16-кетоэстрон

16-кетоэстрон
Имена
	Название ИЮПАК 3-Гидроксиэстра-1,3,5(10)-триен-16,17-дион
	Систематическое название ИЮПАК (3a S ,3b R ,9b S ,11a S )-7-Гидрокси-11a-метил-3a,3b,4,5,9b,10,11,11a-октагидро-1 H -циклопента[ a ]фенантрен-1 ,2(3 H )-дион
	Другие имена 16-оксоэстрон; 16-Кето-Е1; 16-оксо-Е1; НСК-60462
Идентификаторы
Номер CAS	1228-73-5 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:34166 ;
ХимическийПаук	216072 ;
КЕГГ	C14441 ;
ПабХим CID	246876 ;
НЕКОТОРЫЙ	113В416КТУ ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID701261036 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 18 Н 20 О 3
Молярная масса	284.355 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

16-кетоэстрон ( 16-кето-Е1 , или 16-оксоэстрон , или 16-оксо-Е1 ) представляет собой эндогенный эстроген , родственный 16α-гидроксиэстрону и 16β-гидроксиэстрону . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} В отличие от 16α-гидроксиэстрона и 16β-гидроксиэстрона, но подобно 16-кетоэстрадиолу 16-кетоэстрон представляет собой очень слабый эстроген с менее чем 1/1000 эстрогенной активности эстрона , в матке . ^{[ 3 ]} Сообщалось, что 16-кетоэстрон действует как ингибитор гидроксистероиддегидрогеназы 17β- . ^{[ 4 ]} 16-кетоэстрон может превращаться под действием 16α-гидроксистероиддегидрогеназы в эстриол . в организме ^{[ 1 ]}^{[ 5 ]}

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б Брейер, Хайнц (1962). «Метаболизм природных эстрогенов». Витамины и гормоны . 20 : 285–335. дои : 10.1016/S0083-6729(08)60720-7 . ISBN 9780127098203 . ISSN 0083-6729 .
^ Хаффман М.Н., Лотт М.Х. (январь 1948 г.). «16-замещенные стероиды; 16-кето-альфа-эстрадиол и 16-кетоэстрон» . Ж. Биол. Хим . 172 (1): 325–32. дои : 10.1016/S0021-9258(18)35637-0 . ПМИД 18920793 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Хаггинс С., Дженсен Э.В. (сентябрь 1955 г.). «Подавление эстрон-индуцированного роста матки фенольными эстрогенами с оксигенирующими функциями в положениях 6 или 16: замедленные эстрогены» . Дж. Эксп. Мед . 102 (3): 335–46. дои : 10.1084/jem.102.3.335 . ПМК 2136510 . ПМИД 13252187 .
^ Инано Х., Тамаоки Б. (январь 1983 г.). «Аффинное мечение аргинильных остатков в каталитической области эстрадиол-17-бета-дегидрогеназы плаценты человека 16-оксоэстроном» . Евро. Дж. Биохим . 129 (3): 691–5. дои : 10.1111/j.1432-1033.1983.tb07104.x . ПМИД 6572146 .
^ Стиммел Б.Ф., Гроллман А., Хаффман М.Н. (июнь 1950 г.). «Метаболизм 16-кетоэстрона и 16-кетоэстрадиола у человека» . Ж. Биол. Хим . 184 (2): 677–85. дои : 10.1016/S0021-9258(19)51001-8 . ПМИД 15428451 .

Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Breuer1962-1] Перейти обратно: ^а ^б Брейер, Хайнц (1962). «Метаболизм природных эстрогенов». Витамины и гормоны . 20 : 285–335. дои : 10.1016/S0083-6729(08)60720-7 . ISBN 9780127098203 . ISSN 0083-6729 .

[pmid18920793-2] Хаффман М.Н., Лотт М.Х. (январь 1948 г.). «16-замещенные стероиды; 16-кето-альфа-эстрадиол и 16-кетоэстрон» . Ж. Биол. Хим . 172 (1): 325–32. дои : 10.1016/S0021-9258(18)35637-0 . ПМИД 18920793 .

[pmid13252187-3] Перейти обратно: ^а ^б Хаггинс С., Дженсен Э.В. (сентябрь 1955 г.). «Подавление эстрон-индуцированного роста матки фенольными эстрогенами с оксигенирующими функциями в положениях 6 или 16: замедленные эстрогены» . Дж. Эксп. Мед . 102 (3): 335–46. дои : 10.1084/jem.102.3.335 . ПМК 2136510 . ПМИД 13252187 .

[pmid6572146-4] Инано Х., Тамаоки Б. (январь 1983 г.). «Аффинное мечение аргинильных остатков в каталитической области эстрадиол-17-бета-дегидрогеназы плаценты человека 16-оксоэстроном» . Евро. Дж. Биохим . 129 (3): 691–5. дои : 10.1111/j.1432-1033.1983.tb07104.x . ПМИД 6572146 .

[pmid15428451-5] Стиммел Б.Ф., Гроллман А., Хаффман М.Н. (июнь 1950 г.). «Метаболизм 16-кетоэстрона и 16-кетоэстрадиола у человека» . Ж. Биол. Хим . 184 (2): 677–85. дои : 10.1016/S0021-9258(19)51001-8 . ПМИД 15428451 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]