клинофибрат
 | Эта статья нуждается в дополнительных цитатах для проверки . ( май 2021 г. ) |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
| Маршруты администрация | Оральный |
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 28 Н 36 О 6 |
| Молярная масса | 468.590 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Клинофибрат ( МНН торговое название Липоклин ) представляет собой фибрат и производное бисфенола Z. ) ( [ 1 ]
Синтез
[ редактировать ]
Реакция циклогексанона с фенолом дает бисфенол Z (3). [ 2 ] Его обрабатывают хлороформом и метилэтилкетоном в присутствии основания. В результате реакции Барджеллини образуется клинофибрат. [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Такеучи Н., Кукита Х., Каджияма Г., Фудзияма М., Исикава К., Мики Х., Мисима Т., Мурата К., Асано Т. (апрель 1982 г.). «Влияние клинофибрата, нового гиполипидемического средства, на липиды желчи и сыворотки крови у пациентов с гиперлипидемией». Атеросклероз . 42 (2–3): 129–39. дои : 10.1016/0021-9150(82)90145-9 . ПМИД 7073798 .
- ^ Патил Л.С., Сурьяванши В.С., Павар О.Б., Шинде Н.Д. (2011). «Улучшенный высокоэффективный метод синтеза бисфенолов» . Электронный журнал химии . 8 (4): 2016–2019. дои : 10.1155/2011/372673 .
- ^ US 3716583 , Nakamura Y, Aono S, Agatsuma K, Tanaka Y, «Производное феноксикарбоновой кислоты», выдан 13 февраля 1973 г., передан Sumitomo Chemical Company.
 | Эта статья о лекарствах, касающихся сердечно-сосудистой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |