ОТХ1

ОТХ1
Идентификаторы
Псевдонимы	OTX1 , ортодентикулярный гомеобокс 1
Внешние идентификаторы	Опустить : 600036 ; МГИ : 97450 ; Гомологен : 7875 ; Генные карты : OTX1 ; OMA : OTX1 — ортологи
показывать Местоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 2 (human)
End	63,057,836 bp
показывать Местоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 11 (mouse)
End	21,952,897 bp
показывать экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	olfactory zone of nasal mucosa; ; ventricular zone; ; ganglionic eminence; ; minor salivary glands; ; skin of leg; ; skin of abdomen; ; testicle; ; nasal epithelium; ; amygdala; ; cingulate gyrus;
	Top expressed in
	nasolacrimal duct; ; lip; ; ventricular zone; ; lacrimal gland; ; optic nerve; ; ciliary body; ; iris; ; zygote; ; thyroglossal duct; ; vestibular membrane of cochlear duct;
	More reference expression data
	n/a
показывать Генная онтология
Molecular function	DNA-binding transcription factor activity; RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; DNA binding; sequence-specific DNA binding; DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; protein binding; DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
Cellular component	nucleus;
Biological process	diencephalon morphogenesis; regulation of transcription by RNA polymerase II; multicellular organism development; metencephalon development; forebrain development; regulation of transcription, DNA-templated; inner ear morphogenesis; midbrain development; anterior/posterior pattern specification; positive regulation of transcription by RNA polymerase II; transcription by RNA polymerase II;
	Sources:Amigo / QuickGO
скрывать Ортологи
	5013
	18423
	ENSG00000115507
	ENSMUSG00000005917
	P32242
	P80205
	НМ_001199770 ; НМ_014562
	НМ_011023
	НП_001186699 ; НП_055377
	НП_035153
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Гомеобоксный белок OTX1 — это белок , который у человека кодируется OTX1 геном . ^[5]^[6]

Функция

Этот ген кодирует члена подсемейства bicoid содержащих гомеодомен транскрипционных факторов. Кодируемый белок действует как фактор транскрипции и может играть роль в развитии мозга и органов чувств. Ген Otx активен в области первой жаберной дуги, которая связана с верхней и нижней челюстью и двумя костями уха. ^[7] Подобный белок у мышей необходим для правильного развития мозга и органов чувств и может вызывать эпилепсию. ^[6]

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000115507 – Ensembl , май 2017 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000005917 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Кастури К., Друк Т., Хюбнер К., Барлетта С., Акампора Д., Симеоне А., Файелла А., Бончинелли Е. (июль 1994 г.). «Хромосомное расположение генов EMX и OTX человека». Геномика . 22 (1): 41–5. дои : 10.1006/geno.1994.1343 . ПМИД 7959790 .
^ Перейти обратно: ^а ^б «Ген Энтрез: ортодентикулярный гомеобокс 1 OTX1» .
↑ Шубин, Нил «Твоя внутренняя рыба», 2009 г.

Дальнейшее чтение

Симеоне А., Акампора Д., Малламачи А., Сторнаиуоло А., Д'Апиче М.Р., Нигро В., Бончинелли Е. (июль 1993 г.). «Ген позвоночных, родственный ортодентиклю, содержит гомеодомен класса бикоид и разграничивает переднюю нейроэктодерму гаструлирующего эмбриона мыши» . Журнал ЭМБО . 12 (7): 2735–47. дои : 10.1002/j.1460-2075.1993.tb05935.x . ПМЦ 413524 . ПМИД 8101484 .
Акампора Д., Мазан С., Авантаджиато В., Бароне П., Туорто Ф., Лаллеманд И., Брюле П., Симеоне А. (октябрь 1996 г.). «Эпилепсия и аномалии головного мозга у мышей, у которых отсутствует ген Otx1». Природная генетика . 14 (2): 218–22. дои : 10.1038/ng1096-218 . ПМИД 8841200 . S2CID 32251856 .
Нагао Т., Лойцингер С., Акампора Д., Симеоне А., Финкельштейн Р., Райхерт Х., Фурукубо-Токунага К. (март 1998 г.). «Спасение развития дефектов головного мозга дрозофилы с помощью генов Otx человека» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 95 (7): 3737–42. Бибкод : 1998PNAS...95.3737N . дои : 10.1073/pnas.95.7.3737 . ЧВК 19906 . ПМИД 9520436 .
Вейманн Дж.М., Чжан Ю.А., Левин М.Е., Дивайн В.П., Брюле П., МакКоннелл С.К. (декабрь 1999 г.). «Кортикальным нейронам требуется Otx1 для уточнения обильных аксональных проекций к подкорковым мишеням» . Нейрон . 24 (4): 819–31. дои : 10.1016/S0896-6273(00)81030-2 . ПМИД 10624946 . S2CID 407402 .
Франкс С., Фишер С.Э., Олсон Р.К., Пеннингтон Б.Ф., Смит С.Д., ДеФрис Дж.К., Monaco AP (март 2002 г.). «Точное картирование локуса предрасположенности к дислексии хромосомы 2p12-16: количественный анализ ассоциаций и позиционные гены-кандидаты SEMA4F и OTX1». Психиатрическая генетика . 12 (1): 35–41. дои : 10.1097/00041444-200203000-00005 . hdl : 11858/00-001M-0000-0012-C9C5-5 . ПМИД 11901358 . S2CID 15050388 .
Пуэльес Э., Аннино А., Туорто Ф., Усиелло А., Акампора Д., Черни Т., Бродски С., Анг С.Л., Вурст В., Симеоне А. (май 2004 г.). «Otx2 регулирует размер, идентичность и судьбу доменов-предшественников нейронов в вентральной части среднего мозга» . Разработка . 131 (9): 2037–48. дои : 10.1242/dev.01107 . ПМИД 15105370 .
Руал Дж.Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозане-Кисикава Т., Дрико А., Ли Н., Берриз Г.Ф., Гиббонс Ф.Д., Дрез М., Айви-Гедехуссу Н., Клитгорд Н., Саймон С., Боксем М., Мильштейн С., Розенберг Дж., Голдберг Д.С., Чжан Л.В., Вонг С.Л., Франклин Г., Ли С., Альбала Дж.С., Лим Дж., Фротон С., Лламосас Е., Чевик С., Бекс С., Ламеш П., Сикорски Р.С., Ванденхауте Дж., Зогби Х.И. , Смоляр А., Босак С., Секерра Р., Дусетт-Стамм Л., Кьюсик М.Е., Хилл Д.Е., Рот Ф.П., Видал М. (октябрь 2005 г.). «К карте сети белок-белковых взаимодействий человека в масштабе протеома». Природа . 437 (7062): 1173–8. Бибкод : 2005Natur.437.1173R . дои : 10.1038/nature04209 . ПМИД 16189514 . S2CID 4427026 .

Внешние ссылки

OTX1 + белок, + человек Национальной медицинской библиотеки США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .

статья о гене на хромосоме 2 человека незавершена Эта . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000115507 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000005917 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid7959790-5] Кастури К., Друк Т., Хюбнер К., Барлетта С., Акампора Д., Симеоне А., Файелла А., Бончинелли Е. (июль 1994 г.). «Хромосомное расположение генов EMX и OTX человека». Геномика . 22 (1): 41–5. дои : 10.1006/geno.1994.1343 . ПМИД 7959790 .

[entrez-6] Перейти обратно: ^а ^б «Ген Энтрез: ортодентикулярный гомеобокс 1 OTX1» .

[7] Шубин, Нил «Твоя внутренняя рыба», 2009 г.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]