3β-андростенол

3β-андростенол
Имена
	Название ИЮПАК 5α-андрост-16-ен-3β-ол
	Систематическое название ИЮПАК (3a S ,3b R ,5a S ,7 S ,9a S ,9b S ,11a R )-9a,11a-Диметил-3a,3b,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b ,10,11,11a-тетрадекагидро-3H - циклопента[ а ]фенантрен-7-ол
Идентификаторы
Номер CAS	7148-51-8 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	133479 ;
ПабХим CID	151449 ;
НЕКОТОРЫЙ	EPQ9QH9KXZ ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID90905050 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 19 Н 30 О
Молярная масса	274.448 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

3β-андростенол , также известный как 5α-андрост-16-ен-3β-ол , представляет собой природный млекопитающих, феромон который, как известно, присутствует в организме человека и свиней . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Считается, что он играет роль в формировании подмышечного запаха . ^{[ 3 ]} Он производится из андростенона с помощью фермента 3β-гидроксистероиддегидрогеназы . ^{[ 1 ]} C3α В отличие от эпимера 3α-андростенола , 3β-андростенол не действие рецептора ГАМК _А усиливает или противосудорожную активность. ^{[ 4 ]}

См. также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Канлаяваттанакул М., Лурит Н. (2011). «Неприятные запахи тела и средства местного лечения» . Международный журнал косметической науки . 33 (4): 298–311. дои : 10.1111/j.1468-2494.2011.00649.x . ПМИД 21401651 . S2CID 11235250 .
^ Ричард Л. Доти (27 января 2010 г.). Великий миф о феромонах . Джу Пресс. стр. 139–. ISBN 978-0-8018-9347-6 .
^ Jump up to: ^а ^б Фишер Дж., Эльсингхорст П.В., Бюкинг М., Толен Э., Петерсен Б., Вюст М. (2011). «Разработка кандидатного эталонного метода для одновременного количественного определения андростенола, 3α-андростенола, 3β-андростенола, скатала и индола в свином жире методом разбавления стабильных изотопов – твердофазная твердофазная микроэкстракция – газовая хроматография». масс-спектрометрия». Анальный. Хим . 83 (17): 6785–91. дои : 10.1021/ac201465q . ПМИД 21800819 .
^ Синклер П.А., Хэнкок С., Гилмор В.Дж., Сквайрс Э.Дж. (2005). «Метаболизм 16-андростенстероидов в первичных культивируемых гепатоцитах свиньи». J. Стероидная биохимия. Мол. Биол . 96 (1): 79–87. дои : 10.1016/j.jsbmb.2005.01.030 . ПМИД 15896952 . S2CID 9435153 .

[pmid21401651-1] Jump up to: ^а ^б Канлаяваттанакул М., Лурит Н. (2011). «Неприятные запахи тела и средства местного лечения» . Международный журнал косметической науки . 33 (4): 298–311. дои : 10.1111/j.1468-2494.2011.00649.x . ПМИД 21401651 . S2CID 11235250 .

[Doty2010-2] Ричард Л. Доти (27 января 2010 г.). Великий миф о феромонах . Джу Пресс. стр. 139–. ISBN 978-0-8018-9347-6 .

[pmid21800819-3] Jump up to: ^а ^б Фишер Дж., Эльсингхорст П.В., Бюкинг М., Толен Э., Петерсен Б., Вюст М. (2011). «Разработка кандидатного эталонного метода для одновременного количественного определения андростенола, 3α-андростенола, 3β-андростенола, скатала и индола в свином жире методом разбавления стабильных изотопов – твердофазная твердофазная микроэкстракция – газовая хроматография». масс-спектрометрия». Анальный. Хим . 83 (17): 6785–91. дои : 10.1021/ac201465q . ПМИД 21800819 .

[pmid15896952-4] Синклер П.А., Хэнкок С., Гилмор В.Дж., Сквайрс Э.Дж. (2005). «Метаболизм 16-андростенстероидов в первичных культивируемых гепатоцитах свиньи». J. Стероидная биохимия. Мол. Биол . 96 (1): 79–87. дои : 10.1016/j.jsbmb.2005.01.030 . ПМИД 15896952 . S2CID 9435153 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]