Андрогены
| Андрогены | |
|---|---|
| Класс препарата | |
 Тестостерон, основной андроген | |
| Идентификаторы классов | |
| Синонимы | Андрогенный гормон; Тестоид |
| Использовать | Гипогонадизм , трансгендерные мужчины , повышение работоспособности , бодибилдинг и др. |
| код АТС | G03B |
| Биологическая цель | Андрогенный рецептор , mAR (например, GPRC6A и др.) |
| Внешние ссылки | |
| МеШ | D000728 |
| Юридический статус | |
| В Викиданных | |
Андрогены andr- (от греческого , основы слова, означающего «мужчина») — это любой природный или синтетический стероидный гормон , который регулирует развитие и поддержание мужских признаков у позвоночных путем связывания с андрогенными рецепторами . [1] [2] Сюда входит эмбриологическое развитие первичных мужских половых органов и развитие вторичных мужских половых признаков в период полового созревания . Андрогены синтезируются в семенниках , яичниках и надпочечниках .
Уровень андрогенов увеличивается как у мужчин, так и у женщин в период полового созревания. [3] Основным андрогеном у мужчин является тестостерон . [4] Дигидротестостерон (ДГТ) и андростендион имеют одинаковое значение для развития мужчин. [4] ДГТ внутриутробно вызывает дифференцировку полового члена, мошонки и простаты. В зрелом возрасте ДГТ способствует облысению, росту простаты и активности сальных желез .
Хотя андрогены обычно считаются только мужскими половыми гормонами , они также есть у женщин, но на более низких уровнях: они участвуют в либидо и сексуальном возбуждении . Андрогены являются предшественниками эстрогенов как у мужчин, так и у женщин.
Помимо своей роли естественных гормонов, андрогены используются в качестве лекарств ; информацию об андрогенах в качестве лекарств см. в статьях о заместительной терапии андрогенами и анаболических стероидах .
Типы и примеры [ править ]
Основная группа андрогенов, известная как андрогены надпочечников, состоит из 19-углеродных стероидов, синтезируемых в сетчатой зоне , самом внутреннем слое коры надпочечников . Андрогены надпочечников действуют как слабые стероиды (хотя некоторые из них являются предшественниками), и их подгруппа включает дегидроэпиандростерон (ДГЭА), сульфат дегидроэпиандростерона (ДГЭА-С), андростендион (А4) и андростендиол (А5).
Помимо тестостерона, другие андрогены включают:
- Дегидроэпиандростерон (ДГЭА) — стероидный гормон, вырабатываемый в коре надпочечников из холестерина . [5] Это основной предшественник половых гормонов андрогенов и эстрогенов . ДГЭА также называют дегидроизоандростероном или дегидроандростероном.
- Андростендион (А4) — андрогенный стероид, вырабатываемый семенниками , корой надпочечников и яичниками . Хотя андростендион метаболически превращается в тестостерон и другие андрогены, он также является исходной структурой эстрона . Использование андростендиона в качестве спортивной добавки или добавки для бодибилдинга было запрещено Международным олимпийским комитетом , а также другими спортивными организациями.
- Андростенедиол (А5) — стероидный метаболит ДГЭА и предшественник половых гормонов тестостерона и эстрадиола .
- Андростерон — это химический побочный продукт, образующийся при распаде андрогенов или полученный из прогестерона , который также оказывает незначительный маскулинизирующий эффект, но с интенсивностью в семь раз меньшей, чем у тестостерона. Он обнаруживается примерно в равных количествах в плазме и моче как мужчин, так и женщин.
- Дигидротестостерон (ДГТ) является метаболитом тестостерона и более сильным андрогеном, чем тестостерон, поскольку он сильнее связывается с андрогенными рецепторами. Он вырабатывается в коже и репродуктивных тканях.
- А4 и тестостерон также могут иметь дополнительную гидроксильную (-ОН) или кетоновую (=O) группу, связанную в положении 11. В этом случае вы можете иметь 11-гидроксиандростендион, 11-кетоандростендион, 11-гидрокситестостерон и 11-кетотестостерон. Последний обладает той же биологической активностью, что и тестостерон. [6] и, следовательно, они также очень важны для здоровых людей и пациентов с такими заболеваниями, как врожденная гиперплазия надпочечников, синдром поликистозных яичников или преждевременное адренархе. [6]
Определяется с учетом всех методов биологического анализа ( ок. 1970 г. ): [7]
яичников и Андрогены надпочечников женских
Яичники и надпочечники также производят андрогены, но в гораздо меньших количествах, чем яички. Что касается относительного вклада яичников и надпочечников в уровень андрогенов у женщин, в исследовании с участием шести менструирующих женщин были сделаны следующие наблюдения: [8]
- Вклад надпочечников в периферический уровень Т, ДГТ, А, ДГЭА и ДГЭА-С относительно постоянен на протяжении всего менструального цикла .
- Вклад яичников в периферический Т, А и ДГЭА-С достигает максимальных уровней в середине цикла, тогда как вклад яичников в периферический ДГТ и ДГЭА, по-видимому, не зависит от менструального цикла.
- Яичники и кора надпочечников в равной степени вносят вклад в периферический Т, ДГТ и А, за исключением того, что в середине цикла вклад яичников периферического А в два раза превышает вклад надпочечников.
- Периферический ДГЭА и ДГЭА-С производятся главным образом в коре надпочечников, которая обеспечивает 80% ДГЭА и более 90% ДГЭА-С.
| Андрогены | Яичник (%) (Ж, М, Л) | Надпочечники (%) |
|---|---|---|
| ДГЭА | 20 | 80 |
| ДГЭА-С | 4, 10, 4 | 90–96 |
| Андростендион | 45, 70, 60 | 30–55 |
| Тестостерон | 33, 60, 33 | 40–66 |
| ДХТ | 50 | 50 |
| F = ранняя фолликулярная фаза, M = середина цикла, L = поздняя лютеиновая фаза. | ||
Биологическая функция [ править ]
Пренатальное развитие мужчины [ править ]
Формирование семенников [ править ]
Во время развития млекопитающих гонады сначала способны стать либо яичниками , либо семенниками. [9] У людей примерно начиная с 4-й недели зачатки гонад присутствуют в промежуточной мезодерме, прилегающей к развивающимся почкам. Примерно на 6 неделе эпителиальные половые тяжи развиваются внутри формирующихся семенников и включают в себя зародышевые клетки по мере их миграции в гонады. У мужчин определенные Y-хромосомы гены , особенно SRY , контролируют развитие мужского фенотипа, включая преобразование ранних бипотенциальных гонад в семенники. У самцов половые тяжи полностью проникают в развивающиеся гонады.
Производство андрогенов [ править ]
происходящие из мезодермы, Эпителиальные клетки половых тяжей развивающихся семенников, становятся клетками Сертоли , которые будут функционировать, поддерживая образование сперматозоидов. К 8-й неделе развития плода человека между канальцами появляется незначительная популяция неэпителиальных клеток. Это клетки Лейдига . Вскоре после дифференцировки клетки Лейдига начинают вырабатывать андрогены.
эффекты Андрогенные
Андрогены действуют как паракринные гормоны, необходимые клеткам Сертоли для поддержания производства спермы. Они также необходимы для маскулинизации развивающегося плода мужского пола (включая формирование полового члена и мошонки). Под влиянием андрогенов остатки мезонефрона , вольфовых протоков развиваются в придаток яичка , семявыносящие протоки и семенные пузырьки . Это действие андрогенов поддерживается гормоном клеток Сертоли, мюллеровым ингибирующим гормоном (MIH), который предотвращает развитие эмбриональных мюллеровых протоков в маточные трубы и другие ткани женских половых путей у эмбрионов мужского пола. MIH и андрогены взаимодействуют, обеспечивая перемещение яичек в мошонку.
Раннее регулирование
До выработки лютеинизирующего эмбрионом гормона гипофиза (ЛГ), начиная примерно с 11–12 недель, хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) способствует дифференцировке клеток Лейдига и выработке ими андрогенов на 8 неделе. Действие андрогенов на ткани-мишени часто включает преобразование тестостерона в 5α- дигидротестостерон (ДГТ).
Пубертатное развитие мужчин [ править ]
В период полового созревания уровень андрогенов резко возрастает у мужчин, и андрогены опосредуют развитие мужских вторичных половых признаков , а также активацию сперматогенеза и фертильности , а также изменения мужского поведения, такие как усиление полового влечения . Мужские вторичные половые признаки включают андрогенное оволосение , огрубление голоса , появление кадыка , расширение плеч, увеличение мышечной массы и рост полового члена .
Сперматогенез [ править ]
В период полового созревания выработка андрогенов, ЛГ и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) увеличивается, половые тяжи становятся полыми, образуя семенные канальцы, а половые клетки начинают дифференцироваться в сперматозоиды. В зрелом возрасте андрогены и ФСГ совместно действуют на клетки Сертоли в семенниках, поддерживая выработку спермы. [10] Экзогенные андрогенные добавки можно использовать в качестве мужского контрацептива . Повышенные уровни андрогенов, вызванные использованием андрогенных добавок, могут ингибировать выработку ЛГ и блокировать выработку эндогенных андрогенов клетками Лейдига. Без местного высокого уровня андрогенов в семенниках из-за продукции андрогенов клетками Лейдига семенные канальцы могут дегенерировать, что приводит к бесплодию. По этой причине на мошонку накладываются многие трансдермальные андрогенные пластыри.
Отложение жира [ править ]
У мужчин обычно меньше жира, чем у женщин. Недавние результаты показывают, что андрогены подавляют способность некоторых жировых клеток хранить липиды, блокируя путь передачи сигнала, который обычно поддерживает функцию адипоцитов. [11] Кроме того, андрогены, но не эстрогены, увеличивают бета -адренергические рецепторы , одновременно уменьшая альфа-адренорецепторы, что приводит к повышению уровня адреналина/норадреналина из-за отсутствия отрицательной обратной связи рецептора альфа-2 и уменьшению накопления жира из-за адреналина/норадреналина, который затем действует на липолиз. -индуцирующие бета-рецепторы.
Мышечная масса [ править ]
Мужчины обычно имеют больше массы скелетных мышц , чем женщины. Андрогены способствуют скоординированному увеличению клеток скелетных мышц, воздействуя на несколько типов клеток в ткани скелетных мышц. [12] Один тип клеток, называемый миобластами , несет рецепторы андрогенов для формирования мышц. Слияние миобластов приводит к образованию мышечных трубочек , этот процесс связан с уровнем рецепторов андрогенов. [13] Более высокие уровни андрогенов приводят к усилению экспрессии андрогенных рецепторов .
Мозг [ править ]
Уровни циркулирующих андрогенов могут влиять на поведение человека, поскольку некоторые нейроны чувствительны к стероидным гормонам. Уровни андрогенов участвуют в регуляции агрессии и либидо человека. Действительно, андрогены способны изменять структуру мозга у нескольких видов, включая мышей, крыс и приматов, вызывая половые различия . [14] Хотя более поздние исследования, показывающие общее настроение , трансгендерных мужчин прошедших заместительную гормональную терапию, заменяющую эстрогены андрогенами, не выявили каких-либо существенных долгосрочных поведенческих изменений. [15] [16] [17]
Многочисленные исследования показали, что одни только андрогены способны изменить структуру мозга . [18] но определить, какие изменения в нейроанатомии вызваны андрогенами или эстрогенами, сложно из-за их потенциальной конверсии.
Данные исследований нейрогенеза (образования новых нейронов) на крысах-самцах показали, что гиппокамп является полезной областью мозга, которую следует исследовать при определении влияния андрогенов на поведение. Для изучения нейрогенеза крыс-самцов дикого типа сравнивали с крысами-самцами, у которых был синдром нечувствительности к андрогенам — генетическое различие, приводящее к полной или частичной нечувствительности к андрогенам и отсутствию наружных мужских гениталий .
нервные инъекции бромдезоксиуридина (BrdU) Мужчинам обеих групп были сделаны для проверки нейрогенеза . Анализ показал, что тестостерон и дигидротестостерон регулируют гиппокампа нейрогенез у взрослых (АН). взрослых гиппокампа Нейрогенез регулировался через андрогенный рецептор у самцов крыс дикого типа, но не у самцов крыс TMF. Для дальнейшего изучения роли активированных андрогенных рецепторов в АГН флутамид , антиандрогенный препарат, который конкурирует с тестостероном и дигидротестостероном за андрогенные рецепторы , и дигидротестостерон нормальным самцам крыс вводили . Дигидротестостерон увеличивал количество клеток BrdU , тогда как флутамид ингибировал эти клетки.
Более того, эстрогены не оказали никакого эффекта. Это исследование показывает, как андрогены могут увеличивать АГН. [19]
Исследователи также изучили, как легкие физические упражнения влияют на синтез андрогенов, что, в свою очередь, вызывает активацию AHN рецепторов N-метил-D-аспартата (NMDA) .
NMDA индуцирует поток кальция, который обеспечивает синаптическую пластичность, что имеет решающее значение для AHN.
как орхиэктомированным (ORX) (кастрированным), так и фиктивно кастрированным крысам-самцам, Исследователи вводили BrdU чтобы определить, увеличилось ли количество новых клеток. Они обнаружили, что AHN у самцов крыс увеличивается при легких физических нагрузках за счет повышения синтеза дигидротестостерона в гиппокампе .
Опять же было отмечено, что AHN не увеличивался за счет активации рецепторов эстрогена . [20]
Андрогенная регуляция снижает вероятность депрессии у мужчин. У в предподростковом возрасте самцов крыс у новорожденных крыс, получавших флутамид, развивались более похожие на депрессию симптомы по сравнению с контрольными крысами.
Обеим группам крыс снова вводили BrdU , чтобы проверить, размножаются ли клетки в живой ткани. Эти результаты демонстрируют, как организация андрогенов оказывает положительное влияние на в предподростковом возрасте гиппокампа нейрогенез , что может быть связано с уменьшением симптомов, подобных депрессии . [21]
Социальная изоляция оказывает тормозящее действие на АГ, тогда как нормальная регуляция андрогенов усиливает АГ. Исследование на крысах-самцах показало, что тестостерон может блокировать социальную изоляцию , в результате чего гиппокампа нейрогенез достигает гомеостаза — регуляции, которая поддерживает стабильность внутренних условий. Анализ Brdu показал, что избыток тестостерона не усиливает блокирующий эффект социальной изоляции ; то есть естественные уровни циркулирующих андрогенов компенсируют негативное воздействие социальной изоляции на АГН. [22]
для женщин специфичные Эффекты,
Андрогены потенциально играют роль в расслаблении миометрия негеномными , независимыми от андрогенных рецепторов путями, предотвращая преждевременные сокращения матки во время беременности. [23]
Нечувствительность андрогенам к
Снижение способности плода с XY - кариотипом реагировать на андрогены может привести к одному из нескольких состояний, включая бесплодие и несколько форм интерсексуальных состояний.
Разное [ править ]
Уровни андрогенов в желтке у некоторых птиц положительно коррелируют с социальным доминированием в более позднем возрасте. См. Американская лысуха .
Биологическая активность [ править ]
Андрогены связываются с андрогенными рецепторами (АР) и активируют их, опосредуя большую часть их биологических эффектов .
Относительная эффективность [ править ]
Определяется с учетом всех методов биологического анализа ( ок. 1970 г. ): [7]
| Андрогены | Эффективность (%) |
|---|---|
| Тестостерон | 40 |
| 5α-дигидротестостерон (ДГТ) | 100 |
| Андростенедиол | .0008 |
| Андростендион | .04 |
| Дегидроэпиандростерон | .02 |
| андростерон | .06 |
5α-дигидротестостерон (ДГТ) был в 2,4 раза эффективнее тестостерона в поддержании нормального веса простаты и массы просвета протоков (это показатель стимуляции функции эпителиальных клеток). В то время как ДГТ был столь же эффективен, как и тестостерон, в предотвращении гибели клеток простаты после кастрации. [24] Один из 11-оксигенированных андрогенов, а именно 11-кетотестостерон, обладает той же эффективностью, что и тестостерон. [25]
Негеномные действия [ править ]
Также было обнаружено, что андрогены передают сигналы через мембранные андрогенные рецепторы , которые отличаются от классических ядерных андрогенных рецепторов. [26] [27] [28]
Биохимия [ править ]
Биосинтез [ править ]
Андрогены синтезируются из холестерина и вырабатываются преимущественно в половых железах (яичках и яичниках), а также в надпочечниках . Яички производят гораздо большее количество гормона, чем яичники. Преобразование тестостерона в более мощный ДГТ происходит в предстательной железе , печени , мозге и коже.
Метаболизм [ править ]
Андрогены метаболизируются преимущественно в печени .
Медицинское использование
Низкий уровень тестостерона (гипогонадизм) у мужчин можно лечить введением тестостерона. Рак простаты можно лечить путем удаления основного источника тестостерона: удаления яичка ( орхиэктомии ); или агенты, которые блокируют доступ андрогенов к их рецепторам: антиандрогены .
См. также [ править ]
- Андрология
- Эндокринная система
- Физические упражнения и уровень андрогенов
- Синдром нечувствительности к андрогенам
- Синдром андрогенной недостаточности
- Тестостерон и сердечно-сосудистая система
- Список сокращений стероидов
- Список андрогенов/анаболических стероидов
- Список андрогенов/анаболических стероидов, доступных в США
Ссылки [ править ]
- ^ Мойни Дж. (2015). Фундаментальная фармакология для фармацевтов . Cengage Обучение. п. 338. ИСБН 978-1-30-568615-1 .
Андрогены – это общий термин для любого природного или синтетического соединения, обычно стероидного гормона, который стимулирует или контролирует развитие мужских качеств путем связывания с андрогенными рецепторами.
- ^ Гилис Б.А., Свадьба меня (2017). Системы медицинской терминологии: системный подход организма . Ф.А. Дэвис. п. 82. ИСБН 978-0-80-365868-4 .
Общий термин для агента (обычно гормона, такого как тестостерон или андростерон), который стимулирует развитие мужских качеств.
- ^ «15 способов избавиться от прыщей за ночь естественным путем» . Быстрый фитнес-здоровье. 17 мая 2016 г.
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Карлсон Н. (22 января 2012 г.). Физиология поведения . Репродуктивное поведение. Том. 11-е издание. Пирсон. п. 326. ИСБН 978-0205239399 .
- ^ «Андрогены» . ДИАисточник. Архивировано из оригинала 8 августа 2014 года . Проверено 26 июня 2013 г.
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Адриансен Б.П., Оуде Алинк С.Э., Свинкелс Д.В., Шредер М.А., Спан П.Н., Свип ФК и др. (январь 2024 г.). «Референсные интервалы содержания 11-оксигенированных андрогенов в сыворотке крови у детей» . Европейский журнал эндокринологии . 190 (1): 96–103. дои : 10.1093/ejendo/lvae008 . ПМИД 38243909 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Бриггс М.Х., Браттон Дж. (3 февраля 1970 г.). Стероидная биохимия и фармакология . Лондон: Академическая пресса. ISBN 978-0-12-134650-8 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Авраам Г.Е. (август 1974 г.). «Вклад яичников и надпочечников в периферические андрогены во время менструального цикла». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 39 (2): 340–346. doi : 10.1210/jcem-39-2-340 . ПМИД 4278727 .
- ^ Гилберт С.Ф. (2000). Биология развития (6-е изд.). Сандерленд, Массачусетс : Sinauer Associates . ISBN 978-0-87893-243-6 . [ нужна страница ]
- ^ Стивен Насси, Шафран Уайтхед (2001). Шафран А. Уайтхед, Стивен Насси (ред.). Эндокринология: комплексный подход . Оксфорд: Британский институт органных исследований . ISBN 978-1-85996-252-7 . [ нужна страница ]
- ^ Сингх Р., Артаса Дж.Н., Тейлор В.Е., Брага М., Юань Х, Гонсалес-Кадавид Н.Ф., Бхасин С. (январь 2006 г.). «Тестостерон ингибирует адипогенную дифференцировку в клетках 3T3-L1: ядерная транслокация комплекса андрогенных рецепторов с бета-катенином и Т-клеточным фактором 4 может обходить каноническую передачу сигналов Wnt и подавлять адипогенные факторы транскрипции» . Эндокринология . 147 (1): 141–154. дои : 10.1210/en.2004-1649 . ПМЦ 4417624 . ПМИД 16210377 .
- ^ Синха-Хиким И, Тейлор В.Е., Гонсалес-Кадавид Н.Ф., Чжэн В., Бхасин С. (октябрь 2004 г.). «Андрогеновый рецептор в скелетных мышцах человека и культивируемых мышечных сателлитных клетках: усиление регуляции с помощью лечения андрогенами» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 89 (10): 5245–5255. дои : 10.1210/jc.2004-0084 . ПМИД 15472231 .
- ^ Влахопулос С., Циммер В.Е., Дженстер Г., Белагули Н.С., Балк С.П., Бринкманн А.О. и др. (март 2005 г.). «Привлечение рецептора андрогена через фактор ответа сыворотки облегчает экспрессию миогенного гена» . Журнал биологической химии . 280 (9): 7786–7792. дои : 10.1074/jbc.M413992200 . ПМИД 15623502 .
- ^ Кук Б., Хегстром К.Д., Вильнёв Л.С., Бридлав С.М. (октябрь 1998 г.). «Половая дифференциация мозга позвоночных: принципы и механизмы». Границы нейроэндокринологии . 19 (4): 323–362. дои : 10.1006/frne.1998.0171 . ПМИД 9799588 . S2CID 14372914 .
- ^ Ирвиг М.С. (апрель 2017 г.). «Тестостероновая терапия для трансгендерных мужчин». «Ланцет». Диабет и эндокринология . 5 (4): 301–311. дои : 10.1016/S2213-8587(16)00036-X . ПМИД 27084565 .
- ^ Костантино А., Черполини С., Альвизи С., Морселли П.Г., Вентуроли С., Мериджиола М.К. (14 февраля 2013 г.). «Проспективное исследование сексуальной функции и настроения у транссексуалов из женщины в мужчину во время приема тестостерона и после операции по смене пола». Журнал секса и супружеской терапии . 39 (4): 321–335. дои : 10.1080/0092623X.2012.736920 . ПМИД 23470169 . S2CID 34943756 .
- ^ Джонсон Дж. М., Нахтигаль Л. Б., Стерн Т. А. (1 ноября 2013 г.). «Влияние уровня тестостерона на настроение у мужчин: обзор». Психосоматика . 54 (6): 509–514. дои : 10.1016/j.psym.2013.06.018 . ПМИД 24016385 .
- ^ Сулоага Д.Г., Путс Д.А., Джордан С.Л., Бридлав С.М. (май 2008 г.). «Роль андрогенных рецепторов в маскулинизации мозга и поведения: что мы узнали из мутации феминизации яичек» . Гормоны и поведение . 53 (5): 613–626. дои : 10.1016/j.yhbeh.2008.01.013 . ПМК 2706155 . ПМИД 18374335 .
- ^ Хэмсон Д.К., Уэйнрайт С.Р., Тейлор-младший, Джонс Б.А., Уотсон Н.В., Галеа Л.А. (сентябрь 2013 г.). «Андрогены увеличивают выживаемость взрослых нейронов зубчатой извилины с помощью андрогенного рецептор-зависимого механизма у самцов крыс» . Эндокринология . 154 (9): 3294–3304. дои : 10.1210/en.2013-1129 . hdl : 2429/63213 . ПМИД 23782943 .
- ^ Окамото М., Ходзё Ю., Иноуэ К., Мацуи Т., Кавато С., МакИвен Б.С., Соя Х. (август 2012 г.). «Легкие физические упражнения повышают уровень дигидротестостерона в гиппокампе, что свидетельствует об андрогенном опосредовании нейрогенеза» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 109 (32): 13100–13105. Бибкод : 2012PNAS..10913100O . дои : 10.1073/pnas.1210023109 . ПМК 3420174 . ПМИД 22807478 .
- ^ Чжан Дж.М., Тонелли Л., Регенольд В.Т., Маккарти М.М. (август 2010 г.). «Влияние неонатального лечения флутамидом на нейрогенез и синаптогенез гиппокампа коррелирует с депрессивно-подобным поведением у крыс-самцов предподросткового возраста» . Нейронаука . 169 (1): 544–554. doi : 10.1016/j.neuroscience.2010.03.029 . ПМЦ 3574794 . ПМИД 20399256 .
- ^ Спритцер, доктор медицинских наук, Иблер Э., Инглис В., Кертис М.Г. (ноябрь 2011 г.). «Тестостерон и социальная изоляция влияют на нейрогенез взрослых в зубчатой извилине самцов крыс» . Нейронаука . 195 : 180–190. doi : 10.1016/j.neuroscience.2011.08.034 . ПМК 3198792 . ПМИД 21875652 .
- ^ Макиева С., Сондерс П.Т., Норман Дж.Е. (2014). «Андрогены при беременности: роль в родах» . Обновление репродукции человека . 20 (4): 542–559. дои : 10.1093/humupd/dmu008 . ПМК 4063701 . ПМИД 24643344 .
- ^ Райт А.С., Томас Л.Н., Дуглас Р.К., Лазье С.Б., Риттмастер Р.С. (декабрь 1996 г.). «Относительная эффективность тестостерона и дигидротестостерона в предотвращении атрофии и апоптоза простаты кастрированных крыс» . Журнал клинических исследований . 98 (11): 2558–2563. дои : 10.1172/JCI119074 . ПМК 507713 . ПМИД 8958218 .
- ^ Адриансен Б.П., Оуде Алинк С.Э., Свинкелс Д.В., Шредер М.А., Спан П.Н., Свип ФК и др. (январь 2024 г.). «Референсные интервалы содержания 11-оксигенированных андрогенов в сыворотке крови у детей» . Европейский журнал эндокринологии . 190 (1): 96–103. дои : 10.1093/ejendo/lvae008 . ПМИД 38243909 .
- ^ Беннетт, Северная Каролина, Гардинер Р.А., Хупер Дж.Д., Джонсон Д.В., Гобе Г.К. (июнь 2010 г.). «Молекулярная клеточная биология передачи сигналов рецепторов андрогенов». Международный журнал биохимии и клеточной биологии . 42 (6): 813–827. doi : 10.1016/j.biocel.2009.11.013 . ПМИД 19931639 .
- ^ Ван С., Лю Ю, Цао Дж. М. (сентябрь 2014 г.). «Рецепторы, связанные с G-белком: внеядерные медиаторы негеномного действия стероидов» . Международный журнал молекулярных наук . 15 (9): 15412–15425. дои : 10.3390/ijms150915412 . ПМК 4200746 . ПМИД 25257522 .
- ^ Ланг Ф., Алевизопулос К., Стурнарас К. (август 2013 г.). «Нацеливание на мембранные андрогенные рецепторы в опухолях». Мнение экспертов о терапевтических целях . 17 (8): 951–963. дои : 10.1517/14728222.2013.806491 . ПМИД 23746222 . S2CID 23918273 .
