Посуда

Посуда
Клинические данные
Другие имена	17β-((5-гидроксипентил)амино)эстрадиол; 17β-[(5-Гидроксипентил)амино]эстра-1,3,5(10)-триен-3-ол
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	150748-24-6 ;
ПабХим CID	10473548 ;
ХимическийПаук	8648959 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID801188752 ;
Химические и физические данные
Формула	C23H35NOC23H35NO2
Молярная масса	357.538 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Пентолам , также известный как -((5-гидроксипентил)амино)эстрадиол, представляет собой синтетический стероидный 17β эстроген и 17β-аминоэстроген с антикоагулянтным действием, который был впервые описан в 1993 году и никогда не поступал на рынок. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Лемини С, Рубио-Пу С, Сильва Г, Гарсия-Мондрагон Дж, Завала Э, Мендоса-Патиньо Н, Кастро Д, Крус-Альманса Р, Ган Джей Джей (1993). «Антикоагулянтное и эстрогенное действие двух новых 17 бета-аминоэстрогенов, бутолама [17 бета-(4-гидрокси-1-бутиламино)-1,3,5(10)-эстратриен-3-ола] и пентолама [17 бета-( 5-гидрокси-1-пентиламино)-1,3,5(10)-эстратриен-3-ол]». Стероиды . 58 (10): 457–61. дои : 10.1016/0039-128x(93)90002-5 . ПМИД 8256254 . S2CID 54381037 .
^ Лемус А.Е., Хаймес Р., Лемини С., Менхивар М., Сильва Г., Рубио-Пу С., Валенсуэла Ф., Ларреа Ф. (1998). «Эстрогенные эффекты синтетического аминоэстрогена 17 бета-(5-гидрокси-1-пентиламино)-1,3,5(10)-эстратриен-3-ол (пентолам)». Стероиды . 63 (7–8): 433–8. дои : 10.1016/s0039-128x(98)00046-4 . ПМИД 9654651 . S2CID 13582499 .
^ Хаймес Р., Куни А., Джексон К., Лемус А.Е., Лемини С., Карденас М., Гарсия Р., Сильва Г., Ларреа Ф. (2000). «Биоактивность эстрогена in vivo, связывание эстрогеновых рецепторов in vitro и транскрипционная активность антикоагулянтных синтетических 17бета-аминоэстрогенов». J. Стероидная биохимия. Мол. Биол . 73 (1–2): 59–66. дои : 10.1016/s0960-0760(00)00053-4 . ПМИД 10822025 . S2CID 40211307 .

Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid8256254-1] Лемини С, Рубио-Пу С, Сильва Г, Гарсия-Мондрагон Дж, Завала Э, Мендоса-Патиньо Н, Кастро Д, Крус-Альманса Р, Ган Джей Джей (1993). «Антикоагулянтное и эстрогенное действие двух новых 17 бета-аминоэстрогенов, бутолама [17 бета-(4-гидрокси-1-бутиламино)-1,3,5(10)-эстратриен-3-ола] и пентолама [17 бета-( 5-гидрокси-1-пентиламино)-1,3,5(10)-эстратриен-3-ол]». Стероиды . 58 (10): 457–61. дои : 10.1016/0039-128x(93)90002-5 . ПМИД 8256254 . S2CID 54381037 .

[pmid9654651-2] Лемус А.Е., Хаймес Р., Лемини С., Менхивар М., Сильва Г., Рубио-Пу С., Валенсуэла Ф., Ларреа Ф. (1998). «Эстрогенные эффекты синтетического аминоэстрогена 17 бета-(5-гидрокси-1-пентиламино)-1,3,5(10)-эстратриен-3-ол (пентолам)». Стероиды . 63 (7–8): 433–8. дои : 10.1016/s0039-128x(98)00046-4 . ПМИД 9654651 . S2CID 13582499 .

[pmid10822025-3] Хаймес Р., Куни А., Джексон К., Лемус А.Е., Лемини С., Карденас М., Гарсия Р., Сильва Г., Ларреа Ф. (2000). «Биоактивность эстрогена in vivo, связывание эстрогеновых рецепторов in vitro и транскрипционная активность антикоагулянтных синтетических 17бета-аминоэстрогенов». J. Стероидная биохимия. Мол. Биол . 73 (1–2): 59–66. дои : 10.1016/s0960-0760(00)00053-4 . ПМИД 10822025 . S2CID 40211307 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]