16α-гидрокси-ДГЭА

16α-гидрокси-ДГЭА
Имена
	Название ИЮПАК 3β,16α-Дигидроксиандрост-5-ен-17-он
	Систематическое название ИЮПАК (2 R ,3a S ,3b R ,7 S ,9a R ,9b S ,11a S )-3,7-Дигидрокси-9a,11a-диметил-2,3,3a,3b,4,6,7,8 ,9,9a,9b,10,11,11a-тетрадекагидро-1 H- циклопента[ a ]фенантрен-1-он
Идентификаторы
Номер CAS	1232-73-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:27771 ;
ХимическийПаук	92168 ;
ПабХим CID	102030 ;
НЕКОТОРЫЙ	WU2DU6GA72 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID90153892 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 19 Н 28 О 3
Молярная масса	304.42 g/mol
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

16α-Гидроксидегидроэпиандростерон ( 16α-гидрокси-ДГЭА 16α -ОН-ДГЭА ) представляет собой эндогенный метаболит дегидроэпиандростерона или (ДГЭА). , и его 3β- сульфатный эфир , -S , являются промежуточными продуктами биосинтеза И 16α-OH- DHEA эстриола 16α-OH- DHEA из дегидроэпиандростерона (DHEA). ^{[ 1 ]} 16α-OH-DHEA обладает эстрогенной активностью. ^{[ 2 ]}

См. также

^ Раджу Ю, Брэдлоу Х.Л., Левитц М. (1990). «Эстриол-3-сульфат в жидкости кисты молочной железы человека. Концентрации, возможное происхождение и физиологические последствия». Энн. Н-Й акад. Наука . 586 : 83–7. дои : 10.1111/j.1749-6632.1990.tb17793.x . ПМИД 2141460 .
^ Миллер К.К., Аль-Райян Н., Иванова М.М., Маттингли К.А., Рипп С.Л., Клинге СМ, Проф Р.А. (2013). «Метаболиты DHEA активируют рецепторы эстрогена альфа и бета» . Стероиды . 78 (1): 15–25. doi : 10.1016/j.steroids.2012.10.002 . ПМЦ 3529809 . ПМИД 23123738 .

Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее .