7-кето-ДГЭА

7-кето-ДГЭА
	; 7-кето-ДГЭА
	; 7-кето-ДГЭА ацетат
Имена
	Название ИЮПАК 3β-Гидроксиандрост-5-ен-7,17-дион
	Систематическое название ИЮПАК (3a S ,3b R ,7 S ,9a R ,9b S ,11a S )-9a,11a-Диметил-2,3,3a,6,7,8,9,9a,9b,10,11,11a- додекагидро- 1H -циклопента[ a ]фенантрен-1,4(3bH ) -дион
	Другие имена 7-оксо-ДГЭА; 7-кетодегидроэпиандростерон; 7-оксодегидроэпиандростерон; 3β-гидроксиандрост-5-ен-7,17-дион; Андрост-5-ен-3β-ол-7,17-дион
Идентификаторы
Номер CAS	566-19-8 ; 1449-61-2 (ацетат) ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ: 183808 ;
ХимическийПаук	167751 ;
ПабХим CID	193313 ;
НЕКОТОРЫЙ	2334LJD2E9 ; 84RQ0XOM11 (ацетат) ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID801024029 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 19 Н 26 О 3
Молярная масса	302.414 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

7-Кетодегидроэпиандростерон ( 7-кето-ДГЭА , 7-оксо-ДГЭА ), также известный как 7-оксопрастерон , представляет собой стероидный прогормон , вырабатываемый в результате метаболизма прогормона дегидроэпиандростерона ( ДГЭА). ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Фармакодинамика

7-Кето-ДГЭА не преобразуется напрямую в тестостерон или эстроген . в организме человека ^{[ 3 ]} В связи с этим поставщики добавок исследовали его как потенциально более полезного родственника стероида ДГЭА при использовании в качестве добавки, но результаты оказались неубедительными. ^{[ 1 ]}^{[ 3 ]}

Необоснованные заявления о вреде для здоровья

Польза от приема 7-кето-ДГЭА окончательно не установлена. Заявления о потенциальной пользе снижения веса для здоровья не подтверждены убедительными доказательствами. Имеющиеся на данный момент данные неоднозначны и ограничены такими факторами, как небольшой размер выборки, короткая продолжительность исследования и отсутствие разнообразия в исследуемой популяции. Профиль безопасности 7-кето-ДГЭА в целом хорошо переносится и имеет низкий профиль побочных эффектов, однако сообщалось об изменениях показателей гормонов крови. Учитывая эти неопределенности, потенциальные преимущества и безопасность 7-кето-ДГЭА, особенно при длительном использовании, не установлены. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) не добавило 7-кето-ДГЭА в список нерасфасованных лекарственных веществ из-за отсутствия клинических данных относительно его безопасности и эффективности. ^{[ 3 ]}

В частности, 7-кето-ДГЭА (также как 7-оксо-ДГЭА) продается как более эффективный, чем ДГЭА, в стимулировании выработки тепла ( термогенеза ). ^{[ 5 ]} для снижения веса: поскольку диета обычно сопровождается снижением скорости метаболизма в состоянии покоя , люди с ожирением могут получить пользу от использования 7-кето-ДГЭА во время диеты из-за увеличения скорости метаболизма. ^{[ 6 ]} Тем не менее, эти заявленные преимущества не подтверждены убедительными доказательствами. ^{[ 3 ]}

7-Кето-ДГЭА также продается поставщиками альтернативной медицины как средство для лечения усталости надпочечников . Это псевдонаучный термин, не имеющий научной основы. ^{[ 7 ]}

Химия

7-кето-ДГЭА — это прогормон , вырабатываемый в результате метаболизма прогормона дегидроэпиандростерона (ДГЭА). ^{[ 1 ]}

7-Кето-ДГЭА имеет несколько химических названий, в том числе:

7-кетодегидроэпиандростерон (7-кето-ДГЭА)
7-оксодегидроэпиандростерон (7-оксо-ДГЭА)
7-кетопрастерон
7-оксопрастерон
3β-Гидроксиандрост-5-ен-7,17-дион
Андрост-5-ен-3β-ол-7,17-дион

Для эфира ацетата:

3β-Ацетоксиандрост-5-ен-7,17-дион
7-оксо-дегидроэпиандростерона ацетат (7-оксо-ДГЭА ацетат)
3-Ацетил-7-оксо-дегидроэпиандростерон (3-ацетил-7-оксо-ДГЭА)
ДГЭА ацетат-7-он
Δ _5- андростен-3β-ацетокси-7,17-дион

Примечание. «Кето» можно заменить на «оксо» в приведенных выше названиях.

Регулирование

FDA предложило включить 7-кето-ДГЭА в число веществ, запрещенных к использованию в лекарственных препаратах . ^{[ 7 ]}

7-Кето-ДГЭА может вызвать положительные результаты тестов на препараты, повышающие работоспособность . ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}

Всемирное антидопинговое агентство (ВАДА) вносит 7-кето-ДГЭА в список запрещенных анаболических агентов. ^{[ 10 ]}

См. также

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Бонетти Дж., Хербст К.Л., Дхули К., Киани А.К., Мишелини С., Мишелини С., Чеккарини М.Р., Мишелини С., Риччи М., Честари М., Кодини М., Беккари Т., Беллинато Ф., Джизонди П., Бертелли М. (июнь 2022 г.). «БАДы при липедеме» . J Prev Med Hyg . 63 (2 Приложение 3): E169–E173. дои : 10.15167/2421-4248/jpmh2022.63.2S3.2758 . ПМК 9710418 . ПМИД 36479502 .
^ «7-кето-дегидроэпиандростерон» . ПабХим . Национальный центр биотехнологической информации . Проверено 1 апреля 2024 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Джеяпракаш Н., Мэдер С., Янка Х., Стют П. (сентябрь 2023 г.). «Систематический обзор влияния 7-кето-ДГЭА на массу тела» . Арх Гинекол Акушер . 308 (3): 777–785. дои : 10.1007/s00404-022-06884-8 . ПМЦ 10348924 . ПМИД 36566478 . В эту статью включен текст из этого источника, доступного по лицензии CC BY 4.0 .
^ Барбер Т.М., Кабиш С., Пфайффер А.Ф., Вайкерт М.О. (июнь 2023 г.). «Метаболически-ассоциированная жировая болезнь печени и резистентность к инсулину: обзор сложных взаимосвязей» . Метаболиты . 13 (6): 757. doi : 10.3390/metabo13060757 . ПМЦ 10304744 . ПМИД 37367914 .
^ Хэмп Р., Старка Л., Янски Л. (2006). «Стероиды и термогенез» (PDF) . Физиологические исследования . 55 (2): 123–131. doi : 10.33549/phyisolres.930758 . ПМИД 15910167 . S2CID 17390475 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 января 2023 г. Проверено 31 марта 2024 г.
^ Зенк Дж.Л., Фрестедт Дж.Л., Кусковски М.А. (2007). «HUM5007, новая комбинация термогенных соединений и 3-ацетил-7-оксо-дегидроэпиандростерона: каждое увеличивает скорость метаболизма в состоянии покоя у взрослых с избыточным весом» (PDF) . Журнал пищевой биохимии . 18 (9): 629–634. дои : 10.1016/j.jnutbio.2006.11.008 . ПМИД 17418559 . Архивировано (PDF) из оригинала 12 августа 2022 г. Проверено 31 марта 2024 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Янн Беллами (26 сентября 2019 г.). «FDA предлагает запретить куркумин и другие натуропатические препараты в составе лекарственных препаратов» . Научная медицина . Архивировано из оригинала 28 марта 2024 года . Проверено 31 марта 2024 г.
^ Дельбеке Ф.Т., Ван Иноо П., Ван Туин В., Десмет Н. (декабрь 2002 г.). «Прогормоны и спорт». J. Стероидная биохимия. Мол. Биол . 83 (1–5): 245–51. дои : 10.1016/S0960-0760(02)00274-1 . ПМИД 12650722 . S2CID 46183096 .
^ «7-Кето ДГЭА». Мартиндейл: Полный справочник лекарств . Томсон Здравоохранение . 10 июля 2011 г. Сообщается, что 7-кето-ДГЭА является анаболическим андрогенным стероидом, которым можно злоупотреблять в спорте.
^ «Запрещенный список Международного стандарта Всемирного антидопингового кодекса, январь 2018 г.» (PDF) . Всемирное антидопинговое агентство . Архивировано (PDF) оригинала 22 октября 2017 г. Проверено 21 октября 2017 г.

[pmid36479502-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с Бонетти Дж., Хербст К.Л., Дхули К., Киани А.К., Мишелини С., Мишелини С., Чеккарини М.Р., Мишелини С., Риччи М., Честари М., Кодини М., Беккари Т., Беллинато Ф., Джизонди П., Бертелли М. (июнь 2022 г.). «БАДы при липедеме» . J Prev Med Hyg . 63 (2 Приложение 3): E169–E173. дои : 10.15167/2421-4248/jpmh2022.63.2S3.2758 . ПМК 9710418 . ПМИД 36479502 .

[pubchem-2] «7-кето-дегидроэпиандростерон» . ПабХим . Национальный центр биотехнологической информации . Проверено 1 апреля 2024 г.

[pmid36566478-3] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Джеяпракаш Н., Мэдер С., Янка Х., Стют П. (сентябрь 2023 г.). «Систематический обзор влияния 7-кето-ДГЭА на массу тела» . Арх Гинекол Акушер . 308 (3): 777–785. дои : 10.1007/s00404-022-06884-8 . ПМЦ 10348924 . ПМИД 36566478 . В эту статью включен текст из этого источника, доступного по лицензии CC BY 4.0 .

[pmid37367914-4] Барбер Т.М., Кабиш С., Пфайффер А.Ф., Вайкерт М.О. (июнь 2023 г.). «Метаболически-ассоциированная жировая болезнь печени и резистентность к инсулину: обзор сложных взаимосвязей» . Метаболиты . 13 (6): 757. doi : 10.3390/metabo13060757 . ПМЦ 10304744 . ПМИД 37367914 .

[pmid15910167-5] Хэмп Р., Старка Л., Янски Л. (2006). «Стероиды и термогенез» (PDF) . Физиологические исследования . 55 (2): 123–131. doi : 10.33549/phyisolres.930758 . ПМИД 15910167 . S2CID 17390475 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 января 2023 г. Проверено 31 марта 2024 г.

[pmid17418559-6] Зенк Дж.Л., Фрестедт Дж.Л., Кусковски М.А. (2007). «HUM5007, новая комбинация термогенных соединений и 3-ацетил-7-оксо-дегидроэпиандростерона: каждое увеличивает скорость метаболизма в состоянии покоя у взрослых с избыточным весом» (PDF) . Журнал пищевой биохимии . 18 (9): 629–634. дои : 10.1016/j.jnutbio.2006.11.008 . ПМИД 17418559 . Архивировано (PDF) из оригинала 12 августа 2022 г. Проверено 31 марта 2024 г.

[sbm-7] Перейти обратно: ^а ^б Янн Беллами (26 сентября 2019 г.). «FDA предлагает запретить куркумин и другие натуропатические препараты в составе лекарственных препаратов» . Научная медицина . Архивировано из оригинала 28 марта 2024 года . Проверено 31 марта 2024 г.

[sport-8] Дельбеке Ф.Т., Ван Иноо П., Ван Туин В., Десмет Н. (декабрь 2002 г.). «Прогормоны и спорт». J. Стероидная биохимия. Мол. Биол . 83 (1–5): 245–51. дои : 10.1016/S0960-0760(02)00274-1 . ПМИД 12650722 . S2CID 46183096 .

[micromedex-9] «7-Кето ДГЭА». Мартиндейл: Полный справочник лекарств . Томсон Здравоохранение . 10 июля 2011 г. Сообщается, что 7-кето-ДГЭА является анаболическим андрогенным стероидом, которым можно злоупотреблять в спорте.

[wada-10] «Запрещенный список Международного стандарта Всемирного антидопингового кодекса, январь 2018 г.» (PDF) . Всемирное антидопинговое агентство . Архивировано (PDF) оригинала 22 октября 2017 г. Проверено 21 октября 2017 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]