Галлопамил
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | Метоксиверапамил |
| AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
| код АТС | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ |
|
| КЕГГ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 28 Н 40 Н 2 О 5 |
| Молярная масса | 484.637 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| Хиральность | Рацемическая смесь |
Галлопамил ( МНН L-типа ) — блокатор кальциевых каналов , аналог верапамила . Он используется при лечении нарушений сердечного ритма . [1]
Синтез
[ редактировать ]
Реакция алкилирования 3,4,5-триметоксифенилацетонитрила (1) и изопропилхлорида (2) с использованием амида натрия в качестве основания дает промежуточный нитрил (3). Второе алкилирование специфическим алкилхлоридом (4) дает галлопамил. [2] [3] [4]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Швейный К.Ф., Ханнеманн Х (1983). «Антагонисты кальциевых каналов верапамил и галлопамил являются мощными ингибиторами секреции кислоты в изолированных и обогащенных париетальных клетках морских свинок» . Фармакология . 27 (1): 9–14. дои : 10.1159/000137824 . ПМИД 6310646 .
- ^ Патент США 4115432 , Денгель, Фердинанд, «Способ получения основных замещенных фенилацетонитрилов», выдан 19 сентября 1978 г., передан Knoll GmbH.
- ^ Теодор Л.Дж., Нельсон В.Л. (1987). «Стереоспецифический синтез энантиомеров верапамила и галлопамила». Журнал органической химии . 52 (7): 1309–1315. дои : 10.1021/jo00383a026 .
- ^ «Галлопамил» . Тиме . Проверено 2 июля 2024 г.
 | Эта статья о лекарствах, касающихся сердечно-сосудистой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |