16β,17α-эпистриол
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
Эстра-1,3,5(10)-триен-3,16β,17α-триол
| |
| Систематическое название ИЮПАК
( 1S ,2S , 3aS , 3bR , 9bS , 11aS ) -11а-Метил-2,3,3а,3b,4,5,9b,10,11,11а-декагидро-1Н - циклопента [ а ]фенантрен-1,2,7-триол | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 18 Н 24 О 3 | |
| Молярная масса | 288.387 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
16β,17α-эпистриол , или 16,17-эпистриол , также известный как 16β-гидрокси-17α-эстрадиол , а также эстра-1,3,5(10)-триен-3,16β,17α-триол , представляет собой второстепенный и слабый эндогенный стероидный эстроген , родственный 17α-эстрадиолу и эстриолу . [ 1 ] [ 2 ] обнаружен 16β,17α-эпистриол Наряду с эстриолом в моче женщин на поздних сроках беременности . [ 2 ] Он демонстрирует преимущественное сродство к ERβ по сравнению с ERα . [ 3 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Витамины и гормоны . Академическая пресса. 18 апреля 1972 г., стр. 233–. ISBN 978-0-08-086626-0 .
- ^ Jump up to: а б Рё Сато; Рюичи Като (1982). Микросомы, окисление лекарств и токсичность лекарств . Издательство Японского научного общества. п. 273. ИСБН 978-0-471-87285-6 .
- ^ Чжу Б.Т., Хан Г.З., Шим Ю., Вэнь Ю., Цзян Х.Р. (2006). «Количественная взаимосвязь между структурой и активностью различных эндогенных метаболитов эстрогена для альфа- и бета-подтипов эстрогеновых рецепторов человека: понимание структурных детерминант, способствующих дифференциальному связыванию подтипов» . Эндокринология . 147 (9): 4132–50. дои : 10.1210/en.2006-0113 . ПМИД 16728493 .
 | Эта фармакологии статья по незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |