Глипизид
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые названия | Глюкотрол, Глюкотрол XL и другие. |
| AHFS / Drugs.com | Монография |
| МедлайнПлюс | а684060 |
| Данные лицензии | |
| Беременность категория |
|
| Маршруты администрация | Через рот |
| Класс препарата | Сульфонилмочевина |
| код АТС | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус | |
| Фармакокинетические данные | |
| Биодоступность | 100% (обычный состав) 90% (расширенная версия) |
| Связывание с белками | от 98 до 99% |
| Метаболизм | печени Гидроксилирование |
| Период полувыведения | от 2 до 5 часов |
| Экскреция | Почки и фекалии |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ИЮФАР/БПС | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.044.919 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 21 Ч 27 Н 5 О 4 С |
| Молярная масса | 445.54 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| Температура плавления | От 208 до 209 °C (от 406 до 408 °F) |
  (что это?) (проверять) | |
Глипизид под торговой маркой Glucotrol , продаваемый, среди прочего, , представляет собой антидиабетический препарат класса сульфонилмочевины , используемый для лечения диабета 2 типа . [1] [2] Его используют вместе с диабетической диетой и физическими упражнениями. [1] [2] Он не показан для использования отдельно при диабете 1 типа . [1] [2] Его принимают внутрь . [1] [2] Эффект обычно начинается в течение получаса и может длиться до суток. [1]
Общие побочные эффекты включают тошноту, диарею , низкий уровень сахара в крови и головную боль . [1] Другие побочные эффекты включают сонливость, кожную сыпь и дрожь. [3] может потребоваться коррекция дозы У пациентов с заболеваниями печени или почек . [1] Использование во время беременности или кормления грудью не рекомендуется. [3] Он действует, стимулируя поджелудочную железу вырабатывать инсулин и повышает чувствительность тканей к инсулину. [1]
Глипизид был одобрен для медицинского применения в США в 1984 году. [1] Он доступен в виде непатентованного лекарства . [1] В 2021 году это было 48-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 13 миллионов рецептов. [4] [5]
Механизм действия
[ редактировать ]Глипизид повышает чувствительность бета-клеток островков поджелудочной железы к инсулиновой реакции Лангерганса , а это означает, что в ответ на глюкозу высвобождается больше инсулина, чем было бы без приема глипизида. [2] Глипизид действует путем частичной блокирования калиевых каналов в бета-клетках островков Лангерганса поджелудочной железы. Блокируя калиевые каналы, клетка деполяризуется, что приводит к открытию потенциалзависимых кальциевых каналов. Возникающий в результате приток кальция способствует высвобождению инсулина из бета-клеток. [6]
История
[ редактировать ]Он был запатентован в 1969 году и одобрен для медицинского использования в 1971 году. [7] Глипизид был одобрен для медицинского применения в США в 1984 году. [1]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к «Глипизидная монография для профессионалов» . Наркотики.com . АХФС. Архивировано из оригинала 13 января 2020 года . Проверено 24 декабря 2018 г.
- ^ Jump up to: а б с д и «Глюкотрол XL-глипизид таблетка пролонгированного действия» . ДейлиМед . 17 августа 2018 года. Архивировано из оригинала 16 февраля 2017 года . Проверено 31 июля 2020 г.
- ^ Jump up to: а б Британский национальный формуляр: BNF 76 (76-е изд.). Фармацевтическая пресса. 2018. с. 693. ИСБН 9780857113382 .
- ^ «Топ-300 2021 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
- ^ «Глипизид – статистика применения препарата» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 12 апреля 2020 года . Проверено 14 января 2024 г.
- ^ Бёзенберг Л.Х., Ван Зил Д.Г. (декабрь 2008 г.). «Механизм действия пероральных противодиабетических препаратов: обзор современной литературы» . Журнал эндокринологии, обмена веществ и диабета Южной Африки . 13 (3): 80–8. дои : 10.1080/22201009.2008.10872177 . hdl : 2263/10139 .
- ^ Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (2006). Открытие аналоговых лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 449. ИСБН 9783527607495 . Архивировано из оригинала 10 января 2023 года . Проверено 31 июля 2020 г.
