✖


Jump to content

Амлодипин

Амлодипин
Клинические данные
Произношение / æ m ˈ loʊ d ɪ ˌ p iː n / [1]
Торговые названия Норваск, другие
AHFS / Drugs.com Монография
МедлайнПлюс а692044
Данные лицензии
Беременность
категория
Маршруты
администрация 		Оральный
Класс препарата Блокатор кальциевых каналов
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
Фармакокинетические данные
Биодоступность 64–90%
Связывание с белками 93% [7]
Метаболизм Печень
Метаболиты Различные неактивные метаболиты пиримидина
Начало действия Максимальная доступность через 6–12 часов после перорального приема. [10]
Период полувыведения 30–50 часов
Продолжительность действия Минимум 24 часа [10]
Экскреция Моча [10]
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ИЮФАР/БПС
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЕМБЛ
PDB-лиганд
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.102.428 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 20 Н 25 Cl N 2 O 5
Молярная масса 408.88  g·mol −1
3D model ( JSmol )
Хиральность Рацемическая смесь
  (проверять)

Амлодипин под торговой маркой Norvasc , продаваемый, среди прочего, , представляет собой препарат- блокатор кальциевых каналов, используемый для лечения высокого кровяного давления и ишемической болезни сердца (ИБС). [10] и вариантная стенокардия (также называемая стенокардией Принцметала или вазоспазмом коронарных артерий, среди других названий). [11] Принимают внутрь (проглатывают). [10]

Общие побочные эффекты включают отек , чувство усталости , боль в животе и тошноту . [10] Серьезные побочные эффекты могут включать низкое кровяное давление или сердечный приступ . [10] безопасно ли использование во время беременности или грудного вскармливания . Неясно, [2] [10] При применении людьми с проблемами печени и пожилыми людьми дозы следует уменьшать. [10] Амлодипин действует частично за счет вазодилатации (расслабления артерий и увеличения их диаметра). [10] Это блокатор кальциевых каналов типа длительного действия дигидропиридинового . [10]

Амлодипин был запатентован в 1982 году и одобрен для медицинского применения в 1990 году. [12] Он входит в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [13] Он доступен в виде непатентованного лекарства . [10] [14] В 2021 году это было пятое по популярности лекарство в США: на него было выписано более 73   миллионов рецептов. [15] [16]

Медицинское использование

[ редактировать ]

Амлодипин используется при лечении гипертонии (высокого кровяного давления). [17] и ишемическая болезнь сердца у людей со стабильной стенокардией (при которой боль в груди возникает в основном после физического или эмоционального стресса) [18] или вазоспастическая стенокардия (когда она возникает циклически) и без сердечной недостаточности . Его можно использовать в качестве монотерапии или комбинированной терапии для лечения гипертонии или ишемической болезни сердца. Амлодипин можно назначать взрослым и детям 6–17 лет. [7] Блокаторы кальциевых каналов, включая амлодипин, могут обеспечить большую защиту от инсульта, чем бета-блокаторы . [19] [20] Данные двух метаанализов не выявили существенных различий между блокаторами кальциевых каналов, ингибиторами АПФ и диуретиками. [21] [19] и блокаторы рецепторов ангиотензина [21] в защите от инсульта, в то время как один метаанализ 2015 года показал, что блокаторы кальциевых каналов обеспечивают большую защиту от инсульта, чем другие классы антигипертензивных средств . [20]

Амлодипин наряду с другими блокаторами кальциевых каналов считается препаратом первого выбора при фармакологическом лечении синдрома Рейно . [22]

Комбинированная терапия

[ редактировать ]

Амлодипин можно назначать в виде комбинированной терапии с различными лекарствами: [10] [23]

Противопоказания

[ редактировать ]

Единственным абсолютным противопоказанием к применению амлодипина является аллергия на амлодипин или любые другие дигидропиридины. [7]

Однако случаются и другие ситуации, когда амлодипин вообще не следует применять. У пациентов с кардиогенным шоком , когда желудочки сердца не способны перекачивать достаточное количество крови, блокаторы кальциевых каналов усугубляют ситуацию, предотвращая поток ионов кальция в сердечные клетки, который необходим сердцу для перекачивания крови. [24] Хотя использование у пациентов со стенозом аорты (сужением аорты в месте ее соединения с левым желудочком ), поскольку оно не угнетает функцию желудочка, в целом безопасно, оно все же может вызвать коллапс в случаях тяжелого стеноза. [25] При нестабильной стенокардии (за исключением вариантной стенокардии ) амлодипин может вызывать рефлекторное увеличение сократимости сердца (насколько сильно сжимаются желудочки) и частоты сердечных сокращений , что в совокупности увеличивает потребность самого сердца в кислороде. [26] У пациентов с тяжелой гипотонией может усугубиться низкое кровяное давление, а у пациентов с сердечной недостаточностью может возникнуть отек легких . Люди с нарушенной функцией печени не могут метаболизировать амлодипин в полной мере, что приводит к более длительному периоду полувыведения, чем обычно. [7] [6]

Безопасность амлодипина при беременности не установлена, хотя известна репродуктивная токсичность при высоких дозах. Также неизвестно, попадает ли амлодипин в молоко кормящих матерей. [7] [6]

Тем, у кого сердечная недостаточность или недавно перенесший сердечный приступ, следует принимать амлодипин с осторожностью. [27]

Побочные эффекты

[ редактировать ]
Амлодипин Сандоз, флакон и таблетки в Швеции

Некоторые распространенные дозозависимые побочные эффекты амлодипина включают сосудорасширяющее действие, периферические отеки , головокружение , сердцебиение и приливы . [7] [28] Периферические отеки (накопление жидкости в тканях) возникают в 10,8% случаев при дозе 10 мг (по сравнению с 0,6% для плацебо) и в три раза чаще встречаются у женщин, чем у мужчин. [7] Это вызывает большее расширение артериол и прекапиллярных сосудов, чем посткапиллярных сосудов и венул. Повышенное расширение позволяет поступать большему количеству крови, которая не может пройти к относительно суженным посткапиллярным венулам и сосудам; давление заставляет большую часть плазмы перемещаться в межтканевое пространство . [29] Отеков, связанных с амлодипином, можно избежать, добавляя ингибиторы АПФ или антагонисты рецепторов ангиотензина II. [10] Из других дозозависимых побочных эффектов у женщин чаще наблюдались сердцебиение (4,5% в дозе 10 мг против 0,6% в группе плацебо) и приливы (2,6% против 0%); головокружение (3,4% против 1,5%) не имело половой предвзятости. [7]

Распространенными, но не дозозависимыми побочными эффектами являются утомляемость (4,5% против 2,8% в группе плацебо), тошнота (2,9% против 1,9%), боль в животе (1,6% против 0,3%) и сонливость (1,4% против 0,3%) и сонливость (1,4% против 0,3% ). 0,6%). [7] Побочные эффекты, возникающие менее чем в 1% случаев, включают: заболевания крови , импотенцию , депрессию , периферическую нейропатию , бессонницу , тахикардию , увеличение десен , гепатит и желтуху . [7] [30] [31]

Разрастание десен, связанное с приемом амлодипина, является относительно распространенным побочным эффектом при приеме амлодипина. [32] Плохое здоровье зубов и накопление зубного налета являются факторами риска. [32]

Амлодипин может увеличить риск ухудшения стенокардии или острого инфаркта миокарда, особенно у пациентов с тяжелой обструктивной ишемической болезнью сердца , при начале или увеличении дозы. Однако, в зависимости от ситуации, амлодипин подавляет сужение и восстанавливает кровоток в коронарных артериях в результате своего воздействия непосредственно на гладкую мускулатуру сосудов , вызывая снижение периферического сосудистого сопротивления и, как следствие, снижение артериального давления. [10]

Амлодипин и другие дигидропиридиновые блокаторы кальциевых каналов связаны с первичной открытоугольной глаукомой . [33]

Передозировка

[ редактировать ]
См. Также: Токсичность блокаторов кальциевых каналов.

Хоть и редко, [34] Токсичность передозировки амлодипина может привести к расширению кровеносных сосудов, резкому снижению кровяного давления и учащению пульса. [35] Токсичность обычно купируется заменой жидкости. [36] мониторинг результатов ЭКГ , показателей жизнедеятельности, функции дыхательной системы, уровня глюкозы, функции почек, уровня электролитов и диуреза. Вазопрессоры также назначаются, когда низкое кровяное давление не снижается с помощью инфузионной терапии. [7] [35]

Взаимодействия

[ редактировать ]

Некоторые препараты взаимодействуют с амлодипином, повышая его уровень в организме. Ингибиторы CYP3A, ингибирующие фермент CYP3A4 , метаболизирующий амлодипин , являются одним из таких классов препаратов. Другие включают блокатор кальциевых каналов дилтиазем , антибиотик кларитромицин и, возможно, некоторые противогрибковые средства. [7] Амлодипин вызывает повышение уровней некоторых препаратов, включая циклоспорин , симвастатин и такролимус (повышение уровня последнего более вероятно у людей с генетическим полиморфизмом CYP3A5*3). [37] При применении более 20 мг симвастатина, гиполипидемического средства , с амлодипином увеличивается риск миопатии . [38] FDA выпустило предупреждение об ограничении максимальной дозы симвастатина до 20 мг при приеме с амлодипином на основании данных исследования SEARCH. [39] Прием амлодипина вместе с Виагрой увеличивает риск гипотонии. [7] [10]

Фармакология

[ редактировать ]

Амлодипин — антагонист кальциевых каналов длительного действия, избирательно ингибирующий приток ионов кальция через клеточные мембраны. [40] Он нацелен на кальциевые каналы L-типа в мышечных клетках и кальциевые каналы N-типа в центральной нервной системе, которые участвуют в передаче ноцицептивных сигналов и восприятии боли. [41] [42] Амлодипин оказывает ингибирующее действие на приток кальция в гладкомышечные клетки, подавляя их сокращение. [ нужна ссылка ]

Амлодипин в конечном итоге значительно снижает общее сосудистое сопротивление без снижения сердечного выброса, выраженного произведением давления на скорость и сократимостью сердца, по сравнению с верапамилом , недигидропиридином. [43] В свою очередь, после месячного лечения амлодипином сердечный выброс значительно увеличивается. [43] В отличие от верапамила, который эффективен в умеренном эмоциональном возбуждении и снижает сердечную нагрузку без снижения потребности в сердечном выбросе, амлодипин увеличивает реакцию сердечного выброса одновременно с увеличением функциональной сердечной нагрузки. [43]

Механизм действия

[ редактировать ]

Амлодипин является ангиоселективным блокатором кальциевых каналов и ингибирует движение ионов кальция в гладкомышечные клетки сосудов и клетки сердечной мышцы , что ингибирует сокращение сердечной мышцы и гладкомышечных клеток сосудов. Амлодипин ингибирует приток ионов кальция через клеточные мембраны, оказывая большее влияние на гладкомышечные клетки сосудов. Это вызывает расширение сосудов и снижение периферического сосудистого сопротивления , что приводит к снижению артериального давления. Его воздействие на сердечную мышцу также предотвращает чрезмерное сужение коронарных артерий . [10]

Отрицательные инотропные эффекты могут быть обнаружены in vitro , но такие эффекты не наблюдались у интактных животных при применении терапевтических доз. среди двух стереоизомеров [ R (+), S (–)] изомер (–) более активен, чем (+) изомер. Сообщается, что [44] Амлодипин не влияет на концентрацию кальция в сыворотке крови. И он специфически ингибирует токи L -типа каналов Cav1.3 в зоне надпочечников клубочковой . [45] [46]

Механизмы, с помощью которых амлодипин облегчает стенокардию:

Кроме того, было обнаружено, что амлодипин действует как антагонист минералокортикоидных рецепторов или как антиминералокортикоид . [49]

Фармакокинетика

[ редактировать ]
Амлодипин и один из его основных метаболитов: азотсодержащее кольцо окисляется, а две боковые цепи гидролизуются. [50]

Амлодипин изучался на здоровых добровольцах после перорального приема препарата. 14 Препарат, меченный С. [51] Амлодипин хорошо всасывается при пероральном приеме, средняя биодоступность при пероральном приеме составляет около 60%; Период полувыведения амлодипина составляет от 30 до 50 часов, а равновесная концентрация в плазме достигается через 7–8 дней ежедневного приема. В крови имеет высокое связывание с белками плазмы - 97,5%. [41] Его длительный период полураспада и высокая биодоступность во многом объясняются его высоким pKa (8,6); он ионизируется при физиологическом pH и, таким образом, может сильно притягивать белки. [7] Он медленно метаболизируется в печени с помощью CYP3A4 , при этом его аминогруппа окисляется, а боковая сложноэфирная цепь гидролизуется , что приводит к образованию неактивного метаболита пиридина . [52] Основным путем выведения является почечная элиминация, при этом около 60% введенной дозы выводится с мочой, в основном в виде неактивных метаболитов пиридина. Однако почечная недостаточность не оказывает существенного влияния на выведение амлодипина. [53] 20-25% препарата выводится с калом. [54]

История

[ редактировать ]

Pfizer защита компании Патентная на Норваск продлилась до 2007 года; Полное истечение срока действия патента произошло позже в 2007 году. [55] Доступен ряд универсальных версий. В Великобритании таблетки амлодипина от разных поставщиков могут содержать разные соли. Сила таблеток выражается в пересчете на основу амлодипина, т.е. без солей. Поэтому таблетки, содержащие разные соли, считаются взаимозаменяемыми. комбинация фиксированных доз амлодипина и периндоприла , ингибитора ангиотензинпревращающего фермента . Также доступна [56]

Лекарственная форма представлена ​​безилатом , мезилатом или малеатом . [57]

Общество и культура

[ редактировать ]

Названия брендов

[ редактировать ]

В США Норваск продается компанией Viatris после отделения Upjohn от Pfizer. [58] [59]

Ветеринарное использование

[ редактировать ]

Амлодипин чаще всего используется для лечения системной гипертонии как у кошек, так и у собак. [60] У кошек это первая линия лечения из-за его эффективности и небольшого количества побочных эффектов. [61] Системная гипертензия у кошек обычно является вторичной по отношению к другому заболеванию, например, хронической болезни почек , поэтому амлодипин чаще всего назначают кошкам с заболеванием почек . [62] Хотя амлодипин используется у собак с системной гипертензией, он не столь эффективен. Амлодипин также используется для лечения застойной сердечной недостаточности , вызванной регургитацией митрального клапана у собак. [63] Уменьшая сопротивление прямому току в большом круге кровообращения, это приводит к уменьшению регургитационного потока в левое предсердие . [64] Точно так же его можно использовать у собак и кошек с поражениями шунта слева направо, такими как дефект межжелудочковой перегородки, для уменьшения сброса крови. Побочные эффекты у кошек встречаются редко. У собак основным побочным эффектом является гиперплазия десен . [65]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Медицинское определение амлодипина» . www.merriam-webster.com . Архивировано из оригинала 8 ноября 2016 года . Проверено 5 июля 2017 г.
  2. ^ Jump up to: а б «Применение амлодипина во время беременности» . Наркотики.com . 28 октября 2019 года. Архивировано из оригинала 28 декабря 2019 года . Проверено 29 декабря 2019 г.
  3. ^ «Стандарт по ядам, июнь 2017 г.» . законодательство.gov.au . 29 мая 2017 г. Архивировано из оригинала 13 декабря 2020 г. Проверено 7 января 2018 г.
  4. ^ «Информационная лицензия на продукцию Norvasc и потребительские лекарства» . ТГА еБС . Архивировано из оригинала 20 июня 2022 года . Проверено 19 июня 2022 г.
  5. ^ «Информация о продукте Норваск» . Здоровье Канады . 25 апреля 2012 г. Архивировано из оригинала 20 июня 2022 г. Проверено 19 июня 2022 г.
  6. ^ Jump up to: а б с «Истин 5 мг Таблетки – Краткое описание характеристик продукта (SmPC)» . (эмс) . 28 сентября 2020 года. Архивировано из оригинала 20 июня 2022 года . Проверено 19 июня 2022 г.
  7. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот «Норваск-амлодипина безилат таблетка» . ДейлиМед . 14 марта 2019 года. Архивировано из оригинала 10 июня 2020 года . Проверено 29 декабря 2019 г.
  8. ^ «Норликва-амлодипин раствор» . ДейлиМед . 28 февраля 2022 года. Архивировано из оригинала 20 июня 2022 года . Проверено 19 июня 2022 г.
  9. ^ «Амлодипин» (PDF) . Список разрешенных на национальном уровне лекарственных средств . Европейское агентство лекарственных средств. Архивировано (PDF) из оригинала 3 марта 2022 года . Проверено 20 июня 2022 г.
  10. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д «Амлодипина безилат» . Наркотики.com . Американское общество больничных фармацевтов. Архивировано из оригинала 4 июня 2016 года . Проверено 22 июля 2016 г.
  11. ^ Боден МЫ (2012). Cecil Medicine от Goldman (24-е изд.). Сондерс. ISBN  978-1-4377-1604-7 . Архивировано из оригинала 26 августа 2023 года . Проверено 26 августа 2023 г. Дигидропиридиновые блокаторы кальциевых каналов (например, амлодипин по 5–10 мг перорально в день) предпочтительны у пациентов со стенокардией Принцметала.
  12. ^ Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (2006). Открытие аналоговых лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 465. ИСБН  9783527607495 . Архивировано из оригинала 27 августа 2021 года . Проверено 1 июня 2020 г.
  13. ^ Всемирная организация здравоохранения (2023 г.). Выбор и использование основных лекарств до 2023 г.: веб-приложение A: Типовой список основных лекарств Всемирной организации здравоохранения: 23-й список (2023 г.) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/371090 . ВОЗ/MHP/HPS/EML/2023.02.
  14. ^ «Конкурентные разрешения на генерическую терапию» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 29 июня 2023 года. Архивировано из оригинала 29 июня 2023 года . Проверено 29 июня 2023 г.
  15. ^ «Топ-300 2021 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
  16. ^ «Амлодипин – статистика применения препарата» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 11 апреля 2020 года . Проверено 14 января 2024 г.
  17. ^ Ван Дж.Г. (2009). «Совместная роль блокаторов кальциевых каналов и блокаторов рецепторов ангиотензина в профилактике инсульта» . Сосудистое здоровье и управление рисками . 5 : 593–605. дои : 10.2147/vhrm.s6203 . ПМЦ   2725792 . ПМИД   19688100 .
  18. ^ Энциклопедия MedlinePlus : Стабильная стенокардия.
  19. ^ Jump up to: а б Чен Г.Дж., Ян М.С. (6 марта 2013 г.). «Эффекты блокаторов кальциевых каналов в профилактике инсульта у взрослых с гипертонией: метаанализ данных 273 543 участников 31 рандомизированного контролируемого исследования» . ПЛОС ОДИН . 8 (3): e57854. Бибкод : 2013PLoSO...857854C . дои : 10.1371/journal.pone.0057854 . ПМК   3590278 . ПМИД   23483932 .
  20. ^ Jump up to: а б Мукете Б.Н., Кэссиди М., Фердинанд К.К., Ле Жемтель Т.Д. (август 2015 г.). «Долгосрочная антигипертензивная терапия и профилактика инсульта: метаанализ». Американский журнал сердечно-сосудистых препаратов . 15 (4): 243–257. дои : 10.1007/s40256-015-0129-0 . ПМИД   26055616 . S2CID   33792903 .
  21. ^ Jump up to: а б Айенгар С.С., Мохан Дж.К., Рэй С., Рао М.С., Хан М.Ю., Паттед У.Р. и др. (декабрь 2021 г.). «Эффект амлодипина при инсульте и инфаркте миокарда: систематический обзор и метаанализ» . Кардиология и терапия . 10 (2): 429–444. дои : 10.1007/s40119-021-00239-1 . ПМЦ   8555097 . ПМИД   34480745 .
  22. ^ Баумхекель М., Бём М. (апрель 2010 г.). «Последние достижения в управлении феноменом Рейно» . Сосудистое здоровье и управление рисками . 6 : 207–214. дои : 10.2147/vhrm.s5255 . ПМЦ   2856576 . ПМИД   20407628 .
  23. ^ Дельгадо-Монтеро А., Саморано Х.Л. (декабрь 2012 г.). «Аторвастатин кальция плюс амлодипин для лечения гипертонии». Экспертное заключение по фармакотерапии . 13 (18): 2673–2685. дои : 10.1517/14656566.2012.742064 . ПМИД   23140185 . S2CID   43250258 . Значок закрытого доступа
  24. ^ «Взаимодействие амлодипина с заболеваниями» . Наркотики.com . Архивировано из оригинала 11 августа 2017 года . Проверено 4 июля 2017 г.
  25. ^ Гримар Б.Х., Саффорд Р.Э., Бернс Э.Л. (март 2016 г.). «Аортальный стеноз: диагностика и лечение» . Американский семейный врач . 93 (5): 371–378. ПМИД   26926974 . Архивировано из оригинала 11 августа 2017 года.
  26. ^ Хитчингс А., Лонсдейл Д., Беррейдж Д., Бейкер Э. (2014). Электронная книга «100 лучших лекарств: клиническая фармакология и практическое назначение» . Elsevier Науки о здоровье. п. 90. ИСБН  9780702055157 . Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 года.
  27. ^ «Амлодипин: лекарство от повышенного артериального давления» . nhs.uk. ​29 августа 2018 года. Архивировано из оригинала 9 февраля 2019 года . Проверено 7 февраля 2019 г.
  28. ^ Рассел Р.П. (март 1988 г.). «Побочные эффекты блокаторов кальциевых каналов» . Гипертония . 11 (3 Ч. 2): II42–II44. дои : 10.1161/01.HYP.11.3_Pt_2.II42 . ПМИД   3280492 .
  29. ^ Сика Д (1 июля 2003 г.). «Перипериферический отек, связанный с блокаторами кальциевых каналов: можно ли его устранить?» . Журнал клинической гипертонии . 5 (4): 291–4, 297. doi : 10.1111/j.1524-6175.2003.02402.x . ПМК   8099365 . ПМИД   12939574 . S2CID   38027134 .
  30. ^ Муньос Р., Веттерли К.Г., Ротер С.Дж., Да Круз Э.М. (18 октября 2007 г.). Справочник по педиатрическим сердечно-сосудистым препаратам . Springer Science & Business Media. п. 96. ИСБН  9781846289538 . Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 года.
  31. ^ Оно М., Танака С., Такеучи Р., Мацумото Х., Окада Х., Ямамото Х. и др. (2010). «Распространенность избыточного роста десен, вызванного амлодипином» . Международный журнал оральных медицинских наук . 9 (2): 96–100. дои : 10.5466/ijoms.9.96 .
  32. ^ Jump up to: а б Гаур С., Агнихотри Р. (июнь 2018 г.). «Является ли зубной налет единственным этиологическим фактором разрастания десен, вызванного амлодипином? Систематический обзор доказательств» . Журнал клинической и экспериментальной стоматологии . 10 (6): е610–е619. дои : 10.4317/jced.54715 . ПМК   6005094 . ПМИД   29930781 .
  33. ^ Кастнер А., Стюарт К.В., Монтесано Г., Де Мораес К.Г., Канг Дж.Х., Виггс Дж.Л. и др. (октябрь 2023 г.). «Использование блокаторов кальциевых каналов и связанная с ней глаукома и связанные с ней особенности среди участников биобанков Великобритании». JAMA Офтальмология . 141 (10): 956–964. doi : 10.1001/jamaophthalmol.2023.3877 . PMC 10485742. PMID   37676684 .
  34. ^ Аронсон Дж (2014). Побочные эффекты лекарств Ежегодник 35 . Эльзевир. ISBN  978-0-444-62635-6 .
  35. ^ Jump up to: а б Пиллэй В. (2013). Современная медицинская токсикология (4-е изд.). Джейпи. ISBN  978-93-5025-965-8 .
  36. ^ Хуэй Д (2015). Подход к внутренней медицине: справочник для клинической практики (4-е изд.). Спрингер. ISBN  978-3-319-11820-8 .
  37. ^ Цзо С.К., Чжоу Ю.Н., Чжан Б.К., Ян Г.П., Ченг З.Н., Юань Х. и др. (2013). «Влияние полиморфизма CYP3A5*3 на фармакокинетическое лекарственное взаимодействие такролимуса и амлодипина» . Метаболизм лекарственных средств и фармакокинетика . 28 (5): 398–405. doi : 10.2133/dmpk.DMPK-12-RG-148 . ПМИД   23438946 . Архивировано из оригинала 11 августа 2017 года.
  38. ^ Центр оценки и исследований лекарств (15 декабря 2017 г.). «Сообщение FDA о безопасности лекарств: новые ограничения, противопоказания и ограничения дозы Зокора (симвастатина) для снижения риска мышечных травм» . Безопасность и доступность лекарств . FDA. Архивировано из оригинала 6 января 2013 года . Проверено 30 апреля 2019 г.
  39. ^ Армитидж Дж., Боуман Л., Валлендсус К., Бульбулия Р., Рахими К., Хейнс Р. и др. (ноябрь 2010 г.). «Интенсивное снижение уровня холестерина ЛПНП при приеме 80 мг симвастатина по сравнению с 20 мг ежедневно у 12 064 человек, перенесших инфаркт миокарда: двойное слепое рандомизированное исследование» . Ланцет . 376 (9753): 1658–1669. дои : 10.1016/s0140-6736(10)60310-8 . ПМЦ   2988223 . ПМИД   21067805 .
  40. ^ Ананченко Г., Новакович Дж., Льюис Дж. (1 января 2012 г.). Амлодипина безилата . Профили лекарственных веществ, вспомогательных веществ и соответствующей методологии. Том. 37. Академическая пресса. стр. 31–77. дои : 10.1016/b978-0-12-397220-0.00002-7 . ISBN  9780123972200 . ПМИД   22469316 . S2CID   205142025 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помогите )
  41. ^ Jump up to: а б «Амлодипин» . www.drugbank.ca . Архивировано из оригинала 31 января 2019 года . Проверено 30 января 2019 г.
  42. ^ Клузин В.Т., Андерсон М.Е. (1 января 1999 г.). Блокаторы кальциевых каналов: текущие противоречия и основные механизмы действия . Достижения фармакологии. Том. 46. ​​Академическая пресса. стр. 253–296. дои : 10.1016/s1054-3589(08)60473-1 . ISBN  9780120329472 . ПМИД   10332505 .
  43. ^ Jump up to: а б с Наззаро П., Манзари М., Мерло М., Триджиани Р., Скарано А.М., Ласкиарреа А. и др. (сентябрь 1995 г.). «Антигипертензивное лечение верапамилом и амлодипином. Их влияние на функциональные вегетативные и сердечно-сосудистые реакции на стресс». Европейский кардиологический журнал . 16 (9): 1277–1284. doi : 10.1093/oxfordjournals.eurheartj.a061086 . ПМИД   8582392 .
  44. ^ Кармокер-младший, Джойдхар П., Саркар С., Рахман М. (2016). «Сравнительная оценка in vitro различных коммерческих марок таблеток безилата амлодипина, продаваемых в Бангладеш» (PDF) . Азиатский журнал фармацевтических и медицинских наук . 6 : 1384–1389. Архивировано из оригинала (PDF) 1 июля 2016 года . Проверено 29 мая 2016 г.
  45. ^ Арканджело, вице-президент, Петерсон А.М. (2006). Фармакотерапия для передовой практики: практический подход . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN  9780781757843 . Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 года.
  46. ^ Риттер Дж., Льюис Л., Мант Т., Ферро А. (2012). Учебник клинической фармакологии и терапии (5-е изд.). ЦРК Пресс. ISBN  9781444113006 . Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 года.
  47. ^ Ли Ю.Р. (2015). Сердечно-сосудистые заболевания: от молекулярной фармакологии к доказательной терапии . Джон Уайли и сыновья. ISBN  9780470915370 . Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 года.
  48. ^ Справочник медсестры по лекарствам , 2013 г. Издательство Джонс и Бартлетт. 2012. ISBN  9781449642846 . Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 года.
  49. ^ Лютер Дж. М. (сентябрь 2014 г.). «Есть ли новый рассвет в области селективного антагонизма минералокортикоидных рецепторов?» . Современное мнение по нефрологии и гипертонии . 23 (5): 456–461. doi : 10.1097/MNH.0000000000000051 . ПМЦ   4248353 . ПМИД   24992570 .
  50. ^ Чжу Ю, Ван Ф, Ли Ц, Чжу М, Ду А, Тан В и др. (февраль 2014 г.). «Метаболизм амлодипина в микросомах печени человека и роль CYP3A4/5 в дегидрировании дигидропиридина». Метаболизм и распределение лекарств . 42 (2): 245–249. дои : 10.1124/dmd.113.055400 . ПМИД   24301608 . S2CID   329321 .
  51. ^ Бересфорд А.П., МакГибни Д., Хамфри М.Дж., Макрей П.В., Стофер Д.А. (февраль 1988 г.). «Метаболизм и кинетика амлодипина у человека». Ксенобиотика; Судьба чужеродных соединений в биологических системах . 18 (2): 245–254. дои : 10.3109/00498258809041660 . ПМИД   2967593 . Значок закрытого доступа
  52. ^ Нейлер РГ (2012). Амлодипин . Springer Science & Business Media. п. 105. ИСБН  9783642782237 . Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 года.
  53. ^ Бриттен Х.Г. (2012). Профили лекарственных веществ, вспомогательных веществ и соответствующей методологии . Академическая пресса. ISBN  9780123977564 . Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 года.
  54. ^ Мердок Д., Хил RC (март 1991 г.). «Амлодипин. Обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств и терапевтическое применение при сердечно-сосудистых заболеваниях». Наркотики . 41 (3): 478–505. дои : 10.2165/00003495-199141030-00009 . ПМИД   1711448 . S2CID   195693179 .
  55. ^ Кеннеди В.Б. (22 марта 2007 г.). «Pfizer проигрывает решение суда по патенту Norvasc» . МаркетВотч . Архивировано из оригинала 3 августа 2008 года.
  56. ^ Информация для потребителей Multum об амлодипине и периндоприле. По состоянию на 28 февраля 2020 г.
  57. ^ Кэмпбелл АК (14 октября 2014 г.). Внутриклеточный кальций . Джон Уайли и сыновья. п. 68. ИСБН  9781118675526 . Архивировано из оригинала 1 января 2021 года . Проверено 10 августа 2016 г.
  58. ^ «Pfizer завершает сделку по объединению своего бизнеса Upjohn с Mylan» . Пфайзер. 16 ноября 2020 г. Проверено 17 июня 2024 г. - через Business Wire.
  59. ^ «Норваск» . Пфайзер . Проверено 17 июня 2024 г.
  60. ^ Папич М.Г. (2007). «Амлодипина Бесилат». Справочник Сондерса по ветеринарным препаратам (2-е изд.). Сент-Луис, Миссури: Сондерс/Эльзевир. стр. 26–27. ISBN  9781416028888 .
  61. ^ Хеник Р.А., Снайдер П.С., Волк Л.М. (28 августа 2014 г.). «Лечение системной гипертензии у кошек безилатом амлодипина». Журнал Американской ассоциации больниц для животных . 33 (3): 226–234. дои : 10.5326/15473317-33-3-226 . ПМИД   9138233 .
  62. ^ «Амлодипин в ветеринарной медицине» . Даймондбэк Наркотики . Архивировано из оригинала 11 августа 2017 года . Проверено 29 июня 2017 г.
  63. ^ Аткинс С., Бонагура Дж., Эттингер С., Фокс П., Гордон С., Хаггстрем Дж. и др. (1 ноября 2009 г.). «Руководство по диагностике и лечению хронического порока сердца у собак» (PDF) . Журнал ветеринарной внутренней медицины . 23 (6): 1142–1150. дои : 10.1111/j.1939-1676.2009.0392.x . ПМИД   19780929 . Архивировано (PDF) из оригинала 10 января 2024 года . Проверено 13 января 2024 г.
  64. ^ Сузуки С., Фукусима Р., Исикава Т., Ямамото Ю., Хамабе Л., Ким С. и др. (сентябрь 2012 г.). «Сравнительное влияние амлодипина и беназеприла на давление в левом предсердии у собак с экспериментально вызванной регургитацией митрального клапана» . Ветеринарное исследование BMC . 8 : 166. дои : 10.1186/1746-6148-8-166 . ПМЦ   3489586 . ПМИД   22989022 .
  65. ^ Форни Б. «Амлодипин для ветеринарного применения» . Аптека Веджвуд . Архивировано из оригинала 27 июня 2017 года . Проверено 29 июня 2017 г.
У Схолии есть тематический профиль по амлодипину .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Amlodipine&oldid=1233731705"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: ea3157e91254481127f2f8845b907d26__1720617000
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ea/26/ea3157e91254481127f2f8845b907d26.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Amlodipine - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)