Дарглитазон
 | |
| Юридический статус | |
|---|---|
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 23 Н 20 Н 2 О 4 С |
| Молярная масса | 420.48 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Дарглитазон (ранее известный как CP 86325-2 ) является представителем класса тиазолидиндионов и агонистом рецептора-γ, активируемого пролифератором пероксисом (PPAR-γ), сиротского члена суперсемейства ядерных рецепторов транскрипционных факторов. Он обладает различными эффектами, повышающими чувствительность к инсулину, такими как улучшение гликемического и липидемического контроля, и был исследован компанией Pfizer в качестве средства для лечения метаболических нарушений, таких как сахарный диабет 2 типа . [ 1 ]
Его разработка была прекращена 08 ноября 1999 года. [ 2 ]
Синтез
[ редактировать ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Хулин Б., Кларк Д.А., Гольдштейн С.В., МакДермотт Р.Э., Дамбек П.Дж., Каппелер В.Х. и др. (май 1992 г.). «Новые тиазолидин-2,4-дионы как мощные эугликемические средства». Журнал медицинской химии . 35 (10): 1853–64. дои : 10.1021/jm00088a022 . ПМИД 1588563 .
- ^ «Профиль препарата: Дарглитазон» . Адис Инсайт . Шпрингер Натура Швейцария АГ . Проверено 28 ноября 2015 г.