Электроника молекулярного масштаба
| Часть серии статей о |
| Наноэлектроника |
|---|
| Одномолекулярная электроника |
| Твердотельная наноэлектроника |
| Связанные подходы |
| Порталы |
 Портал электроники |
Электроника молекулярного масштаба , также называемая одномолекулярной электроникой , представляет собой отрасль нанотехнологии используются отдельные молекулы или наноразмерные коллекции одиночных молекул , в которой в качестве электронных компонентов . Потому что отдельные молекулы представляют собой наименьшие стабильные структуры, которые только можно себе представить. [ нужна ссылка ] Эта миниатюризация является конечной целью сокращения электрических цепей .
Эту область часто называют просто « молекулярной электроникой », но этот термин также используется для обозначения отдаленно связанной области проводящих полимеров и органической электроники , которая использует свойства молекул для воздействия на объемные свойства материала. Было предложено провести номенклатурное различие, согласно которому молекулярные материалы для электроники относятся к этой последней области массовых применений, тогда как электроника молекулярного масштаба относится к наноразмерным приложениям с одиночными молекулами, рассматриваемым здесь. [1] [2]
Фундаментальные понятия
[ редактировать ]Обычная электроника традиционно изготавливается из сыпучих материалов. С момента их изобретения в 1958 году производительность и сложность интегральных схем претерпели экспоненциальный рост (тенденция, названная законом Мура) , поскольку размеры встроенных компонентов соответственно уменьшились. По мере сжатия структур чувствительность к отклонениям возрастает. Через несколько поколений технологий состав устройств должен будет контролироваться с точностью до нескольких атомов. [3] чтобы устройства работали. Поскольку объемные методы становятся все более требовательными и дорогостоящими, поскольку они приближаются к естественным пределам, родилась идея, что вместо этого компоненты можно создавать атом за атомом в химической лаборатории (снизу вверх), а не вырезать их из объемного материала ( сверху вниз ). Это идея молекулярной электроники, при которой максимальная миниатюризация достигается за счет компонентов, содержащихся в отдельных молекулах.
В одномолекулярной электронике основной материал заменяется одиночными молекулами. Вместо того, чтобы формировать структуры путем удаления или нанесения материала по образцу каркаса, атомы собираются вместе в химической лаборатории. Таким образом, одновременно создаются миллиарды миллиардов копий (обычно более 10). 20 молекулы создаются сразу), при этом состав молекул контролируется до последнего атома. Используемые молекулы имеют свойства, напоминающие традиционные электронные компоненты, такие как провод , транзистор или выпрямитель .
Одномолекулярная электроника является развивающейся областью, и целые электронные схемы, состоящие исключительно из соединений молекулярного размера, все еще очень далеки от реализации. [ нужна ссылка ] Однако непрекращающийся спрос на большую вычислительную мощность, а также ограничения, присущие методам литографии по состоянию на 2016 год. [update], сделать переход неизбежным. В настоящее время основное внимание уделяется обнаружению молекул с интересными свойствами и поиску способов получения надежных и воспроизводимых контактов между молекулярными компонентами и объемным материалом электродов. [ нужна ссылка ]
Теоретическая основа
[ редактировать ]Молекулярная электроника работает на расстояниях менее 100 нанометров. Миниатюризация до отдельных молекул снижает масштаб до режима, в котором квантовой механики важны эффекты . В обычных электронных компонентах электроны могут заполняться или вытягиваться более или менее подобно непрерывному потоку электрического заряда . Напротив, в молекулярной электронике перенос одного электрона существенно меняет систему. Например, когда электрон переносится от исходного электрода к молекуле, молекула заряжается, что значительно затрудняет передачу следующего электрона (см. также Кулоновскую блокаду ). Значительное количество энергии, возникающей в результате зарядки, необходимо учитывать при расчетах электронных свойств установки, и оно очень чувствительно к расстояниям до близлежащих проводящих поверхностей.
Теория одномолекулярных устройств особенно интересна, поскольку рассматриваемая система представляет собой открытую квантовую систему, находящуюся в неравновесии (управляемую напряжением). В режиме низкого напряжения смещения неравновесной природой молекулярного перехода можно пренебречь и рассчитать вольт-амперные характеристики устройства, используя равновесную электронную структуру системы. Однако в режимах с более сильным смещением требуется более сложный подход, поскольку вариационный принцип больше не существует . В случае упругого туннелирования (когда проходящий электрон не обменивается энергией с системой) формализм Рольфа Ландауэра можно использовать для расчета прохождения через систему в зависимости от напряжения смещения и, следовательно, тока. В неупругом туннелировании элегантный формализм, основанный на неравновесных функциях Грина Лео Каданова и Гордона Бэйма и независимо Леонида Келдыша , был развит Недом Вингрином и Игалем Меиром . Эта формулировка Мейра-Вингрина с большим успехом использовалась в сообществе молекулярной электроники для изучения более сложных и интересных случаев, когда переходный электрон обменивается энергией с молекулярной системой (например, посредством электрон-фононного взаимодействия или электронных возбуждений).
Кроме того, надежное соединение отдельных молекул с более масштабной цепью оказалось большой проблемой и представляет собой серьезное препятствие для коммерциализации.
Примеры
[ редактировать ]Общим для молекул, используемых в молекулярной электронике, является то, что структуры содержат множество чередующихся двойных и одинарных связей (см. также Сопряженная система ). Это делается потому, что такие узоры делокализуют молекулярные орбитали, позволяя электронам свободно перемещаться по сопряженной области.
Провода
[ редактировать ]
Единственная цель молекулярных проводов — электрически соединить различные части молекулярной электрической цепи. Поскольку их сборка и их подключение к макроскопической схеме до сих пор не освоены, основное внимание в исследованиях в области одномолекулярной электроники уделяется в первую очередь функционализированным молекулам: молекулярные провода характеризуются тем, что не содержат функциональных групп и, следовательно, состоят из простых повторений сопряженный строительный блок. Среди них есть углеродные нанотрубки , которые довольно велики по сравнению с другими предложениями, но показали очень многообещающие электрические свойства.
Основная проблема с молекулярными проводами заключается в получении хорошего электрического контакта с электродами, чтобы электроны могли свободно перемещаться в провод и из него.
Транзисторы
[ редактировать ]Одномолекулярные транзисторы принципиально отличаются от известных в объемной электронике. Затвор в обычном (полевом) транзисторе определяет проводимость между электродом истока и стока, контролируя плотность носителей заряда между ними, тогда как затвор в одномолекулярном транзисторе контролирует возможность одного электрона перепрыгнуть и молекулы путем изменения энергии молекулярных орбиталей. Одним из последствий этого различия является то, что одномолекулярный транзистор является почти бинарным: он либо включен , либо выключен . Это противоречит его объемным аналогам, которые имеют квадратичную реакцию на напряжение затвора.
Именно квантование заряда в электронах ответственно за совершенно иное поведение по сравнению с объемной электроникой. Из-за размера отдельной молекулы зарядка одного электрона является значительной и позволяет включать или выключать транзистор ( см . Кулоновскую блокаду ). Чтобы это работало, электронные орбитали молекулы транзистора не должны слишком хорошо интегрироваться с орбиталями электродов. Если это так, то нельзя сказать, что электрон находится на молекуле или электродах, и молекула будет функционировать как провод.
Популярной группой молекул, которые могут работать в качестве материала полупроводникового канала в молекулярном транзисторе, являются олигополифениленвинилены (ОПВ), которые работают по механизму кулоновской блокады при соответствующем размещении между электродом истока и стока. [4] Фуллерены действуют по тому же механизму и также широко используются.
Было также продемонстрировано, что полупроводниковые углеродные нанотрубки работают как материал каналов, но, несмотря на молекулярную структуру, эти молекулы достаточно велики, чтобы вести себя почти как объемные полупроводники .
Размер молекул и низкая температура проводимых измерений делают квантовомеханические состояния четко определенными. Таким образом, исследуется, можно ли использовать квантово-механические свойства для более продвинутых целей, чем простые транзисторы (например, спинтроника ).
Физики из Университета Аризоны в сотрудничестве с химиками из Мадридского университета разработали одномолекулярный транзистор, использующий кольцеобразную молекулу, похожую на бензол . Канады Физики из Национального института нанотехнологий разработали одномолекулярный транзистор с использованием стирола. Обе группы ожидают (по состоянию на июнь 2005 г. конструкции экспериментально не проверены). [update]) их соответствующие устройства функционируют при комнатной температуре и управляются одним электроном. [5]
Выпрямители (диоды)
[ редактировать ]
Молекулярные выпрямители являются имитаторами своих объемных аналогов и имеют асимметричную конструкцию, так что молекула может принимать электроны на одном конце, но не на другом. Молекулы имеют донор электронов (D) на одном конце и акцептор электронов (А) на другом. Таким образом, неустойчивое состояние D + – А − будет легче сделать, чем D − – А + . В результате электрический ток может проходить через молекулу, если электроны добавляются через акцепторный конец, но с меньшей легкостью, если попытаться сделать обратное.
Методы
[ редактировать ]Одна из самых больших проблем при измерении одиночных молекул — установить воспроизводимый электрический контакт только с одной молекулой и сделать это без короткого замыкания электродов. Поскольку нынешняя фотолитографическая технология не может создавать достаточно малые межэлектродные зазоры, чтобы контактировать с обоими концами тестируемых молекул (порядка нанометров), применяются альтернативные стратегии.
Молекулярные разрывы
[ редактировать ]Одним из способов изготовления электродов с зазором размером между молекулами является разрыв соединения, при котором тонкий электрод растягивается до тех пор, пока он не сломается. Другой вариант – электромиграция . Здесь ток пропускают через тонкую проволоку до тех пор, пока она не расплавится и атомы не начнут мигрировать, образуя зазор. Кроме того, возможности традиционной фотолитографии можно расширить за счет химического травления или нанесения металла на электроды.
Вероятно, самый простой способ провести измерения на нескольких молекулах — использовать кончик сканирующего туннельного микроскопа (СТМ) для контакта с молекулами, прилипшими на другом конце к металлической подложке. [7]
Закрепление
[ редактировать ]Популярный способ прикрепить молекулы к электродам – использовать серы высокое химическое сродство к золоту . В этих установках молекулы синтезируются таким образом, что атомы серы располагаются стратегически и действуют как зажимы-крокодилы, соединяющие молекулы с золотыми электродами. Хотя это и полезно, закрепление неспецифично и, таким образом, случайным образом прикрепляет молекулы ко всем золотым поверхностям. Кроме того, контактное сопротивление сильно зависит от точной геометрии атомов вокруг места закрепления и, таким образом, по своей сути ставит под угрозу воспроизводимость соединения.
Чтобы обойти последнюю проблему, эксперименты показали, что фуллерены могут быть хорошим кандидатом для использования вместо серы из-за большой сопряженной π-системы, которая может электрически контактировать с гораздо большим количеством атомов одновременно, чем один атом серы. [8]
Фуллереновая наноэлектроника
[ редактировать ]В полимерах классические органические молекулы состоят как из углерода, так и из водорода (а иногда и из дополнительных соединений, таких как азот, хлор или сера). Их получают из бензина и часто можно синтезировать в больших количествах. Большинство этих молекул являются изолирующими, когда их длина превышает несколько нанометров. Однако природный углерод является проводящим, особенно графит, извлеченный из угля или обнаруженный иным образом. С теоретической точки зрения графит — это полуметалл , промежуточная категория между металлами и полупроводниками. Он имеет слоистую структуру, каждый лист имеет толщину в один атом. Взаимодействие между каждым листом достаточно слабое, чтобы его можно было легко расколоть вручную.
Адаптация графитового листа для получения четко определенных объектов нанометрового размера остается сложной задачей. Однако к концу двадцатого века химики изучали методы изготовления чрезвычайно маленьких графитовых объектов, которые можно было бы считать отдельными молекулами. После изучения межзвездных условий, при которых углерод, как известно, образует кластеры, группа Ричарда Смолли (Университет Райса, Техас) поставила эксперимент, в котором графит испарялся посредством лазерного облучения. Масс-спектрометрия показала, что кластеры, содержащие определенные магические числа атомов, стабильны, особенно кластеры из 60 атомов. Гарри Крото , английский химик, участвовавший в эксперименте, предложил возможную геометрию этих кластеров — атомы, ковалентно связанные с точной симметрией футбольного мяча. Кластеры, названные бакминстерфуллеренами , бакиболами или C 60 , сохранили некоторые свойства графита, такие как проводимость. Эти объекты быстро стали рассматриваться как возможные строительные блоки для молекулярной электроники.
Проблемы
[ редактировать ]Артефакты
[ редактировать ]При попытке измерить электронные характеристики молекул могут возникнуть искусственные явления, которые трудно отличить от истинно молекулярного поведения. [9] До того, как они были обнаружены, эти артефакты ошибочно публиковались как признаки, относящиеся к рассматриваемым молекулам.
Приложение падения напряжения порядка вольт на переходе нанометрового размера приводит к образованию очень сильного электрического поля. Поле может заставить атомы металла мигрировать и в конечном итоге закрыть зазор тонкой нитью, которая может снова разорваться при прохождении тока. Два уровня проводимости имитируют молекулярное переключение между проводящим и изолирующим состоянием молекулы.
Еще один артефакт, с которым приходится сталкиваться, — это когда в электродах происходят химические реакции из-за высокой напряженности поля в зазоре. Когда напряжение смещения меняется на противоположное, реакция вызывает гистерезис в измерениях, который можно интерпретировать как имеющий молекулярное происхождение.
Металлическое зерно между электродами может действовать как одноэлектронный транзистор по описанному выше механизму, напоминая тем самым черты молекулярного транзистора. Этот артефакт особенно часто встречается в нанозазорах, полученных методом электромиграции.
Коммерциализация
[ редактировать ]Одним из самых больших препятствий для коммерческого использования одномолекулярной электроники является отсутствие методов подключения схемы молекулярного размера к объемным электродам таким образом, чтобы обеспечить воспроизводимые результаты. В нынешнем состоянии сложность соединения отдельных молекул значительно перевешивает любое возможное увеличение производительности, которое можно было бы получить за счет такого сокращения. Трудности усугубляются, если молекулы должны иметь определенную пространственную ориентацию и/или иметь несколько полюсов для соединения.
Проблемой также является то, что некоторые измерения одиночных молекул проводятся при криогенных температурах (около абсолютного нуля), что требует очень больших затрат энергии. Это сделано для того, чтобы уменьшить шум сигнала настолько, чтобы можно было измерить слабые токи одиночных молекул.
История и недавний прогресс
[ редактировать ]
В своем исследовании так называемых донорно-акцепторных комплексов в 1940-х годах Роберт Малликен и Альберт Сент-Дьёрдьи выдвинули концепцию переноса заряда в молекулах. Впоследствии они усовершенствовали изучение как переноса заряда, так и переноса энергии в молекулах. Аналогичным образом, статья Марка Ратнера и Ари Авирама 1974 года иллюстрировала теоретический молекулярный выпрямитель . [10]
В 1988 году Авирам подробно описал теоретический одномолекулярный полевой транзистор . Дальнейшие концепции были предложены Форрестом Картером из Военно-морской исследовательской лаборатории на одной молекуле , включая логические вентили . Широкий спектр идей был представлен под его эгидой на конференции « Молекулярные электронные устройства» в 1988 году. [11] Это были теоретические конструкции, а не конкретные устройства. Прямое . измерение электронных свойств отдельных молекул ожидало разработки методов создания электрических контактов на молекулярном уровне Это была непростая задача. Таким образом, о первом эксперименте по прямому измерению проводимости одной молекулы сообщили только в 1995 году на одной молекуле C 60 К. Йоахим и Дж. К. Гимзевский в их основополагающей статье Physical Review Letter, а затем, в 1997 году, Марк Рид и его коллеги. на нескольких сотнях молекул. С тех пор эта отрасль быстро развивалась. Аналогично, поскольку стало возможным непосредственное измерение таких свойств, теоретические предсказания первых исследователей получили существенное подтверждение.
Концепция молекулярной электроники была опубликована в 1974 году, когда Авирам и Ратнер предложили органическую молекулу, которая могла бы работать как выпрямитель. [12] Имея как огромный коммерческий, так и фундаментальный интерес, много усилий было приложено для доказательства его осуществимости, и 16 лет спустя, в 1990 году, Эшвелл и его коллеги впервые продемонстрировали собственный молекулярный выпрямитель для тонкой пленки молекул.
Первое измерение проводимости одиночной молекулы было осуществлено в 1994 г. К. Иоахимом и Дж. К. Гимжевским и опубликовано в 1995 г. (см. соответствующую статью Phys. Rev. Lett.). Таков был вывод 10-летних исследований, начатых в IBM TJ Watson, с использованием кончика кончика сканирующего туннельного микроскопа для переключения отдельной молекулы, как это уже исследовали А. Авирам, К. Иоахим и М. Померанц в конце 1980-х годов (см. их основополагающая статья Chem. Phys. Lett. Хитрость заключалась в том, чтобы использовать сканирующий туннельный микроскоп сверхвысокого вакуума, чтобы позволить вершине кончика аккуратно касаться вершины одного C.
Молекула 60 адсорбирована на поверхности Au(110). Вместе с низковольтным линейным ВАХ было зафиксировано сопротивление 55 МОм. Контакт аттестовался путем записи свойства токового расстояния Iz, что позволяет измерить деформацию C.
60 клетка под контактом. За этим первым экспериментом последовал опубликованный Марком Ридом и Джеймсом Туром в 1997 году результат использования метода механического разрыва соединения для соединения двух золотых электродов с . молекулярным проводом с серным окончанием [13]
Недавний прогресс в области нанотехнологий и нанонауки облегчил как экспериментальное, так и теоретическое изучение молекулярной электроники. Разработка сканирующего туннельного микроскопа (СТМ), а затем и атомно-силового микроскопа (АСМ) значительно облегчила работу с одномолекулярной электроникой. Кроме того, теоретические достижения в области молекулярной электроники способствовали дальнейшему пониманию событий неадиабатического переноса заряда на границах раздела электрод-электролит. [14] [15]
Одномолекулярный усилитель был реализован К. Иоахимом и Дж. К. Гимжевски в IBM в Цюрихе. Этот эксперимент с участием одного C
60 , продемонстрировал, что одна такая молекула может обеспечить усиление цепи только за счет эффектов внутримолекулярной квантовой интерференции.
Коллаборация исследователей из Hewlett-Packard (HP) и Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (UCLA) под руководством Джеймса Хита, Фрейзера Стоддарта, Р. Стэнли Уильямса и Филипа Кукеса разработала молекулярную электронику на основе ротаксанов и катенанов .
Ведутся также работы по использованию одностенных углеродных нанотрубок в качестве полевых транзисторов. Большую часть этой работы выполняет компания International Business Machines ( IBM ).
было показано, что некоторые конкретные сообщения о полевом транзисторе на основе молекулярных самоорганизующихся монослоев В 2002 году в рамках скандала с Шёном являются фальсификацией . [16]
До недавнего времени модель мономолекулярного выпрямителя Авирама-Ратнера, являвшаяся полностью теоретической , однозначно подтверждалась в экспериментах группой под руководством Джеффри Дж. Эшвелла из Бангорского университета , Великобритания. [17] [18] [19] К настоящему времени идентифицировано множество выпрямляющих молекул, и количество и эффективность таких систем быстро растет.
Супрамолекулярная электроника — новая область, включающая электронику на супрамолекулярном уровне.
Важным вопросом молекулярной электроники является определение сопротивления одиночной молекулы (как теоретического, так и экспериментального). Например, Бамм и др. использовали СТМ для анализа одного молекулярного переключателя в самоорганизующемся монослое, чтобы определить, насколько проводящей может быть такая молекула. [20] Другая проблема, с которой сталкивается эта область, — это сложность проведения прямой характеристики, поскольку во многих экспериментальных устройствах визуализация на молекулярном уровне часто затруднена.
См. также
[ редактировать ]- Молекулярная электроника
- Одномолекулярный магнит
- Стереоэлектроника
- Органический полупроводник
- Проводящий полимер
- Молекулярная проводимость
- Сравнение программного обеспечения для моделирования молекулярной механики
- Нетрадиционные вычисления
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Петти, MC; Брайс, М.Р. и Блур, Д. (1995). Введение в молекулярную электронику . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. стр. 1–25. ISBN 978-0-19-521156-6 .
- ^ Тур, Джеймс М .; и др. (1998). «Последние достижения в области электроники молекулярного масштаба». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 852 (1): 197–204. Бибкод : 1998NYASA.852..197T . CiteSeerX 10.1.1.506.4411 . дои : 10.1111/j.1749-6632.1998.tb09873.x . S2CID 18011089 .
- ^ Васер, Райнер; Люссем Б. и Бьорнхольм Т. (2008). «Глава 8: Концепции одномолекулярной электроники». Нанотехнологии. Том 4: Информационные технологии II . Вайнхайм: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. стр. 175–212. ISBN 978-3-527-31737-0 .
- ^ Кубаткин С.; и др. (2003). «Одноэлектронный транзистор одной органической молекулы с доступом к нескольким окислительно-восстановительным состояниям». Природа . 425 (6959): 698–701. Бибкод : 2003Natur.425..698K . дои : 10.1038/nature02010 . ПМИД 14562098 . S2CID 495125 .
- ^ Андерсон, Марк (9 июня 2005 г.) «Дорогая, я уменьшил компьютер» . Wired.com
- ^ Золдан, Винисиус Клаудио; Фаччо, Рикардо и Паса, Андре Авелино (2015). «Характер N- и p-типа одномолекулярных диодов» . Научные отчеты . 5 : 8350. Бибкод : 2015NatSR...5E8350Z . дои : 10.1038/srep08350 . ПМЦ 4322354 . PMID 25666850 .
- ^ Гимжевски, Дж. К.; Иоахим, К. (1999). «Наномасштабная наука об одиночных молекулах с использованием локальных зондов». Наука . 283 (5408): 1683–1688. Бибкод : 1999Sci...283.1683G . дои : 10.1126/science.283.5408.1683 . ПМИД 10073926 .
- ↑ Соренсен, JK. Архивировано 29 марта 2016 г. в Wayback Machine . (2006). «Синтез новых компонентов, функционализированных (60)фуллереном, для молекулярной электроники». 4-е ежегодное собрание – CONT 2006, Копенгагенский университет.
- ^ Сервис, РФ (2003). «Молекулярная электроника - технологии следующего поколения переживают ранний кризис среднего возраста». Наука . 302 (5645): 556–+. дои : 10.1126/science.302.5645.556 . ПМИД 14576398 . S2CID 42452751 .
- ^ Авирам, Арье; Ратнер, Марк А. (1974). «Молекулярные выпрямители». Письма по химической физике . 29 (2): 277–283. Бибкод : 1974CPL....29..277A . дои : 10.1016/0009-2614(74)85031-1 .
- ^ Картер, Флорида; Сиатковски Р.Э. и Вольтьен Х. (ред.) (1988) «Молекулярные электронные устройства» , стр. 229–244, Северная Голландия, Амстердам.
- ^ Авирам, Арье; Ратнер, Массачусетс (1974). «Молекулярные выпрямители». Письма по химической физике . 29 (2): 277–283. Бибкод : 1974CPL....29..277A . дои : 10.1016/0009-2614(74)85031-1 .
- ^ Рид, Массачусетс; и др. (1997). «Проводимость молекулярного соединения». Наука . 287 (5336): 252–254. дои : 10.1126/science.278.5336.252 .
- ^ Гупта, Чайтанья; Шеннон, Марк А.; Кенис, Пол Дж.А. (2009). «Механизмы переноса заряда через монослойно-модифицированные поликристаллические золотые электроды в отсутствие редокс-активных фрагментов». Журнал физической химии C. 113 (11): 4687–4705. дои : 10.1021/jp8090045 . S2CID 97596654 .
- ^ Гупта, Чайтанья; Шеннон, Марк А.; Кенис, Пол Дж.А. (2009). «Электронные свойства границы раздела монослой-электролит, полученные на основе механистического импедансного анализа». Журнал физической химии C. 113 (21): 9375–9391. дои : 10.1021/jp900918u . S2CID 96943244 .
- ^ Джейкоби, Митч (27 января 2003 г.). «Возвращение к молекулярной схеме» . Новости химии и техники . Проверено 24 февраля 2011 г.
- ^ Эшвелл, Джеффри Дж.; Гамильтон, Ричард; Высокий, Л. Р. Герман (2003). «Молекулярное выпрямление: асимметричные вольт-амперные кривые самоорганизующихся монослоев донорно-(н-мостикового)-акцепторного красителя». Журнал химии материалов . 13 (7): 1501. doi : 10.1039/B304465N .
- ^ Эшвелл, Джеффри Дж.; Хвялковская, Анна; Высокий, Л. Р. Герман (2004). «Au-SC n H 2n -Q3CNQ: самоорганизующиеся монослои для молекулярной ректификации». Журнал химии материалов . 14 (15): 2389. doi : 10.1039/B403942D .
- ^ Эшвелл, Джеффри Дж.; Хвялковская, Анна; Герман Хай, LR (2004). «Исправление производных Au-SC n H 2n -P3CNQ». Журнал химии материалов . 14 (19): 2848. doi : 10.1039/B411343H .
- ^ Бумм, Луизиана; Арнольд, Джей-Джей; Сайган, Монтана; Данбар, Т.Д.; Бургин, ТП; Джонс, Л.; Аллара, Д.Л.; Тур, Дж. М.; Вайс, PS (1996). «Проводят ли одиночные молекулярные провода?». Наука . 271 (5256): 1705–1707. Бибкод : 1996Sci...271.1705B . дои : 10.1126/science.271.5256.1705 . S2CID 96354191 .