Орестрат

Орестрат
Клинические данные
Другие имена	Эстрадиол 3-пропионат 17β-(1-циклогексенил) эфир; 17β-(Циклогексен-1-илокси)-эстра-1,3,5(10)-триен-3-ол пропионат
Класс препарата	Эстроген ; Эстрогеновый эфир
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	13885-31-9 ;
ПабХим CID	20055348 ;
ХимическийПаук	16736660 ;
НЕКОТОРЫЙ	G9VC23W7W0 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID80930230 ;
Химические и физические данные
Формула	С 27 Н 36 О 3
Молярная масса	408.582 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Орестрат ( INN Международное непатентованное название Tooltip ), также известный как эфир 3-пропионата 17β-(1-циклогексенил) эстрадиола , представляет собой эстрогена препарат и сложный эфир эстрогена , который никогда не поступал на рынок. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} Это пропионат 1 C3 и C17β-( циклогексенил ) эфир эстрадиола - . ^{[ 1 ]}^{[ 5 ]}

См. также

Список эфиров эстрогена § Эфиры стероидных эстрогенов

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 898, 905. ISBN. 978-1-4757-2085-3 .
^ Гарди Р., Виталий Р., Фалькони Дж., Эрколи А. (февраль 1973 г.). «1,3,5(10)-Эстратриен-17-еноловые эфиры и ацетали. Новые классы перорально и парентерально активных эстрогенных производных». Журнал медицинской химии . 16 (2): 123–127. дои : 10.1021/jm00260a009 . ПМИД 4683106 .
^ Галлетти Ф., Гарди Р. (апрель 1974 г.). «Влияние двух перорально активных производных эстрадиола на задержку сульфобромфталеина у крыс». Коммуникации по фармакологическим исследованиям . 6 (2): 135–145. дои : 10.1016/s0031-6989(74)80021-4 . ПМИД 4438394 .
^ Список PH, Хёрхаммер Л (12 марта 2013 г.). «Орестратум» . Химические вещества и лекарства. Часть A: NQ . Издательство Спрингер. стр. 331–. ISBN 978-3-642-65035-2 .
^ Jump up to: ^а ^б Рош Э.Б., Академия фармацевтических наук, ((Секция медицинской химии (1977). Дизайн биофармацевтических свойств с помощью пролекарств и аналогов: симпозиум . Академия. стр. 7. ISBN 978-0-917330-16-2 .

Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Elks2014-1] Jump up to: ^а ^б Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 898, 905. ISBN. 978-1-4757-2085-3 .

[pmid4683106-2] Гарди Р., Виталий Р., Фалькони Дж., Эрколи А. (февраль 1973 г.). «1,3,5(10)-Эстратриен-17-еноловые эфиры и ацетали. Новые классы перорально и парентерально активных эстрогенных производных». Журнал медицинской химии . 16 (2): 123–127. дои : 10.1021/jm00260a009 . ПМИД 4683106 .

[pmid4438394-3] Галлетти Ф., Гарди Р. (апрель 1974 г.). «Влияние двух перорально активных производных эстрадиола на задержку сульфобромфталеина у крыс». Коммуникации по фармакологическим исследованиям . 6 (2): 135–145. дои : 10.1016/s0031-6989(74)80021-4 . ПМИД 4438394 .

[ListHörhammer2013-4] Список PH, Хёрхаммер Л (12 марта 2013 г.). «Орестратум» . Химические вещества и лекарства. Часть A: NQ . Издательство Спрингер. стр. 331–. ISBN 978-3-642-65035-2 .

[RocheSection1977-5] Jump up to: ^а ^б Рош Э.Б., Академия фармацевтических наук, ((Секция медицинской химии (1977). Дизайн биофармацевтических свойств с помощью пролекарств и аналогов: симпозиум . Академия. стр. 7. ISBN 978-0-917330-16-2 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]