Фантофарон

Фантофарон
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК N- [2-(3,4-Диметоксифенил)этил] -N -метил-3-{4-[2-(пропан-2-ил)индолизин-1-сульфонил]фенокси}пропан-1-амин
Идентификаторы
Номер CAS	114432-13-2 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ285855 ;
ХимическийПаук	106600 ;
ПабХим CID	119349 ;
НЕКОТОРЫЙ	КУ213XYO69 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID30150729 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 31 Н 38 Н 2 О 5 С
Молярная масса	550.71 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Фантофарон – блокатор кальциевых каналов . ^[1]

Сравнение с верапамилом

Существует множество различных блокаторов кальциевых каналов, которые при использовании показывают разные результаты. Фантофарон и верапамил являются блокаторами кальциевых каналов, которые при разных применениях ведут себя по-разному.

Показано применение фантофарона для лечения вазоспазма , вызванного ангиопластикой, у атеросклеротических кроликов. ^[2] Существует множество различных наблюдений, указывающих на потенциальную причину спазма сосудов, например, локальное повреждение тела, но общий механизм этого явления до сих пор до конца не изучен. ^[2] Чтобы оценить эффективность фантофарона в лечении ангиопластикой вызванного вазоспазма, (АИВ), его сравнивали с лечением верапамилом (который также является блокатором кальциевых каналов). Фантофарон показал большую эффективность в отношении тяжести вазоспазма, чем верапамил. ^[2]

Фантофарон и верапамил также были протестированы как попытка обратить вспять устойчивость к хлорохину . ^[3] препарат, используемый для лечения малярии. При лечении резистентности к хлорохину было замечено, что верапамил был более мощным и эффективным, чем фантофарон. ^[3]

Ссылки

^ Россилс, Гилберт; Хубен, Кристиан; Керкс, Патрисия (1995). «Синтез метаболита фантофарона». Достижения броморганической химии II . Библиотека промышленной химии. Том. 7. С. 152–159. дои : 10.1016/S0926-9614(05)80016-4 . ISBN 9780444821058 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Донгай, Бруно; Доль-Глез, Фредерик; Герберт, Жан-Марк (15 июня 1998 г.). «Влияние фантофарона, нового антагониста каналов Ca2, на вазоспазм, вызванный ангиопластикой, на модели атеросклеротического кролика» . Биохимическая фармакология . 55 (12): 2047–2050. дои : 10.1016/S0006-2952(98)00026-4 . ISSN 0006-2952 . ПМИД 9714327 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Адовеланде, Жак; Делез, Жан; Шревель, Джозеф (15 февраля 1998 г.). «Синергия между двумя блокаторами кальциевых каналов, верапамилом и фантофароном (SR33557), в снижении устойчивости к хлорохину у Plasmodium falciparum» . Биохимическая фармакология . 55 (4): 433–440. дои : 10.1016/S0006-2952(97)00482-6 . ISSN 0006-2952 . ПМИД 9514077 .

[1] Россилс, Гилберт; Хубен, Кристиан; Керкс, Патрисия (1995). «Синтез метаболита фантофарона». Достижения броморганической химии II . Библиотека промышленной химии. Том. 7. С. 152–159. дои : 10.1016/S0926-9614(05)80016-4 . ISBN 9780444821058 .

[:0-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с Донгай, Бруно; Доль-Глез, Фредерик; Герберт, Жан-Марк (15 июня 1998 г.). «Влияние фантофарона, нового антагониста каналов Ca2, на вазоспазм, вызванный ангиопластикой, на модели атеросклеротического кролика» . Биохимическая фармакология . 55 (12): 2047–2050. дои : 10.1016/S0006-2952(98)00026-4 . ISSN 0006-2952 . ПМИД 9714327 .

[:1-3] Перейти обратно: ^а ^б Адовеланде, Жак; Делез, Жан; Шревель, Джозеф (15 февраля 1998 г.). «Синергия между двумя блокаторами кальциевых каналов, верапамилом и фантофароном (SR33557), в снижении устойчивости к хлорохину у Plasmodium falciparum» . Биохимическая фармакология . 55 (4): 433–440. дои : 10.1016/S0006-2952(97)00482-6 . ISSN 0006-2952 . ПМИД 9514077 .

[1]

[2]

[3]