Проместриен
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые названия | Кольпотрофин, Кольпотрофин, Делиподерм |
| Другие имена | Эстрадиол 3-пропил-17β-метилдиэфир; 17β-Метокси-3-пропоксиэстра-1,3,5(10)-триен |
| Маршруты администрация | Актуальный |
| Класс препарата | Эстроген ; Эстрогеновый эфир |
| код АТС | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.049.401 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 22 Н 32 О 2 |
| Молярная масса | 328.496 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| (проверять) | |
Проместриен ( INN Tooltip ) (торговые названия Colpotrofin , Colpotropine , Delipoderm ), также известный как эстрадиол 3-пропил 17β-метилдиэфир , представляет собой синтетический эстроген , который используется местно в виде 1% крема для лечения вагинальной атрофии. у женщин. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] Это 3- пропиловый и 17β- метиловый диэфир эстрадиола , который, по-видимому, не превращается в эстрадиол в организме. [ 1 ] [ 6 ] минимально Проместриен всасывается и оказывает незначительное системное эстрогенное действие. [ 1 ] Препарат описан как средство тропическое и антисеборейное . [ 2 ] Не было обнаружено его эффективности при лечении облысения или других состояний кожной андрогенизации . [ 7 ] [ 8 ] Проместриен был впервые представлен во Франции в 1974 году и продается в 34 странах мира. [ 1 ] Его использовали миллионы женщин. [ 1 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и Дель Пуп Л, Ди Франсия Р, Кавальер С, Факкини Дж, Джорда Дж, Де Паоли П, Берретта М (ноябрь 2013 г.). «Проместриен, особый тематический эстроген. Обзор 40-летнего лечения вагинальной атрофии: безопасно ли оно даже у онкологических больных?». Противораковые препараты . 24 (10): 989–998. дои : 10.1097/CAD.0b013e328365288e . ПМИД 24080714 . S2CID 3458356 .
- ^ Jump up to: а б Ганеллин CR, Triggle DJ (21 ноября 1996 г.). Словарь фармакологических средств . ЦРК Пресс. стр. 1671–. ISBN 978-0-412-46630-4 .
- ^ Index Nominum 2000: Международный каталог лекарств . Тейлор и Фрэнсис. Январь 2000 г. стр. 1-1. 1248, 1266, 1318, 1557. ISBN. 978-3-88763-075-1 .
- ^ Издательство Уильяма Эндрю (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства, 3-е издание . Эльзевир. стр. 270–271. ISBN 978-0-8155-1856-3 .
- ^ Мюллер (19 июня 1998 г.). Европейский индекс лекарств: Европейская регистрация лекарств, четвертое издание . ЦРК Пресс. стр. 289, 33 2. ISBN. 978-3-7692-2114-5 .
- ^ Сантос I, Клиссолд С (сентябрь 2010 г.). «Мочеполовые расстройства, связанные с дефицитом эстрогена: роль проместриена в качестве местной терапии эстрогенами». Гинекологическая эндокринология . 26 (9): 644–651. дои : 10.3109/09513591003767948 . ПМИД 20374067 . S2CID 243338 .
- ^ Орфанос CE, Монтанья W, Штюттген G (6 декабря 2012 г.). Исследования волос: состояние и будущие аспекты; Материалы Первого международного конгресса по исследованиям волос, Гамбург, 13–16 марта 1979 г. Springer Science & Business Media. стр. 553–. ISBN 978-3-642-81650-5 .
- ^ Бейлот С (1 октября 1998 г.). «Менопауза, кожа и косметология» . В Баран Р., Майбах Х.И. (ред.). Учебник косметической дерматологии . ЦРК Пресс. стр. 493–. ISBN 978-1-85317-478-0 .
 | Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |
 | Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |