Эталоциб
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
2 5 -Этил-1 4 -фтор-2 2 -гидрокси-8 2 -пропил-3,7,9-триокса-1,10(1),2(1,4),8(1,3)-тетрабензенадекафан-10 2 -карбоновая кислота | |
| Другие имена
LY293111
ВМЛ 295 | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 33 Ч 33 Ф О 6 | |
| Молярная масса | 544.619 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Эталоциб — кандидат на лекарство, которое находится в стадии разработки для лечения различных типов рака. [ 1 ] Он действует как лейкотриеновых B4-рецепторов антагонист и агонист PPARγ . [ 2 ]
Клинические испытания были проведены для оценки эффективности лечения немелкоклеточного рака легких и рака поджелудочной железы , а также воспалительных состояний, астмы , псориаза и язвенного колита , но были приостановлены из-за отсутствия эффективности. [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Янне, Пенсильвания; Пас-Арес, Л; О, Ю; Эшбах, К; Хирш, В.; Энас, Н; Брэйл, Л; фон Павел, Дж (2014). «Рандомизированное двойное слепое исследование фазы II, сравнивающее гемцитабин-цисплатин плюс антагонист LTB4 LY293111 с гемцитабин-цисплатином плюс плацебо при немелкоклеточном раке легких первой линии» . Журнал торакальной онкологии . 9 (1): 126–31. дои : 10.1097/JTO.0000000000000037 . ПМИД 24346102 .
- ^ Адриан, TE; Хенниг, Р; Фрисс, Х; Дин, X (2008). «Роль рецепторов PPARgamma и рецепторов лейкотриена B (4) в опосредовании эффектов LY293111 при раке поджелудочной железы» . Исследование PPAR . 2008 : 827096. doi : 10.1155/2008/827096 . ПМК 2631651 . ПМИД 19190780 .
- ^ «Эталоциб» . Адисинсайт . Проверено 31 января 2017 г.
 | Эта о противоопухолевых или иммуномодулирующих препаратах статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |