Диметилстильбэстрол
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | ДМС; ( Ε )-α,α'-диметил-4,4'-стильбендиол |
| Класс препарата | Нестероидный эстроген |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS |
|
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 16 Н 16 О 2 |
| Молярная масса | 240.302 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
Диметилстильбестрол ( ДМС ) представляет собой нестероидный эстроген группы стильбестрола, родственный диэтилстильбестролу , который никогда не поступал на рынок. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] : 213 Это так называемый «слабый», «затрудненный» или «короткодействующий» эстроген, аналогичный эстриолу и мезо -бутоэстролу . [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] DMS Сообщалось, что сродство к ER составляет около 10% от сродства эстрадиола . [ 10 ] Для сравнения, диэтилстильбестрол имел 140% сродство эстрадиола к ЭР. [ 10 ]
Доза для пролиферации эндометрия у женщин составляет 20 мг. ДМС [ 5 ] : 212–213 однократной внутримышечной инъекции ДМС в Продолжительность дозе 12 мг у человека составляет около 12 дней. [ 5 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Пинкус Дж. (3 сентября 2013 г.). «Развитие и имплантация бластоцисты» . Контроль рождаемости . Эльзевир. стр. 126–. ISBN 978-1-4832-7088-3 .
- ^ Эмменс CW, Мартин Л. (5 декабря 2016 г.). «Антиэстрогены» . В Дорфман Р.И. (ред.). Стероидная активность у экспериментальных животных и человека . Эльзевир Наука. стр. 83–. ISBN 978-1-4832-7299-3 .
- ^ Хильф Р., Виттлифф Дж.Л. (27 ноября 2013 г.). «Механизмы действия эстрогенов» . В Сарторелли AC, Джонс Д.Г. (ред.). Противоопухолевые и иммунодепрессивные средства . Springer Science & Business Media. стр. 110–. ISBN 978-3-642-65806-8 .
- ^ Хорвиц КБ, Макгуайр В.Л. (14 декабря 2013 г.). «Антиэстрогены: механизм действия и эффекты при раке молочной железы» . В МакГуайре В. (ред.). Экспериментальная биология . Springer Science & Business Media. стр. 169–. ISBN 978-1-4757-4673-0 .
- ^ Перейти обратно: а б с Кнёрр К., Беллер ФК, Лауритцен С (17 апреля 2013 г.). «Принципы гормональной терапии: Основные методы гормонального лечения» . Учебник гинекологии . Издательство Спрингер. ISBN 978-3-662-00942-0 .
- ^ Каценелленбоген Б.С., Ивамото Х.С., Хейман Д.Ф., Лан Н.К., Каценелленбоген Дж.А. (1978). «Стильбестролы и производные стильбестрола: эстрогенная активность и временные взаимосвязи между связыванием эстрогеновых рецепторов и ростом матки». Молекулярная и клеточная эндокринология . 10 (1): 103–113. дои : 10.1016/0303-7207(78)90063-1 . ПМИД 564791 . S2CID 45882988 .
- ^ Мартин Л. (январь 1969 г.). «Диметилстильбэстрол и 16-оксоэстрадиол: антиэстрогены или эстрогены?». Стероиды . 13 (1): 1–10. дои : 10.1016/s0039-128x(69)80055-3 . ПМИД 5764482 .
- ^ Эмменс К.В., Кокс Р.И., Мартин Л. (июль 1959 г.). «Ингибиторы эстрогена стильбоэстрольного ряда». Журнал эндокринологии . 18 (4): 372–380. дои : 10.1677/joe.0.0180372 . ПМИД 13820198 .
- ^ Эмменс CW, Кокс Р.И. (сентябрь 1958 г.). «Диметилстильбоэстрол как ингибитор эстрогена». Журнал эндокринологии . 17 (3): 265–271. дои : 10.1677/joe.0.0170265 . ПМИД 13587831 .
- ^ Перейти обратно: а б Джордан ВК, Либерман МЭ (сентябрь 1984 г.). «Эстроген-стимулированный синтез пролактина in vitro. Классификация действий агонистов, частичных агонистов и антагонистов на основе структуры». Молекулярная фармакология . 26 (2): 279–285. CiteSeerX 10.1.1.1064.9508 . ПМИД 6541293 .
 | Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |