Эпиэтиохоланолон

Эпиэтиохоланолон
Имена
	Название ИЮПАК 3β-Гидрокси-5β-андростан-17-он
	Систематическое название ИЮПАК (3a S ,3b R ,5a R ,7 S ,9a S ,9b S ,11a S )-7-Гидрокси-9a,11a-диметилгексадекагидро-1 H -циклопента[ a ]фенантрен-1-он
	Другие имена 5β-андростан-3β-ол-17-он; Этиохолан-3β-ол-17-он
Идентификаторы
Номер CAS	571-31-3 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:89524 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ260526 ;
ХимическийПаук	216866 ;
ПабХим CID	247732 ;
НЕКОТОРЫЙ	C1751JYC6P ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID601024073 DTXSID20289698, DTXSID601024073 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 19 Н 30 О 2
Молярная масса	290.447 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Эпиетиохоланолон , также известный как 3β-гидрокси-5β-андростан-17-он или как этиохолан-3β-ол-17-он , представляет собой этиохолановый (5β- андростан ) стероид , а также неактивный метаболит тестостерона , который образуется в печень . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Метаболический путь — тестостерон до 5β-дигидротестостерона (через 5β-редуктазу ), ^{[ 1 ]} 5β-дигидротестостерон превращается в 3β,5β-андростандиол (через 3β-гидроксистероиддегидрогеназу ) и 3β,5β-андростандиол в эпиэтиохоланолон (через 17β-гидроксистероиддегидрогеназу ). ^{[ 3 ]} Эпиэтиохоланолон также может образовываться непосредственно из 5β-андростандиона (с помощью 3β-гидроксистероиддегидрогеназы). ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Он глюкуронидируется и сульфатируется в печени и выводится с мочой . ^{[ 3 ]}^{[ 5 ]}

См. также

^ Перейти обратно: ^а ^б Арун Награт; Нарендра Малхотра; Сет Шиха (31 июля 2012 г.). Прогресс в акушерстве и гинекологии . JP Medical Ltd., стр. 265–. ISBN 978-93-5025-779-1 .
^ Я. Горский; Ж. Пресль (6 декабря 2012 г.). Функция яичников и ее нарушения: диагностика и терапия . Springer Science & Business Media. стр. 107–. ISBN 978-94-009-8195-9 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д МОРФИН Роберт (20 декабря 2010 г.). Натуральные стероиды от А до Я. Лавуазье. стр. 428–. ISBN 978-2-7430-1918-1 .
^ Хью Л. Дж. Макин; Д.Б. Гауэр (4 июня 2010 г.). Стероидный анализ . Springer Science & Business Media. стр. 462–. ISBN 978-1-4020-9775-1 .
^ Хаузер Б., Дешнер Т., Боеш С. (2008). «Разработка метода жидкостной хроматографии-тандемной масс-спектрометрии для определения 23 эндогенных стероидов в небольших количествах мочи приматов». Дж. Хроматогр. Б. 862 (1–2): 100–12. дои : 10.1016/j.jchromb.2007.11.009 . ПМИД 18054529 .

Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее .