Дисульфат эстрадиола

Дисульфат эстрадиола
Имена
	Название ИЮПАК [(8R , 9S , 13S , 14S , 17S ) -13-Метил-3-сульфоокси-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-декагидроциклопента[ а ] фенантрен-17-ил] гидросульфат
	Другие имена Э2ДС; Эстрадиола 3,17β-дисульфат
Идентификаторы
Номер CAS	3233-70-3 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ1162492 ;
ХимическийПаук	59803 ;
КЕГГ	C045407 ;
ПабХим CID	66430 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID50186065 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 18 Н 24 О 8 С 2
Молярная масса	432.50 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Дисульфат эстрадиола также известный как E2DS или 3,17β-дисульфат эстрадиола ) представляет собой эндогенный конъюгат эстрогена и метаболит эстрадиола ( . ^{[ 1 ]} Он связан с 3-сульфатом эстрадиола и 17β-сульфатом эстрадиола . ^{[ 1 ]} Дисульфат эстрадиола имеет 0,0004% относительного сродства связывания эстрадиола с рецептором альфа эстрогена (ERα), одним из двух рецепторов эстрогена (ER). ^{[ 2 ]}

См. также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Герр, Ф.; Ревес, К.; Мэнсон, Эй Джей; Джуэлл, Дж. Б. (1970), Бернштейн, Сеймур; Соломон, Сэмюэл (ред.), «Биологические свойства сульфатов эстрогена», Химические и биологические аспекты конъюгации стероидов , Берлин, Гейдельберг: Springer, стр. 368–408, номер документа : 10.1007/978-3-642-95177-0_8 , ISBN 978-3-642-95177-0
^ Дурмаз В., Шмидт С., Сабри П., Пьехотта С., Вебер М. (октябрь 2013 г.). «Подход к режиму связывания и оценке сродства эстрогенов на основе энергии линейного взаимодействия». Модель J Chem Inf . 53 (10): 2681–8. дои : 10.1021/ci400392p . ПМИД 24063761 .

Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[:0-1] Jump up to: ^а ^б Герр, Ф.; Ревес, К.; Мэнсон, Эй Джей; Джуэлл, Дж. Б. (1970), Бернштейн, Сеймур; Соломон, Сэмюэл (ред.), «Биологические свойства сульфатов эстрогена», Химические и биологические аспекты конъюгации стероидов , Берлин, Гейдельберг: Springer, стр. 368–408, номер документа : 10.1007/978-3-642-95177-0_8 , ISBN 978-3-642-95177-0

[pmid24063761-2] Дурмаз В., Шмидт С., Сабри П., Пьехотта С., Вебер М. (октябрь 2013 г.). «Подход к режиму связывания и оценке сродства эстрогенов на основе энергии линейного взаимодействия». Модель J Chem Inf . 53 (10): 2681–8. дои : 10.1021/ci400392p . ПМИД 24063761 .

[ 1 ]

[ 2 ]

v т и Эстрадиол
Темы	Эстрадиол (как гормон) Эстрадиол (как лекарство) Фармакодинамика эстрадиола Фармакокинетика эстрадиола Эстроген (как гормон) Эстроген (в качестве лекарства) Менопаузальная гормональная терапия Феминизирующая гормональная терапия Противозачаточные таблетки, содержащие эстрадиол Комбинированный инъекционный контроль над рождаемостью Высокие дозы эстрогена Гидроксилирование эстрадиола
Эфиры	Эстрадиола ацетат Эстрадиола ацетилсалицилат Эстрадиола антранилат Эстрадиола бензоат бутират Эстрадиола бензоат циклооктениловый эфир Эстрадиола бензоат Эстрадиола бутирилацетат Эстрадиола циклооктилацетат Эстрадиола ципионат Эстрадиола деканоат Эстрадиола диацетат Дибутират эстрадиола Эстрадиола диенантат Эстрадиола дипропионат Эстрадиола дистеарат Дисульфат эстрадиола Эстрадиола диундецилат Эстрадиола диундециленат Эстрадиола энантат Эстрадиола фуроат Эстрадиола глюкуронид Эстрадиола гемисукцинат Эстрадиола гексагидробензоат Эстрадиола монопропионат Эстрадиол горчичный Эстрадиола пальмитат Эстрадиола фенилпропионат Эстрадиола фосфат Эстрадиола пивалат Эстрадиола пропоксифенилпропионат Эстрадиола салицилат Эстрадиола стеарат Сульфамат эстрадиола Эстрадиола сульфат Эстрадиола ундецилат Эстрадиола ундециленат Эстрадиола валерат Эстрамустинфосфат (эстрадиола нормустинфосфат) Эстрогеновый эфир Полиэстрадиола фосфат
Связанный	Эстрон Эстриол Эстерол Этинилэстрадиол Конъюгированные эстрогены Этерифицированные эстрогены Эстрона сульфат Эстропипат (пиперазина эстрона сульфат)