Jump to content

Тетрандрин

Тетрандрин
Имена
Название ИЮПАК
9,20,21,25-тетраметокси-15,30-диметил-7,23-диокса-15,30-диазагептацикло[22.6.2.2 3,6 .1 8,12 .1 14,18 .0 27,31 .0 22,33 ]гексатриаконта-3,5,8(34),9,11,18,20,22(33),24(32),25,27(31),35-додекаен
Идентификаторы
3D model ( JSmol )
ЧЕМБЛ
Информационная карта ECHA 100.208.615 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
НЕКОТОРЫЙ
Характеристики
С 38 Н 42 Н 2 О 6
Молярная масса 622.74988
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).

Тетрандрин , алкалоид бис-бензилизохинолин , является блокатором кальциевых каналов . [1] Его выделяют из растения Стефания тетрандра . [2] и другие китайские и японские травы.

Фармакология

[ редактировать ]

Оказывает противовоспалительное, иммунологическое и противоаллергическое действие. Тормозит дегрануляцию тучных клеток . Оказывает хинидинподобное антиаритмическое действие. Он обладает сосудорасширяющими свойствами и поэтому может снижать кровяное давление. [3] Тетрандрин может потенциально использоваться для лечения заболеваний печени [4] и рак печени. [5] [6] [7] Тетрандрин имеет потенциальную терапевтическую ценность для предотвращения избыточного рубцевания/фиброза конъюнктивы после трабекулэктомии или у пациентов с тяжелым воспалением конъюнктивы . [8] Тетрандрин обладает противовоспалительным и антифиброгенным действием, что делает тетрандрин и родственные ему соединения потенциально полезными при лечении силикоза легких , цирроза печени и ревматоидного артрита. [9] Также было показано, что тетрандрин ингибирует проникновение вируса Эбола в клетки-хозяева in vitro и показал терапевтическую эффективность против Эболы в предварительных исследованиях на мышах. [10] [1] Тетрандрин также был изучен и запатентован как возможное средство лечения шума в ушах . [11] [12] [13]

Биосинтез

[ редактировать ]

Тетрандрин биосинтезируется в результате свободнорадикальной димеризации S - N - метилкоклаурина : [14]

Синонимы

[ редактировать ]

Синонимы включают фанчинин, ханфанчин А, NSC 77037, ( S , S )-(+)-тетрандрин, синоменин А, TTD, тетрандрин, d-тетрандрин и GW-201. [15] [13]

  1. ^ Jump up to: а б Бхагья, Н; Чандрашекар, КР (1 мая 2016 г.). «Тетрандрин – молекула широкой биологической активности» . Фитохимия . 125 : 5–13. Бибкод : 2016PChem.125....5B . doi : 10.1016/j.phytochem.2016.02.005 . ISSN   0031-9422 . ПМИД   26899361 . Проверено 24 февраля 2022 г.
  2. ^ Чжан, Лицзин; Гэн, Яньлин; Дуань, Вэньцзюань; Ван, Дайцзе; Фу, Маорун; Ван, Сяо (2009). «Экстракция фангхинолина и тетрандрина из Стефании тетрандры с помощью ультразвука с помощью ионной жидкости». Журнал науки о разделении . 32 (20): 3550–3554. дои : 10.1002/jssc.200900413 . ПМИД   19764054 .
  3. ^ Кван, Калифорния; Ачике, Ф.И. (2002). «Тетрандрин и родственные бис-бензилизохинолиновые алкалоиды из лекарственных трав: сердечно-сосудистые эффекты и механизмы действия». Акта Фармакологика Синика . 23 (12): 1057–68. ПМИД   12466042 .
  4. ^ Фэн, Дэчунь; Мэй, Юньхуа; Ван, Ин; Чжан, Бяньхун; Ван, Чен; Сюй, Линюнь (2008). «Тетрандрин защищает мышей от гепатита, вызванного конканавалином А, путем ингибирования активации NF-κB». Письма по иммунологии . 121 (2): 127–133. дои : 10.1016/j.imlet.2008.10.001 . ПМИД   18992279 .
  5. ^ Лю, Чаоян; Гонг, Кэ; Мао, Синь; Ли, Вэньхуа (2011). «Тетрандрин индуцирует апоптоз путем активации активных форм кислорода и подавления активности Akt при гепатоцеллюлярной карциноме человека» . Международный журнал рака . 129 (6): 1519–1531. дои : 10.1002/ijc.25817 . ПМИД   21128229 . S2CID   3163935 .
  6. ^ Ченг, Чжисян; Ван, Кеминг; Вэй, Цзя; Лу, Сян; Лю, Баоруй (2010). «Протеомный анализ противоопухолевых эффектов обработки тетрандрином в клетках HepG2». Фитомедицина . 17 (13): 1000–1005. doi : 10.1016/j.phymed.2010.03.018 . ПМИД   20554191 .
  7. ^ Дэн, Вайоминг; Луо, SX; Чжоу, MQ; Ли, Н.; Чен, XB; Хан, LL (2008). «Исследование противоопухолевого действия тетрадрина в сочетании с недаплатином на клеточную линию рака печени человека 7402». Чжун Яо Цай = Чжуняокай = Журнал китайских медицинских материалов . 31 (10): 1522–5. ПМИД   19230406 .
  8. ^ Китано, Ай; Яманака, Осаму; Икеда, Кадзуо; Исида-Нисикава, Ику; Окада, Юка; Шираи, Куми; Сайка, Шизуя (2008). «Тетрандрин подавляет активацию субконъюнктивальных фибробластов человека in vitro». Текущие исследования глаз . 33 (7): 559–565. дои : 10.1080/02713680802220817 . ПМИД   18600488 . S2CID   37248080 .
  9. ^ Кван, Калифорния; Ачике, Ф.И. (2002). «Тетрандрин и родственные бис-бензилизохинолиновые алкалоиды из лекарственных трав: сердечно-сосудистые эффекты и механизмы действия». Акта Фармакологика Синика . 23 (12): 1057–68. ПМИД   12466042 .
  10. ^ Сакурай, Ясутеру; Колокольцов Андрей А.; Чен, Ченг-Чанг; Тидвелл, Майкл В.; Баута, Уильям Э.; Клюгбауэр, Норберт; Гримм, Кристиан; Валь-Шотт, Кристиан; Биль, Мартин; Дэйви, Роберт А. (2015). «Двупоровые каналы контролируют проникновение клеток-хозяев вируса Эбола и являются мишенями для лечения заболеваний» . Наука . 347 (6225): 995–998. Бибкод : 2015Sci...347..995S . дои : 10.1126/science.1258758 . ПМЦ   4550587 . ПМИД   25722412 .
  11. ^ Патент США 10434097 , Jianxin Bao и Xiaojie Chen, «Способы и композиции для лечения нарушений слуха», опубликован 8 октября 2019 г., передан Gateway Biotechnology Inc.  
  12. ^ «Нацеливание на несколько сигнальных путей для профилактики и лечения шума в ушах (R44DC018759)» . HHS отслеживает подотчетность в системе государственных грантов (TAGGS) . Министерство здравоохранения и социальных служб США. Архивировано из оригинала 24 февраля 2022 года . Проверено 24 февраля 2022 г.
  13. ^ Jump up to: а б Дирфьельд-Йонсен, Йонас; Седеррот, Кристофер Р. (1 августа 2020 г.). «Текущие клинические исследования шума в ушах» . Отоларингологические клиники Северной Америки . 53 (4): 651–666. дои : 10.1016/j.otc.2020.03.012 . ISSN   0030-6665 . ПМИД   32334870 . S2CID   216557264 . Проверено 24 февраля 2022 г.
  14. ^ Бхакуни, Деван С.; Джайн, Судха; Сингх, Авадхеш Н. (1980). «Биосинтез бисбензилизохинолинового алкалоида тетрандрин». Фитохимия . 19 (11): 2347–2350. Бибкод : 1980PChem..19.2347B . дои : 10.1016/S0031-9422(00)91024-0 .
  15. ^ Тетрандрин (фанчинин) | КАС 518-34-3 | ингибитор кальциевых каналов | Фанчинин, Ханфанчин А, NSC 77037, S,S-(+)-Тетрандрин, Синоменин А, ТТД, Тетрандрин, д...
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: a8b6b1a9c46f3f361c53ed39090560c1__1703089260
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/a8/c1/a8b6b1a9c46f3f361c53ed39090560c1.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Tetrandrine - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)