Этинилэстриол
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | ЕЕ3; 17α-этинилэстриол; 17α-Этинилестра-1,3,5(10)-триен-3,16α,17β-триол |
| Маршруты администрация | Через рот |
| Класс препарата | Эстроген |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| ХЭМБЛ | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 20 Н 24 О 3 |
| Молярная масса | 312.409 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
Этинилэстриол ( EE3 ), или 17α-этинилестриол , также известный как 17α-этинилестра-1,3,5(10)-триен-3,16α,17β-триол , представляет собой синтетический эстроген , который никогда не поступал на рынок. [ 1 ] Нилестриол , 3-циклопентиловый эфир этинилэстриола, является пролекарством этинилэстриола и является более мощным эстрогеном. по сравнению с ним [ 1 ] но, в отличие от этинилэстриола, он поступил в продажу. [ 2 ] Было обнаружено, что этинилэстриол снижает риск развития вызванного 7,12-диметилбенз(а)антраценом (ДМБА), рака молочной железы, при применении в качестве профилактического средства на животных моделях , в то время как другие эстрогены, такие как этинилэстрадиол и диэтилстильбэстрол, были неэффективны. [ 3 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Макгуайр В. (14 декабря 2013 г.). Экспериментальная биология . Springer Science & Business Media. стр. 161–. ISBN 978-1-4757-4673-0 .
- ^ Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 891–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
- ^ Лимон Х.М. (декабрь 1987 г.). «Противомаммарная канцерогенная активность 17-альфа-этинилэстриола» . Рак . 60 (12): 2873–81. doi : 10.1002/1097-0142(19871215)60:12<2873::AID-CNCR2820601204>3.0.CO;2-B . ПМИД 3119187 .
 | Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |
 | Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |