Нилестриол

Нилестриол
Клинические данные
Торговые названия	Вэй Ни Ан
Другие имена	нилестриол; LY-49825; циклопентиловый эфир этинилэстриола; ЕЕ3CPE; 17α-Этинилэстриол 3-циклопентиловый эфир
Маршруты ; администрация	Через рот
Класс препарата	Эстроген ; Эстроген эфир
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	39791-20-3 ;
ПабХим CID	38346 ;
ХимическийПаук	35146 ;
НЕКОТОРЫЙ	7JA3B3IALU ;
КЕГГ	D05212 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ2104468 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID601043308 ;
Химические и физические данные
Формула	С 25 Н 32 О 3
Молярная масса	380.528 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Нилестриол ( INN международное непатентованное название Tooltip ) (торговая марка Wei Ni An ; кодовое название разработки LY-49825 ), также известный как нилестриол ( , название, принятое в США одобренное BAN в Великобритании название Tooltip ), представляет собой синтетический эстроген , запатентованный в 1971 год ^{[ 1 ]} и продается в Китае . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Это 3-циклопентиловый эфир этинилэстриола циклопентиловый , также известный как эфир этинилэстриола ( EE3CPE ). ^{[ 4 ]} Нилестриол является пролекарством этинилэстриола и является более мощным эстрогеном. по сравнению с ним ^{[ 4 ]} Он описывается как медленно метаболизирующийся эстроген длительного действия и производное эстриола . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]} Нилестриол оценивался в сочетании с левоноргестрелом для потенциального лечения постменопаузального остеопороза , но в конечном итоге этот препарат не поступил на рынок. ^{[ 7 ]}

См. также

Список эфиров эстрогена § Эфиры стероидных эстрогенов

Ссылки

^ Официальный вестник Ведомства по патентам и товарным знакам США: Патенты . Министерство торговли США, Ведомство по патентам и товарным знакам. 1975. с. 1677.
^ Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 891–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
^ «Нилестриол» . Наркотики.com .
^ Jump up to: ^а ^б Макгуайр В. (14 декабря 2013 г.). Экспериментальная биология . Springer Science & Business Media. стр. 161–. ISBN 978-1-4757-4673-0 .
^ Шенберг Д.Р. (1977). Биохимические свойства цитоплазматических рецепторов эстрогена неполовозрелой матки крысы и половозрелого кролика (докторская диссертация). Университет Висконсина. п. А-17.
^ «Секция 10: Акушерство и гинекология» . Медицинские экстракты . 1978 год
^ Аронсон Дж. К. (21 февраля 2009 г.). Побочные эффекты Мейлера эндокринных и метаболических препаратов . Эльзевир. стр. 173–. ISBN 978-0-08-093292-7 .

Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Официальный вестник Ведомства по патентам и товарным знакам США: Патенты . Министерство торговли США, Ведомство по патентам и товарным знакам. 1975. с. 1677.

[Elks2014-2] Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 891–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .

[Drugs.com-3] «Нилестриол» . Наркотики.com .

[McGuire2013-4] Jump up to: ^а ^б Макгуайр В. (14 декабря 2013 г.). Экспериментальная биология . Springer Science & Business Media. стр. 161–. ISBN 978-1-4757-4673-0 .

[Schoenberg1977-5] Шенберг Д.Р. (1977). Биохимические свойства цитоплазматических рецепторов эстрогена неполовозрелой матки крысы и половозрелого кролика (докторская диссертация). Университет Висконсина. п. А-17.

[ExcerptaMedica1978-6] «Секция 10: Акушерство и гинекология» . Медицинские экстракты . 1978 год

[Aronson2009-7] Аронсон Дж. К. (21 февраля 2009 г.). Побочные эффекты Мейлера эндокринных и метаболических препаратов . Эльзевир. стр. 173–. ISBN 978-0-08-093292-7 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]