Этиохоланолона глюкуронид

Этиохоланолона глюкуронид
Имена
	Название ИЮПАК 17-оксо-5β-андростан-3α-ил β- D -глюкопиранозидуроновая кислота
	Систематическое название ИЮПАК (2 S ,3 S ,4 S ,5 R ,6 R )-6-{[(3a S ,3b R , 5a R ,7 R ,9a S ,9b S ,11a S )-9a,11a-Диметил- 1-оксогексадекагидро-1H - циклопента[ а ]фенантрен-7-ил]окси}-3,4,5-тригидроксиоксан-2-карбоновая кислота
	Другие имена 5β-андростан-3α-ол-17-он-3-глюкуронид; 3α-гидрокси-5β-андростан-17-он-3-глюкуронид; этиохолан-3α-ол-17-он-3-глюкуронид; 3α-гидроксиэтиохолан-17-он-3-глюкуронид; 17-оксоэтиохолан-3α-ил β- D -глюкопиранозидуроновая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	3602-09-3 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:37451 ;
ХимическийПаук	391377 ;
КЕГГ	C11136 ;
ПабХим CID	443078 ;
НЕКОТОРЫЙ	9ЛК4ДМЛ9Р2 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID201335941 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 25 Н 38 О 8
Молярная масса	466.571 g/mol
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

глюкуронид ( ETIO-G ) представляет эндогенный природный собой метаболит тестостерона Этиохоланолона . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Образуется в печени из этиохоланолона под действием УДФ-глюкуронилтрансфераз . ^{[ 1 ]} ETIO-G обладает гораздо более высокой растворимостью в воде, чем этиохоланолон, и в конечном итоге выводится с мочой через почки . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Наряду с глюкуронидом андростерона он является одним из основных неактивных метаболитов тестостерона. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

См. также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с «База данных метаболома человека: показана метабокарта для глюкуронида этиохоланолона (HMDB0004484)» . Hmdb.ca. Проверено 15 апреля 2022 г.
^ Jump up to: ^а ^б С. Бернштейн; С. Соломон (6 декабря 2012 г.). Химические и биологические аспекты конъюгации стероидов . Springer Science & Business Media. стр. 328–. ISBN 978-3-642-95177-0 .
^ Дэвид А. Уильямс; Уильям О. Фой; Томас Л. Лемке (январь 2002 г.). Принципы медицинской химии Фоя . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 707–. ISBN 978-0-683-30737-5 .
^ Кристина Ванг (28 мая 2007 г.). Репродуктивная функция мужчины . Springer Science & Business Media. стр. 69–. ISBN 978-0-585-38145-9 .

Внешние ссылки

Метабокард для этиохоланолона глюкуронида (HMDB04484) - База данных метаболомов человека

Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта по биохимии статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[HMDB-1] Jump up to: ^а ^б ^с «База данных метаболома человека: показана метабокарта для глюкуронида этиохоланолона (HMDB0004484)» . Hmdb.ca. Проверено 15 апреля 2022 г.

[BernsteinSolomon2012-2] Jump up to: ^а ^б С. Бернштейн; С. Соломон (6 декабря 2012 г.). Химические и биологические аспекты конъюгации стероидов . Springer Science & Business Media. стр. 328–. ISBN 978-3-642-95177-0 .

[WilliamsFoye2002-3] Дэвид А. Уильямс; Уильям О. Фой; Томас Л. Лемке (январь 2002 г.). Принципы медицинской химии Фоя . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 707–. ISBN 978-0-683-30737-5 .

[Wang2007-4] Кристина Ванг (28 мая 2007 г.). Репродуктивная функция мужчины . Springer Science & Business Media. стр. 69–. ISBN 978-0-585-38145-9 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]