18-гидрокси-11-дезоксикортикостерон
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
18,21-Дигидроксипрегн-4-ен-3,20-дион
| |
| Систематическое название ИЮПАК
( 1S , 3aS , 3bR , 9aR , 9bS ,11aR ) -1-(Гидроксиацетил)-11а-(гидроксиметил)-9а-метил-1,2,3,3a,3b,4,5, 8,9,9a,9b,10,11,11a-тетрадекагидро-7H - циклопента[ а ]фенантрен-7-он | |
| Другие имена
18,21-дигидрокси-4-прегнен-3,20-дион
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Номер ЕС |
|
| МеШ | 18-гидроксидезоксикортикостерон |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 21 Н 30 О 4 | |
| Молярная масса | 346.5 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
18-Гидрокси-11-дезоксикортикостерон (также известный как 18-OH-DOC , 18,21-дигидроксипрогестерон и 18,21-дигидроксипрегн-4-ен-3,20-дион ) представляет собой эндогенный стероид и минералокортикоид . Это гидроксилированный метаболит дезоксикортикостерона 11- . [ 1 ]
У крыс превращение 11-дезоксикортикостерона в 18-OH-DOC катализируется ферментом CYP11B3 . [ 2 ]
У человека 18-OH-DOC является слабым минералокортикоидом . [ 3 ] Оно может повышаться при дефиците 17α-гидроксилазы ( CYP17A1 ). [ 4 ] при дефиците альдостеронсинтазы ( CYP11B2 ), [ 5 ] при первичном альдостеронизме , а также может указывать на гистологический вариант альдостерономы. [ 4 ] Чрезмерная секреция 18-OH-DOC может вызвать синдром избытка минералокортикоидов, хотя эти случаи очень редки. [ 6 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Фуджи С., Момои К., Окамото М., Ямано Т., Окада Т., Терасава Т. (июнь 1984 г.). «18,19-Дигидроксидезоксикортикостерон, новый метаболит, получаемый из 18-гидроксидезоксикортикостерона с помощью цитохрома P-450 (11) бета. Химический синтез и структурный анализ с помощью 1H ЯМР». Биохимия . 23 (12): 2558–64. дои : 10.1021/bi00307a004 . ПМИД 6466598 .
- ^ Чжоу М.Ю., Гомес-Санчес Э.П., Фокинг М.Ф., Гомес-Санчес CE (октябрь 1995 г.). «Клонирование и экспрессия кДНК фермента цитохрома надпочечников P-450 11B3 (CYP11B3) крысы: преимущественное 18-гидроксилирование по сравнению с 11 бета-гидроксилированием DOC». Молекулярная и клеточная эндокринология . 114 (1–2): 137–45. дои : 10.1016/0303-7207(95)03653-о . ПМИД 8674838 . S2CID 53252461 .
- ^ Уильямс Г.Х., Брэйли Л.М., Андервуд Р.Х. (июль 1976 г.). «Регуляция плазменного 18-гидрокси-11-дезоксикортикостерона у человека» . Журнал клинических исследований . 58 (1): 221–9. дои : 10.1172/JCI108453 . ПМК 333173 . ПМИД 180059 .
- ^ Jump up to: а б Улик С. (ноябрь 1976 г.). «Адренокортикальные факторы при гипертонии. I. Значение 18-гидрокси-11-дезоксикортикостерона». Американский журнал кардиологии . 38 (6): 814–24. дои : 10.1016/0002-9149(76)90360-x . ПМИД 187051 .
- ^ Рипе Ф.Г., Кроне Н., Питер М., Сиппелл В.Г., Парч С.Дж. (март 2003 г.). «Хроматографическая система для одновременного измерения содержания 18-гидрокси-11-дезоксикортикостерона и 18-гидроксикортикостерона в плазме методом радиоиммунного анализа: справочные данные для новорожденных и детей грудного возраста и ее применение при дефиците альдостерон-синтазы». Журнал хроматографии. Б. Аналитические технологии в биомедицине и науках о жизни . 785 (2): 293–301. дои : 10.1016/s1570-0232(02)00921-2 . ПМИД 12554142 .
- ^ Кавамура М., Овада М., Ино Дж., Сугавара Т., Накано Т., Мотидзуки И., Сакума Т., Сегава Т., Мотеги И., Сасано Х. (июнь 2003 г.). «Влияние уни-адреналэктомии на артериальное давление у пациента с чрезмерным билатеральным производством 18-гидрокси-11-дезоксикортикостерона надпочечниками» . Внутренняя медицина (Токио, Япония) . 42 (6): 507–12. doi : 10.2169/internalmedicine.42.507 . ПМИД 12857050 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- 18-гидроксидезоксикортикостерон в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
 | Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |