных порошков, неправильные размеры и формы частиц типичного порошка часто приводят к неоднородной морфологии упаковки, что приводит к изменениям плотности упаковки в прессовке порошка.

Неконтролируемая агломерация порошков за счет притяжения сил Ван-дер-Ваальса также может привести к микроструктурной неоднородности. Дифференциальные напряжения, возникающие в результате неравномерной усадки при высыхании, напрямую связаны со скоростью удаления растворителя и, таким образом, в значительной степени зависят от распределения пористости . Такие напряжения связаны с переходом от пластичности к хрупкости в затвердевших телах и могут привести к распространению трещин в необожженном теле, если их не снять. [124] [125] [126]

Кроме того, любые колебания плотности упаковки прессовки при ее подготовке к печи часто усиливаются в процессе спекания , что приводит к неоднородному уплотнению. Было показано, что некоторые поры и другие структурные дефекты, связанные с изменениями плотности, играют вредную роль в процессе спекания, увеличивая и, таким образом, ограничивая конечную плотность. Было также показано, что дифференциальные напряжения, возникающие в результате неоднородного уплотнения, приводят к распространению внутренних трещин, которые становятся дефектами, контролирующими прочность. [127] [128] [129]

Испарение инертного газа и осаждение инертного газа [32] [33] свободны от многих из этих дефектов из-за дистилляционного (ср. очистительного) характера процесса и наличия достаточного времени для образования монокристаллических частиц, однако даже их неагрегированные отложения имеют логнормальное распределение по размерам, что типично для наночастиц. [33] Причина, по которой современные методы газового испарения могут обеспечить относительно узкое распределение по размерам, заключается в том, что можно избежать агрегации. [33] Однако даже в этом случае случайное время пребывания в зоне роста из-за комбинации дрейфа и диффузии приводит к логнормальному распределению по размерам. [34]

Поэтому было бы желательно обрабатывать материал таким образом, чтобы он был физически однородным в отношении распределения компонентов и пористости, а не использовать такие распределения частиц по размерам, которые максимизируют плотность сырца. Удерживание во взвешенном состоянии однородно дисперсной совокупности сильно взаимодействующих частиц требует полного контроля над силами между частицами. Монодисперсные наночастицы и коллоиды обеспечивают этот потенциал. [130]

Характеристика

[ редактировать ]
Основная статья: Характеристика наночастиц

К наночастицам предъявляются другие аналитические требования, чем к обычным химическим веществам, для которых химический состав и концентрация являются достаточными показателями. У наночастиц есть и другие физические свойства, которые необходимо измерить для полного описания, такие как размер , форма , свойства поверхности , кристалличность и состояние дисперсии . Кроме того, отбор проб и лабораторные процедуры могут нарушить их дисперсное состояние или исказить распределение других свойств. [131] [132] В контексте окружающей среды дополнительная проблема заключается в том, что многие методы не могут обнаружить низкие концентрации наночастиц, которые все же могут оказывать неблагоприятное воздействие. [131] Для некоторых применений наночастицы можно охарактеризовать в сложных матрицах, таких как вода, почва, продукты питания, полимеры, чернила, сложные смеси органических жидкостей, например, в косметике, или кровь. [133] [134]

Существует несколько общих категорий методов, используемых для характеристики наночастиц. Методы микроскопии генерируют изображения отдельных наночастиц, чтобы охарактеризовать их форму, размер и расположение. электронная микроскопия и сканирующая зондовая микроскопия Преобладающими методами являются . Поскольку наночастицы имеют размер ниже предела дифракционного видимого света , традиционная оптическая микроскопия бесполезна. Электронные микроскопы могут быть объединены со спектроскопическими методами, позволяющими выполнять элементный анализ . Методы микроскопии разрушительны и могут быть подвержены нежелательным артефактам , связанным с подготовкой образца или геометрией кончика зонда в случае сканирующей зондовой микроскопии. Кроме того, микроскопия основана на измерениях отдельных частиц , а это означает, что необходимо охарактеризовать большое количество отдельных частиц, чтобы оценить их объемные свойства. [131] [133]

Спектроскопия , которая измеряет взаимодействие частиц с электромагнитным излучением в зависимости от длины волны , полезна для некоторых классов наночастиц для определения концентрации, размера и формы. рентгеновскую , ультрафиолетово-видимую , инфракрасную и ядерно-магнитно-резонансную спектроскопию . С наночастицами можно использовать [135] [131] [133] светорассеяния методы с использованием лазерного света, рентгеновских лучей или рассеяния нейтронов , причем каждый метод подходит для разных диапазонов размеров и составов частиц. Для определения размера частиц используются [131] [133] Некоторые разные методы - это электрофорез для определения поверхностного заряда, метод Брунауэра-Эммета-Теллера для определения площади поверхности и дифракция рентгеновских лучей для определения кристаллической структуры. [131] а также масс-спектрометрия для определения массы частиц и счетчики частиц для определения количества частиц. [133] Методы хроматографии , центрифугирования и фильтрации могут использоваться для разделения наночастиц по размеру или другим физическим свойствам до или во время характеристики. [131]

Здоровье и безопасность

[ редактировать ]
См. также: Опасность наноматериалов для здоровья и безопасности , Частицы и Нанотоксикология.

Наночастицы представляют возможную опасность как с медицинской, так и с экологической точки зрения. [136] [137] [138] [139] Большинство из них обусловлено высоким соотношением поверхности к объему, что может сделать частицы очень реакционноспособными или каталитическими . [140] Считается также, что они агрегируют на бислоях фосфолипидов. [141] и проходят через клеточные мембраны в организмах, и их взаимодействие с биологическими системами относительно неизвестно. [142] [143] Однако маловероятно, что частицы попадут в ядро ​​клетки, комплекс Гольджи, эндоплазматический ретикулум или другие внутренние клеточные компоненты из-за размера частиц и межклеточной агломерации. [144] Недавнее исследование, посвященное влиянию наночастиц ZnO на иммунные клетки человека, выявило различные уровни восприимчивости к цитотоксичности . [145] Существуют опасения, что фармацевтические компании, добивающиеся одобрения регулирующих органов на нано-реформулы существующих лекарств, полагаются на данные о безопасности, полученные в ходе клинических исследований более ранней, дореформулированной версии лекарства. Это может привести к тому, что регулирующие органы, такие как FDA, упустят из виду новые побочные эффекты, специфичные для нано-реформулы. [146] Однако значительные исследования показали, что наночастицы цинка не всасываются в кровоток in vivo. [147]

Также была высказана обеспокоенность по поводу воздействия на здоровье вдыхаемых наночастиц, образующихся в результате определенных процессов горения. [148] [149] Доклинические исследования показали, что некоторые наноархитектуры из благородных металлов, вдыхаемые или вводимые путем инъекции, избегают персистенции в организмах. [150] [151] По состоянию на 2013 год Агентство по охране окружающей среды США исследовало безопасность следующих наночастиц: [152]

  • Углеродные нанотрубки . Углеродные материалы имеют широкий спектр применения: от композитов для использования в транспортных средствах и спортивном оборудовании до интегральных схем для электронных компонентов. Взаимодействия между наноматериалами, такими как углеродные нанотрубки, и природным органическим веществом сильно влияют как на их агрегацию, так и на отложение, что сильно влияет на их транспорт, трансформацию и воздействие в водной среде. В прошлых исследованиях углеродные нанотрубки продемонстрировали некоторые токсикологические воздействия, которые будут оценены в различных условиях окружающей среды в текущих исследованиях химической безопасности Агентства по охране окружающей среды. Исследования Агентства по охране окружающей среды предоставят данные, модели, методы испытаний и передовой опыт для выявления острых последствий углеродных нанотрубок для здоровья и определения методов их прогнозирования. [152]
  • Оксид церия : наноразмерный оксид церия используется в электронике, биомедицинских материалах, энергетике и топливных добавках. Во многих случаях применения сконструированных наночастиц оксида церия естественным образом рассеиваются в окружающей среде, что увеличивает риск воздействия. Продолжается воздействие новых выбросов дизельных двигателей при использовании топливных присадок, содержащих наночастицы CeO 2 , а воздействие этой новой технологии на окружающую среду и здоровье населения неизвестно. Исследование химической безопасности Агентства по охране окружающей среды оценивает влияние присадок к дизельному топливу, созданных с использованием нанотехнологий, на окружающую среду, экологию и здоровье. [152]
  • Диоксид титана : нанодиоксид титана в настоящее время используется во многих продуктах. В зависимости от типа частиц его можно найти в солнцезащитных кремах, косметике, красках и покрытиях. Его также исследуют на предмет использования для удаления загрязнений из питьевой воды. [152]
  • Нано-серебро : Нано-серебро используется в текстиле, одежде, упаковке пищевых продуктов и других материалах для уничтожения бактерий. Агентство по охране окружающей среды и Комиссия по безопасности потребительских товаров США изучают некоторые продукты, чтобы выяснить, переносят ли они наночастицы серебра в реальных сценариях. Агентство по охране окружающей среды исследует эту тему, чтобы лучше понять, с каким количеством наносеребра дети контактируют в окружающей среде. [152]
  • Железо: Хотя наноразмерное железо исследуется для многих применений, в том числе для «умных жидкостей» для таких целей, как полировка оптики которая лучше усваивается и в качестве питательной добавки с железом, , одним из наиболее известных в настоящее время его применений является удаление загрязнений из грунтовых вод. Такое использование, поддерживаемое исследованиями Агентства по охране окружающей среды, апробируется в ряде объектов по всей территории Соединенных Штатов. [152]

Регулирование

[ редактировать ]

По состоянию на 2016 год Агентство по охране окружающей среды США условно зарегистрировало в течение четырех лет только два пестицида из наноматериалов в качестве ингредиентов. Агентство по охране окружающей среды проводит различие между наноразмерными ингредиентами и ненаноразмерными формами ингредиентов, но научных данных о потенциальных различиях в токсичности мало. Протоколы тестирования еще предстоит разработать. [153]

Приложения

[ редактировать ]

Будучи наиболее распространенной морфологией наноматериалов, используемых в потребительских товарах, наночастицы имеют огромный спектр потенциальных и реальных применений. В таблице ниже приведены наиболее распространенные наночастицы, используемые в различных типах продуктов, доступных на мировых рынках.

Научные исследования наночастиц ведутся интенсивно, поскольку они имеют множество потенциальных применений в доклинической практике. [154] [155] и клиническая медицина, физика, [156] [157] [158] оптика, [159] [160] [161] и электроника. [88] [84] [82] [85] США Национальная инициатива по нанотехнологиям предлагает государственное финансирование, ориентированное на исследования наночастиц. Использование наночастиц в из поли(метилметакрилата) (ПММА), усиливающих средах легированных лазерными красителями , было продемонстрировано в 2003 году, и было показано, что они улучшают эффективность преобразования и уменьшают расходимость лазерного луча. [162] Исследователи связывают уменьшение расходимости пучка с улучшением характеристик dn/dT нанокомпозита, легированного органо-неорганическими красителями. Оптимальный состав, о котором сообщили эти исследователи, составляет 30% масс. SiO 2 (~ 12 нм) в легированном красителем ПММА. Наночастицы исследуются как потенциальная система доставки лекарств. [163] Лекарства, факторы роста или другие биомолекулы могут быть конъюгированы с наночастицами для обеспечения адресной доставки. [164] Такая доставка с помощью наночастиц позволяет осуществлять пространственный и временной контроль загруженных лекарств для достижения наиболее желательного биологического результата. Наночастицы также изучаются на предмет возможного применения в качестве пищевых добавок для доставки биологически активных веществ, например минеральных элементов . [165]

Полимерное армирование

[ редактировать ]

Наночастицы глины, включенные в полимерные матрицы, увеличивают прочность, что приводит к получению более прочных пластиков, что можно проверить с помощью более высокой температуры стеклования и других испытаний механических свойств. Эти наночастицы твердые и придают свои свойства полимеру (пластику). Наночастицы также прикрепляют к текстильным волокнам для создания умной и функциональной одежды. [166]

Тюнер свойств жидкости

[ редактировать ]

Включение наночастиц в твердую или жидкую среду может существенно изменить ее механические свойства, такие как упругость, пластичность, вязкость, сжимаемость. [167] [168]

Фотокатализ

[ редактировать ]

Поскольку наночастицы меньше длины волны видимого света, их можно диспергировать в прозрачных средах, не влияя на их прозрачность на этих длинах волн. Это свойство используется во многих приложениях, таких как фотокатализ . [ нужна ссылка ]

Мощение дорог

[ редактировать ]

Модификацию асфальта с помощью наночастиц можно рассматривать как интересный недорогой метод в строительстве асфальтовых покрытий, открывающий новые перспективы в повышении долговечности асфальтовых материалов. [169]

Биомедицинский

[ редактировать ]

Наноразмерные частицы используются в биомедицинских приложениях в качестве носителей лекарств или контрастных веществ в микроскопии. Анизотропные наночастицы являются хорошими кандидатами для биомолекулярного обнаружения . [15] Более того, наночастицы для доставки нуклеиновых кислот открывают беспрецедентную возможность преодолеть некоторые недостатки, связанные с доставкой, поскольку благодаря их возможности настройки с различными физико-химическими свойствами они могут быть легко функционализированы любым типом биомолекул/фрагментов для селективного нацеливания. [170]

Солнцезащитные кремы

[ редактировать ]

Наночастицы диоксида титана придают так называемый эффект самоочистки, который придает краскам и другим продуктам полезные водоотталкивающие и антибактериальные свойства. оксида цинка Было обнаружено, что наночастицы обладают превосходными свойствами блокирования ультрафиолета и широко используются при приготовлении солнцезащитных лосьонов. [171] быть полностью фотостабильным [172] хотя и токсичен. [173] [174] [175] [176] [177] [178]

Соединения по промышленным районам

[ редактировать ]
Различные химические соединения наночастиц, которые обычно используются в потребительских товарах в промышленности. [ нужна ссылка ]
Нет. Промышленные отрасли Наночастицы
1 сельское хозяйство серебро , диоксид кремния , калий , кальций , железо , цинк , фосфор , бор , оксид цинка и молибден.
2 автомобильный дисульфид вольфрама , диоксид кремния , глина , диоксид титана , алмаз , медь , оксид кобальта оксид , цинка , нитрид бора , диоксид циркония , вольфрам , γ-оксид алюминия , бор , палладий , платина , оксид церия(IV) , карнауба , оксид алюминия , серебро , карбонат кальция и сульфонат кальция
3 строительство диоксид титана , диоксид кремния , серебро , глина , оксид алюминия , карбонат кальция , гидрат силиката кальция , углерод , фосфат алюминия , оксид церия (IV) и гидроксид кальция.
4 косметика серебро , диоксид титана , золото , углерод , оксид цинка , диоксид кремния , глина , силикат натрия , койевая кислота и гидроксикарбоновая кислота.
5 электроника серебро , алюминий , диоксид кремния и палладий.
6 среда серебро , диоксид титана , углерод , оксид марганца , глина , золото и селен.
7 еда серебро , глина , диоксид титана , золото , оксид цинка , диоксид кремния , кальций , медь , цинк , платина , марганец , палладий и углерод.
8 бытовая техника серебро , оксид цинка , диоксид кремния , диоксид алмаза и титана.
9 лекарство [179] серебро , золото , гидроксиапатит , глина , диоксид титана , диоксид кремния , диоксид циркония , углерод , алмаз , оксид алюминия и трифторид иттербия.
10 нефть дисульфид вольфрама , оксид цинка , диоксид кремния , алмаз , глина , бор , нитрид бора , серебро , диоксид титана , вольфрам , γ-оксид алюминия , углерод и дисульфид молибдена.
11 печать тонер , наносимый принтером на бумагу или другой субстрат
12 возобновляемые источники энергии титан , палладий , дисульфид вольфрама , диоксид кремния , глина , графит , оксид циркония(IV), стабилизированный иттрием , углерод , оксид церия(IV), легированный gd , оксид никеля-кобальта , оксид никеля(II) , родий , легированный sm -оксид церия(IV) , титанат бария, стронция и серебро
13 спорт и фитнес серебро , диоксид титана , золото , глина и углерод.
14 текстиль серебро , углерод , диоксид титана , сульфид меди , глина , золото , полиэтилентерефталат и диоксид кремния .

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Агентство по охране окружающей среды США (): « Модуль 3: Характеристики категорий частиц по размерам ». С сайта EPA .
  2. ^ Перейти обратно: а б Верт М., Дой Ю., Хеллвич К.Х., Хесс М., Ходж П., Кубиса П. и др. (2012). «Терминология биородственных полимеров и их применение (Рекомендации ИЮПАК 2012 г.)» . Чистая и прикладная химия . 84 (2): 377 410. doi : 10.1351/PAC-REC-10-12-04 . S2CID   98107080 .
  3. ^ Перейти обратно: а б Верт М., Дой Ю., Хеллвич К.Х., Хесс М., Ходж П., Кубиса П. и др. (11 января 2012 г.). «Терминология биородственных полимеров и их применение (Рекомендации ИЮПАК 2012 г.)» . Чистая и прикладная химия . 84 (2): 377–410. doi : 10.1351/PAC-REC-10-12-04 . S2CID   98107080 .
  4. ^ Торрес-Торрес К, Лопес-Суарес А, Кан-Ук Б, Ранхель-Рохо Р, Тамайо-Ривера Л, Оливер А (24 июля 2015 г.). «Коллективный оптический эффект Керра, проявляемый интегрированной конфигурацией кремниевых квантовых точек и наночастиц золота, внедренных в ионно-имплантированный кремнезем» . Нанотехнологии . 26 (29): 295701. Бибкод : 2015Nanot..26C5701T . дои : 10.1088/0957-4484/26/29/295701 . ISSN   0957-4484 . ПМИД   26135968 . S2CID   45625439 .
  5. ^ Шишодиа С., Шушен Б., Грис Т., Шнайдер Р. (31 октября 2023 г.). «Избранные полупроводники I-III-VI2: синтез, свойства и применение в фотоэлектрических элементах» . Наноматериалы . 13 (21): 2889. дои : 10.3390/nano13212889 . ISSN   2079-4991 . ПМЦ   10648425 . ПМИД   37947733 .
  6. ^ Перейти обратно: а б Че С.И., Пак М.К., Ли С.К., Ким Т.И., Ким С.К., Ли В.И. (август 2003 г.). «Получение наночастиц TiO 2 контролируемого размера и получение оптически прозрачных фотокаталитических пленок». Химия материалов . 15 (17): 3326–3331. дои : 10.1021/cm030171d .
  7. ^ Жак Симонис Дж., Кутзи Бассон А. (2011). «Оценка недорогого керамического микропористого фильтра для уничтожения распространенных болезнетворных микроорганизмов». Физика и химия Земли, части A/B/C . 36 (14–15): 1129–1134. Бибкод : 2011PCE....36.1129S . дои : 10.1016/j.pce.2011.07.064 .
  8. ^ Перейти обратно: а б Серебряный Баптист К.А., Ларсон Р.Г., Котов Н.А. (9 октября 2015 г.). «Неаддитивность взаимодействий наночастиц» . Наука 350 6257):1242477.doi : ( 10.1126/science.1242477 . ПМИД   26450215 .
  9. ^ Цай В., Никс В.Д. (сентябрь 2016 г.). Несовершенства кристаллических твердых тел . Кембриджское ядро. дои : 10.1017/cbo9781316389508 . ISBN  978-1-107-12313-7 . Проверено 21 мая 2020 г.
  10. ^ Чен С.С., Чжу С., Уайт Э.Р., Чиу С.И., Скотт М.К., Риган Б.С. и др. (апрель 2013 г.). «Трехмерное изображение дислокаций в наночастице с атомным разрешением». Природа . 496 (7443): 74–77. Бибкод : 2013Natur.496...74C . дои : 10.1038/nature12009 . ПМИД   23535594 . S2CID   4410909 .
  11. ^ Го Д, Се Г, Луо Дж (8 января 2014 г.). «Механические свойства наночастиц: основы и приложения» . Журнал физики D: Прикладная физика . 47 (1): 013001. Бибкод : 2014JPhD...47a3001G . дои : 10.1088/0022-3727/47/1/013001 .
  12. ^ Хан I, Саид К., Хан I (ноябрь 2019 г.). «Наночастицы: свойства, применение и токсичность» . Арабский химический журнал . 12 (7): 908–931. дои : 10.1016/j.arabjc.2017.05.011 .
  13. ^ Карлтон С., Рабенберг Л., Феррейра П. (сентябрь 2008 г.). «О зарождении частичных дислокаций в наночастицах». Письма философского журнала . 88 (9–10): 715–724. Бибкод : 2008PMagL..88..715C . дои : 10.1080/09500830802307641 . S2CID   40776948 .
  14. ^ «Анизотропные наноструктуры» . Миркин . Проверено 22 августа 2021 г.
  15. ^ Перейти обратно: а б с д Саджанлал П.Р., Срипрасад Т.С., Самал А.К., Прадип Т. (16 февраля 2011 г.). «Анизотропные наноматериалы: структура, рост, сборка и функции» . Нано Обзоры . 2 : 5883. дои : 10.3402/nano.v2i0.5883 . ISSN   2000-5121 . ПМК   3215190 . ПМИД   22110867 .
  16. ^ Перейти обратно: а б Кнауэр А., Келер Дж. М. (2016). «Объяснение плоскостного оптического резонанса треугольных серебряных нанопризм, зависящего от размера». Физическая химия Химическая физика . 18 (23): 15943–15949. Бибкод : 2016PCCP...1815943K . дои : 10.1039/c6cp00953k . ПМИД   27241479 .
  17. ^ Макнот, Алан Д., Уилкинсон, Эндрю Р., ред. (1997). Сборник химической терминологии: Рекомендации ИЮПАК (2-е изд.). Блэквелл Наука. ISBN  978-0-86542-684-9 .
  18. ^ Алеман Й.В., Чедвик А.В., Хе Дж., Хесс М., Хори К., Джонс Р.Г. и др. (1 января 2007 г.). «Определения терминов, касающихся структуры и обработки золей, гелей, сетей и неорганических-органических гибридных материалов (Рекомендации ИЮПАК 2007 г.)» . Чистая и прикладная химия . 79 (10): 1801–1829. дои : 10.1351/pac200779101801 . S2CID   97620232 .
  19. ^ «ISO/TS 80004-2: Словарь по нанотехнологиям. Часть 2: Нанообъекты» . Международная организация по стандартизации . 2015 . Проверено 18 января 2018 г.
  20. ^ Фалман, Б.Д. (2007). Химия материалов . Спрингер. стр. 282 283. ISBN.  978-1-4020-6119-6 .
  21. ^ Паис, А. (2005). Тонок Господь: наука и жизнь Альберта Эйнштейна . Издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-280672-7 . Проверено 6 декабря 2016 г.
  22. ^ Перейти обратно: а б Симаков СК (2018). «Генезис алмазов нано- и микронного размера в природе: обзор» . Геонаучные границы . 9 (6): 1849–1858. Бибкод : 2018GeoFr...9.1849S . дои : 10.1016/j.gsf.2017.10.006 .
  23. ^ Симаков СК, Коучи А, Писец В, Кимура Й, Хама Т, Сузуки Н и др. (2015). «Находка наноалмазов в ксенолитах хиблейской неглубокой мантии» . Научные отчеты 5 : 10765. Бибкод : 2015NatSR... 510765S дои : 10.1038/srep10765 . ПМК   5377066 . ПМИД   26030133 .
  24. ^ Самолет JM (2012). «Космическая пыль в земной атмосфере» . Обзоры химического общества . 41 (19): 6507–6518. Бибкод : 2012ЧСРв..41.6507П . дои : 10.1039/C2CS35132C . ПМИД   22678029 .
  25. ^ Зук ХА (2001). «Измерения потока космической пыли космическими аппаратами». В Пойкер-Эренбринк Б., Шмитц Б. (ред.). Аккреция внеземной материи на протяжении всей истории Земли . Бостон, Массачусетс: Спрингер. стр. 75–92. дои : 10.1007/978-1-4419-8694-8_5 . ISBN  978-1-4613-4668-5 .
  26. ^ «Хронология нанотехнологий | Нано» . www.nano.gov . Проверено 12 декабря 2016 г.
  27. ^ Рейсс Г., Хаттен А. (2010). «Магнитные наночастицы» . В Саттлере К.Д. (ред.). Справочник по нанофизике: наночастицы и квантовые точки . ЦРК Пресс. стр. 2 1. ISBN  978-1-4200-7545-8 .
  28. ^ Хан Ф.А. (2012). Основы биотехнологии . ЦРК Пресс. п. 328. ИСБН  978-1-4398-2009-4 .
  29. ^ Фарадей, Майкл (1857). «Экспериментальные связи золота (и других металлов) со светом» . Фил. Пер. Р. Сок. Лонд . 147 : 145 181. Бибкод : 1857RSPT..147..145F . дои : 10.1098/rstl.1857.0011 .
  30. ^ Бейлби GT (31 января 1904 г.). «Влияние тепла и растворителей на тонкие пленки металла» . Труды Лондонского королевского общества . 72 (477–486): 226–235. Бибкод : 1903RSPS...72..226B . дои : 10.1098/rspl.1903.0046 .
  31. ^ Тернер, Т. (1908). «Прозрачное серебро и другие металлические пленки» . Труды Королевского общества А. 81 (548): 301–310. Бибкод : 1908RSPSA..81..301T . дои : 10.1098/rspa.1908.0084 . JSTOR   93060 .
  32. ^ Перейти обратно: а б Гранквист С., Бурман Р., Винс Дж., Сиверс А. (1976). «Поглощение дальнего инфракрасного диапазона в ультрамелких частицах алюминия». Письма о физических отзывах . 37 (10): 625 629. Бибкод : 1976PhRvL..37..625G . doi : 10.1103/PhysRevLett.37.625 .
  33. ^ Перейти обратно: а б с д Хаяси К., Уеда Р., Тасаки А. (1997). Ультрамелкие частицы: исследовательская наука и технология (1997 г., перевод японского отчета о соответствующем проекте ERATO, 1981 г., 86) . Публикации Нойеса.
  34. ^ Перейти обратно: а б Кисс Л.Б., Седерлунд Дж., Никлассон Г.А., Гранквист К.Г. (1 марта 1999 г.). «Новый подход к происхождению логнормального распределения наночастиц по размерам». Нанотехнологии . 10 (1): 25–28. Бибкод : 1999Nanot..10...25K . дои : 10.1088/0957-4484/10/1/006 . S2CID   250854158 .
  35. ^ Агам, Массачусетс, Го Ц (2007). «Электронно-лучевая модификация полимерных наносфер». Журнал нанонауки и нанотехнологий . 7 (10): 3615–9. дои : 10.1166/jnn.2007.814 . ПМИД   18330181 .
  36. ^ Краль С., Маковец Д. (27 октября 2015 г.). «Магнитная сборка суперпарамагнитных кластеров наночастиц оксида железа в наноцепи и наносвязки». АСУ Нано . 9 (10): 9700–7. дои : 10.1021/acsnano.5b02328 . ПМИД   26394039 .
  37. ^ Чой Дж.Х., Чан Э.С., Вон Дж.Х., Чунг Дж.Х., Чан DJ, Ким Ю.В. (2004). «Гидротермальный путь к нанокоралловым рифам и нановолокнам ZnO». Прил. Физ. Летт . 84 (2): 287. Бибкод : 2004ApPhL..84..287C . дои : 10.1063/1.1639514 .
  38. ^ Сан, Ю, Ся, Ю (2002). «Синтез наночастиц золота и серебра с контролируемой формой» . Наука . 298 (5601): 2176–9. Бибкод : 2002Sci...298.2176S . дои : 10.1126/science.1077229 . ПМИД   12481134 . S2CID   16639413 .
  39. ^ Мерфи CJ (13 декабря 2002 г.). «МАТЕРИАЛОВЕДЕНИЕ: Нанокубы и Нанобоксы». Наука . 298 (5601): 2139–2141. дои : 10.1126/science.1080007 . ПМИД   12481122 . S2CID   136913833 .
  40. ^ Дюфрен А (июнь 2013 г.). «Наноцеллюлоза: новый нестареющий бионаноматериал» . Материалы сегодня . 16 (6): 220–227. дои : 10.1016/j.mattod.2013.06.004 .
  41. ^ Ле Корр Д., Брас Ж., Дюфрен А. (10 мая 2010 г.). «Наночастицы крахмала: обзор». Биомакромолекулы . 11 (5): 1139–1153. дои : 10.1021/bm901428y . ПМИД   20405913 .
  42. ^ Перейти обратно: а б Лукини А., Гехо Д.Х., Бишоп Б., Тран Д., Ся С., Дюфур Р.Л. и др. (январь 2008 г.). «Умные частицы гидрогеля: сбор биомаркеров: одноэтапная аффинная очистка, исключение размера и защита от деградации» . Нано-буквы . 8 (1): 350–361. Бибкод : 2008NanoL...8..350L . дои : 10.1021/nl072174l . ПМЦ   2877922 . ПМИД   18076201 .
  43. ^ Гоммес CJ (2019). «Оствальдовское созревание ограниченных наночастиц: хемомеханическое взаимодействие в нанопорах». Наномасштаб . 11 (15): 7386–7393. дои : 10.1039/C9NR01349K . ПМИД   30938749 . S2CID   91189669 .
  44. ^ Тхань НТ, Маклин Н., Махиддин С. (2014). «Механизмы зарождения и роста наночастиц в растворе» . хим. Преподобный . 114 (15): 7610–7630. дои : 10.1021/cr400544s . ПМИД   25003956 .
  45. ^ Кулкарни С.А., Кадам С.С., Микес Х., Станкевич А.И., Тер Хорст Дж.Х. (2013). «Кинетика зарождения кристаллов по времени индукции и ширине метастабильных зон». Рост и дизайн кристаллов . 13 (6): 2435-2440. дои : 10.1021/cg400139t .
  46. ^ Фольмер М., Вебер А.З. (1927). «Образование ядра в пересыщенных системах». Журнал физической химии . 125 :236-242.
  47. ^ ЛаМер В.К., Динегар Р.Х. (1950). «Теория, получение и механизм образования монодисперсных гидрозолей». Журнал Американского химического общества . 72 (11): 4847-4854. дои : 10.1021/ja01167a001 .
  48. ^ Вацки М.А., Финке Р.Г. (1997). «Кинетические и механистические исследования образования нанокластеров переходных металлов. Новый механизм, когда водород является восстановителем: медленное, непрерывное зародышеобразование и быстрый автокаталитический рост поверхности». Дж. Ам. хим. Соц . 119 (43): 10382-10400. дои : 10.1021/ja9705102 .
  49. ^ Уайтхед CB, Озкар С, Финке Р.Г. (2019). «Модель Ламера 1950 года для образования частиц мгновенного зародышеобразования и роста, контролируемого диффузией: исторический взгляд на происхождение модели, предположения, уравнения и лежащие в основе данные по кинетике образования золя серы». хим. Мэтр . 31 (18): 7116-7132. doi : 10.1021/acs.chemmater.9b01273 . S2CID   202880673 .
  50. ^ Уайтхед CB, Озкар С., Финке Р.Г. (2021). «Модель Ламера 1950 года для образования частиц: обзор и критический анализ ее классической основы теории зародышеобразования и флуктуации, конкурирующих моделей и механизмов фазовых изменений и образования частиц, а затем ее применения к галогениду серебра, полупроводникам, металлам и металлам. -оксидные наночастицы» . Матер. Адв . 2 : 186-235. дои : 10.1039/d0ma00439a .
  51. ^ ИЮПАК , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Интернет-исправленная версия: (2006–) « Созревание Оствальда ». два : 10.1351/goldbook.O04348
  52. ^ Кулкарни С.А., Кадам С.С., Микес Х., Станкевич А.И., Тер Хорст Дж.Х. (2013). «Кинетика зарождения кристаллов по времени индукции и ширине метастабильных зон». Рост и дизайн кристаллов . 13 (6): 2435-2440. дои : 10.1021/cg400139t .
  53. ^ Вацки М.А., Финке Р.Г. (1997). «Кинетические и механистические исследования образования нанокластеров переходных металлов. Новый механизм, когда водород является восстановителем: медленное, непрерывное зародышеобразование и быстрый автокаталитический рост поверхности». Дж. Ам. хим. Соц . 119 (43): 10382-10400. дои : 10.1021/ja9705102 .
  54. ^ Хорнштейн Б.Дж., Финке Р.Г. (2004). «Кинетические и механистические исследования нанокластеров переходных металлов с акцентом на агломерацию нанокластеров: демонстрация кинетического метода, который позволяет отслеживать все три фазы образования и старения нанокластеров» . хим. Мэтр . 16 (1): 139-150. дои : 10.1021/cm034585i .
  55. ^ Бессон С., Финни Э.Э., Финке Р.Г. (2005). «Механизм самосборки наночастиц переходных металлов». Дж. Ам. хим. Соц . 127 (22): 8179–8184. дои : 10.1021/ja0504439 . ПМИД   15926847 .
  56. ^ Бессон С., Финни Э.Э., Финке Р.Г. (2005). «Зарождение, рост и последующая агломерация нанокластеров. Кинетические и механистические исследования: более общий четырехэтапный механизм, включающий двойной автокатализ». хим. Мэтр . 17 (20): 4925-4938. дои : 10.1021/cm050207x .
  57. ^ Финни Э.Э., Финке Р.Г. (2008). «Четырехэтапный двойной автокаталитический механизм зарождения, роста и последующей агломерации нанокластеров переходных металлов: исследования зависимости металла, лиганда, концентрации, температуры и растворителя». хим. Мэтр . 20 (5): 1956–1970. дои : 10.1021/cm071088j .
  58. ^ Кент П.Д., Мондлох Дж.Э., Финке Р.Г. (2014). «Четырехэтапный механизм формирования гетерогенных катализаторов на основе наночастиц при контакте с раствором: превращение Ir(1,5-COD)Cl/γ-Al2O3 в Ir(0)~170/γ-Al2O3». Дж. Ам. хим. Соц . 136 (5): 1930–1941. дои : 10.1021/ja410194r . ПМИД   24444431 .
  59. ^ Тхань НТ, Маклин Н., Махиддин С. (2014). «Механизмы зарождения и роста наночастиц в растворе» . хим. Преподобный . 114 (15): 7610–7630. дои : 10.1021/cr400544s . ПМИД   25003956 .
  60. ^ Грамматикопулос П (2019). «Атомистическое моделирование зарождения и роста чистых и гибридных наночастиц методом кластерно-лучевого осаждения» . Текущее мнение в области химической инженерии . 23 : 164–173. Бибкод : 2019COCE...23..164G . дои : 10.1016/j.coche.2019.04.004 . S2CID   181326215 .
  61. ^ Бузеа С., Пачеко II, Робби К. (декабрь 2007 г.). «Наноматериалы и наночастицы: источники и токсичность». Биоинтерфазы . 2 (4): MR17–MR71. arXiv : 0801.3280 . дои : 10.1116/1.2815690 . ПМИД   20419892 . S2CID   35457219 .
  62. ^ ASTM E 2456 06 Стандартная терминология, относящаяся к нанотехнологиям.
  63. ^ Валенти Дж., Рампаццо Р., Бонакки С., Петрицца Л., Маркаччо М., Монтальти М. и др. (2016). «Переменное легирование вызывает смену механизмов в электрогенерированной хемилюминесценции кремнеземных наночастиц Ru(bpy)32+ ядро-оболочка». Дж. Ам. хим. Соц . 138 (49): 15935–15942. дои : 10.1021/jacs.6b08239 . hdl : 11585/583548 . ПМИД   27960352 .
  64. ^ Векилов П.Г. (2010). «Нуклеация» . Рост и дизайн кристаллов . 10 (12): 5007–5019. дои : 10.1021/cg1011633 . ПМК   2995260 . ПМИД   21132117 .
  65. ^ Кулкарни С.А., Кадам С.С., Микес Х., Станкевич А.И., Тер Хорст Дж.Х. (2013). «Кинетика зарождения кристаллов по времени индукции и ширине метастабильных зон». Рост и дизайн кристаллов . 13 (6): 2435-2440. дои : 10.1021/cg400139t .
  66. ^ Тхань НТ, Маклин Н., Махиддин С. (2014). «Механизмы зарождения и роста наночастиц в растворе» . Хим. преп . 114 (15): 7610–7630. дои : 10.1021/cr400544s . ПМИД   25003956 .
  67. ^ Губин, Сергей П. (2009). Магнитные наночастицы . Вайли-ВЧ. ISBN  978-3-527-40790-3 .
  68. ^ Воллат Д., Фишер Ф.Д., Холец Д. (23 августа 2018 г.). «Поверхностная энергия наночастиц – влияние размера и структуры частиц» . Журнал нанотехнологий Бейльштейна . 9 : 2265–2276. дои : 10.3762/bjnano.9.211 . ПМК   6122122 . ПМИД   30202695 .
  69. ^ Цзян Ц, Лян Л.Х., Чжао Д.С. (июль 2001 г.). «Сокращение решетки и поверхностное напряжение ГЦК-нанокристаллов». Журнал физической химии Б. 105 (27): 6275–6277. дои : 10.1021/jp010995n .
  70. ^ Кортни, Томас Х. (2000). Механическое поведение материалов (2-е изд.). Бостон: МакГроу Хилл. ISBN  0-07-028594-2 . OCLC   41932585 .
  71. ^ Рамос М., Ортис-Джордан Л., Уртадо-Масиас А., Флорес С., Элизальде-Галиндо Х.Т., Роша С. и др. (январь 2013 г.). «Твердость и модуль упругости наночастиц золота с шестикратной симметрией» . Материалы . 6 (1): 198–205. Бибкод : 2013Mate....6..198R . дои : 10.3390/ma6010198 . ПМК   5452105 . ПМИД   28809302 .
  72. ^ О Ш., Легрос М., Кинер Д., Дем Дж. (февраль 2009 г.). «Наблюдение на месте зарождения и выхода дислокаций в субмикрометровом монокристалле алюминия». Природные материалы . 8 (2): 95–100. Бибкод : 2009NatMa...8...95O . дои : 10.1038/nmat2370 . ПМИД   19151703 .
  73. ^ Феруз Ю., Мордехай Д. (январь 2016 г.). «К универсальной, зависящей от размера прочности гранецентрированных кубических наночастиц». Акта Материалия . 103 : 433–441. Бибкод : 2016AcMat.103..433F . дои : 10.1016/j.actamat.2015.10.027 .
  74. ^ Кулик А., Кис А., Гремо Г., Хенгсбергер С., Луенго Г., Зиссет П. и др. (2007), Бхушан Б. (редактор), «Наномасштабные механические свойства – методы измерения и приложения», Springer Handbook of Nanotechnology , Springer Handbooks, Springer, стр. 1107–1136, Бибкод : 2007shnt.book.1107K , doi : 10.1007/ 978-3-540-29857-1_36 , ISBN  978-3-540-29857-1
  75. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Го Д, Се Г, Луо Дж (8 января 2014 г.). «Механические свойства наночастиц: основы и приложения» . Журнал физики D: Прикладная физика . 47 (1): 013001. Бибкод : 2014JPhD...47a3001G . дои : 10.1088/0022-3727/47/1/013001 . ISSN   0022-3727 .
  76. ^ Перейти обратно: а б Тан С., Шерман Р.Л., Ford WT (1 августа 2004 г.). «Наномасштабное сжатие полимерных микросфер методом атомно-силовой микроскопии» . Ленгмюр . 20 (17): 7015–7020. дои : 10.1021/la049597c . ISSN   0743-7463 . ПМИД   15301482 .
  77. ^ Оуян К., Исида К., Окада К. (15 января 2001 г.). «Исследование микроадгезии методом атомно-силовой микроскопии» . Прикладная наука о поверхности . 169–170 (1–2): 644–648. Бибкод : 2001ApSS..169..644O . дои : 10.1016/S0169-4332(00)00804-7 . ISSN   0169-4332 .
  78. ^ Ларсон И., Драммонд С.Дж., Чан Д.И., Гризер Ф. (1 декабря 1993 г.). «Прямые измерения силы между поверхностями диоксида титана» . Журнал Американского химического общества . 115 (25): 11885–11890. дои : 10.1021/ja00078a029 . ISSN   0002-7863 .
  79. ^ Перейти обратно: а б Каппл М., Батт Х.Дж. (2002). «Техника коллоидного зонда и ее применение для измерения силы адгезии» . Характеристика частиц и систем частиц . 19 (3): 129–143. doi : 10.1002/1521-4117(200207)19:3<129::AID-PPSC129>3.0.CO;2-G . ISSN   1521-4117 .
  80. ^ Касильяс Г., Паломарес-Баес Х.П., Родригес-Лопес Х.Л., Луо Дж., Понсе А., Эспарса Р. и др. (11 декабря 2012 г.). «Исследование механического поведения двойниковых наночастиц in situ TEM» . Философский журнал . 92 (35): 4437–4453. Бибкод : 2012PMag...92.4437C . дои : 10.1080/14786435.2012.709951 . ISSN   1478-6435 . S2CID   137390443 .
  81. ^ Перейти обратно: а б Буффа П., Борель Дж.П. (1976). «Влияние размера на температуру плавления частиц золота» . Физический обзор А. 13 (6): 2287–2298. Бибкод : 1976PhRvA..13.2287B . дои : 10.1103/PhysRevA.13.2287 .
  82. ^ Перейти обратно: а б с Хевакуруппу Ю.Л., Домбровский Л.А., Чен С., Тимченко В., Цзян Х., Бэк С. и др. (2013). «Плазмонный метод «насос-зонд» для исследования полупрозрачных наножидкостей». Прикладная оптика . 52 (24): 6041–50. Бибкод : 2013ApOpt..52.6041H . дои : 10.1364/AO.52.006041 . ПМИД   24085009 .
  83. ^ Ву Дж, Ю П, Суша А.С., Саблон К.А., Чен Х, Чжоу З и др. (1 апреля 2015 г.). «Повышение эффективности широкополосного доступа в солнечных элементах на квантовых точках в сочетании с многошиповыми плазмонными нанозвездами». Нано Энергия . 13 : 827–835. дои : 10.1016/j.nanoen.2015.02.012 . S2CID   98282021 .
  84. ^ Перейти обратно: а б Тейлор Р.А., Отаникар Т., Розенгартен Г. (2012). «Оптимизация оптических фильтров на основе наножидкостей для фотоэлектрических/T-систем» . Свет: наука и приложения . 1 (10): е34. Бибкод : 2012LSA.....1E..34T . дои : 10.1038/lsa.2012.34 .
  85. ^ Перейти обратно: а б Тейлор Р.А., Отаникар Т.П., Херукеррупу Ю., Бремонд Ф., Розенгартен Г., Хоукс Э.Р. и др. (2013). «Возможность создания оптических фильтров на основе наножидкостей» . Прикладная оптика . 52 (7): 1413–22. Бибкод : 2013ApOpt..52.1413T . дои : 10.1364/AO.52.001413 . hdl : 1959.4/unsworks_57107 . ПМИД   23458793 .
  86. ^ Тейлор Р.А., Фелан П.Е., Отаникар Т.П., Адриан Р., Прашер Р. (2011). «Описание оптических свойств наножидкостей: на пути к эффективным солнечным коллекторам прямого поглощения» . Письма о наномасштабных исследованиях . 6 (1): 225. Бибкод : 2011НРЛ.....6..225Т . дои : 10.1186/1556-276X-6-225 . ПМК   3211283 . ПМИД   21711750 .
  87. ^ Перейти обратно: а б Валенти Г., Рампаццо Е., Кесаркар С., Дженовезе Д., Фиорани А., Занут А. и др. (2018). «Электрогенерированная хемилюминесценция наночастиц на основе металлокомплексов для применения в высокочувствительных сенсорах». Обзоры координационной химии . 367 : 65–81. дои : 10.1016/j.ccr.2018.04.011 . hdl : 11585/653909 . S2CID   103192810 .
  88. ^ Перейти обратно: а б с Тейлор Р., Куломб С., Отаникар Т., Фелан П., Гунаван А., Лев В. и др. (2013). «Маленькие частицы, большие последствия: обзор разнообразных применений наножидкостей» . Журнал прикладной физики . 113 (1): 011301–011301–19. Бибкод : 2013JAP...113a1301T . дои : 10.1063/1.4754271 .
  89. ^ Перейти обратно: а б Гош Чаудхури Р., Пария С. (11 апреля 2012 г.). «Наночастицы ядро/оболочка: классы, свойства, механизмы синтеза, характеристики и приложения». Химические обзоры . 112 (4): 2373–2433. дои : 10.1021/cr100449n . ПМИД   22204603 .
  90. ^ Лу Дж.Ф., Чиен Ю.Х., Инь Ф., Конг С.К., Хо Х.П., Ён К.Т. (декабрь 2019 г.). «Наночастицы с повышением и понижением конверсии для биофотоники и наномедицины». Обзоры координационной химии . 400 : 213042. doi : 10.1016/j.ccr.2019.213042 . S2CID   203938224 .
  91. ^ Ю П, Яо Й, Ву Дж, Ню Х, Рогач А.Л., Ван З (декабрь 2017 г.). «Влияние наночастиц плазмонного металлического ядра и диэлектрической оболочки на усиление широкополосного поглощения света в тонкопленочных солнечных элементах» . Научные отчеты . 7 (1): 7696. Бибкод : 2017НатСР...7.7696Y . дои : 10.1038/s41598-017-08077-9 . ПМК   5550503 . ПМИД   28794487 .
  92. ^ Уайтсайдс, GM и др. (1991). «Молекулярная самосборка и нанохимия: химическая стратегия синтеза наноструктур». Наука . 254 (5036): 1312–1319. Бибкод : 1991Sci...254.1312W . дои : 10.1126/science.1962191 . ПМИД   1962191 .
  93. ^ Даббс Д.М., Аксай И.А., Аксай (2000). «Керамика самосборной сборки». Анну. Преподобный физ. Хим . 51 : 601–22. Бибкод : 2000ARPC...51..601D . doi : 10.1146/annurev.physchem.51.1.601 . ПМИД   11031294 . S2CID   14113689 .
  94. ^ Перейти обратно: а б Танкард Р.Э., Ромеджио Ф., Акадзава С.К., Краббе А., Ленивец О.Ф., Сечер Н.М. и др. (2024). «Стабильные массово отобранные наночастицы AuTiOx для окисления CO» . Физическая химия Химическая физика . 26 (12): 9253–9263. Бибкод : 2024PCCP...26.9253T . дои : 10.1039/D4CP00211C . ПМИД   38445363 .
  95. ^ Анандкумар М., Бхаттачарья С., Дешпанде А.С. (2019). «Низкотемпературный синтез и характеристика однофазных многокомпонентных золей наночастиц оксида флюорита» . РСК Прогресс . 9 (46): 26825–26830. Бибкод : 2019RSCAd...926825A . дои : 10.1039/C9RA04636D . ПМК   9070433 . ПМИД   35528557 .
  96. ^ Хоссейни М., Машреги М., Эшги Х. (2016). «Биосинтез и антибактериальная активность наночастиц золота, покрытых ферментами редуктазой» . Микро- и нанобуквы . 11 (9): 484–489. дои : 10.1049/mnl.2016.0065 . S2CID   89082048 .
  97. ^ Сайто Т., Кимура С., Нисияма Ю., Исогай А. (август 2007 г.). «Целлюлозные нановолокна, полученные путем TEMPO-опосредованного окисления нативной целлюлозы». Биомакромолекулы . 8 (8): 2485–2491. дои : 10.1021/bm0703970 . ПМИД   17630692 .
  98. ^ Фан Ю, Сайто Т, Исогай А (17 марта 2010 г.). «Отдельные хитиновые наноусы, полученные из частично деацетилированного α-хитина путем катионизации поверхности фибрилл». Углеводные полимеры . 79 (4): 1046–1051. дои : 10.1016/j.carbpol.2009.10.044 .
  99. ^ Хабиби Ю. (2014). «Ключевые достижения в химической модификации наноцеллюлоз». хим. Соц. Преподобный . 43 (5): 1519–1542. дои : 10.1039/c3cs60204d . ПМИД   24316693 .
  100. ^ Цзяинь Г., Сяобао Ф., Долбек Р., Сивен Х., Юревич Дж., Булос М. (апрель 2010 г.). «Развитие синтеза нанопорошков с использованием индукционной плазмы» . Плазменная наука и технология . 12 (2): 188–199. Бибкод : 2010PlST...12..188G . дои : 10.1088/1009-0630/12/2/12 . ISSN   1009-0630 . S2CID   250860605 .
  101. ^ Перейти обратно: а б Гранквист К.Г., Бурман Р.А. (1976). «Сверхмелкие металлические частицы» . Журнал прикладной физики . 47 (5): 2200 2219. Бибкод : 1976JAP....47.2200G . дои : 10.1063/1.322870 . S2CID   53659172 .
  102. ^ Хан Х, Авербак РС (1990). «Получение нанокристаллических порошков методом магнетронного распыления». Журнал прикладной физики . 67 (2): 1113 1115. Бибкод : 1990JAP....67.1113H . дои : 10.1063/1.345798 .
  103. ^ Ван Дж.П., Бай Дж. (2005). «Наночастицы FeCo Au AgFeCo Au Ag с высоким магнитным моментом типа ядро-оболочка». Прил. Физ. Летт . 87 : 152502. дои : 10.1063/1.2089171 .
  104. ^ Перейти обратно: а б Хеннес М., Лотник А., Майр С.Г. (2014). «Плазменный синтез и определение характеристик с высоким разрешением анизотропных элементарных и биметаллических магнитных наночастиц с ядром и оболочкой» . Байльштейн Дж. Нанотехнологии . 5 : 466–475. дои : 10.3762/bjnano.5.54 . ПМЦ   3999878 . ПМИД   24778973 .
  105. ^ Лламоса Д., Руано М., Мартинес Л., Майораль А., Роман Э., Гарсиа-Эрнандес М. и др. (2014). «Окончательный шаг к индивидуальной разработке наночастиц core@shell и core@shell@shell». Наномасштаб . 6 (22): 13483–13486. Бибкод : 2014Nanos...613483L . дои : 10.1039/c4nr02913e . hdl : 10261/182011 . ПМИД   25180699 .
  106. ^ Микелакаки И., Букос Н., Драгатояннис Д.А., Статопулос С., Чаритидис К.А., Цукалас Д. (27 июня 2018 г.). «Синтез наночастиц гафния и пленок наночастиц гафния методом газовой конденсации и энергетического осаждения» . Журнал нанотехнологий Бейльштейна . 9 : 1868–1880. дои : 10.3762/bjnano.9.179 . ПМК   6036986 . ПМИД   30013881 .
  107. ^ Беллони Дж., Мостафави М., Ремита Х., Маринье Дж.Л., Делькур А.М. (1998). «Радиационно-индуцированный синтез моно- и мультиметаллических кластеров и наноколлоидов». Новый химический журнал . 22 (11): 1239 1255. doi : 10.1039/A801445K .
  108. ^ Бринкер, К.Дж., Шерер, Г.В. (1990). Золь-гель наука: физика и химия золь-гель обработки . Академическая пресса. ISBN  978-0-12-134970-7 .
  109. ^ Хенч Л.Л., Вест Дж.К. (1990). «Золь-гель процесс». Химические обзоры . 90 : 33–72. дои : 10.1021/cr00099a003 .
  110. ^ Кляйн Л. (1994). Золь-гель оптика: обработка и применение . Спрингер Верлаг. ISBN  978-0-7923-9424-2 . Проверено 6 декабря 2016 г.
  111. ^ Корриу, Роберт, Ань, Нгуен Чонг (2009). Молекулярная химия наноматериалов, полученных золь-гель . Джон Уайли и сыновья. ISBN  978-0-470-72117-9 .
  112. ^ Садри Р. (15 октября 2017 г.). «Исследование экологически чистой и простой функционализации графеновых нанопластинок и ее применение в конвективной теплопередаче». Преобразование энергии и управление . 150 : 26–36. Бибкод : 2017ECM...150...26S . дои : 10.1016/j.enconman.2017.07.036 .
  113. ^ Прайм КЛ, генеральный менеджер Уайтсайдса (1991). «Самособирающиеся органические монослои: модельные системы для изучения адсорбции белков на поверхности». Наука . 252 (5009): 1164–7. Бибкод : 1991Sci...252.1164P . дои : 10.1126/science.252.5009.1164 . ПМИД   2031186 . S2CID   26062996 .
  114. ^ Лю В., Грейтак А.Б., Ли Дж., Вонг Ч.Р., Пак Дж., Маршалл Л.Ф. и др. (20 января 2010 г.). «Компактные биосовместимые квантовые точки посредством RAFT-опосредованного синтеза случайного сополимерного лиганда на основе имидазола» . Журнал Американского химического общества . 132 (2): 472–483. дои : 10.1021/ja908137d . ПМК   2871316 . ПМИД   20025223 .
  115. ^ Хок Н., Раканиелло Г.Ф., Аспиналл С., Денора Н., Хуторянский В., Бернкоп-Шнурх А. (2022). «Тиолированные наночастицы для биомедицинских применений: имитация «рабочих лошадок» нашего тела» . Передовая наука . 9 (1): 2102451. doi : 10.1002/advs.202102451 . ПМЦ   8728822 . ПМИД   34773391 .
  116. ^ Акерман М.Э., Чан В.К., Лаакконен П., Бхатия С.Н., Руослахти Э (2002). «Нацеливание нанокристаллов in vivo» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (20): 12617–12621. Бибкод : 2002PNAS...9912617A . дои : 10.1073/pnas.152463399 . ПМЦ   130509 . ПМИД   12235356 .
  117. ^ Хосино А., Фудзиока К., Оку Т., Накамура С., Суга М., Ямагути Ю. и др. (2004). «Квантовые точки, нацеленные на назначенную органеллу в живых клетках» . Микробиология и иммунология . 48 (12): 985–94. дои : 10.1111/j.1348-0421.2004.tb03621.x . ПМИД   15611617 .
  118. ^ Сузуки К.Г., Фудзивара Т.К., Эдидин М., Кусуми А. (2007). «Динамическое привлечение фосфолипазы C к временно иммобилизованным кластерам рецепторов, заякоренных GPI, индуцирует передачу сигналов IP3 Ca2+: исследование отслеживания одиночных молекул 2» . Журнал клеточной биологии . 177 (4): 731–42. дои : 10.1083/jcb.200609175 . ПМК   2064217 . ПМИД   17517965 .
  119. ^ Сунг К.М., Мосли Д.В., Пилль Б.Р., Чжан С., Джейкобсон Дж.М. (2004). «Синтез монофункционализированных наночастиц золота с помощью твердофазных реакций fmoc». Журнал Американского химического общества . 126 (16): 5064–5. дои : 10.1021/ja049578p . ПМИД   15099078 . S2CID   24702517 .
  120. ^ Фу А., Майкл С.М., Ча Дж., Чанг Х., Ян Х., Аливисатос А.П. (2004). «Дискретные наноструктуры квантовых точек/Au с ДНК». Журнал Американского химического общества . 126 (35): 10832–3. дои : 10.1021/ja046747x . ПМИД   15339154 .
  121. ^ Ховарт М., Лю В., Путенветил С., Чжэн Ю., Маршалл Л.Ф., Шмидт М.М. и др. (2008). «Моновалентные квантовые точки уменьшенного размера для визуализации рецепторов живых клеток» . Природные методы . 5 (5): 397–9. дои : 10.1038/nmeth.1206 . ПМЦ   2637151 . ПМИД   18425138 .
  122. ^ Кэмпбелл, Коннектикут (20 августа 2013 г.). «Энергетика нанесенных металлических наночастиц: связь со скоростью спекания и каталитической активностью» . Отчеты о химических исследованиях . 46 (8): 1712–1719. дои : 10.1021/ar3003514 . ISSN   0001-4842 . ПМИД   23607711 .
  123. ^ «Наночастицы играют роль красных кровяных клеток» . Архивировано из оригинала 1 июля 2011 года . Проверено 1 июля 2011 г.
  124. ^ Онода, Дж.Ю. младший, Хенч, LL, ред. (1979). Обработка керамики перед обжигом . Нью-Йорк: Wiley & Sons. ISBN  978-0-471-65410-0 .
  125. ^ Аксай И.А., Ланге Ф.Ф., Дэвис Б.И. (1983). «Однородность композитов Al2O3-ZrO2 методом коллоидной фильтрации». Дж. Ам. Керам. Соц . 66 (10): C 190. doi : 10.1111/j.1151-2916.1983.tb10550.x .
  126. ^ Фрэнкс, Г.В., Ланге, Ф.Ф. (1996). «Переход от пластичности к хрупкости прессовок насыщенного порошка оксида алюминия». Дж. Ам. Керам. Соц . 79 (12): 3161 3168. doi : 10.1111/j.1151-2916.1996.tb08091.x .
  127. ^ Эванс, А.Г., Дэвидж, Р.В. (1969). «Прочность и разрушение полностью плотного поликристаллического оксида магния». Фил. Маг . 20 (164): 373 388. Бибкод : 1969PMag...20..373E . дои : 10.1080/14786436908228708 .
  128. ^ Эванс А.Г., Дэвидж Р.В. (1970). «Прочность и окисление реакционно-спеченного нитрида кремния». Дж. Матер. Наука . 5 (4): 314 325. Бибкод : 1970JMatS...5..314E . дои : 10.1007/BF02397783 . S2CID   137539240 .
  129. ^ Ланге Ф.Ф., Меткалф М. (июнь 1983 г.). «Происхождение трещин, связанных с обработкой: II, движение агломерата и трещинообразные внутренние поверхности, вызванные дифференциальным спеканием». Журнал Американского керамического общества . 66 (6): 398–406. дои : 10.1111/j.1151-2916.1983.tb10069.x .
  130. ^ Эванс, AG (1987). «Учет эффектов неоднородности при спекании». Дж. Ам. Керам. Соц . 65 (10): 497–501. дои : 10.1111/j.1151-2916.1982.tb10340.x .
  131. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Хасселлёв М., Ридман Дж.В., Ранвилл Дж.Ф., Тиде К. (июль 2008 г.). «Методологии анализа и определения характеристик наночастиц в оценке экологического риска, связанного с искусственными наночастицами». Экотоксикология . 17 (5): 344–361. Бибкод : 2008Ecotx..17..344H . дои : 10.1007/s10646-008-0225-x . ПМИД   18483764 . S2CID   25291395 .
  132. ^ Пауэрс К.В., Паласуэлос М., Муджил Б.М., Робертс С.М. (январь 2007 г.). «Характеристика размера, формы и состояния дисперсности наночастиц для токсикологических исследований». Нанотоксикология . 1 (1): 42–51. дои : 10.1080/17435390701314902 . S2CID   137174566 .
  133. ^ Перейти обратно: а б с д и Тиде К., Боксалл А.Б., Тир С.П., Льюис Дж., Дэвид Х., Хасселлёв М. (июль 2008 г.). «Обнаружение и характеристика искусственных наночастиц в продуктах питания и окружающей среде» (PDF) . Пищевые добавки и загрязняющие вещества: Часть А. 25 (7): 795–821. дои : 10.1080/02652030802007553 . ПМИД   18569000 . S2CID   23910918 .
  134. ^ Линсингер Т.П., Роббен Г., Соланс К., Рамш Р. (январь 2011 г.). «Эталонные материалы для измерения размеров наночастиц». TrAC Тенденции в аналитической химии . 30 (1): 18–27. дои : 10.1016/j.trac.2010.09.005 . hdl : 10261/333681 .
  135. ^ Рават П.С., Шривастава Р., Диксит Г., Асокан К. (2020). «Структурные, функциональные и магнитные модификации упорядочения в оксиде графена и графите под действием облучения ионами золота с энергией 100 МэВ» . Вакуум . 182 : 109700. Бибкод : 2020Vacuu.182j9700R . дои : 10.1016/j.vacuum.2020.109700 . S2CID   225410221 .
  136. ^ Зородду М.А., Медичи С., Ледда А., Нурчи В.М., Пеана Дж.И., Пеана М. (31 октября 2014 г.). «Токсичность наночастиц». Современная медицинская химия . 21 (33): 3837–3853. дои : 10.2174/0929867321666140601162314 . ПМИД   25306903 . S2CID   24001137 .
  137. ^ Криспони, Г., Нурчи, В.М., Лахович, Дж., Пеана, М., Медичи, С., Зородду, Массачусетс (2017). Глава 18. Токсичность наночастиц: этиология и механизмы, в антимикробной наноархитектонике . ЭЛЬЗЕВЬЕР. стр. 511 546. doi : 10.1016/B978-0-323-52733-0.00018-5 . ISBN  978-0-323-52733-0 .
  138. ^ Мнюсивалла А., Даар А.С., Сингер П.А. (1 марта 2003 г.). « «Учитывайте разрыв»: наука и этика в нанотехнологиях» (PDF) . Нанотехнологии . 14 (3): С9–Р13. дои : 10.1088/0957-4484/14/3/201 . S2CID   663082 . Архивировано из оригинала (PDF) 26 сентября 2020 года.
  139. ^ «Токсичные наночастицы могут попасть в пищу человека, показало исследование MU» . Университет Миссури . 22 августа 2013 года . Проверено 23 августа 2013 г.
  140. ^ Инь, Джеки (2001). Наноструктурированные материалы . Нью-Йорк: Академическая пресса. ISBN  978-0-12-744451-2 . Проверено 6 декабря 2016 г.
  141. ^ Но С.Ю., Нэш А., Нотман Р. (2020). «Агрегация полосатых наночастиц в смешанных фосфолипидных бислоях» . Наномасштаб . 12 (8): 4868–81. дои : 10.1039/c9nr07106g . ПМИД   31916561 . S2CID   210119752 . [ постоянная мертвая ссылка ]
  142. ^ Нанотехнологии: 6. Каковы потенциальные вредные последствия наночастиц? europa.eu
  143. ^ Тэйк, Т.Ф., Уэбб, Дж.Р., Нэш, А., Раппопорт, Дж.З., Нотман, Р. (2013). «Проникновение наночастиц полистирола через модельные липидные бислойные мембраны». Мягкая материя . 9 (43): 10265 10274. Бибкод : 2013SMat....910265T . дои : 10.1039/c3sm51225h .
  144. ^ Грейлих К., Диндорф Дж., Саймон Т., Эггелер Г., Эппле М., Кёллер М. (январь 2011 г.). «Поглощение и внутриклеточное распределение наночастиц серебра в мезенхимальных стволовых клетках человека». Акта Биоматериалы . 7 (1): 347–354. doi : 10.1016/j.actbio.2010.08.003 . ПМИД   20709196 .
  145. ^ Хэнли С., Тербер А., Ханна С., Паннуз А., Чжан Дж., Вингетт Д.Г. (декабрь 2009 г.). «Влияние типа клеток и размера наночастиц ZnO на цитотоксичность иммунных клеток и индукцию цитокинов» . Письма о наномасштабных исследованиях . 4 (12): 1409–1420. Бибкод : 2009NRL.....4.1409H . дои : 10.1007/s11671-009-9413-8 . ПМЦ   2894345 . ПМИД   20652105 .
  146. ^ Вайнс Т., Фонс Т. (2009). «Оценка безопасности и экономической эффективности ранних нанопрепаратов». Журнал права и медицины . 16 (5): 822–45. ПМИД   19554862 .
  147. ^ Бенсон Х.А., Сарвейя В., Риск С., Робертс М.С. (2005). «Влияние анатомического расположения и состава местного применения на проникновение солнцезащитных кремов в кожу» . Терапия и управление клиническими рисками . 1 (3): 209–218. ПМК   1661631 . ПМИД   18360561 .
  148. ^ Ховард, В. (2009). «Доказательное заявление: выбросы твердых частиц и здоровье (Пленала Борда по предлагаемому заводу по переработке отходов в энергию в Рингаскидди)». Проверено 26 апреля 2011 г.
  149. ^ Питерс Н. (март 2015 г.). «Артериальное давление и воздействие загрязнения воздуха в школе в тот же день: связь с наноразмерными и грубыми твердыми частицами у детей» . Перспективы гигиены окружающей среды . 123 (7): 737–742. дои : 10.1289/ehp.1408121 . ПМЦ   4492263 . ПМИД   25756964 .
  150. ^ Мапанао А.К., Джианноне Дж., Сумма М., Эрмини М.Л., Замборлин А., Санти М. и др. (2020). «Биокинетика и выведение вдыхаемого золота сверхмалых наноархитектур» . Наномасштабные достижения . 2 (9): 3815–3820. Бибкод : 2020NanoA... 2.3815M дои : 10.1039/D0NA00521E . ПМЦ   9417912 . ПМИД   36132776 .
  151. ^ Кассано Д., Мапанао А.К., Сумма М., Вламидис Ю., Джианноне Дж., Санти М. и др. (21 октября 2019 г.). «Биобезопасность и биокинетика благородных металлов: влияние их химической природы». ACS Прикладные биоматериалы . 2 (10): 4464–4470. дои : 10.1021/acsabm.9b00630 . ПМИД   35021406 . S2CID   204266885 .
  152. ^ Перейти обратно: а б с д и ж «Наноматериалы проводит оценку Агентства по охране окружающей среды» . Агентство по охране окружающей среды . Проверено 6 февраля 2013 г. Общественное достояние В данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  153. ^ Сьюзан Уэйланд и Пенелопа Феннер-Крисп. Снижение рисков, связанных с пестицидами: полвека прогресса. Ассоциация выпускников EPA. Март 2016.
  154. ^ Тай Ю, Мидгли AC (29 марта 2022 г.), «Наночастицы для сердечно-сосудистой медицины: тенденции в терапии инфаркта миокарда» , Нанофармацевтические препараты в регенеративной медицине (1-е изд.), Boca Raton: CRC Press, стр. 303–327, doi : 10.1201/ 9781003153504-17 , ISBN  978-1-003-15350-4 , получено 23 мая 2022 г.
  155. ^ Гу X, Лю Z, Тай Y, Чжоу Ли, Лю К, Конг Д и др. (1 апреля 2022 г.). «Гидрогелевые и наночастичные носители для терапии заболеваний почек: тенденции и последние достижения» . Прогресс биомедицинской инженерии . 4 (2): 022006. Бибкод : 2022PBioE...4b2006G . дои : 10.1088/2516-1091/ac6e18 . ISSN   2516-1091 . S2CID   248688540 .
  156. ^ Хаблер А., Осуагву О (2010). «Цифровые квантовые батареи: хранение энергии и информации в матрицах нановакуумных трубок» . Сложность . 15 (5): 48–55. дои : 10.1002/cplx.20306 . S2CID   6994736 .
  157. ^ Стивенсон С., Хаблер А. (2015). «Устойчивость и проводимость самособранных проводов в поперечном электрическом поле» . наук. Представитель . 5 : 15044. Бибкод : 2015NatSR...515044S . дои : 10.1038/srep15044 . ПМК   4604515 . ПМИД   26463476 .
  158. ^ Хаблер А., Лион Д. (2013). «Зависимость диэлектрической прочности в нановакуумных зазорах от размера зазора». Транзакции IEEE по диэлектрикам и электроизоляции . 20 (4): 1467 1471. doi : 10.1109/TDEI.2013.6571470 . S2CID   709782 .
  159. ^ Омидвар А (2016). «Усиленная металлом флуоресценция оксида графена наночастицами палладия в сине-зеленой части спектра». Китайская физика Б. 25 (11): 118102. Бибкод : 2016ЧФБ..25к8102О . дои : 10.1088/1674-1056/25/11/118102 . S2CID   125102995 .
  160. ^ Рашидян В.М. (2017). «Исследование внешнего размерного эффекта сферических наночастиц палладия и золота». Оптические материалы . 64 : 413–420. Бибкод : 2017OptMa..64..413R . дои : 10.1016/j.optmat.2017.01.014 .
  161. ^ Омидвар А (2018). «Улучшение нелинейно-оптических свойств оксида графена путем восстановления наночастицами палладия». Физика E: Низкоразмерные системы и наноструктуры . 103 : 239–245. Бибкод : 2018PhyE..103..239O . дои : 10.1016/j.physe.2018.06.013 . S2CID   125645480 .
  162. ^ Дуарте, Ф.Дж. , Джеймс, Р.О. (2003). «Перестраиваемые твердотельные лазеры, включающие усиливающую среду из полимера и наночастиц, легированных красителем». Опция Летт . 28 (21): 2088–90. Бибкод : 2003OptL...28.2088D . дои : 10.1364/OL.28.002088 . ПМИД   14587824 .
  163. ^ Сингх Б.Н., Пратикша Г.В., Чен Дж., Атанасов А.Г. (2017). «Комбинированные подходы к генной терапии на основе органических наночастиц». Тенденции Биотехнологии . 35 (12): 1121–1124. дои : 10.1016/j.tibtech.2017.07.010 . ПМИД   28818304 . .
  164. ^ Ван З, Ван З, Лу В.В., Чжэнь В., Ян Д., Пэн С. (октябрь 2017 г.). «Новые стратегии использования биоматериалов для контролируемой доставки факторов роста для биомедицинских применений» . Материалы НПГ Азия . 9 (10): е435. дои : 10.1038/am.2017.171 .
  165. ^ Йожвик А., Марчевка Дж., Стшалковска Н., Хорбаньчук Дж., Шумахер-Штрабель М., Цеслак А. и др. (11 мая 2018 г.). «Влияние различных уровней наночастиц Cu, Zn и Mn в рационе курицы-индейки на активность аминопептидаз» . Молекулы . 23 5):1150.doi : ( 10,3390/molecules23051150 . ПМК   6100587 . ПМИД   29751626 .
  166. ^ «Лаборатория текстильных нанотехнологий» . nanotextiles.human.cornell.edu . Проверено 6 декабря 2016 г.
  167. ^ Эванс Б. (январь 2018 г.). «Прогнозирование сопротивления наночастиц при низком числе Рейнольдса с использованием подхода прямого решения Больцмана – БГК» (PDF) . Журнал вычислительной физики . 352 : 123–141. Бибкод : 2018JCoPh.352..123E . дои : 10.1016/j.jcp.2017.09.038 .
  168. ^ Хафези Ф., Рансинг Р.С., Льюис Р.В. (14 сентября 2017 г.). «Расчет сопротивления наноцилиндров: Расчет сопротивления наноцилиндров» (PDF) . Международный журнал численных методов в технике . 111 (11): 1025–1046. Бибкод : 2017IJNME.111.1025H . дои : 10.1002/nme.5489 . S2CID   125299766 .
  169. ^ Черагян Г., депутат Вистубы (декабрь 2020 г.). «Исследование ультрафиолетового старения битума, модифицированного композитом глины и наночастиц коллоидного кремнезема» . Научные отчеты . 10 (1): 11216. Бибкод : 2020NatSR..1011216C . дои : 10.1038/s41598-020-68007-0 . ПМЦ   7343882 . ПМИД   32641741 .
  170. ^ Мендес, Б.Б., Конниот, Дж., Авиталь, А. и др. Нанодоставка нуклеиновых кислот. Nat Rev Methods Primary 2, 24 (2022). https://doi.org/10.1038/s43586-022-00104-y
  171. ^ «Солнцезащитный крем» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . Проверено 6 декабря 2016 г.
  172. ^ Митчник М.А., Фэйрхерст Д., Пиннелл С.Р. (январь 1999 г.). «Микродисперсный оксид цинка (Z-Cote) в качестве фотостабильного солнцезащитного средства UVA/UVB». Журнал Американской академии дерматологии . 40 (1): 85–90. дои : 10.1016/s0190-9622(99)70532-3 . ПМИД   9922017 .
  173. ^ Хайм Дж., Фельдер Э., Тахир М.Н., Кальтбайтцель А., Генрих У.Р., Броххаузен С. и др. (21 мая 2015 г.). «Генотоксические эффекты наночастиц оксида цинка». Наномасштаб . 7 (19): 8931–8. Бибкод : 2015Nanos...7.8931H . дои : 10.1039/c5nr01167a . ПМИД   25916659 . S2CID   205976044 .
  174. ^ Ван Б., Чжан Ю, Мао З, Ю Д, Гао С (1 августа 2014 г.). «Токсичность наночастиц ZnO для макрофагов из-за захвата клетками и внутриклеточного высвобождения ионов цинка». Журнал нанонауки и нанотехнологий . 14 (8): 5688–5696. дои : 10.1166/jnn.2014.8876 . ПМИД   25935990 . S2CID   23744621 .
  175. ^ Госенс ​​И., Керманизаде А., Якобсен Н.Р., Ленц А.Г., Боккерс Б., де Йонг В.Х. и др. (2015). «Сравнительная идентификация опасности при однократном воздействии на легкие наноматериалов оксида цинка и серебра у мышей» . ПЛОС ОДИН . 10 (5): e0126934. Бибкод : 2015PLoSO..1026934G . дои : 10.1371/journal.pone.0126934 . ПМК   4429007 . ПМИД   25966284 .
  176. ^ Ханагата Н., Морита Х. (2015). «Ионы кальция спасают эпителиальные клетки легких человека от токсичности наночастиц оксида цинка» . Журнал токсикологических наук . 40 (5): 625–35. дои : 10.2131/jts.40.625 . ПМИД   26354379 .
  177. ^ Ким Й.Х., Квак К.А., Ким Т.С., Сок Дж.Х., Ро Х.С., Ли Дж.К. и др. (30 июня 2015 г.). «Ретинопатия, индуцированная наночастицами оксида цинка, у крыс, оцененная с помощью микрокомпьютерной томографии и гистопатологии» . Токсикологические исследования . 31 (2): 157–163. дои : 10.5487/TR.2015.31.2.157 . ПМЦ   4505346 . ПМИД   26191382 .
  178. ^ Моридиан М., Хорсанди Л., Талеби А.Р. (2015). «Морфометрическая и стереологическая оценка воздействия наночастиц оксида цинка на ткань яичек мышей» . Братиславский медицинский журнал . 116 (5): 321–325. дои : 10.4149/bll_2015_060 . ПМИД   25924642 ​​.
  179. ^ Салата О.В. (2004). «Применение наночастиц в биологии и медицине» . Журнал нанобиотехнологий . 2 (1): 3. дои : 10.1186/1477-3155-2-3 . ПМК   419715 . ПМИД   15119954 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
В Wikibooks есть книга на тему: Нанотехнологии.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Nanoparticle&oldid=1237309192"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 4baa89b572e13ef887330f48c7aa1312__1722215100
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/4b/12/4baa89b572e13ef887330f48c7aa1312.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Nanoparticle - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)