✖


Jump to content

Андрогенный рецептор

(Перенаправлено с андрогенных рецепторов )

АР
Доступные структуры
ПДБ Поиск ортологов: PDBe RCSB
Идентификаторы
Псевдонимы AR , AIS, AR8, DHTR, HUMARA, HYSP1, KD, NR3C4, SBMA, SMAX1, TFM, андрогенный рецептор
Внешние идентификаторы Опустить : 313700 ; МГИ : 88064 ; Гомологен : 28 ; GeneCards : AR ; ОМА : АР – ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить

367

11835

Вместе

ENSG00000169083

ENSMUSG00000046532

ЮниПрот

P10275
Q9NUA2

P19091

RefSeq (мРНК)

НМ_001011645
НМ_000044
НМ_001348061
НМ_001348063
НМ_001348064

НМ_013476

RefSeq (белок)

НП_038504

Местоположение (UCSC) Chr X: 67,54 – 67,73 Мб Chr X: 97,19 – 97,37 Мб
в PubMed Поиск [ 3 ] [ 4 ]
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши
Андроген_рецеп
кристаллическая структура лигандсвязывающего домена андрогенного рецептора человека, связанного с nh2-концевым пептидом андрогенного рецептора, ar20-30 и r1881
Идентификаторы
Символ Андроген_рецеп
Пфам PF02166
ИнтерПро IPR001103
Доступные белковые структуры:
Pfam  structures / ECOD  
PDBRCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsumstructure summary
Нормальная функция андрогенного рецептора. Тестостерон (Т) попадает в клетку и, если присутствует 5-альфа-редуктаза, превращается в дигидротестостерон (ДГТ). При связывании стероидов андрогенный рецептор (AR) претерпевает конформационные изменения и высвобождает белки теплового шока (hsps). Фосфорилирование (P) происходит до или после связывания стероидов. AR перемещается в ядро, где происходят димеризация, связывание ДНК и рекрутирование коактиваторов. Гены-мишени транскрибируются (мРНК) и транслируются в белки. [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]

Рецептор андрогенов ( AR ), также известный как NR3C4 (подсемейство ядерных рецепторов 3, группа C, член 4), представляет собой тип ядерного рецептора. [ 9 ] который активируется путем связывания любого из андрогенных гормонов , включая тестостерон и дигидротестостерон . [ 10 ] в цитоплазме , а затем транслоцируется в ядро . Рецептор андрогена наиболее тесно связан с рецептором прогестерона , и прогестины в более высоких дозах могут блокировать рецептор андрогена. [ 11 ] [ 12 ]

Основная функция андрогенного рецептора — ДНК-связывающий фактор транскрипции , который регулирует экспрессию генов ; [ 13 ] однако андрогенный рецептор имеет и другие функции. [ 14 ] Гены, регулируемые андрогенами, имеют решающее значение для развития и поддержания мужского полового фенотипа .

Функция

[ редактировать ]

Влияние на развитие

[ редактировать ]

В некоторых типах клеток тестостерон напрямую взаимодействует с андрогенными рецепторами, тогда как в других тестостерон превращается под действием 5-альфа-редуктазы в дигидротестостерон, еще более мощный агонист активации андрогенных рецепторов. [ 15 ] Тестостерон, по-видимому, является основным гормоном, активирующим андрогенные рецепторы в вольфовом протоке , тогда как дигидротестостерон является основным андрогенным гормоном в мочеполовом синусе , мочеполовом бугорке и волосяных фолликулах . [ 16 ] Таким образом, тестостерон отвечает главным образом за развитие первичных мужских половых признаков , тогда как дигидротестостерон отвечает за вторичные мужские признаки .

Андрогены вызывают медленное созревание костей, но более мощный эффект созревания обусловлен эстрогеном, вырабатываемым в результате ароматизации андрогенов. стероидов Подростковые потребители могут обнаружить, что их рост задерживается из-за избытка андрогенов и/или эстрогенов. Люди со слишком низким уровнем половых гормонов могут быть невысокими в период полового созревания, но в конечном итоге становятся выше во взрослом возрасте, как при синдроме нечувствительности к андрогенам или синдроме нечувствительности к эстрогену . [ 17 ]

Исследования на нокаутных мышах показали, что андрогенный рецептор необходим для нормальной женской фертильности, он необходим для развития и полной функциональности фолликулов яичников и овуляции , действуя как через внутриовариальные, так и через нейроэндокринные механизмы. [ 18 ]

Поддержание целостности мужского скелета

[ редактировать ]

Через рецептор андрогенов андрогены играют ключевую роль в поддержании целостности мужского скелета. Регулирование этой целостности посредством передачи сигналов андрогенных рецепторов (AR) может быть приписано как остеобластам , так и остеоцитам . [ 19 ]

Роль у женщин

[ редактировать ]

АР играет роль в регуляции женских сексуальных, соматических и поведенческих функций. Экспериментальные данные с использованием самок мышей с нокаутом AR доказывают, что стимулирование роста сердца, гипертрофии почек, роста кортикальной кости и регуляция трабекулярной костной структуры является результатом зависимого от связывания ДНК действия AR у самок.

Более того, важность понимания женских андрогенных рецепторов заключается в их роли в ряде генетических нарушений, включая синдром нечувствительности к андрогенам (САЙ). Полные (CAIS) и частичные (PAIS), которые являются результатом мутаций в генах, кодирующих AR. Эти мутации вызывают инактивацию AR из-за мутаций, обеспечивающих устойчивость к циркулирующему тестостерону, при этом зарегистрировано более 400 различных мутаций AR. [ нужна ссылка ]

Механизм действия

[ редактировать ]

геномный

[ редактировать ]

Первичным механизмом действия андрогенных рецепторов является прямая регуляция транскрипции генов .

Считается, что андрогены (также называемые андрогенными гормонами), такие как тестостерон или дигидротестостерон, оказывают свое основное действие через связывание с андрогенными рецепторами в цитозоле. Рецептор транслоцируется в ядро ​​при связывании андрогенов и в конечном итоге приводит к регуляции транскрипции ряда генов через андроген-чувствительные элементы. [ 20 ] Этот механизм реакции на андрогены, пожалуй, наиболее известен и охарактеризован в контексте мужской половой дифференциации и полового созревания, но играет роль в различных типах тканей и процессах. [ 21 ] [ 22 ] При связывании с андрогенами рецептор андрогена диссоциирует от вспомогательных белков, транслоцируется в ядро, димеризуется и затем стимулирует транскрипцию генов, чувствительных к андрогенам. [ 23 ]

Связывание андрогена с андрогенным рецептором приводит к конформационному изменению рецептора, что, в свою очередь, вызывает диссоциацию белков теплового шока , транспорт из цитозоля в ядро ​​клетки и димеризацию . Димер рецептора андрогена связывается со специфической последовательностью ДНК, известной как элемент гормонального ответа , где он образует макромолекулярные белковые конденсаты, которые могут способствовать быстрой регуляции генов вследствие локальных высоких концентраций белка вместе с другими корегуляторами. [ 24 ] Рецепторы андрогенов взаимодействуют с другими белками ядра, что приводит к усилению или понижению регуляции транскрипции определенных генов . [ 25 ] Повышающая регуляция или активация транскрипции приводит к усилению синтеза информационной РНК , которая, в свою очередь, транслируется рибосомами для производства специфических белков. Одним из известных генов-мишеней активации андрогенных рецепторов является рецептор инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1R). [ 26 ] Таким образом, изменения уровней специфических белков в клетках являются одним из способов, с помощью которых андрогенные рецепторы контролируют поведение клеток.

Одна из функций рецептора андрогена, независимая от прямого связывания с целевой последовательностью ДНК, облегчается за счет рекрутирования через другие ДНК-связывающие белки . Одним из примеров является сывороточный фактор ответа — белок, который активирует несколько генов, вызывающих рост мышц. [ 27 ]

Рецептор андрогена модифицируется посттрансляционной модификацией посредством ацетилирования . [ 28 ] который непосредственно способствует AR-опосредованной трансактивации , апоптозу [ 29 ] и контактно-независимый рост клеток рака простаты . [ 30 ] Ацетилирование AR индуцируется андрогенами [ 31 ] и определяет рекрутирование в хроматин . [ 32 ] Сайт ацетилирования AR является ключевой мишенью НАД -зависимых и ТСА -зависимых гистондеацетилаз. [ 33 ] и длинная некодирующая РНК . [ 34 ]

Негеномный

[ редактировать ]

Совсем недавно было показано, что андрогенные рецепторы обладают вторым механизмом действия. Как было также обнаружено для других рецепторов стероидных гормонов, таких как рецепторы эстрогена , рецепторы андрогенов могут оказывать действие, независимое от их взаимодействия с ДНК. [ 14 ] [ 35 ] Рецепторы андрогенов взаимодействуют с определенными белками сигнальной трансдукции в цитоплазме. Связывание андрогенов с цитоплазматическими андрогенными рецепторами может вызывать быстрые изменения в функции клеток, независимые от изменений в транскрипции генов, например, изменения в транспорте ионов . Регуляция путей передачи сигнала цитоплазматическими андрогенными рецепторами может косвенно приводить к изменениям транскрипции генов, например, приводя к фосфорилированию других факторов транскрипции.

Генетика

[ редактировать ]

Ген

[ редактировать ]

У человека андрогенный рецептор кодируется AR геном , расположенным на Х-хромосоме в районе Xq11–12. [ 36 ] [ 37 ]

Недостатки

[ редактировать ]

Было обнаружено по меньшей мере 165 мутаций этого гена, вызывающих заболевания. [ 38 ] Синдром нечувствительности к андрогенам , ранее известный как тестикулярная феминизация, вызван мутацией гена рецептора андрогена на Х-хромосоме (локус: Xq11–Xq12). [ 39 ] Рецептор андрогена, по-видимому, влияет на физиологию нейронов и является дефектным при болезни Кеннеди . [ 40 ] [ 41 ] Кроме того, точковые мутации и тринуклеотидных повторов полиморфизм связаны с рядом дополнительных заболеваний. [ 42 ]

CAG повторяется

[ редактировать ]

Ген AR содержит повторы CAG , которые влияют на функцию рецептора, при этом меньшее количество повторов приводит к повышению чувствительности рецептора к циркулирующим андрогенам, а большее количество повторов приводит к снижению чувствительности рецептора. Исследования показали, что существуют расовые различия в повторах CAG. [ 43 ] [ 44 ] при этом у афроамериканцев меньше повторов, чем у белых американцев неиспаноязычного происхождения. [ 43 ] Расовые тенденции в повторах CAG аналогичны заболеваемости и смертности от рака простаты в этих двух группах.

Мутации

[ редактировать ]

Энхансер и ген , кодирующий эти рецепторы, содержат повторяющиеся мутации, такие как структурные перестройки и изменения числа копий, приобретенные при прогрессировании метастатического кастрационного рака простаты (мКРРП). Лечение терапией, нацеленной на эти рецепторы (абиратерон, энзалутамид ), делает прогрессирование заболевания определяется генотипом андрогенных рецепторов. [ 45 ]

Структура

[ редактировать ]
Структурные домены двух изоформ ( AR-A и AR-B ) человеческого рецептора андрогенов. Числа над столбцами относятся к аминокислотным остаткам, которые разделяют домены, начиная с N-конца (слева) и заканчивая С-концом (справа). NTD = N-концевой домен, DBD = ДНК-связывающий домен, LBD = лиганд-связывающий домен, AF = функция активации.

Изоформы

[ редактировать ]

две изоформы андрогенного рецептора ( А и В ): Были идентифицированы [ 46 ]

Домены

[ редактировать ]

Как и другие ядерные рецепторы, андрогенный рецептор имеет модульную структуру и состоит из следующих функциональных доменов, обозначенных от A до F : [ 48 ]

Варианты сращивания

[ редактировать ]

AR-V7 андрогенных рецепторов представляет собой вариант сплайсинга , который можно обнаружить в циркулирующих опухолевых клетках с метастатическим раком простаты . пациентов [ 63 ] [ 64 ] и является прогнозирующим фактором устойчивости к некоторым лекарствам. [ 65 ]

Клиническое значение

[ редактировать ]

Высокая экспрессия андрогенных рецепторов связана с агрессией и сексуальным влечением, влияя на оси HPA и HPG. [ 66 ]

Аберрантная активность корегулятора андрогенных рецепторов может способствовать прогрессированию рака простаты . [ 67 ] [ 45 ]

Лиганды

[ редактировать ]
Родство [ а ] [ 68 ]
Сложный Подсказка RBA Относительное сходство связывания [ б ]
Метриболон 100
Дигидротестостерон 85
Ципротерона ацетат 7.8
Бикалутамид 1.4
Нилутамид 0.9
Гидроксифлутамид 0.57
Флутамид <0,0057
Примечания:
  1. ^ На андрогенных рецепторах; измеряется в ткани простаты человека.
  2. ^ По сравнению с метриболоном , который по определению составляет 100%.

Агонисты

[ редактировать ]

Смешанный

[ редактировать ]

Антагонисты

[ редактировать ]

Как мишень для наркотиков

[ редактировать ]

AR является важной терапевтической мишенью при раке простаты . множество различных антиандрогенов Таким образом, было разработано , в первую очередь нацеленных на лиганд-связывающий домен белка. [ 70 ] AR Лиганды можно классифицировать либо по их структуре ( стероидные или нестероидные ), либо по их способности активировать или ингибировать транскрипцию ( агонисты или антагонисты ). [ 71 ] Ингибиторы, нацеленные на альтернативные функциональные домены ( N-концевой домен , ДНК-связывающий домен ) белка, все еще находятся в стадии разработки. [ 69 ]

Лекарственная устойчивость

[ редактировать ]

Изменение AR может привести к резистентности к лечению (кастрационной резистентности) при раке предстательной железы, поскольку могут возникать миссенс-мутации лиганд -связывающего домена , амплификации гена, кодирующего этот рецептор или его энхансер, что, в основном, предполагает наличие разных субклонов с разными генотипы этих рецепторов. [ 45 ]

Взаимодействия

[ редактировать ]

Было показано, что рецептор андрогена взаимодействует с:

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000169083 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ Jump up to: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000046532 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Куигли Калифорния, Де Беллис А., Маршке К.Б., Эль-Авади М.К., Уилсон Э.М., French FS (июнь 1995 г.). «Дефекты андрогенных рецепторов: исторические, клинические и молекулярные перспективы». Эндокринные обзоры . 16 (3): 271–321. дои : 10.1210/edrv-16-3-271 . ПМИД   7671849 .
  6. ^ Готлиб Б., Ломброзо Р., Бейтель Л.К., Трифиро М.А. (январь 2005 г.). «Молекулярная патология андрогенных рецепторов при мужской (не)фертильности». Репродуктивная биомедицина онлайн . 10 (1): 42–8. дои : 10.1016/S1472-6483(10)60802-4 . ПМИД   15705293 .
  7. ^ Чунг К.С., Уилсон Э.М. (декабрь 1998 г.). «Тринуклеотидные повторы в рецепторе андрогенов человека: молекулярная основа болезней» . Журнал молекулярной эндокринологии . 21 (3): 235–57. дои : 10.1677/jme.0.0210235 . ПМИД   9845666 .
  8. ^ Михан К.Л., Садар, доктор медицинских наук (май 2003 г.). «Андрогены и андрогенные рецепторы при злокачественных новообразованиях простаты и яичников» . Границы бионауки . 8 (1–3): d780–800. дои : 10.2741/1063 . ПМИД   12700055 .
  9. ^ Лу Н.З., Уорделл С.Е., Бернштейн К.Л., Дефранко Д., Фуллер П.Дж., Жигер В. и др. (декабрь 2006 г.). «Международный союз фармакологии. LXV. Фармакология и классификация суперсемейства ядерных рецепторов: глюкокортикоидных, минералокортикоидных, прогестероновых и андрогенных рецепторов». Фармакологические обзоры . 58 (4): 782–97. дои : 10.1124/пр.58.4.9 . ПМИД   17132855 . S2CID   28626145 .
  10. ^ Рой А.К., Лавровский Ю., Сонг К.С., Чен С., Юнг М.Х., Велу Н.К. и др. (1999). Регуляция действия андрогенов . Витамины и гормоны. Том. 55. Эльзевир. стр. 309–52. дои : 10.1016/S0083-6729(08)60938-3 . ISBN  978-0-12-709855-5 . ПМИД   9949684 .
  11. ^ Бардин К.В., Браун Т., Исомаа В.В., Янне О.А. (1983). «Прогестины могут имитировать, ингибировать и усиливать действие андрогенов». Фармакология и терапия . 23 (3): 443–59. дои : 10.1016/0163-7258(83)90023-2 . ПМИД   6371845 .
  12. ^ Раудрант Д., Рабе Т. (2003). «Прогестагены с антиандрогенными свойствами». Наркотики . 63 (5): 463–92. дои : 10.2165/00003495-200363050-00003 . ПМИД   12600226 . S2CID   28436828 .
  13. ^ Мурадиан А.Д., Морли Дж.Э., Коренман С.Г. (февраль 1987 г.). «Биологическое действие андрогенов». Эндокринные обзоры . 8 (1): 1–28. дои : 10.1210/edrv-8-1-1 . ПМИД   3549275 .
  14. ^ Jump up to: а б Хайнлайн Калифорния, Чанг С. (октябрь 2002 г.). «Роль андрогенных рецепторов и андрогенсвязывающих белков в негеномном действии андрогенов» . Молекулярная эндокринология . 16 (10): 2181–7. дои : 10.1210/me.2002-0070 . ПМИД   12351684 .
  15. ^ Дэвисон С.Л., Белл Р. (апрель 2006 г.). «Андрогенная физиология». Семинары по репродуктивной медицине . 24 (2): 71–7. дои : 10.1055/s-2006-939565 . ПМИД   16633980 . S2CID   260321076 .
  16. ^ Синиси А.А., Паскуали Д., Нотаро А., Белластелла А. (2003). «Половая дифференциация». Журнал эндокринологических исследований . 26 (3 приложения): 23–28. ПМИД   12834017 .
  17. ^ Фрэнк Г.Р. (сентябрь 2003 г.). «Роль эстрогена и андрогена в физиологии скелета пубертатного периода». Медицинская и детская онкология . 41 (3): 217–21. дои : 10.1002/mpo.10340 . ПМИД   12868122 .
  18. ^ Уолтерс К.А., Симанайнен У, Handelsman DJ (март 2010 г.). «Молекулярное понимание действия андрогенов на мужскую и женскую репродуктивную функцию на основе моделей нокаута андрогенных рецепторов» . Обновление репродукции человека . 16 (5): 543–58. дои : 10.1093/humupd/dmq003 . ПМИД   20231167 .
  19. ^ Синнесаэль М., Классенс Ф., Лоран М., Дюбуа В., Боонен С., Дебоэль Л. и др. (декабрь 2012 г.). «Андрогеновый рецептор (AR) в остеоцитах важен для поддержания целостности мужского скелета: данные целевого разрушения AR в остеоцитах мыши» . Журнал исследований костей и минералов . 27 (12): 2535–43. дои : 10.1002/jbmr.1713 . ПМИД   22836391 .
  20. ^ Гельманн Е.П. (июль 2002 г.). «Молекулярная биология рецептора андрогенов». Журнал клинической онкологии . 20 (13): 3001–3015. дои : 10.1200/JCO.2002.10.018 . ПМИД   12089231 .
  21. ^ Ли Дж., Аль-Аззави Ф. (июнь 2009 г.). «Механизм действия андрогенных рецепторов». Матуритас . 63 (2): 142–148. дои : 10.1016/j.maturitas.2009.03.008 . ПМИД   19372015 .
  22. ^ Масютин М., Ядав М. (2023). «Альтернативные пути андрогенов» . Викижурнал медицины . 10 : X. doi : 10.15347/WJM/2023.003 . S2CID   257943362 .
  23. ^ Коффи К., Робсон CN (ноябрь 2012 г.). «Регуляция рецептора андрогенов посредством посттрансляционных модификаций» . Журнал эндокринологии . 215 (2): 221–237. дои : 10.1530/JOE-12-0238 . ПМИД   22872761 . S2CID   20933176 .
  24. ^ Явуз С., Каббеч Х. (октябрь 2023 г.). «Компартментализация андрогенных рецепторов эндогенных генов в живых клетках» . Исследования нуклеиновых кислот . 51 (20): 10992–11009. дои : 10.1093/nar/gkad803 . ПМЦ   10639085 . ПМИД   37791849 .
  25. ^ Химерс Х.В., Тиндалл DJ (декабрь 2007 г.). «Корегуляторы андрогенных рецепторов (AR): разнообразие функций, сходящихся и регулирующих транскрипционный комплекс AR» . Эндокринные обзоры . 28 (7): 778–808. дои : 10.1210/er.2007-0019 . ПМИД   17940184 .
  26. ^ Пандини Дж., Минео Р., Фраска Ф., Робертс К.Т., Марчелли М., Виньери Р. и др. (март 2005 г.). «Андрогены активируют рецептор инсулиноподобного фактора роста-I в клетках рака простаты» . Исследования рака . 65 (5): 1849–57. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-04-1837 . ПМИД   15753383 .
  27. ^ Влахопулос С., Циммер В.Е., Дженстер Г., Белагули Н.С., Балк С.П., Бринкманн А.О. и др. (март 2005 г.). «Привлечение рецептора андрогена через фактор ответа сыворотки облегчает экспрессию миогенного гена» . Журнал биологической химии . 280 (9): 7786–92. дои : 10.1074/jbc.M413992200 . ПМИД   15623502 .
  28. ^ Фу М., Ван С., Ройтенс А.Т., Ван Дж., Анджелетти Р.Х., Сиконолфи-Баез Л. и др. (июль 2000 г.). «Фактор, связывающий белок-связывающий элемент p300 и p300/цАМФ, ацетилирует рецептор андрогена в сайтах, регулирующих гормонозависимую трансактивацию» . Журнал биологической химии . 275 (27): 20853–60. дои : 10.1074/jbc.M000660200 . ПМИД   10779504 .
  29. ^ Фу М., Ван С., Ван Дж., Чжан Х., Сакамаки Т., Юнг Ю.Г. и др. (май 2002 г.). «Ацетилирование андрогенных рецепторов регулирует транс-активацию и MEKK1-индуцированный апоптоз, не влияя на сумойлирование in vitro и функцию транс-репрессии» . Молекулярная и клеточная биология . 22 (10): 3373–88. дои : 10.1128/mcb.22.10.3373-3388.2002 . ПМЦ   133781 . ПМИД   11971970 .
  30. ^ Фу М., Рао М., Ван С., Сакамаки Т., Ван Дж., Ди Визио Д. и др. (декабрь 2003 г.). «Ацетилирование рецептора андрогена усиливает связывание коактиватора и способствует росту клеток рака простаты» . Молекулярная и клеточная биология . 23 (23): 8563–75. дои : 10.1128/mcb.23.23.8563-8575.2003 . ПМК   262657 . ПМИД   14612401 .
  31. ^ Гонг Дж., Чжу Дж., Гудман О.Б., Пестель Р.Г., Шлегель П.Н., Нанус Д.М. и др. (март 2006 г.). «Активация активности гистонацетилтрансферазы p300 и ацетилирование рецептора андрогена бомбезином в клетках рака простаты» . Онкоген . 25 (14): 2011–21. дои : 10.1038/sj.onc.1209231 . ПМИД   16434977 .
  32. ^ Фу М., Рао М., Ву К., Ван С., Чжан Х., Хессен М. и др. (июль 2004 г.). «Сайт ацетилирования андрогенного рецептора регулирует цАМФ и АКТ, но не активность, индуцированную ERK» . Журнал биологической химии . 279 (28): 29436–49. дои : 10.1074/jbc.M313466200 . ПМИД   15123687 .
  33. ^ Jump up to: а б Фу М, Лю М, Сове А.А., Цзяо X, Чжан X, Ву X и др. (ноябрь 2006 г.). «Гормональный контроль функции андрогенных рецепторов посредством SIRT1» . Молекулярная и клеточная биология . 26 (21): 8122–35. дои : 10.1128/MCB.00289-06 . ПМК   1636736 . ПМИД   16923962 .
  34. ^ Ян Л., Линь С., Джин С., Ян Дж.К., Танаса Б., Ли В. и др. (август 2013 г.). «ДнРНК-зависимые механизмы программ активации генов, регулируемых андрогенными рецепторами» . Природа . 500 (7464): 598–602. Бибкод : 2013Natur.500..598Y . дои : 10.1038/nature12451 . ПМК   4034386 . ПМИД   23945587 .
  35. ^ Фикс С, Джордан С, Кано П, Уокер WH (июль 2004 г.). «Тестостерон активирует митоген-активируемую протеинкиназу и фактор транскрипции белка, связывающего элемент ответа цАМФ, в клетках Сертоли» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (30): 10919–24. Бибкод : 2004PNAS..10110919F . дои : 10.1073/pnas.0404278101 . ПМК   503720 . ПМИД   15263086 .
  36. ^ Чанг К.С., Коконтис Дж., Ляо С.Т. (апрель 1988 г.). «Молекулярное клонирование комплементарной ДНК человека и крысы, кодирующей рецепторы андрогенов». Наука . 240 (4850): 324–6. Бибкод : 1988Sci...240..324C . дои : 10.1126/science.3353726 . ПМИД   3353726 .
  37. ^ Трапман Дж., Клаассен П., Койпер Г.Г., ван дер Корпут Дж.А., Фабер П.В., ван Рой Х.К. и др. (май 1988 г.). «Клонирование, структура и экспрессия кДНК, кодирующей андрогенный рецептор человека». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 153 (1): 241–8. дои : 10.1016/S0006-291X(88)81214-2 . ПМИД   3377788 .
  38. ^ Шимчикова Д., Хенеберг П. (декабрь 2019 г.). «Уточнение прогнозов эволюционной медицины на основе клинических данных о проявлениях менделевских болезней» . Научные отчеты . 9 (1): 18577. Бибкод : 2019NatSR...918577S . дои : 10.1038/s41598-019-54976-4 . ПМК   6901466 . ПМИД   31819097 .
  39. ^ Браун Т.Р. (1995). «Синдром нечувствительности человека к андрогенам» . Журнал андрологии . 16 (4): 299–303. дои : 10.1002/j.1939-4640.1995.tb00533.x . ПМИД   8537246 . S2CID   25940392 .
  40. ^ Кеннеди В.Р., Альтер М., Сунг Дж.Х. (июль 1968 г.). «Прогрессирующая проксимальная спинальная и бульбарная мышечная атрофия с поздним началом. Сцепленный с полом рецессивный признак». Неврология . 18 (7): 671–80. дои : 10.1212/WNL.18.7.671 . ПМИД   4233749 . S2CID   45735233 .
  41. ^ Ю З., Дадгар Н., Альбертелли М., Груис К., Джордан С., Робинс Д.М. и др. (октябрь 2006 г.). «Андрогензависимая патология демонстрирует миопатический вклад в фенотип болезни Кеннеди на мышиной модели» . Журнал клинических исследований . 116 (10): 2663–72. дои : 10.1172/JCI28773 . ПМЦ   1564432 . ПМИД   16981011 .
  42. ^ Раджендер С., Сингх Л., Тангарадж К. (март 2007 г.). «Фенотипическая гетерогенность мутаций в гене рецептора андрогенов» . Азиатский журнал андрологии . 9 (2): 147–79. дои : 10.1111/j.1745-7262.2007.00250.x . ПМИД   17334586 .
  43. ^ Jump up to: а б Сартор О., Чжэн К., Истхэм Дж.А. (февраль 1999 г.). «Длина повтора CAG гена андрогенового рецептора варьируется в зависимости от расы у мужчин без рака простаты». Урология . 53 (2): 378–80. дои : 10.1016/s0090-4295(98)00481-6 . ПМИД   9933058 .
  44. ^ Вайнтроб Н., Эял О., Слакман М., Сегев Беккер А., Израэль Г., Кальтер-Лейбовичи О. и др. (2018). «Влияние длины повторов CAG на различия в гирсутизме среди здоровых израильских женщин разных национальностей» . ПЛОС ОДИН . 13 (3): e0195046. Бибкод : 2018PLoSO..1395046W . дои : 10.1371/journal.pone.0195046 . ПМК   5871002 . ПМИД   29584789 .
  45. ^ Jump up to: а б с Гербертс С., Аннала М., Сипола Дж., Нг С.В., Чен Х.Е., Нурминен А. и др. (август 2022 г.). «Глубокая полногеномная ctDNA хронология резистентного к лечению рака простаты». Природа . 608 (7921): 199–208. Бибкод : 2022Natur.608..199H . дои : 10.1038/s41586-022-04975-9 . ПМИД   35859180 . S2CID   250730778 .
  46. ^ Уилсон CM, Макфаул MJ (февраль 1994 г.). «Формы А и В андрогенных рецепторов присутствуют в фибробластах кожи половых органов человека» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 91 (4): 1234–8. Бибкод : 1994PNAS...91.1234W . дои : 10.1073/pnas.91.4.1234 . ПМЦ   43131 . ПМИД   8108393 .
  47. ^ Грегори К.В., Хе Б., Уилсон Э.М. (декабрь 2001 г.). «Предполагаемая форма андрогенного рецептора-А возникает в результате протеолиза in vitro» . Журнал молекулярной эндокринологии . 27 (3): 309–19. дои : 10.1677/jme.0.0270309 . ПМИД   11719283 .
  48. ^ Бринкманн А.О., Клаасен П., Койпер Г.Г., ван дер Корпут Дж.А., Болт Дж., де Бур В. и др. (1989). «Структура и функция андрогенного рецептора». Урологические исследования . 17 (2): 87–93. дои : 10.1007/BF00262026 . ПМИД   2734982 . S2CID   19706366 .
  49. ^ Чжан Ф., Бисвас М., Масса С., Ли Дж., Лингадахалли С., Вонг С. и др. (январь 2023 г.). «Динамическое разделение фаз андрогенного рецептора и его коактиваторов является ключом к регуляции экспрессии генов» . Исследования нуклеиновых кислот . 51 (1): 99–116. дои : 10.1093/nar/gkac1158 . ПМЦ   9841400 . ПМИД   36535377 .
  50. ^ Дженстер Г., ван дер Корпут Х.А., Трапман Дж., Бринкманн А.О. (март 1995 г.). «Идентификация двух единиц активации транскрипции в N-концевом домене человеческого андрогенного рецептора» . Журнал биологической химии . 270 (13): 7341–7346. дои : 10.1074/jbc.270.13.7341 . hdl : 1765/8551 . ПМИД   7706276 .
  51. ^ Асангани И., Блэр И.А., Ван Дуйн Г., Хильзер В.Дж., Моисеенкова-Белл В., Плимат С. и др. (2021). «Использование биохимии и биофизики для подавления передачи сигналов андрогенных рецепторов при раке простаты» . Журнал биологической химии . 296 : 100240. дои : 10.1074/jbc.REV120.012411 . ПМЦ   7949100 . ПМИД   33384381 .
  52. ^ Шауфеле Ф., Карбонелл Х., Гербадо М., Борнгребер С., Чепмен М.С., Ма А.А. и др. (июль 2005 г.). «Структурные основы активации андрогенных рецепторов: внутримолекулярные и межмолекулярные амино-карбоксильные взаимодействия» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 102 (28): 9802–9807. Бибкод : 2005PNAS..102.9802S . дои : 10.1073/pnas.0408819102 . ПМК   1168953 . ПМИД   15994236 .
  53. ^ Клокк Т.И., Курис П., Элби С., Нагаич А.К., Хендарванто А., Слагсволд Т. и др. (март 2007 г.). «Лиганд-специфическая динамика андрогенного рецептора на его ответном элементе в живых клетках» . Молекулярная и клеточная биология . 27 (5): 1823–1843. дои : 10.1128/MCB.01297-06 . ПМК   1820481 . ПМИД   17189428 .
  54. ^ ван Ройен М.Е., Кунья С.М., Бринк М.К., Маттерн К.А., Нигг А.Л., Дуббинк Х.Дж. и др. (апрель 2007 г.). «Компартментализация белок-белковых взаимодействий андрогенных рецепторов в живых клетках» . Журнал клеточной биологии . 177 (1): 63–72. дои : 10.1083/jcb.200609178 . ПМК   2064112 . ПМИД   17420290 .
  55. ^ Лэнгли Э., Чжоу ZX, Уилсон Э.М. (декабрь 1995 г.). «Доказательства антипараллельной ориентации димера активированного лигандом человеческого андрогенного рецептора» . Журнал биологической химии . 270 (50): 29983–29990. дои : 10.1074/jbc.270.50.29983 . ПМИД   8530400 .
  56. ^ Берреветс К.А., Дусбург П., Стекти К., Трапман Дж., Бринкманн А.О. (август 1998 г.). «Функциональные взаимодействия основной области домена активации AF-2 человеческого андрогенного рецептора с аминоконцевым доменом и с коактиватором транскрипции TIF2 (транскрипционный промежуточный фактор2)» . Молекулярная эндокринология . 12 (8): 1172–1183. дои : 10.1210/mend.12.8.0153 . hdl : 1765/8892 . ПМИД   9717843 .
  57. ^ Jump up to: а б Дуббинк Х.Дж., Херсмус Р., Верма К.С., ван дер Корпут Х.А., Берревутс К.А., ван Тол Дж. и др. (сентябрь 2004 г.). «Различные режимы распознавания мотивов FXXLF и LXXLL андрогенным рецептором» . Молекулярная эндокринология . 18 (9): 2132–2150. дои : 10.1210/me.2003-0375 . ПМИД   15178743 .
  58. ^ Ван-Дуйн Дж., Блэр И.А., Шпренгер С., Моисеенкова-Белл В., Плаймейт С., Пеннинг Т.М. (1 января 2023 г.). Литвак Г. (ред.). «Андрогенный рецептор». Витамины и гормоны . Гормональные рецепторы: структуры и функции. 123 . Академическая пресса: 439–481. дои : 10.1016/bs.vh.2023.01.001 . ISBN  978-0-443-13455-5 . ПМИД   37717994 .
  59. ^ Jump up to: а б Каллеварт Л., Ван Тилборг Н., Классенс Ф. (январь 2006 г.). «Взаимодействие между двумя гормононезависимыми доменами активации в рецепторе андрогенов». Исследования рака . 66 (1): 543–553. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-05-2389 . ПМИД   16397271 .
  60. ^ Тан М.Х., Ли Дж., Сюй Х.Э., Мельчер К., Юн Э.Л. (январь 2015 г.). «Андрогеновый рецептор: структура, роль в развитии рака простаты и открытие лекарств» . Акта Фармакологика Синика . 36 (1): 3–23. дои : 10.1038/aps.2014.18 . ПМЦ   4571323 . ПМИД   24909511 .
  61. ^ Каку Н., Мацуда К., Цудзимура А., Кавата М. (август 2008 г.). «Характеристика ядерного импорта домен-специфического андрогенного рецептора в сочетании с системами импортина альфа/бета и ран-гуанозин-5'-трифосфат» . Эндокринология . 149 (8): 3960–9. дои : 10.1210/en.2008-0137 . ПМЦ   2488236 . ПМИД   18420738 .
  62. ^ Сапорита А.Дж., Чжан К., Наваи Н., Динсер З., Хан Дж., Цай Икс и др. (октябрь 2003 г.). «Идентификация и характеристика регулируемого лигандами сигнала ядерного экспорта в андрогенном рецепторе» . Журнал биологической химии . 278 (43): 41998–2005. дои : 10.1074/jbc.M302460200 . ПМИД   12923188 .
  63. ^ Зильберштейн Дж.Л., Тейлор М.Н., Антонаракис Э.С. (апрель 2016 г.). «Новый взгляд на молекулярные индикаторы реакции и устойчивости к современной андрогенной терапии рака простаты» . Текущие отчеты по урологии . 17 (4): 29. дои : 10.1007/s11934-016-0584-4 . ПМЦ   4888068 . ПМИД   26902623 .
  64. ^ Антонаракис Э.С., Лу С., Ван Х., Любер Б., Наказава М., Розер Дж.К. и др. (сентябрь 2014 г.). «AR-V7 и устойчивость к энзалутамиду и абиратерону при раке простаты» . Медицинский журнал Новой Англии . 371 (11): 1028–38. дои : 10.1056/NEJMoa1315815 . ПМК   4201502 . ПМИД   25184630 .
  65. ^ «Биомаркерная терапия ниволумабом и ипилимумабом в лечении пациентов с метастатическим гормонорезистентным раком простаты, экспрессирующим AR-V7 – полнотекстовый просмотр – ClinicalTrials.gov» . www.clinicaltrials.gov . Проверено 27 февраля 2016 г.
  66. ^ Каннингем Р.Л., Лумия А.Р., Макгиннис М.Ю. (2012). «Андрогенные рецепторы, половое поведение и агрессия» . Нейроэндокринология . 96 (2): 131–40. дои : 10.1159/000337663 . ПМЦ   3474193 . ПМИД   22414851 .
  67. ^ Хайнлайн, Калифорния, Чанг С. (апрель 2002 г.). «Корегуляторы андрогенных рецепторов (AR): обзор» . Эндокринные обзоры . 23 (2): 175–200. дои : 10.1210/edrv.23.2.0460 . ПМИД   11943742 .
  68. ^ Аюб М., Левелл М.Дж. (август 1989 г.). «Влияние родственных кетоконазолу имидазольных препаратов и антиандрогенов на связывание [3H] R 1881 с рецептором андрогенов простаты и связывание [3H] 5 альфа-дигидротестостерона и [3H] кортизола с белками плазмы». Дж. Стероидная биохимия . 33 (2): 251–5. дои : 10.1016/0022-4731(89)90301-4 . ПМИД   2788775 .
  69. ^ Jump up to: а б Эльшан Н.Д., Реттиг М.Б., Юнг М.Э. (22 ноября 2018 г.). «Молекулы, нацеленные на сигнальную ось андрогенного рецептора (AR) за пределами связывающего домена AR-лиганда» . Обзоры медицинских исследований . 39 (3): 910–960. дои : 10.1002/мед.21548 . ПМК   6608750 . ПМИД   30565725 .
  70. ^ Хелсен С., Ван ден Брук Т., Воет А., Прекович С., Ван Поппель Х., Йониау С. и др. (август 2014 г.). «Антагонисты андрогенных рецепторов для лечения рака простаты» . Эндокринный рак . 21 (4): Т105–18. doi : 10.1530/ERC-13-0545 . ПМИД   24639562 .
  71. ^ Гао В., Бол CE, Далтон Дж. Т. (сентябрь 2005 г.). «Химия и структурная биология андрогенных рецепторов» . Химические обзоры . 105 (9): 3352–70. дои : 10.1021/cr020456u . ПМК   2096617 . ПМИД   16159155 .
  72. ^ Jump up to: а б Лин Х.К., Йе С., Кан ХИ, Чанг С. (июнь 2001 г.). «Akt подавляет андроген-индуцированный апоптоз путем фосфорилирования и ингибирования андрогенных рецепторов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (13): 7200–5. Бибкод : 2001PNAS...98.7200L . дои : 10.1073/pnas.121173298 . ПМК   34646 . ПМИД   11404460 .
  73. ^ Шаткина Л., Минк С., Рогач Х., Клокер Х., Лангер Г., Нестл А. и др. (октябрь 2003 г.). «Кошаперон Bag-1L усиливает действие андрогенного рецептора посредством взаимодействия с NH2-концевой областью рецептора» . Молекулярная и клеточная биология . 23 (20): 7189–97. дои : 10.1128/MCB.23.20.7189-7197.2003 . ПМК   230325 . ПМИД   14517289 .
  74. ^ Колено Д.А., Фрош Б.А., Нубер У, Такаяма С., Рид Дж.К. (апрель 2001 г.). «Структурно-функциональный анализ белков Bag1. Влияние на транскрипционную активность андрогенных рецепторов» . Журнал биологической химии . 276 (16): 12718–24. дои : 10.1074/jbc.M010841200 . ПМИД   11278763 .
  75. ^ Фрош Б.А., Такаяма С., Рид Дж.К. (май 1998 г.). «Белок BAG-1L усиливает функцию андрогенных рецепторов» . Журнал биологической химии . 273 (19): 11660–6. дои : 10.1074/jbc.273.19.11660 . ПМИД   9565586 .
  76. ^ Jump up to: а б с д Сонг Л.Н., Коглан М., Гельманн Э.П. (январь 2004 г.). «Антиандрогенные эффекты мифепристона на коактиваторные и корепрессорные взаимодействия с андрогенными рецепторами» . Молекулярная эндокринология . 18 (1): 70–85. дои : 10.1210/me.2003-0189 . ПМИД   14593076 .
  77. ^ Jump up to: а б с Масиелло Д., Чен С.Ю., Сюй Ю., Верховен М.К., Чой Э., Холленберг А.Н. и др. (октябрь 2004 г.). «Привлечение бета-катенина диким типом или мутантными андрогенными рецепторами коррелирует со стимулируемым лигандом ростом клеток рака простаты» . Молекулярная эндокринология . 18 (10): 2388–401. дои : 10.1210/me.2003-0436 . ПМИД   15256534 .
  78. ^ Ян Ф., Ли Х, Шарма М., Сасаки С.И., Лонго Д.Л., Лим Б. и др. (март 2002 г.). «Связь бета-катенина с сигнальным путем андрогенов» . Журнал биологической химии . 277 (13): 11336–44. дои : 10.1074/jbc.M111962200 . ПМИД   11792709 .
  79. ^ Амир А.Л., Баруа М., Макнайт Н.К., Ченг С., Юань Х., Балк С.П. (август 2003 г.). «Прямое бета-катенин-независимое взаимодействие между андрогенным рецептором и Т-клеточным фактором 4» . Журнал биологической химии . 278 (33): 30828–34. дои : 10.1074/jbc.M301208200 . ПМИД   12799378 .
  80. ^ Малхолланд DJ, Рид Дж.Т., Ренни П.С., Кокс М.Э., Нельсон CC (август 2003 г.). «Функциональная локализация и конкуренция между андрогенным рецептором и Т-клеточным фактором за ядерный бета-катенин: средство ингибирования сигнальной оси Tcf» . Онкоген . 22 (36): 5602–13. дои : 10.1038/sj.onc.1206802 . ПМИД   12944908 .
  81. ^ Павловский Дж.Э., Эртель Дж.Р., Аллен М.П., ​​Сюй М., Батлер С., Уилсон Э.М. и др. (июнь 2002 г.). «Взаимодействие лигандированного андрогенного рецептора с бета-катенином: ядерная совместная локализация и модуляция транскрипционной активности в нейрональных клетках» . Журнал биологической химии . 277 (23): 20702–10. дои : 10.1074/jbc.M200545200 . ПМИД   11916967 .
  82. ^ Парк Дж.Дж., Ирвин Р.А., Бьюкенен Дж., Ко С.С., Парк Дж.М., Тилли В.Д. и др. (ноябрь 2000 г.). «Ген 1 предрасположенности к раку молочной железы (BRCAI) является коактиватором рецептора андрогена». Исследования рака . 60 (21): 5946–9. ПМИД   11085509 .
  83. ^ Йе С., Ху Ю.К., Рахман М., Лин Х.К., Сюй К.Л., Тинг Х.Дж. и др. (октябрь 2000 г.). «Увеличение андроген-индуцированной гибели клеток и трансактивации андрогенных рецепторов с помощью BRCA1 в клетках рака простаты» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 97 (21): 11256–61. Бибкод : 2000PNAS...9711256Y . дои : 10.1073/pnas.190353897 . ЧВК   17187 . ПМИД   11016951 .
  84. ^ Сато Н., Садар М.Д., Бруховский Н., Саатчиоглу Ф., Ренни П.С., Сато С. и др. (июль 1997 г.). «Андрогенная индукция гена простатспецифического антигена подавляется белок-белковым взаимодействием между рецептором андрогена и AP-1/c-Jun в линии клеток рака простаты человека LNCaP» . Журнал биологической химии . 272 (28): 17485–94. дои : 10.1074/jbc.272.28.17485 . ПМИД   9211894 .
  85. ^ Сифуэнтес Э., Матараса Дж.М., Йошида Б.А., Менон М., Сакс Д.Б., Барак Э.Р. и др. (январь 2004 г.). «Физическое и функциональное взаимодействие рецептора андрогена с кальмодулином в клетках рака простаты» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (2): 464–9. Бибкод : 2004PNAS..101..464C . дои : 10.1073/pnas.0307161101 . ПМК   327170 . ПМИД   14695896 .
  86. ^ Лу М.Л., Шнайдер М.К., Чжэн Ю, Чжан Икс, Ричи Дж.П. (апрель 2001 г.). «Кавеолин-1 взаимодействует с рецептором андрогена. Положительный модулятор трансактивации, опосредованной рецептором андрогена» . Журнал биологической химии . 276 (16): 13442–51. дои : 10.1074/jbc.M006598200 . ПМИД   11278309 .
  87. ^ Ли Д.К., Дуань Хо, Чанг С. (март 2001 г.). «Андрогеновый рецептор взаимодействует с фактором положительной элонгации P-TEFb и повышает эффективность элонгации транскрипции» . Журнал биологической химии . 276 (13): 9978–84. дои : 10.1074/jbc.M002285200 . ПМИД   11266437 .
  88. ^ Бошемин А.М., Готлиб Б., Бейтель Л.К., Эльхаджи Я.А., Пинский Л., Трифиро М.А. (2001). «Субъединица цитохром с-оксидазы Vb взаимодействует с рецептором андрогенов человека: потенциальный механизм нейротоксичности при спинобульбарной мышечной атрофии». Бюллетень исследований мозга . 56 (3–4): 285–97. дои : 10.1016/S0361-9230(01)00583-4 . ПМИД   11719263 . S2CID   24740136 .
  89. ^ Ким Дж., Цзя Л., Столлкап М.Р., Кутзи Г.А. (февраль 2005 г.). «Роль пути протеинкиназы А и белка, связывающего чувствительный элемент цАМФ, в транскрипции, опосредованной рецептором андрогенов, в локусе специфического антигена простаты» . Журнал молекулярной эндокринологии . 34 (1): 107–18. дои : 10.1677/jme.1.01701 . ПМИД   15691881 .
  90. ^ Фронсдал К., Энгедал Н., Слагсвольд Т., Саатчиоглу Ф. (ноябрь 1998 г.). «CREB-связывающий белок является коактиватором андрогенного рецептора и опосредует перекрестные взаимодействия с AP-1» . Журнал биологической химии . 273 (48): 31853–9. дои : 10.1074/jbc.273.48.31853 . ПМИД   9822653 .
  91. ^ Jump up to: а б с Ишитани К., Ёсида Т., Китагава Х., Охта Х., Нозава С., Като С. (июль 2003 г.). «p54nrb действует как коактиватор транскрипции для функции активации 1 человеческого андрогенного рецептора». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 306 (3): 660–5. дои : 10.1016/S0006-291X(03)01021-0 . ПМИД   12810069 .
  92. ^ Аарнисало П., Палвимо Дж.Дж., Янне О.А. (март 1998 г.). «CREB-связывающий белок в передаче сигналов, опосредованной рецептором андрогена» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 95 (5): 2122–7. Бибкод : 1998PNAS...95.2122A . дои : 10.1073/pnas.95.5.2122 . ЧВК   19270 . ПМИД   9482849 .
  93. ^ Ройтенс А.Т., Ватанабэ Г., Альбанезе С., Макфаул М.Дж., Балк С.П., Пестел Р.Г. (1998). «Циклин D1 связывает активирующие мутанты рецептора андрогена». Заседание эндокринного общества США (1–528).
  94. ^ Ройтенс А.Т., Фу М., Ван С., Альбанезе С., Макфаул М.Дж., Сунь З. и др. (май 2001 г.). «Циклин D1 связывает андрогенный рецептор и регулирует гормонально-зависимую передачу сигналов зависимым от фактора p300/CBP (P/CAF)» . Молекулярная эндокринология . 15 (5): 797–811. дои : 10.1210/mend.15.5.0641 . ПМИД   11328859 .
  95. ^ Петре-Дравиам С.Э., Уильямс Э.Б., Берд С.Дж., Глэдден А., Могадам Х., Меллер Дж. и др. (январь 2005 г.). «Центральный домен циклина D1 опосредует корепрессорную активность ядерного рецептора» . Онкоген . 24 (3): 431–44. дои : 10.1038/sj.onc.1208200 . ПМИД   15558026 .
  96. ^ Кнудсен К.Е., Кавени В.К., Арден К.К. (май 1999 г.). «Циклины D-типа образуют комплекс с андрогенным рецептором и ингибируют его способность транскрипционной трансактивации». Исследования рака . 59 (10): 2297–301. ПМИД   10344732 .
  97. ^ Ли Д.К., Дуан Хо, Чанг С. (март 2000 г.). «От андрогенного рецептора к общему фактору транскрипции TFIIH. Идентификация киназы, активирующей cdk (CAK), как коактиватора, связанного с NH (2)-концом андрогенного рецептора» . Журнал биологической химии . 275 (13): 9308–13. дои : 10.1074/jbc.275.13.9308 . ПМИД   10734072 .
  98. ^ Ву К., Катияр С., Виткевич А., Ли А., МакКью П., Сонг Л.Н. и др. (апрель 2009 г.). «Фактор определения судьбы клеток таксы ингибирует передачу сигналов рецепторов андрогенов и рост клеток рака простаты» . Исследования рака . 69 (8): 3347–55. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-08-3821 . ПМК   2669850 . ПМИД   19351840 .
  99. ^ Линь Д.И., Фанг Х.И., Ма А.Х., Хуан Ю.С., Пу Ю.С., Дженстер Г. и др. (декабрь 2004 г.). «Негативная модуляция транскрипционной активности андрогенных рецепторов с помощью Daxx» . Молекулярная и клеточная биология . 24 (24): 10529–41. дои : 10.1128/MCB.24.24.10529-10541.2004 . ПМК   533990 . ПМИД   15572661 .
  100. ^ Вафа Л.А., Ченг Х., Рао М.А., Нельсон К.С., Кокс М., Херст М. и др. (октябрь 2003 г.). «Выделение и идентификация L-дофа-декарбоксилазы как белка, который связывается с андрогенным рецептором и усиливает его транскрипционную активность с использованием репрессированной двугибридной системы дрожжей-трансактиватора» . Биохимический журнал . 375 (Часть 2): 373–83. дои : 10.1042/BJ20030689 . ПМЦ   1223690 . ПМИД   12864730 .
  101. ^ Ники Т., Такахаши-Ники К., Тайра Т., Игучи-Арига С.М., Арига Х. (февраль 2003 г.). «DJBP: новый DJ-1-связывающий белок отрицательно регулирует рецептор андрогенов, рекрутируя комплекс гистондеацетилазы, а DJ-1 противодействует этому ингибированию, отменяя этот комплекс». Молекулярные исследования рака . 1 (4): 247–61. ПМИД   12612053 .
  102. ^ Бонаккорси Л., Карлони В., Муратори М., Формигли Л., Зекки С., Форти Г. и др. (октябрь 2004 г.). «Передача сигналов рецептора EGF (EGFR), способствующая инвазии, нарушается в андроген-чувствительных клетках рака простаты в результате взаимодействия между EGFR и андрогенным рецептором (AR)» (PDF) . Международный журнал рака . 112 (1): 78–86. дои : 10.1002/ijc.20362 . hdl : 2158/395766 . ПМИД   15305378 . S2CID   46121331 .
  103. ^ Бонаккорси Л., Муратори М., Карлони В., Маркиани С., Формигли Л., Форти Г. и др. (август 2004 г.). «Андрогеновый рецептор связан с рецептором эпидермального фактора роста в андроген-чувствительных клетках рака простаты». Стероиды . 69 (8–9): 549–52. doi : 10.1016/j.steroids.2004.05.011 . hdl : 2158/395763 . ПМИД   15288768 . S2CID   23831527 .
  104. ^ Ли П., Ли Х., Го С., Унтерман Т.Г., Дженстер Г., Бай В. (январь 2003 г.). «АКТ-независимая защита клеток рака простаты от апоптоза, опосредованная образованием комплекса между рецептором андрогена и FKHR» . Молекулярная и клеточная биология . 23 (1): 104–18. дои : 10.1128/MCB.23.1.104-118.2003 . ПМК   140652 . ПМИД   12482965 .
  105. ^ Коши Б., Матилла Т., Беррайт Э.Н., Мерри Д.Е., Фишбек К.Х., Орр Х.Т. и др. (сентябрь 1996 г.). «Продукты генов спиноцеребеллярной атаксии типа 1 и спинобульбарной мышечной атрофии взаимодействуют с глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназой» . Молекулярная генетика человека . 5 (9): 1311–8. дои : 10.1093/hmg/5.9.1311 . ПМИД   8872471 .
  106. ^ Нисимура К., Тинг Х.Дж., Харада Й., Токизане Т., Нономура Н., Кан Х.И. и др. (август 2003 г.). «Модуляция трансактивации андрогенных рецепторов с помощью гельзолина: недавно идентифицированный корегулятор андрогенных рецепторов». Исследования рака . 63 (16): 4888–94. ПМИД   12941811 .
  107. ^ Ригас AC, Озанн DM, Нил Д.Е., Робсон CN (ноябрь 2003 г.). «Основной белок RACK1 взаимодействует с рецептором андрогена и способствует перекрестным взаимодействиям через сигнальный путь протеинкиназы C» . Журнал биологической химии . 278 (46): 46087–93. дои : 10.1074/jbc.M306219200 . ПМИД   12958311 .
  108. ^ Ван Л., Линь Х.К., Ху Ю.К., Се С., Ян Л., Чанг С. (июль 2004 г.). «Подавление опосредованной андрогенными рецепторами трансактивации и роста клеток киназой гликогенсинтазы 3 бета в клетках предстательной железы» . Журнал биологической химии . 279 (31): 32444–52. дои : 10.1074/jbc.M313963200 . ПМИД   15178691 .
  109. ^ Jump up to: а б Гоган Л., Логан И.Р., Кук С., Нил Д.Е., Робсон К.Н. (июль 2002 г.). «Tip60 и гистондеацетилаза 1 регулируют активность андрогенных рецепторов посредством изменения статуса ацетилирования рецептора» . Журнал биологической химии . 277 (29): 25904–13. дои : 10.1074/jbc.M203423200 . ПМИД   11994312 .
  110. ^ Вельдшольте Дж., Берреветс К.А., Бринкманн А.О., Гроотегод Дж.А., Малдер Э. (март 1992 г.). «Антиандрогены и мутировавший андрогенный рецептор клеток LNCaP: дифференциальное влияние на аффинность связывания, взаимодействие белков теплового шока и активацию транскрипции». Биохимия . 31 (8): 2393–9. дои : 10.1021/bi00123a026 . ПМИД   1540595 .
  111. ^ Немото Т., Охара-Немото Ю., Ота М. (сентябрь 1992 г.). «Ассоциация белка теплового шока массой 90 кДа не влияет на лигандсвязывающую способность рецептора андрогена». Журнал биохимии стероидов и молекулярной биологии . 42 (8): 803–12. дои : 10.1016/0960-0760(92)90088-Z . ПМИД   1525041 . S2CID   24978960 .
  112. ^ Jump up to: а б Бай С., Хе Б., Уилсон Э.М. (февраль 2005 г.). «Белок гена антигена меланомы MAGE-11 регулирует функцию рецептора андрогена путем модуляции междоменного взаимодействия» . Молекулярная и клеточная биология . 25 (4): 1238–57. дои : 10.1128/MCB.25.4.1238-1257.2005 . ПМК   548016 . ПМИД   15684378 .
  113. ^ Бай С., Уилсон Э.М. (март 2008 г.). «Зависимое от эпидермального фактора роста фосфорилирование и убиквитинилирование MAGE-11 регулирует его взаимодействие с андрогенным рецептором» . Молекулярная и клеточная биология . 28 (6): 1947–63. дои : 10.1128/MCB.01672-07 . ПМК   2268407 . ПМИД   18212060 .
  114. ^ Ван Кью, Шарма Д., Рен Ю, Фонделл Дж.Д. (ноябрь 2002 г.). «Корегуляторная роль комплекса TRAP-медиатор в экспрессии генов, опосредованной рецептором андрогенов» . Журнал биологической химии . 277 (45): 42852–8. дои : 10.1074/jbc.M206061200 . ПМИД   12218053 .
  115. ^ Шарма М., Зарнегар М., Ли Х, Лим Б., Сан З. (ноябрь 2000 г.). «Андрогеновый рецептор взаимодействует с новым белком MYST, HBO1» . Журнал биологической химии . 275 (45): 35200–8. дои : 10.1074/jbc.M004838200 . ПМИД   10930412 .
  116. ^ Уеда Т., Мауджи Н.Р., Бруховский Н., Садар М.Д. (октябрь 2002 г.). «Лиганд-независимая активация андрогенного рецептора интерлейкином-6 и роль коактиватора стероидного рецептора-1 в клетках рака простаты» . Журнал биологической химии . 277 (41): 38087–94. дои : 10.1074/jbc.M203313200 . ПМИД   12163482 .
  117. ^ Беван К.Л., Хоар С., Классенс Ф., Хири Д.М., Паркер М.Г. (декабрь 1999 г.). «Домены AF1 и AF2 андрогенного рецептора взаимодействуют с отдельными областями SRC1» . Молекулярная и клеточная биология . 19 (12): 8383–92. дои : 10.1128/mcb.19.12.8383 . ПМЦ   84931 . ПМИД   10567563 .
  118. ^ Jump up to: а б Ван Ц, Удаякумар Т.С., Васайтис Т.С., Броди А.М., Фонделл Дж.Д. (апрель 2004 г.). «Механистическая связь между усечением полиглутаминового тракта андрогенных рецепторов и андроген-зависимой транскрипционной гиперактивностью в клетках рака простаты» . Журнал биологической химии . 279 (17): 17319–28. дои : 10.1074/jbc.M400970200 . ПМИД   14966121 .
  119. ^ Jump up to: а б с Он Б., Уилсон Э.М. (март 2003 г.). «Электростатическая модуляция рекрутирования стероидных рецепторов мотивов LXXLL и FXXLF» . Молекулярная и клеточная биология . 23 (6): 2135–50. дои : 10.1128/MCB.23.6.2135-2150.2003 . ПМК   149467 . ПМИД   12612084 .
  120. ^ Тан Дж.А., Холл С.Х., Петруш П., Французский Ф.С. (сентябрь 2000 г.). «Молекула-активатор рецепторов щитовидной железы, TRAM-1, является коактиватором андрогенных рецепторов» . Эндокринология . 141 (9): 3440–50. дои : 10.1210/endo.141.9.7680 . ПМИД   10965917 .
  121. ^ Гнанапрагасам В.Дж., Люнг Х.И., Пулимуд А.С., Нил Д.Е., Робсон К.Н. (декабрь 2001 г.). «Экспрессия RAC 3, коактиватора рецептора стероидных гормонов при раке простаты» . Британский журнал рака . 85 (12): 1928–36. дои : 10.1054/bjoc.2001.2179 . ПМК   2364015 . ПМИД   11747336 .
  122. ^ Jump up to: а б с Хе Б., Мингес Дж.Т., Ли Л.В., Уилсон Э.М. (март 2002 г.). «Мотив FXXLF опосредует специфические взаимодействия андрогенных рецепторов с корегуляторами» . Журнал биологической химии . 277 (12): 10226–35. дои : 10.1074/jbc.M111975200 . ПМИД   11779876 .
  123. ^ Ален П., Классенс Ф., Шенмейкерс Э., Суиннен Й.В., Верховен Г., Ромбоутс В. и др. (январь 1999 г.). «Взаимодействие предполагаемого коактиватора, специфичного для андрогенных рецепторов ARA70/ELE1alpha, с несколькими стероидными рецепторами и идентификация внутренне удаленной изоформы ELE1beta» . Молекулярная эндокринология . 13 (1): 117–28. дои : 10.1210/mend.13.1.0214 . ПМИД   9892017 .
  124. ^ Йе С., Чанг С. (май 1996 г.). «Клонирование и характеристика специфического коактиватора ARA70 рецептора андрогена в клетках простаты человека» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (11): 5517–21. Бибкод : 1996PNAS...93.5517Y . дои : 10.1073/pnas.93.11.5517 . ПМК   39278 . ПМИД   8643607 .
  125. ^ Миямото Х., Йе С., Уилдинг Дж., Чанг С. (июнь 1998 г.). «Стимулирование агонистической активности антиандрогенов с помощью коактиватора андрогенных рецепторов ARA70 в клетках рака предстательной железы человека DU145» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 95 (13): 7379–84. Бибкод : 1998PNAS...95.7379M . дои : 10.1073/pnas.95.13.7379 . ПМК   22623 . ПМИД   9636157 .
  126. ^ Йе С., Лин Х.К., Кан ХИ, Тонкий Т.Х., Лин М.Ф., Чанг С. (май 1999 г.). «От сигнального каскада HER2/Neu к андрогенному рецептору и его коактиваторам: новый путь индукции генов-мишеней андрогенов через MAP-киназу в клетках рака простаты» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 96 (10): 5458–63. Бибкод : 1999PNAS...96.5458Y . дои : 10.1073/pnas.96.10.5458 . ПМК   21881 . ПМИД   10318905 .
  127. ^ Чжоу ZX, Хе Б, Холл Ш., Уилсон Э.М., French FS (февраль 2002 г.). «Доменные взаимодействия между корегулятором ARA (70) и рецептором андрогена (AR)» . Молекулярная эндокринология . 16 (2): 287–300. дои : 10.1210/mend.16.2.0765 . ПМИД   11818501 .
  128. ^ Гао Т., Брантли К., Болу Э., Макфаул М.Дж. (октябрь 1999 г.). «RFG (ARA70, ELE1) взаимодействует с человеческим андрогенным рецептором лиганд-зависимым образом, но действует лишь слабо в качестве коактиватора в анализах котрансфекции» . Молекулярная эндокринология . 13 (10): 1645–56. дои : 10.1210/mend.13.10.0352 . ПМИД   10517667 .
  129. ^ Гу Ю.Х., На С.Ю., Чжан Х., Сюй Дж., Хун С., Чеонг Дж. и др. (февраль 2004 г.). «Взаимодействие между активирующим сигнальным коинтегратором-2 и ретинобластомой-супрессором опухоли при трансактивации андрогенных рецепторов» . Журнал биологической химии . 279 (8): 7131–5. дои : 10.1074/jbc.M312563200 . ПМИД   14645241 .
  130. ^ Ляо Г., Чен Л.И., Чжан А., Годаварти А., Ся Ф., Гош Дж.К. и др. (февраль 2003 г.). «Регуляция активности андрогенных рецепторов с помощью корепрессора ядерных рецепторов SMRT» . Журнал биологической химии . 278 (7): 5052–61. дои : 10.1074/jbc.M206374200 . ПМИД   12441355 .
  131. ^ Доцлав Х., Морен У., Минк С., Като А.С., Иньигес Ллухи Х.А., Баниахмад А. (апрель 2002 г.). «Аминоконец человеческого AR является мишенью для корепрессорного действия и антигормонального агонизма» . Молекулярная эндокринология . 16 (4): 661–73. дои : 10.1210/mend.16.4.0798 . ПМИД   11923464 .
  132. ^ Фу М., Ван С., Ройтенс А.Т., Ван Дж., Анджелетти Р.Х., Сиконолфи-Баез Л. и др. (июль 2000 г.). «Фактор, связывающий белок-связывающий элемент p300 и p300/цАМФ, ацетилирует рецептор андрогена в сайтах, регулирующих гормонозависимую трансактивацию» . Журнал биологической химии . 275 (27): 20853–60. дои : 10.1074/jbc.M000660200 . ПМИД   10779504 .
  133. ^ Чжан Ю., Фонделл Дж.Д., Ван Ц., Ся И., Ченг А., Лу М.Л. и др. (август 2002 г.). «Репрессия транскрипции, опосредованной рецептором андрогенов, с помощью связывающего белка ErbB-3, Ebp1» . Онкоген . 21 (36): 5609–18. дои : 10.1038/sj.onc.1205638 . ПМИД   12165860 .
  134. ^ Ян Ф., Ли Х, Шарма М., Зарнегар М., Лим Б., Сунь З. (май 2001 г.). «Андрогеновый рецептор специфически взаимодействует с новой p21-активируемой киназой PAK6» . Журнал биологической химии . 276 (18): 15345–53. дои : 10.1074/jbc.M010311200 . ПМИД   11278661 .
  135. ^ Ли С.Р., Рамос С.М., Ко А., Масиелло Д., Суонсон К.Д., Лу М.Л. и др. (январь 2002 г.). «Взаимодействие p21-активируемой киназы (PAK6) с AR и ER» . Молекулярная эндокринология . 16 (1): 85–99. дои : 10.1210/mend.16.1.0753 . ПМИД   11773441 .
  136. ^ Jump up to: а б Перо Р., Лембо Ф., Палмиери Э.А., Витиелло С., Феделе М., Фуско А. и др. (февраль 2002 г.). «PATZ ослабляет RNF4-опосредованное усиление транскрипции, зависимой от андрогенных рецепторов» . Журнал биологической химии . 277 (5): 3280–5. дои : 10.1074/jbc.M109491200 . ПМИД   11719514 .
  137. ^ Котая Н., Айттомяки С., Силвеннойнен О., Палвимо Дж.Дж., Янне О.А. (декабрь 2000 г.). «ARIP3 (белок 3, взаимодействующий с андрогенными рецепторами) и другие белки PIAS (белок-ингибитор активированного STAT) различаются по своей способности модулировать стероид-зависимую активацию транскрипции» . Молекулярная эндокринология . 14 (12): 1986–2000. дои : 10.1210/mend.14.12.0569 . ПМИД   11117529 .
  138. ^ Мойланен А.М., Карвонен У., Пукка Х., Ян В., Топпари Дж., Янне О.А. и др. (февраль 1999 г.). «Специальный корегулятор андрогенных рецепторов семенников, принадлежащий к новому семейству ядерных белков» . Журнал биологической химии . 274 (6): 3700–4. дои : 10.1074/jbc.274.6.3700 . ПМИД   9920921 .
  139. ^ Чжао Ю., Гото К., Сайто М., Янасэ Т., Номура М., Окабе Т. и др. (август 2002 г.). «Домен функции активации-1 андрогенного рецептора способствует взаимодействию между отсеком субъядерного фактора сплайсинга и отсеком ядерного рецептора. Идентификация белка, связывающего малые ядерные рибонуклеопротеиновые частицы p102 U5, в качестве коактиватора рецептора» . Журнал биологической химии . 277 (33): 30031–9. дои : 10.1074/jbc.M203811200 . ПМИД   12039962 .
  140. ^ Jump up to: а б Линь Х.К., Ху Ю.К., Ли Д.К., Чанг С. (октябрь 2004 г.). «Регуляция передачи сигналов андрогенных рецепторов с помощью PTEN (гомолога фосфатазы и тензина, удаленного на хромосоме 10) супрессора опухоли посредством различных механизмов в клетках рака простаты» . Молекулярная эндокринология . 18 (10): 2409–23. дои : 10.1210/me.2004-0117 . ПМИД   15205473 .
  141. ^ Ван Л., Сюй К.Л., Ни Дж., Ван П.Х., Йе С., Кенг П. и др. (март 2004 г.). «Человеческий белок контрольной точки hRad9 действует как негативный корегулятор, подавляя трансактивацию андрогенных рецепторов в клетках рака простаты» . Молекулярная и клеточная биология . 24 (5): 2202–13. дои : 10.1128/MCB.24.5.2202-2213.2004 . ПМК   350564 . ПМИД   14966297 .
  142. ^ Рао М.А., Ченг Х., Куэйл А.Н., Нишитани Х., Нельсон К.С., Ренни П.С. (декабрь 2002 г.). «RanBPM, ядерный белок, который взаимодействует и регулирует транскрипционную активность рецепторов андрогенов и рецепторов глюкокортикоидов» . Журнал биологической химии . 277 (50): 48020–7. дои : 10.1074/jbc.M209741200 . ПМИД   12361945 .
  143. ^ Бейтель Л.К., Эльхаджи Я.А., Лумброзо Р., Винг С.С., Панет-Раймонд В., Готлиб Б. и др. (август 2002 г.). «Клонирование и характеристика белка, взаимодействующего с N-концом рецептора андрогена, с активностью убиквитин-протеинлигазы» . Журнал молекулярной эндокринологии . 29 (1): 41–60. дои : 10.1677/jme.0.0290041 . ПМИД   12200228 .
  144. ^ Лу Дж., Дэниэлсен М. (ноябрь 1998 г.). «Дифференциальная регуляция андрогенных и глюкокортикоидных рецепторов белком ретинобластомы» . Журнал биологической химии . 273 (47): 31528–33. дои : 10.1074/jbc.273.47.31528 . ПМИД   9813067 .
  145. ^ Йе С., Миямото Х., Нисимура К., Кан Х., Ладлоу Дж., Сяо П. и др. (июль 1998 г.). «Ретинобластома, супрессор опухоли, является коактиватором рецептора андрогена в клетках рака простаты человека DU145» . Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 248 (2): 361–7. дои : 10.1006/bbrc.1998.8974 . ПМИД   9675141 .
  146. ^ Миямото Х., Рахман М., Такатера Х., Кан Х.И., Йе С., Чанг Х.К. и др. (февраль 2002 г.). «Доминантно-негативный мутант корегулятора андрогенных рецепторов ARA54 ингибирует рост рака простаты, опосредованный андрогенными рецепторами» . Журнал биологической химии . 277 (7): 4609–17. дои : 10.1074/jbc.M108312200 . ПМИД   11673464 .
  147. ^ Кан ХИ, Йе С., Фудзимото Н., Чанг С. (март 1999 г.). «Клонирование и характеристика коактиватора простаты человека ARA54, нового белка, который связывается с рецептором андрогенов» . Журнал биологической химии . 274 (13): 8570–6. дои : 10.1074/jbc.274.13.8570 . ПМИД   10085091 .
  148. ^ Мойланен А.М., Пукка Х., Карвонен У., Хакли М., Янне О.А., Палвимо Дж.Дж. (сентябрь 1998 г.). «Идентификация нового белка RING Finger в качестве корегулятора транскрипции генов, опосредованной стероидными рецепторами» . Молекулярная и клеточная биология . 18 (9): 5128–39. дои : 10.1128/mcb.18.9.5128 . ПМК   109098 . ПМИД   9710597 .
  149. ^ Пукка Х., Аарнисало П., Сантти Х., Янне О.А., Палвимо Дж.Дж. (январь 2000 г.). «Корегулятор малого ядерного белка RING Finger (SNURF) усиливает транскрипцию, опосредованную Sp1 и стероидными рецепторами, с помощью различных механизмов» . Журнал биологической химии . 275 (1): 571–9. дои : 10.1074/jbc.275.1.571 . ПМИД   10617653 .
  150. ^ Лю Ю, Ким Б.О., Као С., Юнг С., Далтон Дж.Т., Хэ Дж.Дж. (май 2004 г.). «Tip110, Tat-взаимодействующий белок вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) массой 110 кДа как негативный регулятор активации транскрипции андрогенного рецептора (AR)» . Журнал биологической химии . 279 (21): 21766–73. дои : 10.1074/jbc.M314321200 . ПМИД   15031286 .
  151. ^ Чипук Дж.Э., Корнелиус С.К., Пульц Н.Дж., Йоргенсен Дж.С., Бонэм М.Дж., Ким С.Дж. и др. (январь 2002 г.). «Андрогеновый рецептор подавляет передачу сигналов трансформирующего фактора роста-бета посредством взаимодействия с Smad3» . Журнал биологической химии . 277 (2): 1240–8. дои : 10.1074/jbc.M108855200 . ПМИД   11707452 .
  152. ^ Хейс С.А., Зарнегар М., Шарма М., Ян Ф., Пил Д.М., Тен Дейке П. и др. (март 2001 г.). «SMAD3 подавляет транскрипцию, опосредованную андрогенными рецепторами». Исследования рака . 61 (5): 2112–8. ПМИД   11280774 .
  153. ^ Кан ХИ, Хуан К.Э., Чанг С.Ю., Ма В.Л., Линь В.Дж., Чанг С. (ноябрь 2002 г.). «Дифференциальная модуляция трансактивации, опосредованной андрогенными рецепторами, с помощью Smad3 и супрессора опухоли Smad4» . Журнал биологической химии . 277 (46): 43749–56. дои : 10.1074/jbc.M205603200 . ПМИД   12226080 .
  154. ^ Гобине Дж., Аузу Дж., Николас Х.К., Султан С., Жалагьер С. (декабрь 2001 г.). «Характеристика взаимодействия между андрогенным рецептором и новым ингибитором транскрипции, SHP». Биохимия . 40 (50): 15369–77. дои : 10.1021/bi011384o . ПМИД   11735420 .
  155. ^ Унни Э., Сан С., Нан Б., Макфаул М.Дж., Ческис Б., Манчини М.А. и др. (октябрь 2004 г.). «Изменения в негенотропной передаче сигналов рецепторов андрогенов коррелируют с переходом клеток LNCaP к независимости от андрогенов» . Исследования рака . 64 (19): 7156–68. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-04-1121 . ПМИД   15466214 .
  156. ^ Пауэлл С.М., Кристианс В., Вулгараки Д., Ваксман Дж., Классенс Ф., Беван С.Л. (март 2004 г.). «Механизмы передачи сигналов андрогенных рецепторов через коактиватор стероидных рецепторов-1 в предстательной железе» . Эндокринный рак . 11 (1): 117–30. дои : 10.1677/erc.0.0110117 . ПМИД   15027889 .
  157. ^ Юань X, Лу МЛ, Ли Т, Балк СП (декабрь 2001 г.). «SRY взаимодействует с транскрипционной активностью андрогенных рецепторов и отрицательно регулирует их» . Журнал биологической химии . 276 (49): 46647–54. дои : 10.1074/jbc.M108404200 . ПМИД   11585838 .
  158. ^ Мацуда Т., Джуничо А., Ямамото Т., Киши Х., Коркмаз К., Саатчиоглу Ф. и др. (апрель 2001 г.). «Перекрестная связь между преобразователем сигнала и активатором транскрипции 3 и передачей сигналов рецептора андрогена в клетках карциномы простаты». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 283 (1): 179–87. дои : 10.1006/bbrc.2001.4758 . ПМИД   11322786 .
  159. ^ Уеда Т., Бруховский Н., Садар, доктор медицинских наук (март 2002 г.). «Активация N-концевого домена андрогенного рецептора интерлейкином-6 через пути передачи сигнала MAPK и STAT3» . Журнал биологической химии . 277 (9): 7076–85. дои : 10.1074/jbc.M108255200 . ПМИД   11751884 .
  160. ^ Тинг Х.Дж., Йе С., Нисимура К., Чанг С. (январь 2002 г.). «Супервиллин связывается с рецептором андрогенов и модулирует его транскрипционную активность» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (2): 661–6. Бибкод : 2002PNAS...99..661T . дои : 10.1073/pnas.022469899 . ПМК   117362 . ПМИД   11792840 .
  161. ^ Му Икс, Чанг С (октябрь 2003 г.). «Сиротский рецептор TR2 действует как отрицательный модулятор андрогенного рецептора в клетках рака простаты PC-3». Простата . 57 (2): 129–33. дои : 10.1002/pros.10282 . ПМИД   12949936 . S2CID   24134119 .
  162. ^ Ли Ю.Ф., Шир Ч.Р., Тонкий Т.Х., Лин В.Дж., Чанг С. (декабрь 1999 г.). «Конвергенция двух репрессоров посредством образования гетеродимера андрогенного рецептора и тестикулярного орфанного рецептора-4: уникальный сигнальный путь в суперсемействе стероидных рецепторов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 96 (26): 14724–9. Бибкод : 1999PNAS...9614724L . дои : 10.1073/pnas.96.26.14724 . ПМК   24715 . ПМИД   10611280 .
  163. ^ Ван X, Ян Y, Го X, Сэмпсон ER, Сюй CL, Цай М.Ю. и др. (май 2002 г.). «Подавление трансактивации андрогенных рецепторов с помощью Pyk2 посредством взаимодействия и фосфорилирования корегулятора ARA55» . Журнал биологической химии . 277 (18): 15426–31. дои : 10.1074/jbc.M111218200 . ПМИД   11856738 .
  164. ^ Сяо П.В., Чанг С. (август 1999 г.). «Выделение и характеристика ARA160 как первого коактиватора, связанного с N-концом андрогенного рецептора, в клетках предстательной железы человека» . Журнал биологической химии . 274 (32): 22373–9. дои : 10.1074/jbc.274.32.22373 . ПМИД   10428808 .
  165. ^ Миядзима Н., Маруяма С., Боггаки М., Кано С., Шигемура М., Шинохара Н. и др. (май 2008 г.). «TRIM68 регулирует лиганд-зависимую транскрипцию рецептора андрогена в клетках рака простаты» . Исследования рака . 68 (9): 3486–94. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-07-6059 . ПМИД   18451177 .
  166. ^ Пукка Х., Аарнисало П., Карвонен У., Палвимо Дж.Дж., Янне О.А. (июль 1999 г.). «Ubc9 взаимодействует с рецептором андрогенов и активирует рецептор-зависимую транскрипцию» . Журнал биологической химии . 274 (27): 19441–6. дои : 10.1074/jbc.274.27.19441 . ПМИД   10383460 .
  167. ^ Мюллер Дж.М., Иселе Ю., Мецгер Э., Ремпель А., Мозер М., Пшерер А. и др. (февраль 2000 г.). «FHL2, новый тканеспецифичный коактиватор рецептора андрогена» . Журнал ЭМБО . 19 (3): 359–69. дои : 10.1093/emboj/19.3.359 . ПМК   305573 . ПМИД   10654935 .
  168. ^ Ченг С., Бржостек С., Ли С.Р., Холленберг А.Н., Балк С.П. (июль 2002 г.). «Ингибирование дигидротестостерон-активируемого андрогенного рецептора корепрессором ядерного рецептора» . Молекулярная эндокринология . 16 (7): 1492–501. дои : 10.1210/mend.16.7.0870 . ПМИД   12089345 .
  169. ^ Ходжсон М.С., Астапова И., Ченг С., Ли Л.Дж., Верховен М.К., Чой Э. и др. (февраль 2005 г.). «Андрогеновый рецептор рекрутирует ядерный рецептор CoRepressor (N-CoR) в присутствии мифепристона через его N- и C-концы, раскрывая новый молекулярный механизм для антагонистов андрогенных рецепторов» . Журнал биологической химии . 280 (8): 6511–9. дои : 10.1074/jbc.M408972200 . ПМИД   15598662 .
  170. ^ Маркус С.М., Танея С.С., Логан С.К., Ли В., Ха С., Хиттельман А.Б. и др. (февраль 2002 г.). «Идентификация и характеристика ART-27, нового коактиватора N-конца андрогенного рецептора» . Молекулярная биология клетки . 13 (2): 670–82. дои : 10.1091/mbc.01-10-0513 . ПМК   65658 . ПМИД   11854421 .
  171. ^ Шарма М., Ли Х., Ван Ю., Зарнегар М., Хуанг С.И., Палвимо Дж.Дж. и др. (ноябрь 2003 г.). «hZimp10 является коактиватором андрогенных рецепторов и образует комплекс с SUMO-1 в очагах репликации» . Журнал ЭМБО . 22 (22): 6101–14. дои : 10.1093/emboj/cdg585 . ПМК   275443 . ПМИД   14609956 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы, связанные с рецептором андрогена .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Androgen_receptor&oldid=1241125084"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 93b8e6c8b69008514822b9e6f300b36e__1720613460
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/93/6e/93b8e6c8b69008514822b9e6f300b36e.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Androgen receptor - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)