MLX (ген)

MLX
Идентификаторы
Псевдонимы	MLX , MAD7, MXD7, TCFL4, bHLHd13, белок димеризации MAX, TF4, белок димеризации MAX MLX
Внешние идентификаторы	ОМИМ : 602976 ; МГИ : 108398 ; Гомологен : 7969 ; Генные карты : MLX ; OMA : MLX — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 17 (human)
End	42,573,239 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 11 (mouse)
End	100,983,033 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	oocyte; ; secondary oocyte; ; parotid gland; ; duodenum; ; mucosa of transverse colon; ; apex of heart; ; mucosa of sigmoid colon; ; jejunal mucosa; ; mucosa of ileum; ; rectum;
	Top expressed in
	right kidney; ; granulocyte; ; duodenum; ; jejunum; ; proximal tubule; ; colon; ; yolk sac; ; left colon; ; thymus; ; stomach;
	More reference expression data
	; ; ; ;
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	DNA-binding transcription factor activity; transcription factor binding; RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding; protein binding; protein homodimerization activity; DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific; protein dimerization activity; protein heterodimerization activity; DNA binding; DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
Cellular component	nucleus; cytoplasm; nucleoplasm; cytosol; nuclear membrane;
Biological process	negative regulation of transcription, DNA-templated; negative regulation of transcription by RNA polymerase II; transcription, DNA-templated; regulation of transcription, DNA-templated; positive regulation of transcription by RNA polymerase II; regulation of transcription by RNA polymerase II;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	6945
	21428
	ENSG00000108788
	ENSMUSG00000017801
	Q9UH92
	О08609
	НМ_198205 ; НМ_170607 ; НМ_198204 ; НМ_013383 ; НМ_170608
	НМ_001159384 ; НМ_001159385 ; НМ_011550
	НП_733752 ; НП_937847 ; НП_937848
	НП_001152856 ; НП_001152857 ; НП_035680
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Макс-подобный белок X — это белок , который у человека кодируется MLX геном . ^[5]^[6]

Функция

Продукт этого гена принадлежит к семейству спираль-петля-спираль лейциновой молнии (bHLH-Zip) основных транскрипционных факторов . Эти факторы образуют гетеродимеры с белками Mad и играют роль в пролиферации, детерминации и дифференцировке. Этот генный продукт может диверсифицировать функции семейства Mad благодаря своей ограниченной ассоциации с подмножеством транскрипционных репрессоров семейства Mad, а именно Mad1 и Mad4. Для этого гена были идентифицированы альтернативно сплайсированные варианты транскрипта, кодирующие разные изоформы. ^[6]

Взаимодействия

Было показано, что MLX (ген) взаимодействует с MNT . ^[7]^[8] MXD1 ^[7]^[8] и MLXIPL . ^[7]

MLX должен димеризоваться с MondoA ^[9] или с MLXIPL ( белок, связывающий элементы, чувствительные к углеводам ) для регуляции генов-мишеней. ^[10]

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000108788 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000017801 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Бьеркнес М., Ченг Х. (ноябрь 1996 г.). «TCFL4: ген в 17q21.1, кодирующий предполагаемый основной фактор транскрипции спираль-петля-спираль лейцин-молния». Джин . 181 (1–2): 7–11. дои : 10.1016/S0378-1119(96)00376-9 . ПМИД 8973301 .
^ Jump up to: ^а ^б «Ген Энтрез: MLX MAX-подобный белок X» .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Каиро С., Мерла Г., Урбинати Ф., Баллабио А., Реймонд А. (март 2001 г.). «WBSCR14, ген, картирующий удаленную область синдрома Уильямса-Бойрена, является новым членом сети транскрипционных факторов Mlx» . Молекулярная генетика человека . 10 (6): 617–27. дои : 10.1093/хмг/10.6.617 . ПМИД 11230181 .
^ Jump up to: ^а ^б Мерони Дж., Каиро С., Мерла Г., Мессали С., Брент Р., Баллабио А., Реймонд А. (июль 2000 г.). «Mlx, новый Max-подобный член семейства bHLHZip: центральная стадия нового пути регуляции факторов транскрипции?». Онкоген . 19 (29): 3266–77. дои : 10.1038/sj.onc.1203634 . ПМИД 10918583 . S2CID 17891130 .
^ Каадиге М.Р., Ян Дж., Уайльд Б.Р., Айер Д.Э. (2015). «Транкрипционная активность MondoA-Mlx ограничивается взаимодействием mTOR-MondoA» . Молекулярная и клеточная биология . 35 (1): 101–110. дои : 10.1128/MCB.00636-14 . ПМЦ 4295369 . ПМИД 25332233 .
^ Сун З, Ян Х, Чжоу Л, Ян Ф (2019). «Глюкозочувствительный транскрипционный фактор MondoA/ChREBP как мишень для диабета 2 типа: возможности и проблемы» . Международный журнал молекулярных наук . 20 (20): Е5132. дои : 10.3390/ijms20205132 . ПМК 6829382 . ПМИД 31623194 .

Дальнейшее чтение

Ромменс Дж. М., Дюрошер Ф., Макартур Дж., Тонин П., ЛеБлан Дж. Ф., Аллен Т., Самсон С., Ферри Л., Народ С., Морган К. (август 1995 г.). «Создание карты транскрипции центромерного локуса HSD17B по отношению к BRCA1 в 17q21». Геномика . 28 (3): 530–42. дои : 10.1006/geno.1995.1185 . ПМИД 7490091 .
Бональдо М.Ф., Леннон Дж., Соарес М.Б. (сентябрь 1996 г.). «Нормализация и вычитание: два подхода к открытию генов» . Геномные исследования . 6 (9): 791–806. дои : 10.1101/гр.6.9.791 . ПМИД 8889548 .
Хиллиер Л.Д., Леннон Дж., Беккер М., Бональдо М.Ф., Кьяпелли Б., Чиссо С., Дитрих Н., Дюбук Т., Фавелло А., Гиш В., Хокинс М., Хультман М., Кукаба Т., Лейси М., Ле М., Ле Н., Мардис Э. , Мур Б, Моррис М, Парсонс Дж, Прейндж С, Рифкин Л, Ролфинг Т, Шелленберг К, Бенто Соареш М, Тан Ф, Тьерри-Мэг Дж, Треваскис Э, Андервуд К, Уолдман П, Уотерстон Р, Уилсон Р, Марра М (сентябрь 1996 г.). «Создание и анализ 280 000 меток экспрессируемых последовательностей человека» . Геномные исследования . 6 (9): 807–28. дои : 10.1101/гр.6.9.807 . ПМИД 8889549 .
Биллин А.Н., Эйлерс А.Л., Кева С., Айер Д.Э. (декабрь 1999 г.). «Mlx, новый Max-подобный белок BHLHZip, который взаимодействует с сетью транскрипционных факторов Max» . Журнал биологической химии . 274 (51): 36344–50. дои : 10.1074/jbc.274.51.36344 . ПМИД 10593926 .
Мерони Дж., Каиро С., Мерла Г., Мессали С., Брент Р., Баллабио А., Реймонд А. (июль 2000 г.). «Mlx, новый Max-подобный член семейства bHLHZip: центральная стадия нового пути регуляции факторов транскрипции?». Онкоген . 19 (29): 3266–77. дои : 10.1038/sj.onc.1203634 . ПМИД 10918583 . S2CID 17891130 .
Биллин А.Н., Эйлерс А.Л., Коултер К.Л., Логан Дж.С., Айер Д.Э. (декабрь 2000 г.). «MondoA, новый базовый активатор транскрипции спираль-петля-спираль-лейциновая молния, который представляет собой положительную ветвь макс-подобной сети» . Молекулярная и клеточная биология . 20 (23): 8845–54. дои : 10.1128/MCB.20.23.8845-8854.2000 . ПМЦ 86535 . ПМИД 11073985 .
Каиро С., Мерла Г., Урбинати Ф., Баллабио А., Реймонд А. (март 2001 г.). «WBSCR14, ген, картирующий удаленную область синдрома Уильямса-Бойрена, является новым членом сети транскрипционных факторов Mlx» . Молекулярная генетика человека . 10 (6): 617–27. дои : 10.1093/хмг/10.6.617 . ПМИД 11230181 .
Эйлерс А.Л., Сандволл Э., Лин М., Салливан А.А., Айер Д.Э. (декабрь 2002 г.). «Новый домен гетеродимеризации, CRM1 и 14-3-3 контролируют субклеточную локализацию гетерокомплекса MondoA-Mlx» . Молекулярная и клеточная биология . 22 (24): 8514–26. дои : 10.1128/MCB.22.24.8514-8526.2002 . ПМЦ 139889 . ПМИД 12446771 .
Мерла Г., Ховальд С., Антонаракис С.Е., Реймонд А. (июль 2004 г.). «Субклеточная локализация ChoRE-связывающего белка, кодируемого геном 14 критической области синдрома Уильямса-Бойрена, регулируется 14-3-3» . Молекулярная генетика человека . 13 (14): 1505–14. дои : 10.1093/hmg/ddh163 . ПМИД 15163635 .
Ма Л., Цацос Н.Г., Таул Х.К. (март 2005 г.). «Прямая роль ChREBP.Mlx в регуляции генов, чувствительных к глюкозе в печени» . Журнал биологической химии . 280 (12): 12019–27. дои : 10.1074/jbc.M413063200 . ПМИД 15664996 .
Санс КЛ, диджей Саттеруайт, Штольцман Калифорния, Брин К.Т., Айер Д.Э. (июль 2006 г.). «Гетеродимеры MondoA-Mlx являются кандидатами в сенсоры энергетического статуса клетки: митохондриальная локализация и прямая регуляция гликолиза» . Молекулярная и клеточная биология . 26 (13): 4863–71. дои : 10.1128/MCB.00657-05 . ПМЦ 1489152 . ПМИД 16782875 .

Внешние ссылки

MLX+белок+человек Национальной медицинской библиотеки США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .

Эта статья о гене на й хромосоме человека незавершена 17 - . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000108788 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000017801 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid8973301-5] Бьеркнес М., Ченг Х. (ноябрь 1996 г.). «TCFL4: ген в 17q21.1, кодирующий предполагаемый основной фактор транскрипции спираль-петля-спираль лейцин-молния». Джин . 181 (1–2): 7–11. дои : 10.1016/S0378-1119(96)00376-9 . ПМИД 8973301 .

[entrez-6] Jump up to: ^а ^б «Ген Энтрез: MLX MAX-подобный белок X» .

[pmid11230181-7] Jump up to: ^а ^б ^с Каиро С., Мерла Г., Урбинати Ф., Баллабио А., Реймонд А. (март 2001 г.). «WBSCR14, ген, картирующий удаленную область синдрома Уильямса-Бойрена, является новым членом сети транскрипционных факторов Mlx» . Молекулярная генетика человека . 10 (6): 617–27. дои : 10.1093/хмг/10.6.617 . ПМИД 11230181 .

[pmid10918583-8] Jump up to: ^а ^б Мерони Дж., Каиро С., Мерла Г., Мессали С., Брент Р., Баллабио А., Реймонд А. (июль 2000 г.). «Mlx, новый Max-подобный член семейства bHLHZip: центральная стадия нового пути регуляции факторов транскрипции?». Онкоген . 19 (29): 3266–77. дои : 10.1038/sj.onc.1203634 . ПМИД 10918583 . S2CID 17891130 .

[pmid25332233-9] Каадиге М.Р., Ян Дж., Уайльд Б.Р., Айер Д.Э. (2015). «Транкрипционная активность MondoA-Mlx ограничивается взаимодействием mTOR-MondoA» . Молекулярная и клеточная биология . 35 (1): 101–110. дои : 10.1128/MCB.00636-14 . ПМЦ 4295369 . ПМИД 25332233 .

[pmid31623194-10] Сун З, Ян Х, Чжоу Л, Ян Ф (2019). «Глюкозочувствительный транскрипционный фактор MondoA/ChREBP как мишень для диабета 2 типа: возможности и проблемы» . Международный журнал молекулярных наук . 20 (20): Е5132. дои : 10.3390/ijms20205132 . ПМК 6829382 . ПМИД 31623194 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]