Почтовый ящик

Почтовый ящик
Имена
	Название ИЮПАК 4-[6-ацетил-3-[3-(4-ацетил-3-гидрокси-2-пропилфенил)сульфанилпропокси]-2-пропилфенокси]бутановая кислота
	Другие имена КСА 757; МН-001
Идентификаторы
Номер CAS	125961-82-2 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ: 177735 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ2104988 ;
Лекарственный Банк	ДБ12435 ;
КЕГГ	D06659 ;
ПабХим CID	9893228 ;
НЕКОТОРЫЙ	08379P260O ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID00925325 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 29 Ч 38 О 7 С
Молярная масса	530.68 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Типелукаст ( KCA 757 или MN-001 ) представляет собой сульфидопептидный антагонист лейкотриеновых рецепторов с предположительно противовоспалительными свойствами. Он разработан MediciniNova. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Ссылки

^ «МН-001 – МедичиНова, Инк» . medicinova.com . Проверено 3 декабря 2023 г.
^ Раджасекаран, Махадеван; Локк, Кеннет В.; Парсонс, К. Лоуэлл (август 2006 г.). «MN-001, новый пероральный противовоспалительный агент, подавляет гиперактивность мочевого пузыря на крысиной модели». БЖУ Интернешнл . 98 (2): 430–434. дои : 10.1111/j.1464-410X.2006.06274.x . ПМИД 16879690 . S2CID 44269457 .
^ Мацуда, Казуко; Иваки, Юичи (декабрь 2014 г.). «MN-001 (типелукаст), новый биодоступный препарат, принимаемый перорально, уменьшает фиброз и воспаление, а также подавляет сверхэкспрессию мРНК TIMP-1, коллагена типа 1 и LOXL2 в модели НАСГ (неалкогольный стеатогепатит): LB-28» . Гепатология . 60 (6): 1283А. ISSN 0270-9139 .
^ Баском, Р.; Хитц, К.; Диммок, АЭФ; Махай, М.; Дохильо, Дж.; Мацуда, К. (май 2020 г.). «Описание протокола оценки эффективности, безопасности и переносимости MN-001 (типелукаста) у субъектов с идиопатическим легочным фиброзом». А37. Ильд-терапия I. стр. А1493. doi : 10.1164/ajrccm-conference.2020.201.1_MeetingAbstracts.A1493 . S2CID 225921518 .

[1] «МН-001 – МедичиНова, Инк» . medicinova.com . Проверено 3 декабря 2023 г.

[2] Раджасекаран, Махадеван; Локк, Кеннет В.; Парсонс, К. Лоуэлл (август 2006 г.). «MN-001, новый пероральный противовоспалительный агент, подавляет гиперактивность мочевого пузыря на крысиной модели». БЖУ Интернешнл . 98 (2): 430–434. дои : 10.1111/j.1464-410X.2006.06274.x . ПМИД 16879690 . S2CID 44269457 .

[3] Мацуда, Казуко; Иваки, Юичи (декабрь 2014 г.). «MN-001 (типелукаст), новый биодоступный препарат, принимаемый перорально, уменьшает фиброз и воспаление, а также подавляет сверхэкспрессию мРНК TIMP-1, коллагена типа 1 и LOXL2 в модели НАСГ (неалкогольный стеатогепатит): LB-28» . Гепатология . 60 (6): 1283А. ISSN 0270-9139 .

[4] Баском, Р.; Хитц, К.; Диммок, АЭФ; Махай, М.; Дохильо, Дж.; Мацуда, К. (май 2020 г.). «Описание протокола оценки эффективности, безопасности и переносимости MN-001 (типелукаста) у субъектов с идиопатическим легочным фиброзом». А37. Ильд-терапия I. стр. А1493. doi : 10.1164/ajrccm-conference.2020.201.1_MeetingAbstracts.A1493 . S2CID 225921518 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]