✖


Jump to content

Агонист рецептора GLP-1

Агонисты рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) , также известные как аналоги GLP-1 , GLP-1DA или миметики инкретина , [1] представляют собой класс аноректических препаратов, которые снижают уровень сахара в крови и потребление энергии путем активации рецептора GLP-1 . Они имитируют действие эндогенного инкретина гормона GLP-1 , который выделяется в кишечнике после еды.

Агонисты GLP-1 изначально были разработаны для лечения диабета 2 типа . 2022 года Стандарты медицинской помощи Американской диабетической ассоциации рекомендуют агонисты GLP-1 в качестве терапии первой линии при диабете 2 типа, особенно у пациентов с атеросклеротическим сердечно-сосудистым заболеванием или ожирением . Также было отмечено, что эти препараты значительно снижают потребление пищи и массу тела, а некоторые из них также были одобрены для лечения ожирения при отсутствии диабета. Они также находятся в разработке для других показаний, таких как неалкогольная жировая болезнь печени , синдром поликистозных яичников и заболевания системы вознаграждения, такие как зависимости .

Механизм действия

[ редактировать ]

Агонисты GLP-1 действуют путем активации рецептора GLP-1 . Они замедляют опорожнение желудка , подавляют высвобождение глюкагона и стимулируют инсулина выработку , тем самым снижая гипергликемию у людей с диабетом 2 типа . Они также снижают потребление пищи и, следовательно, массу тела, что делает их эффективным средством лечения ожирения. [2] Другой класс противодиабетических препаратов, ингибиторы ДПП-4 , действует путем уменьшения распада эндогенного ГПП-1 и обычно считается менее эффективным, чем агонисты ГПП-1. [3] Некоторые метаболические эффекты агонистов GLP-1 у грызунов опосредуются увеличением синтеза фактора роста фибробластов 21 ( FGF21 ). Двойные агонисты рецепторов GLP-1/FGF21 были разработаны фармацевтическими компаниями. [4]

Показания

[ редактировать ]

диабет 2 типа

[ редактировать ]

Агонисты GLP-1 изначально были разработаны для лечения диабета 2 типа . [5] (ADA) 2022 года Американской диабетической ассоциации Стандарты медицинской помощи при диабете включают агонист GLP-1 или ингибитор SGLT2 первой линии в качестве фармакологической терапии при диабете 2 типа у пациентов, которые имеют или находятся в группе высокого риска атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний или сердечной недостаточности . Они также являются лечением первой линии для людей с диабетом 2 типа и заболеванием почек. Оба типа лекарств можно комбинировать с метформином . [6] [7] Одним из преимуществ агонистов GLP-1 по сравнению с более старыми препаратами, стимулирующими секрецию инсулина , такими как сульфонилмочевины или меглитиниды , является то, что они имеют меньший риск возникновения гипогликемии . [8] ADA также рекомендует использовать агонисты GLP-1 вместо начала введения инсулина людям с диабетом 2 типа, которым необходим дополнительный контроль уровня глюкозы, за исключением случаев, когда наблюдается катаболизм , гипергликемия выше определенного порога или аутоиммунный диабет. подозревается [6]

Метаанализ 2021 года обнаружил 12-процентное снижение смертности от всех причин при использовании аналогов GLP-1 для лечения диабета 2 типа, а также значительное улучшение сердечно-сосудистых и почечных исходов. [9] Метаанализ, включающий 13 исследований сердечно-сосудистых исходов, показал, что ингибиторы SGLT-2 снижают риск трехточечного MACE , особенно у пациентов с расчетной скоростью клубочковой фильтрации (рСКФ) ниже 60 мл/мин, тогда как агонисты рецептора GLP-1 были более эффективны. полезен для людей с более высокой рСКФ. [10] Аналогично, снижение риска за счет ингибиторов SGLT-2 было больше в популяциях с более высокой долей альбуминурии , но эта взаимосвязь не наблюдалась для агонистов рецептора GLP-1. Это предполагает дифференцированное использование двух классов веществ у пациентов с сохраненной и сниженной функцией почек или с диабетической нефропатией и без нее соответственно. [10] Агонисты GLP-1 и ингибиторы SGLT2 снижают HbA1c по разным механизмам, и их можно комбинировать для усиления эффекта. Также возможно, что они оказывают аддитивный кардиопротекторный эффект. [11]

Агонисты GLP-1 не одобрены FDA для лечения диабета 1 типа , но могут использоваться не по назначению в дополнение к инсулину, чтобы помочь пациентам с диабетом 1 типа улучшить массу тела и контроль уровня глюкозы. [6]

Сердечно-сосудистые заболевания

[ редактировать ]

Агонисты GLP-1 продемонстрировали кардиопротекторный эффект при использовании для лечения ожирения. [12]

Ожирение

[ редактировать ]

Агонисты GLP-1 рекомендуются в качестве дополнительной терапии к изменению образа жизни (ограничение калорий и физические упражнения) у людей с ИМТ более 30 или ИМТ более 27 и по крайней мере с одним сопутствующим заболеванием, связанным с весом. [13] Хотя некоторые агонисты GLP-1, такие как семаглутид, более эффективны, чем другие препараты для снижения веса, они все же менее эффективны, чем бариатрическая хирургия , в снижении веса. [14] Эффект снижения веса агонистов GLP-1 обусловлен сочетанием периферических эффектов, а также активности в головном мозге через центральную нервную систему . [15]

Неалкогольная жировая болезнь печени

[ редактировать ]

Агонисты GLP-1 изучаются для лечения неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП). они, по крайней мере, так же эффективны, как используемые в настоящее время лекарства, пиоглитазон и витамин Е , и значительно уменьшают стеатоз, баллонный некроз, дольковое воспаление и фиброз. Согласно систематическому обзору 2023 года, [16] По состоянию на 2023 год семаглутид находится в исследовании фазы III по лечению неалкогольного стеатогепатита , более тяжелой формы НАЖБП. [17]

Синдром поликистозных яичников

[ редактировать ]

Агонисты GLP-1 рекомендуются для лечения синдрома поликистозных яичников отдельно или в сочетании с метформином . Комбинированная терапия показала большую эффективность в улучшении массы тела, чувствительности к инсулину, гиперандрогении и нарушениях менструального цикла . [18] Такое использование не по назначению. [19]

Депрессия

[ редактировать ]

Агонисты GLP-1 показали антидепрессивное и нейропротекторное действие. Их также можно использовать для лечения негативных метаболических последствий антипсихотиков второго поколения, таких как ожирение. [20] [21]

Нарушения системы вознаграждения

[ редактировать ]

Агонисты GLP-1 находятся в стадии разработки для лечения расстройства, связанного с употреблением психоактивных веществ , состояния, при котором существует мало вариантов фармакологического лечения. Они уменьшают самостоятельное употребление наркотиков и алкоголя животными, кроме человека, хотя этот эффект не был доказан на людях. Механизм этого эффекта снижения зависимости неизвестен. [22] Агонисты GLP-1 также исследуются для лечения компульсивного переедания , которое является наиболее распространенным расстройством пищевого поведения. [23] [24]

Уменьшение рака

[ редактировать ]

Люди, принимающие агонисты GLP-1, имеют значительное снижение риска заболеваний пищевода, колоректального кишечника, эндометрия, желчного пузыря, почек, печени, яичников и поджелудочной железы.рака, а также менингиомы и множественной миеломы по сравнению с людьми, использующими только инсулин. [25]

Побочные эффекты

[ редактировать ]

Наиболее распространенные побочные эффекты агонистов GLP-1 связаны с желудочно-кишечным трактом. [13] Эти побочные эффекты ограничивают максимально переносимую дозу и требуют постепенного повышения дозы . [26] Часто отмечаются тошнота, рвота, диарея и запор. [13] Тошнота напрямую связана с концентрацией агониста GLP-1 в сыворотке крови и наблюдается у трех четвертей людей, использующих агонисты GLP-1 короткого действия, но у меньшего числа тех, кто использует агонисты длительного действия. Реакции в месте инъекции также распространены, особенно на препараты более короткого действия. [27]

Испытания на людях и метаанализы не обнаружили связи между препаратами и панкреатитом или раком поджелудочной железы . Тем не менее, в постмаркетинговых отчетах появились сообщения о некоторых случаях панкреатита, и Американская ассоциация клинических эндокринологов рекомендует соблюдать осторожность людям с панкреатитом в анамнезе. При возникновении острого панкреатита рекомендуется прекратить прием. Предупреждение FDA о риске развития С-клеточных опухолей щитовидной железы необходимо , и препараты противопоказаны, если в семейном или личном анамнезе имеется медуллярный рак щитовидной железы или множественная эндокринная неоплазия типа 2а или 2b . [6] У мышей длительное применение агонистов GLP-1 стимулирует секрецию кальцитонина , что приводит к гипертрофии С-клеток и повышенному риску рака щитовидной железы. Однако у людей не наблюдалось повышенной секреции кальцитонина. [27]

Как и инсулин, агонисты GLP-1 могут вызывать или усугублять ретинопатию , но считается, что это вызвано не прямым эффектом, а косвенным быстрым падением уровня глюкозы. [6] У некоторых пациентов развиваются антилекарственные антитела , которые чаще встречаются при приеме эксенатида (антитела обнаруживаются у трети или более пациентов), чем у других агонистов ГПП-1, и могут снижать эффективность препарата. [27] Агонисты GLP-1 повышают риск образования камней в желчном пузыре при использовании для быстрого снижения веса. [13]

Согласно сообщениям о клинических случаях, пациенты, которые принимают агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида 1 (GLP-1), могут подвергаться повышенному риску аспирации во время анестезии из-за задержки опорожнения желудка. В 2023 году Американское общество анестезиологов предложило принимать агонисты GLP-1 в день процедуры/операции или за неделю до нее. [28]

подано 58 исков о телесных повреждениях, связанных с гастропарезом , кишечной непроходимостью и кишечной непроходимостью или непроходимостью, на сумму 3094 леев. По состоянию на март 2024 года перед судьей Джином Е.К. Праттером в Восточном округе Пенсильвании [29]

Доставка лекарств

[ редактировать ]

Нативный GLP-1 представляет собой пептидный гормон с периодом полураспада 2 минуты, поскольку он быстро выводится ферментом дипептидилпептидазой-4 . [27] В результате различные препараты-агонисты GLP-1 модифицируются различными способами для продления периода полувыведения, в результате чего появляются препараты, которые можно принимать несколько раз в день, ежедневно, еженедельно или даже реже. [27] Большинство синтетических агонистов GLP-1 вводятся посредством подкожной инъекции , что является препятствием для их использования и причиной прекращения применения. [30] Большинство из них, одобренных FDA США, продаются как комбинированные лекарственные средства . [31] Самостоятельное введение наркотиков особенно сложно для людей с нарушениями зрения или моторики, которые часто встречаются у людей с диабетом 2 типа. [27] Попытки разработать перорально биодоступный агонист GLP-1, либо модифицированный пептид, как в случае перорального семаглутида, [30] или низкомолекулярное лекарственное средство привело к появлению дополнительных кандидатов на лекарственное средство. [26] Другие компании протестировали ингаляционное или трансдермальное введение. [27]

Расходы

[ редактировать ]

Агонисты GLP-1 стоят дороже, чем другие методы лечения диабета 2 типа. В исследовании сравнивалась экономическая эффективность агонистов GLP-1 с инсулином длительного действия у тайваньских пациентов с диабетом 2 типа. Было подсчитано, что у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями агонисты GLP-1 позволяют сэкономить деньги из-за меньшего количества сердечно-сосудистых заболеваний. У пациентов без сердечно-сосудистых заболеваний стоимость QALY составила 9093 доллара США. [32] В Соединенных Штатах стоимость является самым высоким препятствием для использования агонистов GLP-1 и была указана как причина прекращения приема у 48,6 процентов пациентов в США, которые прекратили использование препаратов. [33] Согласно другому исследованию, агонисты GLP-1 неэффективны при лечении ожирения у детей в США. [34]

Одобренный

[ редактировать ]

Комбинированные и множественные таргетные препараты

[ редактировать ]
См. Также: полиагонистические пептиды GLP1.

Некоторые агонисты GLP-1, такие как тирзепатид , также являются агонистами рецептора GIP , рецептора глюкагона и/или рецептора амилина . Ожидается, что эти дополнительные цели улучшат потерю веса, вызванную приемом лекарств. [41] [26] Комбинация с агонистами глюкагона, вероятно, сделает препараты более эффективными для снижения веса за счет дополнительного риска и более низкого терапевтического индекса . [26]

Агонисты ГПП-1 доступны в виде комбинированных препаратов с инсулином для лечения диабета 2 типа, хотя неясно, дают ли эти комбинированные формулы преимущество перед дозированием инсулина и агонистов ГПП-1 по отдельности. [27] [42] Экспериментальная формула кагрилинтид/семаглутид сочетает в себе семаглутид с двойным агонистом рецепторов амилина и кальцитонина для дополнительной потери веса. [43]

Использование не по назначению и в рекреационных целях

[ редактировать ]

Помимо медицинского применения, агонисты GLP-1 также используются многими людьми для косметического снижения веса, что популяризируется влиятельными лицами и знаменитостями . [44] Продавцы серого рынка предлагают в Интернете неразрешенные продукты, которые, как утверждается, являются агонистами GLP-1. Эта практика является незаконной в США, но некоторые покупатели обращаются к неавторизованным розничным продавцам из-за того, что им отказывают в страховании и они не могут позволить себе купить препарат известной марки. [45] [46] [47] [48] [49] Покупатели сталкиваются с рисками, связанными с продажей контрафактных или некачественных лекарств неавторизованными продавцами. [50]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Латиф, Вафа; Ламбринос, Катерина Дж.; Родригес, Роландо (27 марта 2023 г.), «Сравните и сравните агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP1RA)» , StatPearls , Остров сокровищ, Флорида: StatPearls Publishing, PMID   34283517 , получено 26 декабря 2023 г. - через NCBI Bookshelf
  2. ^ Друкер, Дэниел Дж. (2022). «Физиология GLP-1 определяет фармакотерапию ожирения» . Молекулярный метаболизм (обзор). 57 . Elsevier: 101351. doi : 10.1016/j.molmet.2021.101351 . ISSN   2212-8778 . ПМЦ   8859548 . ПМИД   34626851 .
  3. ^ Брантон, Стивен. «Агонисты рецепторов GLP-1 и ингибиторы DPP-4 при диабете 2 типа» . Международный журнал клинической практики (обзор). 68 (5). Уайли: 557–567. дои : 10.1111/ijcp.12361 . ПМЦ   4238422 . ПМИД   24499291 .
  4. ^ Шао, Вэйцзюань; Джин, Тианру (2022). «Печеночный гормон FGF21 и его аналоги в клинических исследованиях» . Хронические заболевания и трансляционная медицина (обзор). 8 (1). Уайли: 19–25. дои : 10.1016/j.cdtm.2021.08.005 . ISSN   2589-0514 . PMC   9126297 – через онлайн-библиотеку Wiley.
  5. ^ Браун, Эмили; Хирспинк, Хиддо Дж.Л.; Катбертсон, Дэниел Дж; Уайлдинг, Джон П.Х. (2021). «Ингибиторы SGLT2 и агонисты рецептора GLP-1: установленные и новые показания» (PDF) . «Ланцет» (обзор). 398 (10296): 262–276. дои : 10.1016/S0140-6736(21)00536-5 . ПМИД   34216571 . S2CID   235691785 – через Университет Гронингена.
  6. ^ Jump up to: а б с д и Начави, Нура; Рао, Пратибха П.Р.; Макин, Винни (2022). «Роль агонистов рецепторов GLP-1 в лечении диабета 2 типа» . Медицинский журнал Кливлендской клиники (обзор). 89 (8): 457–464. дои : 10.3949/ccjm.89a.21110 . ПМИД   35914933 . S2CID   251227696 .
  7. ^ Комитет профессиональной практики Американской диабетической ассоциации (январь 2022 г.). «9. Фармакологические подходы к лечению гликемии: стандарты медицинской помощи при сахарном диабете-2022» . Уход при диабете . 45 (Приложение 1). Американская диабетическая ассоциация: S125–S143. дои : 10.2337/dc22-S009 . ПМИД   34964831 . S2CID   245538347 .
  8. ^ «Стандарты медицинской помощи при сахарном диабете--2012» . Лечение диабета (заявление о позиции). 35 (Приложение 1). Американская диабетическая ассоциация : S11–S63. Январь 2012 г. doi : 10.2337/dc12-s011 . ПМЦ   3632172 . ПМИД   22187469 .
  9. ^ Саттар, Навид ; Ли, Мэтью М.И.; Кристенсен, Сорен Л; и др. (2021). «Исходы сердечно-сосудистой системы, смертности и почек при применении агонистов рецепторов GLP-1 у пациентов с диабетом 2 типа: систематический обзор и метаанализ рандомизированных исследований» (PDF) . Журнал «Диабет и эндокринология» . 9 (10): 653–662. дои : 10.1016/s2213-8587(21)00203-5 . ПМИД   34425083 . S2CID   237281403 – через Enlighten: Публикации .
  10. ^ Jump up to: а б Сон, Минджи; Дитрих, Йоханнес В.; Наук, Майкл А.; Лим, Су (2023). «Характеристики, прогнозирующие эффективность ингибиторов SGLT-2 по сравнению с агонистами рецептора GLP-1 в отношении основных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий при сахарном диабете 2 типа: исследование метаанализа» . Сердечно-сосудистая диабетология (исследования). 22 (1). BioMed Central: 153. doi : 10.1186/s12933-023-01877-6 . ПМЦ   10303335 . ПМИД   37381019 .
  11. ^ ДеФронзо, Ральф А. (2017). «Комбинированная терапия агонистом рецептора GLP-1 и ингибитором SGLT2» . Диабет, ожирение и обмен веществ (обзор). 19 (10). Уайли: 1353–1362 гг. дои : 10.1111/дом.12982 . ISSN   1463-1326 . ПМК   5643008 . ПМИД   28432726 .
  12. ^ Педроса, Маурисио Рейс; Франко, Дениз Рейс; Геремек, Ханна Вайсберг; и др. (2022). «Агонист GLP-1 для лечения ожирения и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний: чего мы уже достигли?» . Текущие отчеты об атеросклерозе (обзор). 24 (11). Спрингер Природа: 867–884. дои : 10.1007/s11883-022-01062-2 . ISSN   1534-6242 . ПМИД   36044100 . S2CID   251934466 .
  13. ^ Jump up to: а б с д Уортон, Шон; Дэвис, Мелани ; Дикер, Дрор; и др. (2022). «Управление желудочно-кишечными побочными эффектами агонистов рецепторов GLP-1 при ожирении: рекомендации для клинической практики» . Последипломная медицина (комментарий). 134 (1): 14–19. дои : 10.1080/00325481.2021.2002616 . ISSN   0032-5481 . ПМИД   34775881 . S2CID   244116070 .
  14. ^ Мюллер, Тимо Д.; Блюхер, Матиас; Чоп, Матиас Х .; ДиМарчи, Ричард Д. (март 2022 г.). «Открытие лекарства от ожирения: достижения и проблемы» . Nature Reviews Открытие лекарств (обзор). 21 (3): 201–223. дои : 10.1038/s41573-021-00337-8 . ISSN   1474-1784 . ПМК   8609996 . ПМИД   34815532 .
  15. ^ Гриль, Харви Дж. (2020). «Роль GLP-1 в лечении гиперфагии и ожирения» . Эндокринология (статья). 161 (8). Оксфордский академический. doi : 10.1210/endocr/bqaa093 . ПМЦ   7899438 . ПМИД   32516384 .
  16. ^ Гу, Юньпэн; Сунь, Лей; Он, Инин; и др. (4 марта 2023 г.). «Сравнительная эффективность агонистов рецептора глюкагоноподобного пептида 1 (GLP-1), пиоглитазона и витамина Е для гистологии печени у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени: систематический обзор и пилотный сетевой метаанализ рандомизированных контролируемых исследований» . Экспертный обзор гастроэнтерологии и гепатологии (систематический обзор и метаанализ). 17 (3). Тейлор и Фрэнсис: 273–282. дои : 10.1080/17474124.2023.2172397 . ПМИД   36689199 .
  17. ^ Харрисон, Стивен А.; Лумба, Рохит; Дюбур, Жюли; и др. (июль 2023 г.). «Пейзаж клинических исследований НАСГ» . Клиническая гастроэнтерология и гепатология (обзор). 21 (8). Эльзевир: 2001–2014 гг. дои : 10.1016/j.cgh.2023.03.041 . ПМИД   37059159 . S2CID   258115543 .
  18. ^ Сиамашвили, Мака; Дэвис, Стивен Н. (2021). «Обновленная информация об эффектах агонистов рецептора GLP-1 при лечении синдрома поликистозных яичников». Экспертное обозрение клинической фармакологии (обзор). 14 (9). Тейлор и Фрэнсис: 1081–1089. дои : 10.1080/17512433.2021.1933433 . ISSN   1751-2433 . ПМИД   34015974 . S2CID   235073455 .
  19. ^ Хопкинс, Кэролайн (24 июня 2023 г.). «Исследователи продолжают находить новые способы применения Оземпика. Доказать, что он работает, непросто» . Новости здоровья. Новости Эн-Би-Си . Проверено 26 декабря 2023 г.
  20. ^ Купер, Дэниел Х.; Рамачандра, Ранук; Чебан, Фелиция; и др. (2023). «Агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида 1 (GLP-1) как защитный фактор от возникновения депрессии у пациентов с сахарным диабетом» . Журнал психиатрических исследований (систематический обзор). 164 . Эльзевир: 80–89. doi : 10.1016/j.jpsychires.2023.05.041 . ISSN   0022-3956 . ПМИД   37331261 . S2CID   259193871 .
  21. ^ Поцци, Марко; Мажар, Файзан; Питерс, Габриэлла ГАМ; и др. (2019). «Систематический обзор антидепрессивных эффектов функциональных агонистов глюкагоноподобного пептида 1 (GLP-1)» . Журнал аффективных расстройств (систематический обзор). 257 . Эльзевир: 774–778. дои : 10.1016/j.jad.2019.05.044 . ISSN   0165-0327 . ПМИД   31153593 . S2CID   173994595 .
  22. ^ Клаузен, Метте Крузе; Томсен, Морган; Вортвейн, Гитта; Финк-Йенсен, Андерс (2022). «Роль глюкагоноподобного пептида 1 (GLP-1) в аддиктивных расстройствах» . Британский журнал фармакологии (тематический обзор выпуска). 179 (4). Уайли: 625–641. дои : 10.1111/bph.15677 . ISSN   0007-1188 . ПМК   8820218 . ПМИД   34532853 .
  23. ^ Да Порту, Андреа; Касарса, Вивиана; Колусси, Джанлука; и др. (июль 2020 г.). «Дулаглутид уменьшает эпизоды переедания у пациентов с диабетом 2 типа и компульсивным перееданием: пилотное исследование». Диабет и метаболический синдром: клинические исследования и обзоры . 14 (4): 289–292. дои : 10.1016/j.dsx.2020.03.009 . ПМИД   32289741 . S2CID   215773696 .
  24. ^ Ричардс, Джесси; Банг, Неха; Рэтлифф, Эрин Л.; и др. (сентябрь 2023 г.). «Успешное лечение компульсивного переедания с помощью агониста GLP-1 семаглутида: ретроспективное когортное исследование» . Столпы ожирения . 7 : 100080. doi : 10.1016/j.obpill.2023.100080 . ПМК   10661993 . ПМИД   37990682 . S2CID   260014029 .
  25. ^ Ван, Линдси; Сюй, Ронг; Кельбер, Дэвид С.; Бергер, Натан А. (5 июля 2024 г.). «Агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида 1 и 13 видов рака, связанных с ожирением, у пациентов с диабетом 2 типа» . Открытая сеть JAMA . 7 (7): e2421305. doi : 10.1001/jamanetworkopen.2024.21305 . ПМЦ   11227080 .
  26. ^ Jump up to: а б с д Кнерр, Патрик Дж.; Мауэри, Стефани А.; Финан, Брайан; и др. (2020). «Отбор и развитие мономолекулярных агонистов рецепторов GIP, GLP-1 и глюкагона в качестве кандидатов на лекарственные средства». Пептиды . 125 : 170225. doi : 10.1016/j.peptides.2019.170225 . ПМИД   31786282 . S2CID   208331348 .
  27. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Ю, Минжи; Бенджамин, Мейсон М.; Шринивасан, Сантанакришнан; и др. (2018). «Битва технологий доставки GLP-1» . Обзоры расширенной доставки лекарств . 130 : 113–130. дои : 10.1016/j.addr.2018.07.009 . ПМК   6843995 . ПМИД   30009885 .
  28. ^ «Руководство Американского общества анестезиологов, основанное на консенсусе, по предоперационному ведению пациентов (взрослых и детей) с агонистами рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1)» . asahq.org (пресс-релиз). Консенсус Американского общества анестезиологов. 2023.
  29. ^ «Иск Ozempic: обновленная информация о судебном процессе по поводу гастропареза, март 2024 г.» . Drugwatch.com . Проверено 18 марта 2024 г.
  30. ^ Jump up to: а б Анца, Кристина; Нирантаракумар, Кришнараджа; Дундулакис, Иоаннис; и др. (2019). «Разработка перорального агониста рецептора GLP-1 для лечения диабета 2 типа: имеющиеся на сегодняшний день данные» . Дизайн, разработка и терапия лекарств . 13 : 2985–2996. дои : 10.2147/DDDT.S166765 . ПМК   6709822 . PMID   31686781 .
  31. ^ Альхиарий, Раша; Габриэле, Сара; Кессельхайм, Аарон С.; и др. (05 февраля 2024 г.). «Патенты на устройства доставки агонистов рецепторов GLP-1» . ДЖАМА . дои : 10.1001/jama.2024.0919 . ISSN   0098-7484 .
  32. ^ Ян, Чун-Тин; Яо, Вэнь-Ю; Оу, Хуан-Цз; Куо, Шихчен (апрель 2023 г.). «Ценность агонистов рецептора GLP-1 по сравнению с инсулинами длительного действия для пациентов с диабетом 2 типа с установленными сердечно-сосудистыми заболеваниями или хроническими заболеваниями почек и без них: анализ экономической эффективности на основе модели с использованием реальных данных» . Исследования диабета и клиническая практика . 198 : 110625. doi : 10.1016/j.diabres.2023.110625 . ISSN   1872-8227 . ПМИД   36924833 . S2CID   257572519 .
  33. ^ Мур, Пейтон В.; Мэлоун, Кевин; ВанВалкенбург, Делена; и др. (2023). «Агонисты GLP-1 для снижения веса: фармакология и клиническое значение». Достижения в терапии . 40 (3): 723–742. дои : 10.1007/s12325-022-02394-w . ПМИД   36566341 . S2CID   255117019 .
  34. ^ Лим, Франческа; Беллоуз, Брэндон К.; Тан, Сара Синьхуэй; и др. (2023). «Экономичность фармакотерапии при лечении ожирения у подростков» . Открытая сеть JAMA . 6 (8): e2329178. doi : 10.1001/jamanetworkopen.2023.29178 . ISSN   2574-3805 . ПМЦ   10472196 . ПМИД   37651143 .
  35. ^ «FDA одобрило новое лечение диабета 2 типа» . FDA.gov (пресс-релиз). Управление по контролю за продуктами и лекарствами . 25 января 2010 г. Архивировано из оригинала 28 января 2010 г.
  36. ^ Буско, Марлен (15 апреля 2014 г.). «FDA одобрило препарат для еженедельных инъекций от диабета: альбиглутид» . Medscape (новости, одобрения FDA).
  37. ^ «FDA одобрило Trulicity для лечения диабета 2 типа» (пресс-релиз). Управление по контролю за продуктами и лекарствами . 18 сентября 2014 г. Архивировано из оригинала 18 сентября 2014 г.
  38. ^ «FDA одобрило Адликсин для лечения диабета 2 типа» (пресс-релиз). Управление по контролю за продуктами и лекарствами. 28 июля 2016 г.
  39. ^ Тиббл Калифорния, Кавайола Т.С., Генри Р.Р. (10 января 2014 г.). «Агонисты рецептора GLP-1 длительного действия и потенциал улучшения сердечно-сосудистых исходов: обзор современной литературы» . Экспертный обзор эндокринологии и обмена веществ . 8 (3). Тейлор и Фрэнсис : 247–259. дои : 10.1586/eem.13.20 . eISSN   1744-8417 . ISSN   1744-6651 . ПМИД   30780817 . S2CID   73313508 .
  40. ^ Фриас Х.П., Дэвис М.Дж. , Розенсток Дж., Перес Манги ФК, Фернандес Ландо Л., Бергман Б.К. и др. (август 2021 г.). «Тирзепатид по сравнению с семаглутидом один раз в неделю у пациентов с диабетом 2 типа» . Медицинский журнал Новой Англии . 385 (6): 503–515. дои : 10.1056/NEJMoa2107519 . ПМИД   34170647 . S2CID   235635529 .
  41. ^ Гольденберг, Рональд М.; Гилберт, Джереми Д.; Манджу, Прия; и др. (2024). «Лечение диабета 2 типа, ожирения или неалкогольного стеатогепатита с помощью высоких доз агонистов рецептора GLP-1 и коагонистов рецептора GLP-1». Обзоры ожирения . 25 (3). дои : 10.1111/обр.13663 .
  42. ^ Кастеллана, Марко; Чиньярелли, Анджело; Брешиа, Франческо; и др. (2019). «Агонист рецептора GLP-1, добавляемый к инсулину по сравнению с базально-плюсовой или базально-болюсной инсулиновой терапией при диабете 2 типа: систематический обзор и метаанализ» . Исследования и обзоры диабета/метаболизма . 35 (1): e3082. дои : 10.1002/dmrr.3082 . ISSN   1520-7552 . ПМИД   30270567 . S2CID   52890932 .
  43. ^ Хольст, Йенс Юул; Джепсен, Сара Линд; Модвиг, Ида (2022). «GLP-1 – Инкретин и плейотропный гормон с фармакотерапевтическим потенциалом. Повышение секреции эндогенного GLP-1 для терапии диабета и ожирения» . Современное мнение в фармакологии . 63 : 102189. doi : 10.1016/j.coph.2022.102189 . ISSN   1471-4892 . ПМИД   35231672 . S2CID   247153792 .
  44. ^ Хан, Сабрина Х; Сафик, Рэйчел; Окерман, Кайл; и др. (2023). «Общественный интерес к использованию не по прямому назначению агонистов глюкагоноподобного пептида 1 (оземпик) для косметического снижения веса: анализ тенденций Google» . Журнал эстетической хирургии . дои : 10.1093/asj/sjad211 . ПМИД   37402640 .
  45. ^ Мессер, Сара; Кинделан, Кэти (18 мая 2023 г.). «Женщина говорит, что получила менее дорогой препарат для похудения после того, как ей отказали в страховке» . abcnews.go.com . Новости АВС . Проверено 31 июля 2024 г.
  46. ^ Лавлейс, Беркли-младший (3 мая 2023 г.). «Обеспокоенность по поводу подражания версиям Ozempic и Wegovy приводит к принятию репрессивных мер со стороны государства» . nbcnews.com . Новости Эн-Би-Си . Проверено 26 сентября 2023 г.
  47. ^ Джонс, Коннектикут (8 июня 2023 г.). «FDA предупредило пользователей Ozempic. Им плевать» . Роллинг Стоун . Проверено 26 сентября 2023 г.
  48. ^ Гилберт, Дэниел (19 сентября 2023 г.). «Внутри золотой лихорадки продавать более дешевые подделки Ozempic» . Вашингтон Пост . Проверено 31 июля 2024 г.
  49. ^ Лавлейс, Беркли-младший; Льюис, Рейнольдс; Копф, Марина (19 марта 2023 г.). «Высокая цена на Оземпик подталкивает многих к нерегулируемым подражательным препаратам для похудания» . nbcnews.com . Новости Эн-Би-Си . Проверено 31 июля 2024 г.
  50. ^ Кьяппини, Стефания; Папанти Пеллетье, Дж. Дуччио; Викерс-Смит, Рэйчел; и др. (19 октября 2023 г.). «Изучение связи компульсивного переедания (BED), новых психоактивных веществ (NPS) и злоупотребления фармацевтическими препаратами: наметить путь вперед» . Мнение экспертов по фармакотерапии : 1–4. дои : 10.1080/14656566.2023.2271389 . ПМИД   37853742 . S2CID   264303916 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=GLP-1_receptor_agonist&oldid=1237875876"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 192fbf31e56905cf7632c84d5821563c__1722455580
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/19/3c/192fbf31e56905cf7632c84d5821563c.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
GLP-1 receptor agonist - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)