Дойзиноэстрол
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Торговые названия | Феноциклин, Сурестрин, Сурестрил. |
Другие имена | Диозинестрол; феноциклин; феноциклин; Феноциклин; РС-2874; Дегидрофолликулиновая кислота; 7-метиловый эфир цис -бисдегидродоизиноловой кислоты; БДДА МЕНЯ; НСК-56846; НСК-122041 |
Маршруты администрация | Через рот |
Класс препарата | Нестероидный эстроген |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 19 Н 22 О 3 |
Молярная масса | 298.382 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
Дойзиноэстрол (торговые марки Fenocyclin , Surestrine , Surestryl ; прежнее кодовое название RS-2874 ), также известный как феноциклин , а также цис 7-метиловый эфир -бисдегидродоизиноловой кислоты ( BDDA ME ), представляет собой синтетический нестероидный эстроген группы доизиноловой кислоты . это больше не продается. [ 1 ] [ 2 ] Это метиловый эфир кислоты бисдегидродоизиноловой . [ 1 ] Дойзиноэстрол был описан в литературе в 1945 году. [ 1 ] Он имеет около 0,02% связывания эстрадиола относительного сродства с рецептором эстрогена . [ 3 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 465–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
- ^ Хербай Г. (октябрь 1971 г.). «Отделение ингибирующей рост активности от эстрогенности различных слабых эстрогенных препаратов различной химической структуры». Акта Эндокринологика . 68 (2): 249–63. дои : 10.1530/acta.0.0680249 . ПМИД 5171465 .
- ^ Блэр Р.М., Фанг Х., Бранхам В.С., Хасс Б.С., Дайал С.Л., Моланд С.Л., Тонг В., Ши Л., Перкинс Р., Шихан Д.М. (март 2000 г.). «Относительное сродство связывания 188 природных и ксенохимических веществ с рецептором эстрогена: структурное разнообразие лигандов» . Токсикол . 54 (1): 138–53. дои : 10.1093/toxsci/54.1.138 . ПМИД 10746941 .