11β-метоксиэстрадиол

11β-метоксиэстрадиол
Клинические данные
Другие имена	11β-МеОЕ2; 11βOMeEST; РУ-2504; 11β-Метоксиэстра-1,3,5(10)-триен-3,17β-диол
Класс препарата	Эстроген
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	21507-14-2 ;
ПабХим CID	68568 ;
ХимическийПаук	61838 ;
НЕКОТОРЫЙ	R3M9HHJ34D ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ368703 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID80878441 ;
Химические и физические данные
Формула	С 19 Н 26 О 3
Молярная масса	302.414 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

11β-Метоксиэстрадиол ( 11β-MeOE2 ; кодовое название разработки RU-2504 ) представляет собой синтетический стероидный эстроген , который никогда не поступал на рынок. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Он имеет около 86% связывания эстрадиола относительного сродства с рецептором эстрогена . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} 11β-MeOE2 структурно связан с моксэстролом (11β-метокси-17α-этинилэстрадиол). ^{[ 3 ]}^{[ 2 ]} 11β-MeOE2 и моксэстрол значительно более эффективны , чем их неметоксилированные аналоги ( эстрадиол и этинилэстрадиол соответственно ) у мышей. ^{[ 3 ]}

См. также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Волохан П., Райхерт Д.Э. (март 2007 г.). «CoMSIA и исследование докинга аналогов лигандов рецепторов эстрогена на основе рения» . Стероиды . 72 (3): 247–260. doi : 10.1016/j.steroids.2006.11.011 . ЧВК 1964785 . ПМИД 17280694 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Каценелленбоген Дж. А., Мутьяла Р. (2003). «Взаимодействие экзогенных эндокринных активных веществ с ядерными рецепторами» . Чистая и прикладная химия . 75 (11–12): 1797–1817. дои : 10.1351/pac200375111797 . ISSN 1365-3075 . S2CID 86680540 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Азадиан-Буланже Дж., Бертен Д. (1973). «Синтез и утеротропная активность 11β-метоксиэстрадиола, 11β-метоксиэстриола и 11β-метокси 17α-этинилэстрадиола» [Синтез и утеротропная активность 11β-метоксиэстрадиола, 11β-метоксиэстрадиола и 11β-метокси-17α-этинилэстрадиол]. Химика Терапевтика . 8 (4): 451–454. ISSN 0009-4374 . Препн. и эстрогенная активность 11β-метоксилированных производных. были описаны эстрадиол, эстриол и 17α-этинилэстрадиол. При пероральном введении мышам 3 комп. были от 10 до 1000 раз более активными, чем соответствующие неметоксилированные эстрогены.

Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid17280694-1] Jump up to: ^а ^б Волохан П., Райхерт Д.Э. (март 2007 г.). «CoMSIA и исследование докинга аналогов лигандов рецепторов эстрогена на основе рения» . Стероиды . 72 (3): 247–260. doi : 10.1016/j.steroids.2006.11.011 . ЧВК 1964785 . ПМИД 17280694 .

[KatzenellenbogenMuthyala2003-2] Jump up to: ^а ^б ^с Каценелленбоген Дж. А., Мутьяла Р. (2003). «Взаимодействие экзогенных эндокринных активных веществ с ядерными рецепторами» . Чистая и прикладная химия . 75 (11–12): 1797–1817. дои : 10.1351/pac200375111797 . ISSN 1365-3075 . S2CID 86680540 .

[Azadian-BoulangerBertin1973-3] Jump up to: ^а ^б ^с Азадиан-Буланже Дж., Бертен Д. (1973). «Синтез и утеротропная активность 11β-метоксиэстрадиола, 11β-метоксиэстриола и 11β-метокси 17α-этинилэстрадиола» [Синтез и утеротропная активность 11β-метоксиэстрадиола, 11β-метоксиэстрадиола и 11β-метокси-17α-этинилэстрадиол]. Химика Терапевтика . 8 (4): 451–454. ISSN 0009-4374 . Препн. и эстрогенная активность 11β-метоксилированных производных. были описаны эстрадиол, эстриол и 17α-этинилэстрадиол. При пероральном введении мышам 3 комп. были от 10 до 1000 раз более активными, чем соответствующие неметоксилированные эстрогены.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]