Этот ген кодирует члена подсемейства некластеризованных, дивергентных генов, содержащих гомеобокс, похожих на антеннопедию. Кодируемый белок может играть роль в регуляции миогенеза конечностей позвоночных. Мутации в родственном мышином белке могут быть связаны с черепно-лицевыми и/или скелетными аномалиями в дополнение к нейрососудистой дисфункции, наблюдаемой при болезни Альцгеймера. [6] MEOX2 участвует в возникновении опухолей глиомы. [7] Кроме того, MEOX2 влияет на несколько критических процессов при раке легких, включая клеточную пролиферацию, инвазию, метастазирование, ангиогенез и развитие лекарственной устойчивости. [8] [9]
^ Перальта-Аррьета И., Трехо-Вильегас О.А., Армас-Лопес Л., Брови-Рангель Х.А., Ордонес-Мун, доктор медицинских наук, Пинеда-Вильегас П. и др. (январь 2022 г.). «Неэффективность терапии на основе EGFR-TKI и прогрессирование опухоли способствуют эпигенетической регуляции EGFR, опосредованной MEOX2 / GLI1, при раке легких человека». Европейский журнал рака . 160 : 189–205. дои : 10.1016/j.ejca.2021.10.032 . ПМИД 34844838 .
Григориу М., Кастринаки М.С., Моди В.С., Теодоракис К., Манку Б., Пахнис В. и др. (апрель 1995 г.). «Выделение человеческого гомеобоксного гена MOX2 и локализация на хромосоме 7p22.1-p21.3». Геномика . 26 (3): 550–555. дои : 10.1016/0888-7543(95)80174-К . ПМИД 7607679 .
Рирдон В., Макманус С.П., Саммерс Д., Уинтер Р.М. (октябрь 1993 г.). «Цитогенетические доказательства того, что ген Сэтре-Чотцена соответствует 7p21.2». Американский журнал медицинской генетики . 47 (5): 633–636. дои : 10.1002/ajmg.1320470510 . ПМИД 8266988 .
Куинн Л.М., Лэтэм С.Е., Калионис Б. (2000). «Генеобоксы MSX2 и MOX2 являются кандидатами на регуляцию эпителиально-мезенхимальных клеточных взаимодействий в плаценте человека». Плацента . 21 Приложение А: S50–S54. дои : 10.1053/plac.1999.0514 . ПМИД 10831122 .
Горски Д.Х., Лил А.Дж. (май 2003 г.). «Ингибирование активации эндотелиальных клеток гомеобоксным геном Gax». Журнал хирургических исследований . 111 (1): 91–99. дои : 10.1016/S0022-4804(03)00042-8 . ПМИД 12842453 .
Ву З, Го Х, Чоу Н, Саллстром Дж, Белл РД, Дин Р и др. (сентябрь 2005 г.). «Роль гомеобоксного гена MEOX2 в нейрососудистой дисфункции при болезни Альцгеймера». Природная медицина . 11 (9): 959–965. дои : 10.1038/nm1287 . ПМИД 16116430 . S2CID 12998034 .
Arc.Ask3.Ru Номер скриншота №: e9b361f808783a91487167e9b9124476__1721884920 URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/e9/76/e9b361f808783a91487167e9b9124476.html Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1: MEOX2 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)