✖


Jump to content

Органический полупроводник

Органические полупроводники — это твердые тела, строительными блоками которых являются с пи-связями молекулы или полимеры , состоящие из атомов углерода и водорода , а иногда и из гетероатомов, таких как азот , сера и кислород . Они существуют в виде молекулярных кристаллов или тонких аморфных пленок . В общем, они являются электрическими изоляторами , но становятся полупроводниковыми , когда заряды инжектируются из соответствующих электродов , при легировании или фотовозбуждении .

Общие свойства [ править ]

В молекулярных кристаллах энергетическое расстояние между верхом валентной зоны и нижней зоной проводимости , то есть ширина запрещенной зоны , обычно составляет 2,5–4 эВ, тогда как в неорганических полупроводниках ширина запрещенной зоны обычно составляет 1–2 эВ. Это означает, что они на самом деле являются изоляторами, а не полупроводниками в обычном смысле этого слова. Они становятся полупроводниковыми только тогда, когда носители заряда либо инжектируются из электродов, либо генерируются путем преднамеренного или непреднамеренного легирования. Носители заряда могут генерироваться и в процессе оптического возбуждения . Однако важно понимать, что первичными оптическими возбуждениями являются нейтральные экситоны с кулоновской энергией связи обычно 0,5–1,0 эВ. Причина в том, что в органических полупроводниках их диэлектрическая проницаемость составляет всего 3–4. Это препятствует эффективной фотогенерации носителей заряда в аккуратных системах в объеме. Эффективная фотогенерация может происходить только в бинарных системах за счет переноса заряда между донорными и акцепторными фрагментами. В противном случае нейтральные экситоны излучательно распадаются в основное состояние, излучая тем самым фотолюминесценция – или безызлучательная. Край оптического поглощения органических полупроводников обычно составляет 1,7–3 эВ, что соответствует спектральному диапазону от 700 до 400 нм (что соответствует видимому спектру).

История [ править ]

Вид с ребра части кристаллической структуры гексаметиленовой TTF / TCNQ, подчеркивающий сегрегированную укладку. соли с переносом заряда [1]

В 1862 году Генри Летеби получил частично проводящий материал путем анодного окисления анилина в серной кислоте . Материалом, вероятно, был полианилин . [2] В 1950-х годах исследователи обнаружили, что полициклические ароматические соединения образуют с галогенами полупроводниковые комплексные соли с переносом заряда . В частности, в 1954 г. сообщалось о высокой проводимости 0,12 См/см в перилен - йод комплексе . [3] Это открытие показало, что органические соединения могут проводить ток.

Тот факт, что органические полупроводники, в принципе, являются изоляторами, но становятся полупроводниковыми, когда носители заряда инжектируются из электрода(ов), был открыт Каллманном и Поупом. [4] [5] Они обнаружили, что дырочный ток может течь через кристалл антрацена, контактирующий с положительно смещенным электролитом, содержащим йод, который может действовать как инжектор дырок. Эта работа была стимулирована более ранним открытием Акамату и др. [6] что ароматические углеводороды становятся проводящими при смешивании с молекулярным йодом, поскольку образуется комплекс с переносом заряда. Поскольку было легко понять, что решающим параметром, управляющим инжекцией, является работа выхода электрода, было несложно заменить электролит твердым металлическим или полупроводниковым контактом с соответствующей работой выхода. Когда и электроны, и дырки инжектируются из противоположных контактов, они могут излучательно рекомбинировать и излучать свет ( электролюминесценция ). Это наблюдалось в органических кристаллах в 1965 году Сано и др. [7]

В 1972 году исследователи обнаружили металлическую проводимость в комплексе переноса заряда TTF-TCNQ. Впервые о сверхпроводимости в комплексах с переносом заряда было сообщено в соли Бехгаарда (TMTSF) 2 PF 6 в 1980 году. [8]

В 1973 году доктор Джон МакГиннесс создал первое устройство на основе органического полупроводника. Это произошло примерно за восемь лет до создания следующего такого устройства. « Бистабильный переключатель меланина ( полиацетилена )» в настоящее время является частью коллекции чипов Смитсоновского института . [9]

Переключатель, управляемый напряжением, из органического полимера 1974 года. Сейчас в коллекции Smithsonian Chip.

В 1977 году Сиракава и др. сообщили о высокой проводимости в окисленном и легированном йодом полиацетилене. [10] Они получили Нобелевскую премию по химии 2000 года за «Открытие и разработку проводящих полимеров ». [11] Точно так же в 1979 году был заново открыт полипиррол с высокой проводимостью. [12]

Органические полупроводники с жесткой основой в настоящее время используются в качестве активных элементов в оптоэлектронных устройствах, таких как органические светоизлучающие диоды (OLED), органические солнечные элементы , органические полевые транзисторы (OFET), электрохимические транзисторы, а в последнее время и в биосенсорных приложениях. Органические полупроводники имеют множество преимуществ, таких как простота изготовления, механическая гибкость и низкая стоимость.

Открытие Каллмана и Поупа проложило путь к применению органических твердых веществ в качестве активных элементов в полупроводниковых электронных устройствах, таких как органические светодиоды (OLED), которые основаны на рекомбинации электронов и дырок, инжектированных из «омических» электродов, то есть электродов с неограниченное количество носителей заряда. [13] Следующим важным шагом на пути технологического использования явления инжекции электронов и дырок в некристаллический органический полупроводник стала работа Танга и Ван Слайка. [14] Они показали, что эффективная электролюминесценция может быть генерирована в тонком аморфном бислое ароматического диамина (TAPC) и Alq3, осажденном из паровой фазы и расположенном между анодом из оксида индия-олова (ITO) и катодом Mg:Ag. Еще одной вехой на пути разработки органических светоизлучающих диодов (OLED) стало признание того, что в качестве активных материалов можно использовать также сопряженные полимеры. [15] Эффективность органических светодиодов была значительно повышена, когда стало понятно, что фосфоресцентные состояния ( триплетные экситоны) могут использоваться для излучения при легировании органической полупроводниковой матрицы фосфоресцентным красителем, таким как комплексы иридия с сильной спин-орбитальной связью . [16]

Исследования по проводимости кристаллов антрацена, контактировавших с электролитом, показали, что оптически возбужденные молекулы красителя, адсорбированные на поверхности кристалла, инжектируют носители заряда. [17] Основное явление называется сенсибилизированной фотопроводимостью. Это происходит при фотовозбуждении молекулы красителя с соответствующим окислительно-восстановительным потенциалом, адсорбированной на поверхности или включенной в объем. Этот эффект произвел революцию в электрофотографии, которая является технологической основой современных офисных копировальных машин. [18] Он также является основой органических солнечных элементов (ОСЭ), в которых активный элемент является донором электронов, а материал-акцептор электронов объединен в бислой или объемный гетеропереход .

Легирование сильными донорами или акцепторами электронов может сделать органические твердые тела проводящими даже в отсутствие света. Примерами являются легированный полиацетилен. [19] и легированные светодиоды. [20]
Сегодня органические полупроводники используются в качестве активных элементов в органических светодиодах (OLED), органических солнечных элементах (OSC) и органических полевых транзисторах (OFET).

Материалы [ править ]

пленки Аморфные молекулярные ​

Аморфные молекулярные пленки получают путем испарения или центрифугирования. Они были исследованы для применения в таких устройствах, как OLED, OFET и OSC. Иллюстративными материалами являются трис(8-гидроксихинолинато)алюминий , C 60 , метиловый эфир фенил-C61-масляной кислоты (PCBM), пентацен , карбазолы и фталоцианин .

Молекулярно допированные полимеры [ править ]

Молекулярно легированные полимеры получают путем нанесения пленки электрически инертного полимера, например поликарбоната, легированного обычно 30% молекул, переносящих заряд, на базовый электрод. Типичными материалами являются трифенилены . Их исследовали на предмет использования в качестве фоторецепторов в электрофотографии. [18] Для этого необходимы пленки толщиной в несколько микрометров, которые можно приготовить методом ракеля.

Молекулярные кристаллы [ править ]

На заре фундаментальных исследований органических полупроводников прототипами материалов были отдельные монокристаллы семейства аценов, например антрацен и тетрацен . [21] Преимущество использования молекулярных кристаллов вместо аморфной пленки состоит в том, что их подвижность носителей заряда значительно выше. Это имеет особое преимущество для приложений OFET. Примерами являются тонкие пленки кристаллического рубрена, полученные методом горячей эпитаксии. [22] [23]

Аккуратные полимерные пленки [ править ]

Их обычно обрабатывают из раствора с использованием различных методов осаждения, включая простое центрифугирование, струйное осаждение или промышленное нанесение покрытия с катушки на катушку, что позволяет получать тонкие пленки на гибкой подложке. Материалами выбора являются сопряженные полимеры , такие как политиофен, полифениленвинилен, и сополимеры чередующихся донорных и акцепторных единиц, такие как члены семейства поли(карбазол-дитиофен-бензотиадиазол (PCDTBT)). [24] Для применения в солнечных элементах их можно смешивать с C60 или PCBM в качестве акцепторов электронов.

Самосборка ароматических коротких пептидов

Самосборка ароматических коротких пептидов является своего рода многообещающим кандидатом на создание биоинспирированных и прочных наноразмерных полупроводников. [25] Высокоупорядоченные и направленные межмолекулярные π-π-взаимодействия и сеть водородных связей позволяют формировать квантово-ограниченные структуры внутри пептидных самосборок, тем самым уменьшая запрещенную зону сверхструктур в полупроводниковых областях. [26] Благодаря разнообразию архитектуры и простоте модификации пептидных самосборок их полупроводимость можно легко настраивать, легировать и функционализировать. Следовательно, это семейство электроактивных супрамолекулярных материалов может преодолеть разрыв между миром неорганических полупроводников и биологическими системами.

Характеристика [ править ]

Органические полупроводники можно охарактеризовать с помощью УФ-фотоэмиссионной спектроскопии. Эквивалентным методом для электронных состояний является обратная фотоэмиссия. [27]

Традиционным методом измерения подвижности носителей заряда является так называемый метод времени пролета (TOF). Этот метод требует относительно толстых образцов; он неприменим к тонким пленкам. Альтернативно, можно извлечь подвижность носителей заряда из тока в полевом транзисторе как функцию напряжения истока-сток и напряжения затвора. Другие способы определения подвижности носителей заряда включают измерение тока, ограниченного пространственным зарядом (SCLC), и «извлечение носителей путем линейного увеличения напряжения» (CELIV). [28]

Чтобы охарактеризовать морфологию полупроводниковых пленок, можно применить атомно-силовую микроскопию (АСМ), сканирующую электронную микроскопию (СЭМ) и малоугловое рассеяние скользящего падения (GISAS).

Зарядный транспорт [ править ]

В отличие от органических кристаллов, исследованных в 1960-70-х годах, органические полупроводники, используемые в настоящее время в качестве активных сред в оптоэлектронных устройствах, обычно более или менее разупорядочены. В сочетании с тем фактом, что структурные строительные блоки удерживаются вместе сравнительно слабыми силами Ван-дер-Ваальса, это исключает перенос заряда в делокализованной валентной зоне и зоне проводимости. Вместо этого носители заряда локализуются в молекулярных образованиях, например, в олигомерах или сегментах сопряженной полимерной цепи, и движутся путем некогерентного прыжка между соседними участками со статистически изменяющимися энергиями. Нередко энергии узлов имеют распределение Гаусса. Также расстояния прыжка могут различаться статистически (позиционный беспорядок). Следствием энергетического расширения распределения плотности состояний (ПСО) является то, что движение заряда зависит как от температуры, так и от поля, а подвижность носителей заряда может быть на несколько порядков ниже, чем в эквивалентной кристаллической системе. Это влияние беспорядка на движение носителей заряда уменьшено в органических полевых транзисторах, поскольку поток тока ограничивается тонким слоем. Следовательно, хвостовые состояния дистрибутива DOS уже заполнены, так что Энергия активации перескока носителей заряда уменьшается. По этой причине подвижность носителей заряда, полученная в экспериментах на полевых транзисторах, всегда выше, чем подвижность, определенная в экспериментах по TOF. [28]

В органических полупроводниках носители заряда взаимодействуют с колебательными модами и называются поляронами. Следовательно, энергия активации прыжкового движения содержит дополнительный член из-за релаксации структурных узлов при зарядке молекулярного объекта. Однако оказывается, что обычно вклад беспорядка в температурную зависимость подвижности преобладает над вкладом полярона. [29]

Механические свойства [30] [ редактировать ]

Модуль упругости [ править ]

Модуль упругости можно измерить посредством испытания на растяжение, которое фиксирует реакцию материала на растяжение и деформацию. Кроме того, метод потери устойчивости, использующий уравнения потери устойчивости и измеренные длины волн, можно использовать для определения механического модуля пленочных материалов. [31] Модуль упругости существенно влияет на применение органических полупроводников; более низкие модули предпочтительны для носимой и гибкой электроники, чтобы обеспечить гибкость, [32] в то время как более высокие модули необходимы для устройств, которым требуется большая устойчивость к механическим нагрузкам и повышенная структурная целостность. [33]

Предел текучести [ править ]

Предел текучести органических полупроводников — это уровень напряжения или деформации, при котором материал начинает необратимо деформироваться. После этого момента материал теряет эластичность и подвергается остаточной деформации. Предел текучести обычно измеряется путем проведения испытаний на растяжение. Понимание и регулирование предела текучести органических полупроводников имеет важное значение для разработки устройств, которые могут выдерживать эксплуатационные нагрузки без остаточной деформации. [34] Это помогает сохранить функциональность устройства и продлить срок его службы.

Вязкоупругость [ править ]

Как полимеры, органические полупроводники обладают вязкоупругостью, то есть при деформации они проявляют как вязкие, так и упругие характеристики. [35] Вязкоупругость позволяет материалам возвращаться к своей первоначальной форме после деформации и проявлять деформацию, которая меняется с течением времени. Вязкоупругость обычно измеряют с помощью динамического механического анализа (ДМА). Вязкоэластичность имеет решающее значение для носимых устройств, которые во время использования подвергаются растяжению и изгибу. Вязкоэластичные свойства помогают материалам поглощать энергию во время этих процессов, повышая долговечность и обеспечивая долговременную функциональность при постоянных физических нагрузках. [36] [37]

См. также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Д. Шассо; Г. Комбертон; Ж. Готье; К. Хау (1978). «Повторное исследование структуры гексаметилентетратиафульвален-тетрацианохинодиметанового комплекса». Acta Crystallographica Раздел B. 34 (2): 689. Бибкод : 1978AcCrB..34..689C . дои : 10.1107/S0567740878003830 .
  2. ^ Нобелевская премия по химии, 2000 г .: Проводящие полимеры , nobelprize.org.
  3. ^ Герберт Наарманн «Электропроводящие полимеры» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, 2002 Wiley-VCH, Вайнхайм. два : 10.1002/14356007.a21_429 .
  4. ^ Каллманн; Папа Римский (1960). «Объемная проводимость в органических кристаллах». Природа . 186 (4718): 31. Бибкод : 1960Natur.186...31K . дои : 10.1038/186031a0 . S2CID   4243929 .
  5. ^ Каллманн; Папа Римский (1960). «Инъекция положительных дырок в органические кристаллы». Дж. Хим. Физ . 32 (1): 300. Бибкод : 1960ЖЧФ..32..300К . дои : 10.1063/1.1700925 .
  6. ^ Акамату; Инокучи; Мацунаге (1956). «Органические полупроводники с высокой проводимостью. 1. Комплексы полициклических ароматических углеводородов с галогенами». Бык. хим. Соц. Япония . 29 (2): 213. doi : 10.1246/bcsj.29.213 .
  7. ^ Сано; Папа Римский; Каллманн (1965). «Электролюминесценция и запрещенная зона в антрацене». Дж. Хим. Физ . 43 (8):2920. Бибкод : 1965ЖЧФ..43.2920С . дои : 10.1063/1.1697243 .
  8. ^ Джером, Д.; Мазо, А.; Рибо, М.; Бехгаард, К. (1980). «Сверхпроводимость в синтетическом органическом проводнике (ТМТСФ)2ПФ 6» (PDF) . Журнал физических писем . 41 (4): 95. doi : 10.1051/jphyslet:0198000410409500 .
  9. ^ Джон МакГиннесс; Корри, Питер; Проктор, Питер (1 марта 1974 г.). «Аморфное полупроводниковое переключение в меланинах». Наука . 183 (4127): 853–855. Бибкод : 1974Sci...183..853M . дои : 10.1126/science.183.4127.853 . JSTOR   1737211 . ПМИД   4359339 . S2CID   13138099 .
  10. ^ Сиракава, Хидеки; Луи, Эдвин Дж.; МакДиармид, Алан Г.; Чан, Чван К.; Хигер, Алан Дж. (1977). «Синтез электропроводящих органических полимеров: галогенпроизводные полиацетилена, (CH) x». Журнал Химического общества, Chemical Communications (16): 578. doi : 10.1039/C39770000578 .
  11. ^ «Химия 2000» . Нобелевская премия.org . Проверено 20 марта 2010 г.
  12. ^ Диас, А.Ф.; Канадзава, К. Кейджи; Гардини, Джан Пьеро (1979). «Электрохимическая полимеризация пиррола». Журнал Химического общества, Chemical Communications (14): 635. doi : 10.1039/C39790000635 .
  13. ^ Сано; Папа Римский; Каллманн (1965). «Рекомбинационное излучение в кристаллах антрацена». Письма о физических отзывах . 14 (7): 229–231. Бибкод : 1965PhRvL..14..229H . дои : 10.1103/physrevlett.14.229 .
  14. ^ Тан; Ван Слайк (1987). «Органические люминесцентные диоды». Прил. Физ. Летт . 51 (12): 913. Бибкод : 1987ApPhL..51..913T . дои : 10.1063/1.98799 .
  15. ^ Берроуз; Брэдли; Браун (1990). «Светодиоды на основе сопряженных полимеров». Природа . 348 (6293): 539. Бибкод : 1990Natur.347..539B . дои : 10.1038/347539a0 . S2CID   43158308 .
  16. ^ Форрест; Брэдли; Томпсон (2003). «Измерение эффективности органических светоизлучающих устройств». Адв. Мэтр . 15 (13): 1043. Бибкод : 2003AdM....15.1043F . дои : 10.1002/adma.200302151 . S2CID   136563613 .
  17. ^ Каллманн; Папа Римский (1960). «Поверхностно-контролируемая объемная проводимость в органических кристаллах» . Природа . 185 (4715): 753. Бибкод : 1960Natur.185..753K . дои : 10.1038/185753a0 . S2CID   4297994 .
  18. ^ Jump up to: а б Борсенбергер; Вайс (1998). Органические фоторецепторы для ксерографии . Марсель Деккер Инк. Нью-Йорк.
  19. ^ Хигер; Кивельсон; Шриффер (1988). «Солитоны в проводящих полимерах». Преподобный Мод. Физ . 60 (3): 781. Бибкод : 1988РвМП...60..781H . дои : 10.1103/RevModPhys.60.781 .
  20. ^ Уолцер; Менниг; Пфайфер (2007). «Высокоэффективные органические устройства на основе электрически легированных транспортных слоев». хим. Преподобный . 107 (4): 1233–71. дои : 10.1021/cr050156n . ПМИД   17385929 .
  21. ^ Папа Римский; Свенберг (1999). Электронные процессы в органических кристаллах и полимерах . Оксфордские научные публикации.
  22. ^ Подзоров; Пудалов; Гершенсон (2003). «Полевые транзисторы на монокристаллах рубрена с париленовым изолятором затвора». Прил. Физ. Летт . 82 (11): 1739. arXiv : cond-mat/0210555 . Бибкод : 2003ApPhL..82.1739P . дои : 10.1063/1.1560869 . S2CID   54773029 .
  23. ^ де Бур; Гершенсон; Морпурго (2004). «Органические монокристаллические полевые транзисторы». Физический статус Солиди А. 201 (6): 1302. arXiv : cond-mat/0404100 . Бибкод : 2004PSSAR.201.1302D . дои : 10.1002/pssa.200404336 . S2CID   119384257 .
  24. ^ Ма; Ян; Гонг (2005). «Термически стабильные, эффективные полимерные солнечные элементы с наномасштабным контролем морфологии взаимопроникающей сети». Адв. Функц. Мэтр . 15 (10): 1617. doi : 10.1002/adfm.200500211 . S2CID   135626155 .
  25. ^ Тао, Кай; Макам, Пандесвар; Айзен, Рут; Газит, Эхуд (17 ноября 2017 г.). «Самособирающиеся пептидные полупроводники» . Наука . 358 (6365): eaam9756. дои : 10.1126/science.aam9756 . ПМК   5712217 . ПМИД   29146781 .
  26. ^ Кай Тао; Чжэнь Фань; Леминг Сан; Пандесвар Макам; Чжэнь Тянь; Марк Рюгсеггер; Шира Шахам-Нив; Дерек Хансфорд; Рут Эйзен; Зуй Пан; Скотт Галстер; Цзяньцзе Ма; Фань Юань; Минсу Си; Суннан Цюй; Минджун Чжан; Эхуд Газит; Джунбай Ли (13 августа 2018 г.). «Квантовые пептидные сборки с перестраиваемым спектральным диапазоном от видимого до ближнего инфракрасного» . Природные коммуникации . 9 (1): 3217. Бибкод : 2018NatCo...9.3217T . дои : 10.1038/s41467-018-05568-9 . ПМК   6089888 . ПМИД   30104564 .
  27. ^ Кёлер; Бесслер (2015). Электронные процессы в органических полупроводниках . Вайли – ВЧ.
  28. ^ Jump up to: а б Кёлер; Бесслер (2012). «Перенос заряда в органических полупроводниках». Темы современной химии . 312 : 1–65. дои : 10.1007/128_2011_218 . ISBN  978-3-642-27283-7 . ПМИД   21972021 .
  29. ^ Фищук (2013). «Единое описание прыжкового транспорта в органических полупроводниках, включая как энергетический беспорядок, так и поляронные вклады» . Физ. Преподобный Б. 88 (12): 12. Бибкод : 2013PhRvB..88l5202F . дои : 10.1103/physrevb.88.125202 .
  30. ^ Рут, Сэмюэл Э.; Савагатруп, Сухол; Принц, Адам Д.; Родригес, Дэниел; Липоми, Даррен Дж. (10 мая 2017 г.). «Механические свойства органических полупроводников для растягивающейся, очень гибкой и механически прочной электроники» . Химические обзоры . 117 (9): 6467–6499. doi : 10.1021/acs.chemrev.7b00003 . ISSN   0009-2665 . ПМИД   28343389 .
  31. ^ Так, Донха; Ли, Хонг Х.; Кханг, Даль-Янг (22 сентября 2009 г.). «Модули упругости органических электронных материалов методом продольного изгиба» . Макромолекулы . 42 (18): 7079–7083. Бибкод : 2009МаМол..42.7079Т . дои : 10.1021/ma900137k . ISSN   0024-9297 .
  32. ^ Сюй, Синьчжао; Чжао, Ян; Лю, Юньци (май 2023 г.). «Носимая электроника на основе растягивающихся органических полупроводников» . Маленький . 19 (20): e2206309. дои : 10.1002/smll.202206309 . ISSN   1613-6810 . ПМИД   36794301 .
  33. ^ Цянь, Ян; Чжан, Синьвэнь; Се, Линхай; Ци, Дяньпэн; Чандран, Бевита К.; Чен, Сяодун; Хуан, Вэй (ноябрь 2016 г.). «Растягивающиеся органические полупроводниковые устройства» . Продвинутые материалы . 28 (42): 9243–9265. Бибкод : 2016AdM....28.9243Q . дои : 10.1002/adma.201601278 . hdl : 10356/85103 . ISSN   0935-9648 . ПМИД   27573694 .
  34. ^ Принц, Адам Д.; Чан, Эндрю С.-К.; Савагатруп, Сухол; Липоми, Даррен Дж. (01 июля 2016 г.). «Усталость органических полупроводников: спектроскопическая эволюция микроструктуры из-за циклической нагрузки в поли (3-гептилтиофене)» . Синтетические металлы . 217 : 144–151. дои : 10.1016/j.synthmet.2016.03.033 . ISSN   0379-6779 .
  35. ^ Хаманака, Иппей; Ивамото, Миса; Лассила, Липпо VJ; Валлитту, Пекка К; Симидзу, Хироши; Такахаси, Ютака (2 января 2016 г.). «Влияние циклического отклонения на термопластичные базисы зубных протезов, полученные литьем под давлением» . Acta Odontologica Scandinavica . 74 (1): 67–72. дои : 10.3109/00016357.2015.1042039 . ISSN   0001-6357 . ПМИД   25953322 .
  36. ^ Ли, Хва Сон; Кан, Мун Сон; Кан, Сон Гён; Ким, Бом Джун; Йоу, Ёнджэ; Лим, Хо Сун; Хм, Сун Хо; Рю, Ду Ёль; Ли, Дон Рёль; Чо, Чон Хо (18 октября 2012 г.). «Поверхностная вязкоупругость органической прослойки влияет на кристаллическую наноструктуру органического полупроводника и его электрические характеристики» . Журнал физической химии C. 116 (41): 21673–21678. дои : 10.1021/jp305820r . ISSN   1932-7447 .
  37. ^ Ким, Чунгик; Факкетти, Антонио; Маркс, Тобин Дж. (05 октября 2007 г.). «Вязкоупругость поверхности диэлектрика полимерного затвора модулирует характеристики пентаценового транзистора» . Наука . 318 (5847): 76–80. Бибкод : 2007Sci...318...76K . дои : 10.1126/science.1146458 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   17916727 .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Электронные процессы в органических полупроводниках: введение Анны Кёлер и Хайнца Бесслера, Wiley – VCH, 2015 ISBN   978-3-527-33292-2
  • Электронные процессы в органических кристаллах и полимерах М. Поупа и К. Э. Венберга, Oxford Science Publications, 2-е издание, 1999.
  • Органические фоторецепторы для ксерографии, авторы П.М.Борсенбергер и Д.С.Вайс, Марсель Деккер, Нью-Йорк, 1998.

Внешние ссылки [ править ]

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Organic_semiconductor&oldid=1227449308"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 86ddc643fcbb8f28d79b9eac45e33ba4__1717606380
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/86/a4/86ddc643fcbb8f28d79b9eac45e33ba4.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Organic semiconductor - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)