Ньясоль
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 4,4'-[(1 Z ,3 R )-3-этенил-1-пропен-1,3-диил]бис[фенол] | |
| Другие имена цис -Хинокирезинол; ( Z )-Хинокирезинол | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 17 Н 16 О 2 | |
| Молярная масса | 252.313 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Ньясол , также известный как цис -хинокирезинол или ( Z )-хинокирезинол , представляет собой лигнан , который содержится в Anemahrena asphodeloides . [1] [2] [3] [4] Он обладает эстрогенной активностью, действуя селективный агонист ERβ . как [5] и, следовательно, является фитоэстрогеном . [6] [7] [4] Кроме того, было обнаружено, что (-)-ньязол ингибирует выработку эйкозаноидов и оксида азота in vitro и проявляет противовоспалительное действие. [8]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Дж. Бэкингем (1986). Словарь органических соединений . ЦРК Пресс. стр. 3544–. ISBN 978-0-412-54090-5 .
- ^ Атта-ур-Рахман (8 июля 2003 г.). Исследования в области химии натуральных продуктов: биоактивные натуральные продукты . Эльзевир. стр. 234–. ISBN 978-0-08-054205-8 .
- ^ Кристоф Виарт (11 мая 2012 г.). Лекарственные растения Китая, Кореи и Японии: биоресурсы для лекарств и косметики завтрашнего дня . ЦРК Пресс. стр. 135–. ISBN 978-1-4398-9912-0 .
- ^ Jump up to: а б Квон Дж., Кондаджи Г., Сонг С., Ким К., Ли К., Ким В.К. и Чой Ю. (2013). Синтез встречающегося в природе норлигнана (±)-ньязола. Бюллетень Корейского химического общества, 34(4), 1247-1249.
- ^ Ян, Х; Баггетт, С; Стауб, Р; Чоу, С; Бьелданес, Л.Ф.; Лейтман, Д; Коэн, я (2008). «Норлингнаны из Anemahrhenae asphoeloides, проявляющие селективную активность бета-эстрогена (ER?)». Планта Медика . 74 (3). дои : 10.1055/s-2008-1075274 . ISSN 0032-0943 .
- ^ Атта-ур-Рахман; Аллен Б. Рейтц (1 января 2005 г.). Границы медицинской химии . Издательство Bentham Science. стр. 205–. ISBN 978-1-60805-205-9 .
- ^ Минами Э, Таки М, Такаиси С, Иидзима Ю, Цуцуми С, Акияма Т (2000). «Стереохимия цис- и транс-хинокирезинола и их эстрогеноподобная активность» . хим. Фарм. Бык . 48 (3): 389–92. дои : 10.1248/cpb.48.389 . ПМИД 10726863 .
- ^ Лим Х, Нам Дж.В., Со ЭК, Ким Ю.С., Ким Х.П. (2009). «(-)-Ньясол (цис-хинокирезинол), норнеолигнан из корневищ Anemahrena asphodeloides, является ингибитором широкого спектра действия эйкозаноидов и продукции оксида азота». Арх. Фарм. Рез . 32 (11): 1509–14. дои : 10.1007/s12272-009-2102-4 . ПМИД 20091263 . S2CID 23151318 .
 | статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |