Содельглитазар
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Беременность категория |
|
код АТС |
|
Юридический статус | |
Юридический статус |
|
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
КЕГГ | |
ХЭМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 23 Ч 21 Ж 4 Н О 3 С 2 |
Молярная масса | 499.54 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
Соделглитазар , ранее известный как GW 677954 , представляет собой агонист тиазольных PPARδ, рецепторов разработанный компанией GlaxoSmithKline . [ 2 ] Хотя он в первую очередь активен в отношении рецептора PPARδ, он считается панагонистом с активностью в отношении рецепторов PPARα и PPARγ . [ 3 ]
Безопасность
[ редактировать ]Исследования фазы 2 были прекращены до завершения из-за результатов исследований по безопасности на грызунах . [ 4 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ США отказались от номера 7105551 , Родольфо С., Мари Г.Р., Херст III Л.М., Лоуренс С.М., «Производные тиазола для лечения расстройств, связанных с ppar», опубликовано 1 апреля 2004 г., передано SmithKlineBeecham.
- ^ Лю XY, Ван Р.Л., Сюй В.Р., Тан Л.Д., Ван С.К., Чжоу К.К. (октябрь 2011 г.). «Стыковка и молекулярно-динамическое моделирование рецепторов, активирующих пролифератор пероксисом, взаимодействующих с пан-агонистом содельглитазаром». Буквы о белках и пептидах . 18 (10): 1021–7. дои : 10.2174/092986611796378701 . ПМИД 21592078 .
- ^ Оттоу Э., Вайнманн Х. (2008). Ядерные рецепторы как мишени для лекарств . Уайли. стр. 380–. ISBN 978-3-527-31872-8 . Проверено 2 апреля 2013 г.
- ^ «Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки безопасности, переносимости и эффективности пероральных капсул GW677954 по 2,5 мг, 5 мг, 10 мг и 20 мг в день в течение 24 недель у субъектов с дислипидемией с избыточным весом» (PDF) . ГлаксоСмитКляйн. 01 сентября 2013 г. Архивировано из оригинала (PDF) 6 марта 2017 года.