Азакостерин

Азакостерин
Клинические данные
Другие имена	20,25-диазахолестерин; 20,25-азахолестерин; азастерин; Диазастерин; СК-12937; ЦАП; ИМД-760; 17β-(3-(Диметиламино)пропил)метил- ; амино)андрост-5-ен-3β-ол
Маршруты ; администрация	Через рот
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	313-05-3 ; 1249-84-9 ( гидрохлорид ) ;
ПабХим CID	10023199 ;
ХимическийПаук	8198772 ;
НЕКОТОРЫЙ	EPT876J73A ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ1615357 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID1058509 ;
Химические и физические данные
Формула	С 25 Н 44 Н 2 О
Молярная масса	388.640 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

Азакостерол ( INN международное непатентованное название Tooltip ) или азакостерола гидрохлорид ( USAN Tooltip United States Adopted Name ) (торговая марка Ornitrol ), также известный как 20,25-диазахолестерин , представляет собой препарат, снижающий уровень холестерина (гипохолестеринемический), который продавался ранее, но с тех пор было прекращено. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Это также птичий химиостерилизатор, используемый для борьбы с вредителей популяциями голубей- путем индукции бесплодия . ^{[ 4 ]} Препарат представляет собой стерол и производное холестерина , в котором два углерода атома заменены атомами азота . ^{[ 5 ]}

Азакостерин действует как ингибитор ( 24-дегидрохолестеринредуктазы , предотвращая образование холестерина из 24-DHCR ) десмостерина . ^{[ 4 ]}^{[ 6 ]} Хотя он в первую очередь ингибирует 24-DHCR, препарат также ингибирует другие этапы биосинтеза холестерина. ^{[ 6 ]} Антифертильное , причем действие препарата у птиц опосредовано ингибированием выработки стероидных гормонов стероидные гормоны синтезируются из холестерина. ^{[ 4 ]} Из-за предотвращения метаболизма десмостерола препарат вызывает его накопление, что, в свою очередь, вызывает побочные эффекты , такие как гиперкератоз , особенно ладоней и подошв . ^{[ 6 ]}

См. также

Ссылки

^ Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 110–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
^ Мортон И.К., Холл Дж.М. (31 октября 1999 г.). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. стр. 43–. ISBN 978-0-7514-0499-9 .
^ Издательство Уильяма Эндрю (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства (3-е изд.). Эльзевир. стр. 463–. ISBN 978-0-8155-1856-3 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Сингх Х., Капур В.К., Пол Д. (январь 1979 г.). «Гетеростероиды и исследования лекарств» . Прогресс медицинской химии . 16 : 35–149. дои : 10.1016/s0079-6468(08)70187-5 . ISBN 9780720406672 . ПМИД 95596 .
^ Адвокат Р.Э., Климстра П.Д., Рэнни Р.Э. (ноябрь 1962 г.). «Гипохолестеринемические агенты. III.1N-Метил-N-(диалкиламино)алкил-17β-аминоандрост-5-ен-3β-ол Производные». Журнал медицинской и фармацевтической химии . 91 (6): 1224–33. дои : 10.1021/jm01241a014 . ПМИД 14056455 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Уильямс МЛ (21 января 2016 г.). «Липиды при нормальном и патологическом десквамации» . В Элиасе П.М. (ред.). Достижения в исследованиях липидов: липиды кожи . Эльзевир. стр. 218–220. ISBN 978-1-4832-1545-7 .

Эта статья о лекарствах, касающихся сердечно-сосудистой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Elks2014-1] Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 110–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .

[MortonHall1999-2] Мортон И.К., Холл Дж.М. (31 октября 1999 г.). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. стр. 43–. ISBN 978-0-7514-0499-9 .

[Publishing2013-3] Издательство Уильяма Эндрю (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства (3-е изд.). Эльзевир. стр. 463–. ISBN 978-0-8155-1856-3 .

[Elsevier1979-4] Jump up to: ^а ^б ^с Сингх Х., Капур В.К., Пол Д. (январь 1979 г.). «Гетеростероиды и исследования лекарств» . Прогресс медицинской химии . 16 : 35–149. дои : 10.1016/s0079-6468(08)70187-5 . ISBN 9780720406672 . ПМИД 95596 .

[pmid14056455-5] Адвокат Р.Э., Климстра П.Д., Рэнни Р.Э. (ноябрь 1962 г.). «Гипохолестеринемические агенты. III.1N-Метил-N-(диалкиламино)алкил-17β-аминоандрост-5-ен-3β-ол Производные». Журнал медицинской и фармацевтической химии . 91 (6): 1224–33. дои : 10.1021/jm01241a014 . ПМИД 14056455 .

[Williams_2016-6] Jump up to: ^а ^б ^с Уильямс МЛ (21 января 2016 г.). «Липиды при нормальном и патологическом десквамации» . В Элиасе П.М. (ред.). Достижения в исследованиях липидов: липиды кожи . Эльзевир. стр. 218–220. ISBN 978-1-4832-1545-7 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]